Examen BQ2

Question 1 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La glucosa6fosfatasa está unida a la membrana del retículo endoplasmático.
La fosforilación de PFK2 por PKA estimula su actividad.
La insulina inhibe la PFK2 y activa a la FBPasa 2.
El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
En eucariotas en control transcripcional es rápido.

Explanation

Question 2 of 40

1

Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a:

Select one of the following:

La conversión de fructosa 1,6bifosfato en dos triosas fostato.
La conversión de gliceraldehído3fosfato en 1,3bifosfoglicerato.
La conversión de fructosa6fosfato en fructosa 1,6bifosfato.
La conversión de 2fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato.
No afectaría a ninguna de las anteriores.

Explanation

Question 3 of 40

1

Señalar la respuesta correcta: a) El amital inhibe la fosforilación oxidativa. b) La oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa. c) El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II. d) El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3. e) El 2,4dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Select one of the following:

El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
La oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
El 2,4dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Explanation

Question 4 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La rotación de 120º del ensamblaje α3β3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria α3β3 γ δ ε.
Todas son correctas.

Explanation

Question 5 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La cadena respiratoria está formada por cuatro bombas de protones.
En un ciclo Q 4H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por las necesidades de ADP.
Si hay 10 subunidades c en el anillo, cada ATP generado necesita el transporte de 4 protones.

Explanation

Question 6 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La rotenona disipa el gradiente de protones.
El complejo ligandoPPAR se une directamente al DNA.
El complejo ligandoPPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligandoPPAR para unirse al DNA.
PPARα inhibe la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de los ácidos grasos.
Las tiazolidindionas son adecuadas en el tratamiento de la diabetes.

Explanation

Question 7 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa6P.
La PFK2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F2,6P2.
La piruvato quinasa hepática se activa por fosforilación por PKA.
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F1,6P2.
El ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK2.

Explanation

Question 8 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena larga activados hasta la matriz mitocondrial.
La gluconeogénesis requiere energía y NADPH.
El malonilCoA es un activador potente de la carnitinapalmitoiltransferasa1.
Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y βhidroxibutirato.
Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígado para la obtención de energía.

Explanation

Question 9 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por un transportador de glucosa sensible a insulina GLUT 1.
La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
La glucógeno sintasa muscular carece de sitios de relevante fosforilación.
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa6P.
El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.

Explanation

Question 10 of 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe; es debida a una deficiencia de:

Select one of the following:

Glucosa6fosfatasa muscular.
Glucosa6fosfatasa hepática.
α1,4glucosidasa lisosómica.
Glucógeno fosforilasa hepática.
Glucógeno fosforilasa muscular.

Explanation

Question 11 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La glutatión reductasa requiere NADPH
La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión. c) Los antipalúdicos inhiben la glucosa6fosfato deshidrogenasa.
Los antipalúdicos inhiben la glucosa6fosfato deshidrogenasa.
La transaldolasa transfiere una unidad de dos carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
La fosfopentosa isomerasa interconvierte la ribulosa5P en xilulosa5P.

Explanation

Question 12 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
La fructoquinasa genera fructosa6P.
La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa6Paldolasa.
La intoleracia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
Todas son incorrectas.

Explanation

Question 13 of 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Los enzimas implicados en la formación de cuerpos cetónicos son citosólicos.
La 3hidroxi3metilglutarilCoA liasa genera acetoacetato y acetilCoA.
La gluconeogénesis no depende de la oxidación de ácidos grasos.
Δ2transΔ4cisDienoilCoA reductasa es dependiente de NADH
La acetona es un compuesto energético.

Explanation

Question 14 of 40

1

El transportador de glucosa en el hígado y en las células β pancreáticas es:

Select one of the following:

GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4

Explanation

Question 15 of 40

1

Señalar el transportador de glucosa en el músculo y células adiposas:

Select one of the following:

GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4
GLUT 5

Explanation

Question 16 of 40

1

Señalar la respuesta correcta; la insulina induce la expresión de:

Select one of the following:

Hexoquinasa
Glucoquinasa
Piruvato deshidrogenasa
Piruvato carboxilasa
Ninguna de las nombradas

Explanation

Question 17 of 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:

Select one of the following:

A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3.
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
Activa la glucógenolisis y la glucolisis.
Activa a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.

Explanation

Question 18 of 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:

Select one of the following:

La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
No requiere fosfato inorgánico.

