Aurica Hantea
Quiz by , created more than 1 year ago

Quiz on 101-150A hematologie, created by Aurica Hantea on 12/06/2022.

117
0
0
Aurica Hantea
Created by Aurica Hantea almost 2 years ago
Close

101-150A hematologie

Question 1 of 50

1

101. Schimbările specifice în tabloul clinic al limfoamelor non-Hodgkin cu afectarea primară a

Select one of the following:

  • A. Dureri în gât

  • B. Îngreuerea actului de deglutiţie

  • C. Simţul unui corp străin în gât

  • D. Nu sunt

  • E. Mărirea amigdalelor palatine

Explanation

Question 2 of 50

1

102. În rezultatul investigării complexe a unui pacient cu limfom non-Hodgkin s-a depistat: mărirea ganglionilor limfatici cervicali pe stânga şi retroperitoniali. Care este stadiul clinic:

Select one of the following:

  • A. II A

  • B. II B

  • C. III A

  • D. III B

  • E. IV A

Explanation

Question 3 of 50

1

103. În limfoamele non-Hodgkin fără afectarea măduvei osoase în analiza generală a sângelui pot fi următoarele schimbări:

Select one of the following:

  • A. Blastoză

  • B. Leucopenie

  • C. Hipertrombocitoză

  • D. Limfocitoză

  • E. Nu sunt

Explanation

Question 4 of 50

1

104. Diagnosticul de limfom non-Hodgkin poate fi stabilit numai după:

Select one of the following:

  • A. Analiza generală a sângelui

  • B. Examenul radiologic

  • C. Cercetarea histologică a formaţiunei tumorale înlăturate

  • D. Examenul ultrasonor

  • E. Tomografia computerizată

Explanation

Question 5 of 50

1

105. În cazul unei limfadenopatii cervicale cu suspiciune la un limfom non-Hodgkin cea mai importantă investigaţie este:

Select one of the following:

  • A. Examenul ORL

  • B. Examenul stomatologului

  • C. Radiografia toracică

  • D. Biopsia ganglionilor limfatici

  • E. Examenul ultrasonor

Explanation

Question 6 of 50

1

106. Pentru leucemia acută sunt caracteristice:

Select one of the following:

  • A. Debutul acut

  • B. Posibilă evoluţia subacută

  • C. Evoluţia in formă cronică

  • D. Substratul morfologic al tumorii sunt celulele blastice

  • E. Evoluţia indelungată pe parcursul a mai multor ani

Explanation

Question 7 of 50

1

107. Sindromul CID e caracteristic pentru:

Select one of the following:

  • A. Leucemia acută limfoblastică L2

  • B. Leucemia acută mieloblastică M1

  • C. Leucemia acută promielocitară M3

  • D. Leucemia acută monoblastică M5

  • E. Leucemia acută nediferenţiată M0

Explanation

Question 8 of 50

1

108. Pentru leucemia acută promielocitară este caracteristic:

Select one of the following:

  • A. Existenţa sindromului CID

  • B. Reacţia PAS pozitivă a celulelor leucemice

  • C. Reacţia pozitivă pentru esterază nespecifică în celulele leucemice

  • D. Valori constante crescute ale lizocimului seric

  • E. Predominanţa promielocitelor în sângele periferic şi în măduva osoasă

Explanation

Question 9 of 50

1

109. Apariţia frecventă a sindromului CID în leucemia acută promielocitară este determinată de:

Select one of the following:

  • A. Conţinutul scăzut de antitrombină III în circulaţie

  • B. Conţinutul majorat de lizocim în celulele leucemice

  • C. Conţinutul ridicat de proteaze cu activitate procoagulantă în promielocite

  • D. Hipoactivitatea sistemului fibrinolitic

  • E. Trombocitopenie

Explanation

Question 10 of 50

1

110. Hipertrofia gingivală este întâlnită în mod caracteristic în:

Select one of the following:

