Cesar Castillo Cisneros
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Biologia Celular Quiz on Capitulo 11. Mitocondria, created by Cesar Castillo Cisneros on 20/11/2016.

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Capitulo 11. Mitocondria

Question 1 of 103

1

organulo que no solamente desempeñan un papel esencial en el metabolismo oxidativo y la generación de energía en forma de ATP, sino que también participan en una serie de procesos fundamentales como son la señalización celular, la diferenciación y apoptosis, y el control del crecimiento de la célula.

Select one of the following:

  • mitocondria

  • peroxisoma

  • RE

  • aparato de Golgi

Explanation

Question 2 of 103

1

cuales son las delimitaciones de la doble membrana lipidica de la mitocondria

Select one or more of the following:

  • membrana interna

  • membrana externa

  • membrana citosolica

  • membrna intermedia

Explanation

Question 3 of 103

1

etsa membrana de la mitocondria presenta una relación fosfolípido/proteína similar a la membrana plasmática, ademas contiene unas proteínas integrales denominadas porinas, las cuales forman canales que permiten la libre difusión de moléculas

Select one of the following:

  • membrana interna

  • membrana externa

  • membrana citosolica

  • membrana intermedia

Explanation

Question 4 of 103

1

que deben contener las proteínas de mayor tamaño para que puedan entrar por la membrana externa de las mitocondrias

Select one of the following:

  • secuencia señal en su extremo N-terminal

  • secuencia señal en su extremo C-terminal

Explanation

Question 5 of 103

1

esta se encuentra asociado a la superficie de la mitocondria, media el transporte activo de proteínas de gran tamaño al interior del orgánulo.

Select one of the following:

  • translocasa

  • SNARE

  • proteinas transporadoras

  • poros de membrana

  • canales

Explanation

Question 6 of 103

1

esta presenta una alta relación proteína/fosfolípido, y solo es permeable a O2, CO2 y H2O. Esta membrana es rica en un fosfolípido poco común, la cardiolipina, que además de en la mitocondria se encuentra también en las membranas plasmáticas bacterianas. Esta contiene de las proteínas de la cadena respiratoria, y ademas numerosos transportadores encargados de regular el paso de metabolitos (como el ATP, el ADP y el piruvato) e iones (como el Ca2+).

Select one of the following:

  • membrana interna

  • membrana externa

  • membrana citosolica

  • membrana intermedia

Explanation

Question 7 of 103

1

este fosfolipido contiene cuatro ácidos grasos en vez de dos, lo que hace que este contribuya a la impermeabilidad de la membrana interna. Esta

Select one of the following:

  • cardiolipina

  • translocasa

  • ADN polimersa

  • TOM

  • TIM

Explanation

Question 8 of 103

1

esta contiene una sustancia tipo gel muy rica en proteína ), también contiene su propio material genético, así como la maquinaria para sintetizar sus propios ARN.

Select one of the following:

  • matriz

  • espacio inermembrana

  • nucleo mitocondrial

Explanation

Question 9 of 103

1

este es una molécula circular cerrada de 16.569 pares de bases. No se encuentra asociado a histonas, su organizacion genetica es muy compacta, carece de intrones y ambas cadenas estan casi completamente ocupadas por genes

Select one of the following:

  • ADN mitocondrial (ADNmt)

  • ARN mitocondrial (ARNmt)

Explanation

Question 10 of 103

1

de que carecen los genes que codifican para polipeptidos

Select one of the following:

  • codon de terminacion completo

  • histonas

  • intrones

Explanation

Question 11 of 103

1

el agragado de este al extremo 3 ´ del ARNm proporcionando un codon de terminacion UAA que detiene la traduccion

Select one of the following:

  • cola de poli(A)

  • cola de poli(E)

  • grupo fosfato

  • aminoacidos especificos

Explanation

Question 12 of 103

1

cual codigo genetico es mas flexible o relajado, el mitocondrial o el nuclear, de tal modo que puede reconocer tripletes con cualquiera de los tres nucleotidos en la tercera posicion del codo.

Select one of the following:

  • mitocondrial

  • nuclear

Explanation

Question 13 of 103

1

ésta en los ribosomas mitocondriales se inicia con N-formil-metionina.

Select one of the following:

  • sintesis proteca

  • sintesis lipidica

  • sintesis del ADN

Explanation

Question 14 of 103

1

de que manera se replican las mitocondrias; la cuale es similar a como lo hacen las bacterias

Select one of the following:

  • fision binaria

  • semiconservativa

  • conservativa

Explanation

Question 15 of 103

1

que ADN polimerasa realiza la replicacion del ADNmt

Select one of the following:

  • alfa

  • gamma

  • sigma

  • omega

  • beta

Explanation

Question 16 of 103

1

que es lo que sufren las mitocondrias durante a division celular, que con esto se distribuyen al azar entre las celulas hijas

Select one of the following:

  • fision binaria

  • segregacion mitotica

  • segregacion meiosica

Explanation

Question 17 of 103

1

las mitocondrias contienen entre 1.000 y 2.000 tipos diferentes de proteínas, dependiendo de su tejido de origen, quien es quien codifica la mayoria de estas el ADNmt o el ADN nuclear