Explanation

Question 19 of 40

1

Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:

Select one of the following:

Isocitrato deshidrogenasa.
Citrato sintasa
SuccinilCoAsintetasa
αcetoglutarato deshidrogenesa.
Todas las anteriores son irreversibles.

Explanation

Question 20 of 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la superóxido dismutasa (SOD):

Select one of the following:

Transfiere 4 electrones al O2 generando H2O.
Cataliza la transferencia de un único electrón al O2 generando anión superóxido.
Genera peróxido de hidrógeno y O2.
Cataliza la disociación del peróxido de hidrógeno en H20 y O2.
Cataliza la transferencia de 2 electrones al O2 generando anión peróxido.

Explanation

Question 21 of 40

1

Señalar el producto de la reacción de la mieloperoxidasa:

Select one of the following:

Anión superóxido
Peróxido de hidrógeno
NADPH
HOCL
Anión cloruro y peróxido de hidrógeno

Explanation

Question 22 of 40

1

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del acetilCoA?:

Select one of the following:

7
8
9
10
11

Explanation

Question 23 of 40

1

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del lactato en el tejido cardíaco si se asume que la lanzadera operativa es la del glicerol 3fosfato?:

Select one of the following:

10
12
14
16
Los mismos que el piruvato

Explanation

Question 24 of 40

1

La pelagra es debida a una deficiencia de:

Select one of the following:

Tiamina
Riboflavina
Niacina
Biotina
Ácido fólico

Explanation

Question 25 of 40

1

El Beriberi es debido a:

Select one of the following:

Deficiencia de B2.
Envenenamiento por plomo.
Deficiencia de tiamina.
Envenenamiento por mercurio.
Envenenamiento por arsenito.

Explanation

Question 26 of 40

1

En la reacción de Fenton se genera:

Select one of the following:

H2O2
Anión hidróxido
Anión superóxido
Radical hidroxilo
Ninguno de estos productos

Explanation

Question 27 of 40

1

¿Cuál de las siguientes informaciones no es cierta sobre la síntesis de ácidos de los ácidos grasos?

Select one of the following:

Se sintetizan en el citosol, mientras que su precursor (succinilCoA) se genera en la matriz mitocondrial a partir de piruvato.
Se precisa de MalonilCoA, que es sintetizado en el citosol por la acetilCoA carboxilasa.
El citrato actúa de transportador de acetilCoA desde la matriz mitocondrial al citosol.

Explanation

Question 28 of 40

1

En la etapa limitante de la biosíntesis de colesterol se genera…

Select one of the following:

AcetoacetilCoA.
Colesterol.
3hidroxi3metilglutarilCoA.
AcetilCoA.
Ninguna de las nombradas.

Explanation

Question 29 of 40

1

La enzima 3hidroxi3metilglutarilCoA reductasa (HMGCoA reductasa)…

Select one of the following:

Se une y activa a SREP.
Cataliza la última etapa de la vía de síntesis del colesterol.
Es inhibida por las estatinas.
Es regulada a nivel transcripcional por el factor de transcripción SCAP.
Es fosforilada por una protein quinasa dependiente de AMP cuando la carga energética es baja, lo que se traduce en un aumento de la actividad.

Explanation

Question 30 of 40

1

Respecto a las lipoproteínas:

Select one of the following:

Las HDL y las LDL son las de menor densidad, y los quilomicrones y las VLDL las de mayor densidad.
Los quilomicrones tienen menor porcentaje de triacilgliceroles que las IDL.
Todas contienen apolipoproteínas.
Son proteínas especializadas en el transporte de lípidos por el torrente circulatorio.
Excepto las IDL, todas las demás se sintetizan en el hígado.

Explanation

Question 31 of 40

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

Select one of the following:

A partir de las IDL se forman las LDL.
La lipoprotein lipasa endotelial requiere de Apo CII como cofactor.
Apo B48 y Apo B100 se sintetizan a partir del mismo RNA mensajero.
Los tejidos periféricos captan a las VLDL por endocitosis mediada por receptor.

Explanation

Question 32 of 40

1

Respecto al ciclo de la glucosa-alanina podemos afirmar que:

Select one of the following:

Se establece entre el tejido muscular y el hígado principalmente durante el periodo de absorción de nutrientes (periodo absortivo)
La alanina actúa de transportador de nitrógeno desde el músculo al hígado y en este último tejido sufre transaminación: el piruvato se oxida para obtener energía y el grupo amino se utiliza para formar urea.
El hígado sintetiza glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación hepática de alanina procedente del catabolismo proteico muscular.
Es útil para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
El hígado sintetiza y exporta alanina, que es utilizada como fuente de energía y nitrógeno por los tejidos periféricos, principalmente el músculo.

