*Edad Materna Avanzada.
*Historia familiar de un trastorno genético que puede ser diagnosticado mediante análisis de ADN o bioquímico.
*Hijo previo con una anomalía cromosómica de novo.
*Presencia de una anomalía cromosómica estructural en uno de los progenitores.
*Historia familiar de un trastorno| ligado al cromosoma X para el que no existe un método específico de Dx prenatal (Hemofilia y Duchenne, existe análisis de ADN independiente de sexo.
*Riesgo elevado de Defecto de Tubo Neural.
*Alteración de Tamiz en suero materno USG

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PRENATAL