Select one of the following:

  • el ADNmt

  • el ADN nuclear

Explanation

Question 18 of 103

1

que es lo que poseen todas las proteínas que se localizarán en la matriz mitocondrial, así como algunas de las dirigidas al espacio intermembrana y a la membrana interna

Select one of the following:

  • extremo N-terminal

  • extremo C-terminal

Explanation

Question 19 of 103

1

esta translocasa se localiza en la membrana externa de la mitocondria

Select one of the following:

  • TOM

  • TIM

Explanation

Question 20 of 103

1

esta translocasa se localiza en la membrana inetna de la mitocondria

Select one of the following:

  • TOM

  • TIM

Explanation

Question 21 of 103

1

con que complejo son capaces de interaccionar todas las proteínas que son dirigidas a la mitocondria, a pesar de su heterogeneidad

Select one of the following:

  • complejo TOM

  • complejo TIM

Explanation

Question 22 of 103

1

Este complejo reconoce a las proteínas en el citoplasma, facilita su disociación de factores citosólicos a los que puedan estar unidas, contribuye a su desplegamiento y transfiere los polipéptidos a través de poros en la membrana, mediando también la inserción en la misma de aquellas proteínas cuyo destino es la membrana mitocondrial externa, comprende tanto diferentes subunidades con capacidad receptora (Tom70, Tom20 y Tom22) como elementos estructurales de los poros (Tom5, Tom6, Tom7 y Tom40)

Select one of the following:

  • complejo TOM

  • complejo TIM

Explanation

Question 23 of 103

1

este complejo es el responsable del transporte de todas las proteínas de la matriz mitocondrial y de aquellas que residen en la membrana interna de la mitocondria. Para funcionar, este complejo requiere energía, que deriva de dos fuentes distintas: el potencial de la membrana y el ATP. Los componentes de este pueden dividirse en dos grupos que operan de manera secuencial y cooperativa

Select one of the following:

  • complejo TIM

  • complejo TOM

Explanation

Question 24 of 103

1

los integrantes de este grupo del complejo TIM23 se encuentran embebidas en la membrana, las cuales actúan de receptores y componentes estructurales del canal . Estas subunidades, además de ser responsables de reconocer las señales de importación, intervienen en los pasos iniciales del transporte a través de la membrana interna, empleando para ello energía derivada del potencial de membrana

Select one of the following:

  • Tim17, Tim21, Tim23 y Tim50

  • Tim14, Tim16, Tim44, mtHsp70 y Mge1

Explanation

Question 25 of 103

1

integrantes del segundo grupo de componentes del complejo TIM23 que lleva a cabo la translocación a la matriz mitocondrial en un proceso dependiente de ATP

Select one of the following:

  • Tim14, Tim16, Tim44, mtHsp70 y Mge1

  • Tim17, Tim21, Tim23 y Tim50

Explanation

Question 26 of 103

1

como se llama la proteasa que cuando entra en la matriz mitocondrial las proteinas transportadoras se les eliminan las secuencias N-terminal

Select one of the following:

  • peptidasa de matriz mitocondrial

  • quinasa de matriz mitocondrial

  • fosfatasa de matriz mitocondrial

Explanation

Question 27 of 103

1

dado que las proteínas son transportadas a la mitocondria en una conformación desplegada, necesitan recuperar su estructura nativa para realizar su función. quienes son las encargadas de darle la forma nativa a las proteinas que van a la mitocondria

Select one of the following:

  • chaperonas Hsp70 y Hsp60/Hsp10.

  • fosfatasas Hsp70 y Hsp60/Hsp10.

  • acetil CoA

Explanation

Question 28 of 103

1

condición fisiológica en la que la mitocondria libera proteínas hacia el citoplasma

Select one of the following:

  • muerte celular programada

  • via intrinseca de la apoptosis

Explanation

Question 29 of 103

1

resulta en la permeabilización de la membrana mitocondrial externa y la liberación de proteínas proapoptóticas, tales como el citocromo c, Smac/Diablo, el factor inductor de apoptosis (AIF) o la endonucleasa G. Estas proteínas, en último término, activan las caspasas efectoras, las cuales provocan la fragmentación de numerosos sustratos e inducen una secuencia de cambios morfológicos en la célula que van desde la fragmentación del ADN y la condensación nuclear, hasta la exposición de la fosfatidilserina y de moléculas de adhesión en la superficie celular

Select one of the following:

  • via intrinseca de la apoptosis

  • muerte celular programada

Explanation

Question 30 of 103

1

implica la activación de receptores de muerte, como los miembros de la familia del receptor del factor de necrosis tumoral (TNF) y el receptor FAS, lleva a la activación de una cascada de caspasas iniciada por la caspasa 8.