  • A. Leucemia acută monoblastică

  • B. Leucemia acută limfoblastică

  • C. Leucemia granulocitară cronică

  • D. Leucemie limfocitară cronică

  • E. Sindrom mielodisplastic

Explanation

Question 11 of 50

1

111. Care din următoarele afirmaţii referitoare la eritroleucemie nu este adevărată:

Select one of the following:

  • A. Ictericitatea pielii şi sclerelor

  • B. Sindromul anemic pronunţat, adeseori cu semne de hematopoieză megaloblastică şi mărirea numărului eritrocariocitelor în măduva osoasă

  • C. Leucopenia şi trombocitopenia în debutul bolii

  • D. Adesea diagnosticul se stabileşte numai în rezultatul trepanobiopsiei

  • E. Leucemide subcutanate

Explanation

Question 12 of 50

1

112. In leucemia acută limfoblastică se constata:

Select one of the following:

  • A. Prezenta corpilor Auer in celulele blastice leucemice

  • B. Reacţia pozitivă pentru esteraza nespecifică

  • C. Reacţia PAS pozitivă la examenul citochimic al limfoblaştilor

  • D. Evoluţie fulgerătoare indeosebi la copii

  • E. Hiperplazie gingivală

Explanation

Question 13 of 50

1

S 113. Care din următoarele afirmaţii referitoare la leucemiile acute nu

Select one of the following:

  • A. Existenţa sindromului CID în leucemie acută promielocitară

  • B. Hiatus leucemic nu este întotdeauna prezent

  • C. Hiperplazia gingivală poate fi prezentă în formele monoblastice

  • D. Determinările în sistemul nervos central apar doar, excepţional în leucemie limfoblastică acută

  • E. În măduva oaselor procentul blaştilor este întotdeauna peste 30%

Explanation

Question 14 of 50

1

114. Anomalia cromozomială caracteristică pentru leucemia granulocitară cronică in faza de evoluţie cronică este:

Select one of the following:

  • A. Translocaţia t (9; 21)

  • B. Deleţia cromozomului 9

  • C. Hipoploidie

  • D. Translocaţia t (15; 17)

  • E. Translocaţia t (9; 22 )

Explanation

Question 15 of 50

1

115. Care din factori nu este caracteristic pentru debutul leucemiei granulocitare cronice:

Select one of the following:

  • A. Starea generală satisfăcătoare

  • B. Mărirea splinei

  • C. Mărirea ganglionilor limfatici mediastinali

  • D. Leucocitoză 30,0∙109/l

  • E. Devierea în hemogramă spre stânga până la mielocite

Explanation

Question 16 of 50

1

116. In faza cronică tardivă a leucemiei granulocitare cronice cel mai frecvent poate fi întâlnit:

Select one of the following:

  • A. Poliadenopatie

  • B. Hematodermia

  • C. Hipertrofie gingivală

  • D. Splenomegalia

  • E. Purpura vasculară

Explanation

Question 17 of 50

1

117. Medicamentul de elecţie în tratamentul leucemiei granulocitare cronice în evoluţie este:

Select one of the following:

  • A. Melfalanul

  • B. Leukeranu

  • C. Citozin-arabinozid

  • D. Ciclofosfamida

  • E. Gleevec (Imatinib mesilat)

Explanation

Question 18 of 50

1

118. Care din următoarele afirmaţii confirmă diagnosticul de mielofibroză idiopatică:

Select one of the following:

  • A. Lipsa splenomegaliei

  • B. Asocierea eozinofilo-bazofilică

  • C. Activitatea fosfotazei alcaline în neutrofile nu este schimbată

  • D. Proliferare în două sau trei direcţii hematopoietice în măduva oaselor cu mielofibroză

  • E. Lipsa mielofibrozei

Explanation

Question 19 of 50

1

119. Semnul clinic principal, ce permite de a suspecta mielofibroza idiopatică este:

Select one of the following:

  • A. Splina nu este mărită

  • B. În analiza generală a sângelui – pancitopenia

  • C. Discordanţă dintre splenomegalia pronunţată şi leucocitoza neânsemnată cu deviere spre stânga până la mielocite unice