Explanation

Question 33 of 40

1

El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenialanina/tirosina que cuando se acumulan…

Select one of the following:

No son tóxicos.
Es debido a que hay déficit de fumarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia tipo I.
Hay déficit de actividad del enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
Es porque no hay actividad fenialanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
Hay pérdida de la actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.

Explanation

Question 34 of 40

1

Respecto al ciclo de la urea es falso que:

Select one of the following:

Es estimulado por la presencia de N-acetilglutamato.
Existe en todos los tejidos pero es más activo en el hígado.
La arginina es un intermediario de esta vía.
Es la vía encargada de la síntesis de urea, principal compuesto nitrogenado de excreción.
Precisa de enzimas mitocondriales y citosólicas.

Explanation

Question 35 of 40

1

Los siguientes dos compuestos son intermediarios del ciclo de la urea: a) Citrulina y arginasa. b) Ornitina, citrato. c) Citrulina y ornitina. d) Fumarato y urea. e) Aspartato y arginosuccinato.

Select one of the following:

Citrulina y arginasa.
Ornitina, citrato.
Citrulina y ornitina.
Fumarato y urea.
Aspartato y arginosuccinato.

Explanation

Question 36 of 40

1

El tetrahidrofolato…

Select one of the following:

Se sintetiza en el hígado y contiene glutamato en su estructura.
Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación.
Cuando transporta a un grupo carboxi (CO2) lo hace unido a N5 o N10.
Se obtiene por oxidación enzimática del ácido fólico.
Es el principal dador de un grupo metilo en las reacciones catalizadas por las metiltransferasas.

Explanation

Question 37 of 40

1

Para la biosíntesis del grupo Hemo se necesita de todo los siguiente excepto:

Select one of the following:

Síntesis de hidroximetilbilano en el citosol.
ALA sintasa y ferroquelatasa.
Ion Férrico (Fe+3).
PropionilCoA y glutamina.
Formación de protoporfirinógeno IX en la matriz mitocondrial.

Explanation

Question 38 of 40

1

En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de alguno de los siguientes metabolitos:

Select one of the following:

Coproporfirinógeno III
Porfobilinógeno
Uroporfibilinógeno III
Hidroximetilbilano
Todas son ciertas

Explanation

Question 39 of 40

1

Es falso que:

Select one of the following:

La mayor proporción de hierro se encuentre formando parte de la hemoglobina.
La transferrina posee dos centros no cooperativos de unión para el hierro.
El hierro es transportado por la sangre unido a la ferritina.
Los RNA mensajeros de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5´ o en el extremo 3´
El hierro se absorbe a nivel intestinal en forma ferrosa por mediación del transportador de cationes divalentes DM.

Explanation

Question 40 of 40

1

En el síndrome de LeschNyhan la recuperación de algunas bases nitrogenadas está afectada debido a una reducción de la actividad enzimática…

Select one of the following:

PRPP sintetasa.
HipoxantinaGuanina fosforribosil transferasa.
Dihidrofolato reductasa.

	Created by Alba M. about 8 years ago

Reco de las preguntas de BQ2.

Question 1 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 2 of 40

Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a:

Select one of the following:

Explanation

Question 3 of 40

Select one of the following:

Explanation

Question 4 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 5 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 6 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 7 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 8 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 9 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 10 of 40

Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe; es debida a una deficiencia de:

Select one of the following:

Explanation

Question 11 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 12 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 13 of 40

Señalar la respuesta correcta:

Select one of the following:

Explanation

Question 14 of 40

El transportador de glucosa en el hígado y en las células β pancreáticas es:

Select one of the following:

Explanation

Question 15 of 40

Señalar el transportador de glucosa en el músculo y células adiposas:

Select one of the following:

Explanation

Question 16 of 40

Señalar la respuesta correcta; la insulina induce la expresión de:

Select one of the following:

Explanation

Question 17 of 40

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:

Select one of the following:

Explanation

Question 18 of 40

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:

Select one of the following:

Explanation

Question 19 of 40

Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:

Select one of the following:

Explanation

Question 20 of 40

Señalar la respuesta correcta respecto a la superóxido dismutasa (SOD):

Select one of the following: