¿que son los fármacos xenobióticos ?
sustancias extrañas que no están presentes de forma natural en el organismo
sustancias extrañas que se producen una vez un patogeno coloniza las celulas del intestino grueso
farmacos que curan el cancer
antimicrobianos
b bloqueadores
rama e la farmacologia que se encarga de estudiar el metabolismo de los farmacos
farmacocinetica
farmacodinamica
farmacologia nuclear
famacologia de goku
estudia los factores que determinan la concentracion de la droga en el organismo (dosis-concentracion)
significado de ADME
absircion, distribucion, metabolismo, exrecion
absircion, distribucion, mutacion, excrecion
asimilacion, distribucion, metabolismo, expiracion
asimilacion, digestion, metabolismo excrecion
absorcion, digesion , metabolismo, excrecion
rama de la farmacologia que se encarga del estudio de los mecanismos de accion del farmaco en el organismo.
describe los efectos de un farmaco en el organismo
procesos de trasporte de farmacos:
SLC, OAT, OCT, Transporte activo y pasivo, endocitosis
CLC, OAT, OTC Trasporte activo, pasivo y osmosis
SLC, OAT, CTC,Transporte activo y pasivo, endocitosis
se prefiere este musculo para los farmacos intrausculares
bicep
tricep
safaeno
gluteo
romboides
principal característica para que un fármaco atraviese la membrana celular
liposoluble
hidrosoluble
difusion pasiva
osmosis
cuando un farmaco se elimina en cantidades y tiempos iguales es de:
orden 1
orden 0
ley y el orden
segundo orden
orden zero
de pastor y maciza
principal proteina plasmatica a la que los farmacos de unen
albumina
eritomicina
insulina
dopamina
parecetamol
enzima que metaboliza la mayor parte de los farmacos
citocromo p450 3 A4
citocromo p450 2 A4
citocromo p 450 3 a7
agonistas competitivos:
fármacos que bloquean directamente el sitio de unión
fármacos que se unen a su sitio alterno de la molécula diana y evita el cambio estructural para su activación
productor que se pueden excretar en el riñón
penicilina, acdo acetil salicilico , vancominina, etanol y ampicilina
eritropoyetina, b lactamicos, ACME, derivados de la adenil colinsterasa
enzimas que catálizan la oxido reducción
oxidasas: hemoproteinas, monooxigenasas ddel citocromo P450 (CYP)
oxigenasas y bectalactamasas hepáticas
consideraciones en pacientes con insuficiencia hepática
administración por vía parenteral
administración por vía oral
administración por vía intramuscular
administracion por via subdermica
síndrome de Stevens johnson
reacción de hipersensibilidad que causa eritema multiforme en mucosas y piel, separa la epidermis de la dermis
reacción de hipersensibilidad que causa obstrucción de vías aéreas superiores
síndrome de las vacas locas
Fármacos que pueden producir el síndrome de stevens johnson
Barbituricos, sulfamidas, antipilépticos, anti inflamatorios no esteorideos (ibuprofeini) vancomicina b lactamasas
Barbituricos, sulfamidas, antipilepticos, anti inflamatorios no esteroideos, alopurinol
sustrato que da toxicidad para el paracetamol
N-Acetil-p-benzoquinonaimina (NAPQ1)
N-Acetil transferasa
N.acetil- colinesterasa
antidoto para la intoxicacion por paracetamol
N.Acetilcisteina (NAC)
unigastrosol
pepto bismol
vendaje compresivo
te verde
farmacos con alta nefrotoxicidad
gentamicina y anfotericina B
ketamina, paracetamol
Fármacos que producen fibrosos pulmonar
Bleomicina y Amiodarona
vancomicina, sisteina
AAS, vitacilina
antidoto de opioides
talidomina
aspirina
atropina
naloxona
antídoto para las benzodiacepinas
flumazenil
Inhibidores de la AChE
IECA
Atropina
flurazenamida
cuales son las fases del metabolismo
Oxido-reducción y conjugación.hidrolisis
conjugacion hidrólisis oxido-reduccion
mutación genomica
pricipal reaccion de la p450
biotrasnformciones oxdidativas
reacciones de hidrolizacion
responsables de la transduccion nuclear de la p450