  • D. Lipsa poichilocitozei

  • E. Trombocitele nu sunt schimbate

Explanation

Question 20 of 50

1

120. Substratul morfologic al tumorii in leucemia limfocitară cronică îl constituie:

Select one of the following:

  • A. Celule blastice

  • B. Granulocite

  • C. Preponderent limfocite mature

  • D. Limfoblaşti

  • E. Plasmocite

Explanation

Question 21 of 50

1

121. Asocierea anemiei hemolitice autoimune şi trombocitopeniei autoimune ca complicaţie mai frecvent se întâlneşte în:

Select one of the following:

  • A. Leucemie limfoblastică acută

  • B. Leucemie granulocitară cronică

  • C. Leucemie promielocitară acută

  • D. Leucemie limfocitară cronică

  • E. Leucemie monocitară cronică

Explanation

Question 22 of 50

1

122. Semnele clinice caracteristice pentru diagnosticul de leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:

Select one of the following:

  • A. Poliadenopatie şi splenomegalie

  • B. Poliadenopatie şi pancitopenie

  • C. Splenomegalie şi hiperleucocitoză

  • D. Hepatosplenomegalie şi hiperleucocitoză

  • E. Splenomegalie şi pancitopenie

Explanation

Question 23 of 50

1

123. Preparatul de elecţie în tratamentul leucemiei limfocitare cronice este:

Select one of the following:

  • A. Leukeranul

  • B. Ciclofosfamida

  • C. Alkeranul

  • D. Mileranul

  • E. Vincristina

Explanation

Question 24 of 50

1

124. In caz de majorare a cifrelor hemoglobinei, care din semnele clinice enumerate sunt in favoarea diagnosticului de eritremie:

Select one of the following:

  • A. Hepatomegalie

  • B. Splenomegalie

  • C. Limfadenopatie generalizată

  • D. Leucemide

  • E. Teleanghiectazii

Explanation

Question 25 of 50

1

125. Complicaţiile frecvente în faza manifestărilor clinice desfăşurate a eritremiei sunt:

Select one of the following:

  • A. Complicaţiile infecţioase

  • B. Anemie hemolitică autoimună

  • C. Tromboze a vaselor venoase şi arteriale

  • D. Trombocitopenie autoimună

  • E. Sepsis

Explanation

Question 26 of 50

1

126. Care este cauza distructiei oaselor în mielomul multiplu:

Select one of the following:

  • A. Mărirea viscozitaţii sângelui

  • B. Apariţia crioglobulinelor

  • C. Micsorarea calciului in sânge

  • D. Paraproteinemie

  • E. Acţiunea factorului de activare a osteoclaştilor

Explanation

Question 27 of 50

1

127. Care din următoarele afirmaţii cu referire la eritremie nu este corectă:

Select one of the following:

  • A. Pielea devine de culoare roşie treptat

  • B. Uneori primele manifestări ale maladiei sunt tromboze ale vaselor venoase şi arteriale

  • C. Pruritul cutanat apare după contactul cu apa

  • D. Complicaţiile infecţioase sunt cauza decesului

  • E. În măduva oaselor se depistează hiperplazie cu megacariocitoză pronunţată

Explanation

Question 28 of 50

1

128. Pentru mielomul multiplu sunt caracteristice următoarele modificări cu excepţie:

Select one of the following:

  • A. Hiperproteinemie

  • B. Panmieloză

  • C. Mărirea viscozităţii sângelui

  • D. În punctatul medular se depistează celule mielomice

  • E. Osteoliza în focar

Explanation

Question 29 of 50

1

129. Mărirea viscozităţii sângelui în mielomul multiplu clinic se manifestă prin:

Select one of the following:

  • A. Cefalee

  • B. Vertijii

  • C. Parestezii

  • D. Somnolenţă

  • E. Toate semnele sus enumerate

Explanation

Question 30 of 50

1

S 130. Preparatul de elecţie în tratamentul mielomului multiplu în caz de insuficienţă renală este:

Select one of the following:

  • A. Leukeranul

  • B. Melfalanul

  • C. Mileranul

  • D. Ciclofosfamida

  • E. Vincristina

Explanation

Question 31 of 50

1

131. Umbrele Gumprecht la studiul frotiului sângelui periferic al unui bolnav cu leucemie limfocitară cronică reflectă:

Select one of the following:

  • A. Dereglarea funcţiei trombocitelor

  • B. Fragilitatea celulelor limfoid

  • C. Hipersplenizm pronunţat

  • D. Hemoliza intravasculară

  • E. Nici unul din semnele enumerate mai sus nu este corect

Explanation

Question 32 of 50

1

S 132. Leucemia limfocitară cronică în faza terminală se manifestă prin:

Select one of the following:

  • A. Sarcomatizarea procesului

  • B. Criză blastică

  • C. Anemie hipoplastică

  • D. Leucemie granulocitară cronică

  • E. Leucopenie

Explanation

Question 33 of 50

1

133. Care metodă este optimală în tratamentul unui bărbat tânăr cu diagnosticul eritremie, stadiul IIA:

Select one of the following:

  • A. Fosfor radioactiv

  • B. Exfuzii de sânge (Flebotomie)

  • C. Leukeranul

  • D. Mielosanul

  • E. Polichimioterapie

Explanation

Question 34 of 50

1

S 134. Leucemia limfocitară cronică se dezvoltă mai frecvent:

Select one of the following:

  • A. La femei

  • B. La copii

  • C. La pacienţi de vârstă tânără

  • D. La persoanele în vârstă de peste 45 ani, cu preponderenţă la bărbaţi

  • E. La adolescenţi

Explanation

Question 35 of 50

1

S 135. Mutaţia în leucemia limfocitară cronică are loc:

Select one of the following:

  • A. La nivelul celulei stem

  • B. La nivelul celulei predecesoare limfopoiezei

  • C. La nivelul celulei predecesoare a mielopoezei

  • D. Este o maladie de sistem, ca rezultat al dereglării de diferenţiere a celulelor hematopoietice

  • E. În măduva oaselor se malignizează o celulă blastică

Explanation

Question 36 of 50

1

S 136. În stadiul iniţial al leucemiei limfocitare cronice:

Select one of the following:

  • A. Ganglionii limfatici periferici nu sunt măriţi, ficatul şi splina nu se palpează

  • B. Splenomegalie pronunţată

  • C. Frecvent se afectează oasele şi ficatul

  • D. Se dezvoltă neuroleucemie

  • E. Hepatomegalie pronunţată

Explanation

Question 37 of 50

1

137. În analiza sângelui periferic în stadiul iniţial în leucemie limfocitară cronică se depistează:

Select one of the following:

  • A. Celule blastice

  • B. Leucopenie

  • C. Leucocitoză până la 200,0-300,0•109/l

  • D. Celule mielomice

  • E. Leucocitoză până la 30,0•109/l şi limfocitoză 70-80%

Explanation

Question 38 of 50

1

138. În analiza sângelui periferic în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate în leucemie limfocitară cronică se depistează:

Select one of the following:

  • A. Leucopenie

  • B. Celule mielomice

  • C. Celule blastice

  • D. Leucocitoză până la 500,0-600,0•109/l şi limfocitoză 90%

  • E. Limfopenie

Explanation

Question 39 of 50

1

S 139. Leucemia limfocitară cronică în stadiul manifestărilor clinico-hematologice desfăşurate se manifestă prin:

Select one of the following:

  • A. Afectarea sistemului nervos central

  • B. Afectarea frecventă a oaselor plate

  • C. Mărirea ganglionilor limfatici periferici, splenomegalie, hepatomegalie

  • D. Afectarea izolată a ficatului

  • E. Prurit cutanat pronunţat

Explanation

Question 40 of 50

1

140. Care din semnele clinice enumerate nu sunt caracteristice pentru purpura trombocitopenică:

Select one of the following:

