Tgp / ALTV normal

Se define como la evidencia de inflamación glomerular con presentación brusca de hematuria, oliguria, proteinuria y edema, acompañados de deterioro de la función renal en grado variable, con frecuencia asociado a hipertensión.

Vasculitis sistémica causada por depósito de inmunocomplejos de IgA en la pared de pequeños vasos, afecta a piel, tracto gastrointestinal, riñones y articulaciones.

Vasculitis sistémica más común en niños. 90% de casos se presentan de los 3 a 15 años.

Manifestaciones clínicas:
Púrpura palpable en ausencia de trombocitopenia y coagulopatía.
Dolor en las articulaciones.
Dolor abdominal .
Afectación renal.

Se le llama así a una cantidad de plaquetas mas alta de lo normal

Se le llama así a una cantidad de plaquetas mas baja de lo normal

Valor normal de creatinina en sangre

Valor normal de Glucosa

Valor normal de Nitrógeno ureico en sangre

Valor normal de Urea en sangre

Valor normal de Relación BUN/creatinina

Valor normal de ácido úrico en sangre

Valor normal de Colesterol total

Valor normal de triglicéridos

Valor de Proteínas totales en sangre

Valor normal de albúmina en sangre

Valor normal de globulinas

relación albúmina/globulina valor normal

Valor normal de bilirrubina total

Valor normal de bilirrubina directa

Valor normal de bilirrubina indirecta

Valor normal de TGO/AST(aspartato aminotransferasa)

Valor normal de fosfata alcalina(ALP)

Valor de DHL normal

Valor normal de fósforo en sangre

Valor normal calcio en sangre

Valor normal dióxido de carbono

Valor de balance electrolítico

Valor normal de sodio en sangre

Valor normal de potasio en sangre

Valores normales de cloro en sangre

Valor de CPK normales

Valores normal es de Hierro

Valor normal de GGT Gama glutamil transpeptidasa

Valores normales de magnesio en sangre

Indice de filtrado glomerular

Valores de BUN normales

Valores normales de Depuración de creatinina

Formula para sacar depuración de creatinina

Formula para sacar superficie corporal

Leucocitos totales normales

Eritrocitos normales

Hemoglobina normal

Hematocrito normal

Volumen globular medio normal

Hemoglobina corpuscular medio normal

Contenido medio de hemoglobina corpuscular normal

Ancho de distribución de eritrocitos

Plaquetas normales

Volumen plaquetario medio normal

Linfocitos normales

Monocitos normales

Neutrófilos normales

Eosinófilos normales

Basófilos normales

Bandas normales

Valores normales de colesterol HDL

Valores normales de LDL

Valores de indice de riesgo LDL/HDL

Hemoglobina glucosilada valores

Triada de síndrome nefrótico

Triada de síndrome nefrítico

Cuantos días se considera Lesión renal aguda

A los cuantos días se considera ya enfermedad renal crónica

Valor de proteinuria nefrótica

Valor normal de proteinuria

Color normal de la orina

Aspecto normal de la orina

Densidad normal de la orina

Ph normal en orina

Leucocitos normales en orina

Células epiteliales normales en orina

Hematuria en orina valor

Clasificación del síndrome nefrótico según la respuesta a corticoides

Clasificación del síndrome nefrótico

Forma parte de las tubulopatías perdedoras de sodio, también es conocido como hipopotasemia-hipomagnesemia familiar, es un trastorno genético raro se caracteriza por alcalosis metabólica hipopotasémica en combinación con hipomagnesemia significativa y baja excreción urinaria de calcio.

Tubulopatía perdedora de sal. Trastorno autosómico recesivo genéticamente de la reabsorción de sal a nivel del segmento grueso del asa ascendente de Henle con diversas.

Tipos de presentacion de bartter

Es una enfermedad de la homeostasis mineral caracterizada por la pérdida renal de fosfato. Es la forma más frecuente de los raquitismos hipofosfatémicos hereditarios. Se presenta con arqueamiento del femur y tibia. Se trata con sales de fosfato

Lesion glomerular más frecuente en sindrome nefrítico

Es una enfermedad inflamatoria
autoinmunitaria crónica del tejido conjuntivo que afecta las articulaciones,
los riñones, la piel, las membranas mucosas y las paredes de los vasos
sanguíneos.

Criterios de biopsia en lupus

Diagnóstico que se refiere a cambios estructurales
y funcionales patológicos específicos observados
en los riñones de pacientes con DM (tipo I y II) que
resultan de los efectos de la DM en el riñón.

La Nefropatía por IgA (IgAN) es una glomerulonefritis mesangial proliferativa
caracterizada por deposición difusa mesangial de IgA.
❖ Es la enfermedad glomerular primaria más frecuente en todo el mundo, siendo una de las
principales causas de la enfermedad renal crónica (ERC) y lesión renal aguda (LRA).

Manifestaciones de Nefropatía por igA

Calsificacion de oxford

Disfunción tubular renal generalizada con alteración del túbulo contorneado
proximal,por tanto alteración de los transportadores de este sitio como:
aminoacidos, glucosa, fosfato, bicarbonato, observando también un incremento
en la excreción de agua, sodio , potasio, calcio , cloro, carnitina, magnesio,
lisozima y proteínas de bajo peso molecular.

Causa más frecuente de sindrome de fanconi