receptores intranucleares RXR y RXP
receptores intranucleares PRX y RXP
compartimento que acumula la mayor parte del fármaco
rico en grasas
musculo
liquido intracelular
torrente sanguíneo
enzimas de tipo oxigenasas que catalizan reacciones fase 1. Conocidas como oxidasas microsómicas, catalizan el 75% de los fármacos
ciclooxigenasas
monooxigenasas
colinesterasas
lipasas
productos que se pueden excretar por riñón
penicilina y acido salicilico, vancomicina, atenolol y ampicilina
gentamicina y anfotericina b
que reaccion produce el riñon para poder excretar los farmacos
los vuelve hidrofilos
los vuelve hidrofobos
glucoproteina que lleva activamente los componentes del metabolismo a la luz intestinal
proteina p
proteina g
proteina de los podocitos
como se bloquean las alergias
antidoto de proteinas de suero equino, difenhidramina
antidoto de histamina
antihistainicos
glucocorticoides
esteroides
Farmacos inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA)
estatinas
b lactamicos
serotonina
efectos adversos de las estatinas:
rabdomiolisis y miositis
trombosis
infarto agudo al miocardio, edema pulmonar
Receptores neurológicos que intervienen con los antihistaminicos y producen sueño
receptores G1
receptores GAMMA
B receptores
Receptores H1
anestesico local que sirve para impedir la transmisión de impulsos axónicos
tetraciclina
lidocaina
manzanilla
medicamento que causa arritimias por su interferencia en los canales de potasio, dando riesgo de muerte cardiaca
histamina
terfenadina
hipersensibilidad inmediata o anafilaxica mediada por IgE
tipo 1
tipo 2
tipo 3
tipo de hipersensibilidad citotoxica dependiente de anticuerpos mediada por IgG
tipo 4
hpersensibilidad mediada por inmunocomplejos - anticuerpos con antígenos solubles
hipersensibilidad mediada por linfositos T
IIV- reardada
v
farmaco que se convina con NAPQ1 y causa necrosis
paracetamol
clotrimazol
medicamentos antihipertensivos que provocan malformaciones en el feto
IECAS
inhibidores selectivos de la hemogloina
antagonistas alfa
aminoglucosido que produce necrosis tubular aguda
eritromicina
anfotericina b
gentamicina
efecto toxico e la amiodarona
fibrosis pulmonar e hipotiroidismo
necrosis tubular aguda
infarto al miocardio
son carcinogenos promotores
tamoxifeno (c endometrial) y omeprazol (cls analogas a las enterocromafinas)
vancomicina y retinol
farmaco modulador de recpetores estrogenicos, se sindica en tratamiento para el cancer de mama sensible a estrogenos.
tamoxifeno
omeprazol
curacancertamina
raloxifeno
farmaco para cancer de mama con menor riesgo de aparicion de cancer endometrial
falaxeno
talodomina
ibuprofeno
antidoto para la intoxicacion por opioides
nalaxona
flumacevina
tetaciclinas
que es y cuanto tiempo dura la fase 1
meses dirigidos a determinar la seguridad y tolerabilidad del farmaco para determinar su seguridad, cinetica, toxicidad
años
dos dias
incluye cientos de sujetos que padezen la enfermedad o alteracion en comun/ se utiliza paa obtener datos provicionales sobre la eficacia del medicamento, dura de meses a 2 años
fase 1
fase 2
fase 3
dura de 1-4 años, se toman centos o mules de pacientes
fase 4
se da despues de la autorización para verificar el beneficio clínico del medicamento
se le conoce como sistema nervioso simpático o...
craneosacro
dorsolumbar
autonomo
se le conoce como sistema nervioso parasimpatico o ....
antagonista del sistema nervioso parasimpatico
endorfinas
de que se encargan las neuronas de circuitos locales
mantienen la conectividad de la zona inmediata
mantinen la conectividad de a medula espinal
se originan en la sustancia negra
neuronas colinergicas
neuronas dopaminergicas
aminoacido exitador del SNC
glutamato
GABA
nicotina
amina final del metabolismo de las catecolaminas
adrenalina
noradrenalina
colesterol