  • A. Peteşii şi echimoze

  • B. Metroragii

  • C. Hemoragii nazale

  • D. Hemoragii gingivale

  • E. Hematoame şi hemartroze

Explanation

Question 41 of 50

1

141. Purpura trombocitopenică este o maladie cu dereglarea:

Select one of the following:

  • A. Hemostazei secundare

  • B. Hemostazei primare şi secundare

  • C. Hemostazei primare

  • D. Mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui

  • E. Mecanismului extrinsec de coagulare a sângelui

Explanation

Question 42 of 50

1

142. Care din următoarele nu susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:

Select one of the following:

  • A. În punctatul medular majorarea numărului de megacariocite

  • B. Splenomegalie şi hepatomegalie pronunţată

  • C. Timpul de sângerare este prelungit

  • D. Timpul de coagulare după Lee-White este în normă

  • E. Scăderea numărului de trombocite

Explanation

Question 43 of 50

1

S 143. În purpura trombocitopenică idiopatică se constată:

Select one of the following:

  • A. Frecvent se dezvoltă complicaţii infecţioase

  • B. Mărirea ganglionilor limfatici periferici

  • C. În hemogramă se depistează celule blastice

  • D. Scăderea trombocitelor până la trombocite solitare

  • E. În mielogramă celulele blastice depăşesc 30%

Explanation

Question 44 of 50

1

144. Tratamentul cu corticosteroizi asigură vindecarea completă a pacienţilor cu trombocitopenie autoimună în:

Select one of the following:

  • A. 90%

  • B. 100%

  • C. 10%

  • D. 50%

  • E. 70%

Explanation

Question 45 of 50

1

145. Efectuarea splenectomiei în purpură trombocitopenică asigură

Select one of the following:

  • A. 10%

  • B. 86-96%

  • C. 50%

  • D. 70%

  • E. 5%

Explanation

Question 46 of 50

1

146. Care din următoarele afirmaţii referitor la hemofilie este corectă:

Select one of the following:

  • A. Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare

  • B. Frecvent apar peteşii şi echimoze

  • C. Este una din cele mai frecvente coagulopatii

  • D. Tratamentul se efectuiază cu masă trombocitară

  • E. Este dereglat mecanismul extrinsec de coagulare a sângelui

Explanation

Question 47 of 50

1

147. Hemofilia se caracterizează prin:

Select one of the following:

  • A. Prelungirea timpului de sângerare

  • B. Frecvent apar echimoze

  • C. În tratament prioritate are masa eritrocitară

  • D. Se îmbolnăvesc femeile

  • E. Dereglarea mecanismului intrinsec de coagulare a sângelui cauzată de deficitul ereditar al unuia din factorii de coagulare (VIII, IX, XI)

Explanation

Question 48 of 50

1

148. Forma foarte gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII şi IX) constituie:

Select one of the following:

  • A. De la 1 până la 2%

  • B. De la 0 până la 1%

  • C. De la 2 până la 5%

  • D. Mai mult de 5%

  • E. De la 5 până la 7%

Explanation

Question 49 of 50

1

149. Care din următoarele manifestări clinice se întâlnesc în hemofilie:

Select one of the following:

  • A. Sindromul anemic

  • B. Se afectează ganglionii limfatici periferici

  • C. Frecvent apar peteşii şi echimoze

  • D. Frecvent se dezvoltă hematoame în ţesuturile moi şi hemartroze

  • E. Splenomegalie

Explanation

Question 50 of 50

1

150. Formă gravă de hemofilie se dezvoltă dacă nivelul factorilor antihemofilici (VIII sau IX) constituie:

Select one of the following:

  • A. Mai mult de 5%

  • B. De la 0 până la 1%

  • C. De la 1 până la 2%

  • D. De la 2 până la 5%

  • E. De la 5 până la 7%

Explanation

Previous
Check answer
Next