Select one of the following:

  • via extrinseca

  • via intrinseca

  • via proapoptotica

  • via antiapoptotica

Explanation

Question 31 of 103

1

por que vias se pueden activar las caspasas efectoas

Select one or more of the following:

  • via extrinseca

  • via intrinseca

  • via proapoptotica

  • via antiapoptotica

Explanation

Question 32 of 103

1

que proteinas estan en la membrana mitocondrial que son las que van a determinar el balance entre los miembros proapoptóticos y antiapoptóticos, es decir, el destino celular, supervivencia o muerte

Select one of the following:

  • Bcl-2

  • Bcl-XL

  • caspasa 8

  • caspasa 9

  • p53

Explanation

Question 33 of 103

1

la familia de las Bcl-2 en que grupos se puede dividir

Select one or more of the following:

  • antiapoptoticas

  • proapoptoticas

  • inductoras

  • inhibidoras

Explanation

Question 34 of 103

1

este grupo comparte de dos a cuatro dominios de homología (BH1-4) e incluyen los miembros BCL-2, BCL-XL, Mcl1, BCL-W y A1. Estas proteínas realizan su función secuestrando e inhibiendo a los miembros proapoptóticos

Select one of the following:

  • antiapoptoticas

  • proapoptoticas

Explanation

Question 35 of 103

1

este grupo se divide en dos subgrupos: las proteínas multidominio BAX y BAK y las proteínas BAD, BIM, BID, BIK, HRK, NOXA y PUMA que poseen solo el dominio BH3 [BH3-only]

Select one of the following:

  • proapoptoticas

  • antiapoptoticas

Explanation

Question 36 of 103

1

los integrantes de este subgrupo de proteinas proapoptoticas, son capaces de producir los poros e inducir la apoptosis

Select one of the following:

  • proteínas multidominio BAX y BAK

  • las proteínas BAD, BIM, BID, BIK, HRK, NOXA y PUMA que poseen solo el dominio BH3 [BH3-only]

Explanation

Question 37 of 103

1

que subgrupo de proteinas proapoptoticas tienen una función proapoptótica reguladora no efectora

Select one of the following:

  • proteínas BAD, BIM, BID, BIK, HRK, NOXA y PUMA que poseen solo el dominio BH3 [BH3-only]

  • proteínas multidominio BAX y BAK

Explanation

Question 38 of 103

1

esta proteina es de las proapoptoticas del subgrupo BH3-only, esta se activa mediante proteólisis mediada por la caspasa 8, de tal forma que sirve de conexión entre las vías de apoptosis extrínseca e intrínseca

Select one of the following:

  • BID

  • BAD

  • PUMA

  • NOXA

  • BIM

Explanation

Question 39 of 103

1

que genes proapoptoticos se inducen en respuesta a diferentes señales de estrés o tras la activación de p53 como consecuencia de un daño sobre el ADN

Select one of the following:

  • multidominio

  • BH3-only

Explanation

Question 40 of 103

1

a quien activan el grupo BH3-only tras inhibir a las proteinas antiapoptoticas. Con estas proteinas activadas, se producira la perdida de la intergridad mitocondrial y la liberacion del citocromo c al citoplasma

Select one of the following:

  • a las proteinas multidominio BAX Y BAK

  • a las proteinas Smac/Diablo

Explanation

Question 41 of 103

1

este en el citoplasma forma el complejo apoptosoma junto a APAF1 y la caspasa 9

Select one of the following:

  • citocromo c

  • Smac/Diablo

Explanation

Question 42 of 103

1

que es lo que necesita la caspasa 9 para su activacion y la subsiguiente activación de las caspasas efectoras y la muerte celular

Select one of the following:

  • presencia de ATP

  • presencia de ADP

  • un fagosoma

  • ambiente acido

Explanation

Question 43 of 103

1

proceso en el que se genera energía química en forma de ATP como resultado de la transferencia de electrones del NADH o el FADH2 formados durante la glucólisis, el ciclo de Krebs y la oxidación de los ácidos grasos, al O2

Select one of the following:

  • fosforilacion oxidativa

  • generacion oxidativa

  • energia oxidativa

Explanation

Question 44 of 103

1

este también es conocido como ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos, tiene lugar en la matriz mitocondrial, y es una ruta común en el metabolismo de todos los sustratos energéticos, incluidas las grasas, los azúcares y las proteínas. Lo constituye una secuencia cerrada de nueve reacciones cuyo producto inicial y final es el oxaloacetato

Select one of the following:

  • ciclo de Krebs

  • beta oxidacion

  • glucolisis

Explanation

Question 45 of 103

1

en el primer paso de el ciclo de krebs que es lo que se condensa con la acetil-coenzima A (acetil-CoA) para formar el citrato, reacción que es catalizada por la enzima citrato sintasa.

Select one of the following:

  • oxaloacetato

  • oxalotato

  • oxaloglutarato

Explanation

Question 46 of 103

1

que es lo que se genera en cada vuelta del ciclo de krebs

Select one of the following:

  • 3 moleculas de NADH, una molecula de FADH2 y un GTP

  • 4 moleculas de NADH, 2 molecula de FADH2 y un GTP

  • 3 moleculas de NADH, 2 molecula de FADH2 y un GTP

  • una molecula de NADH, 2 moleculas de FADH2 y 3 GTP

Explanation

Question 47 of 103

1

que es lo que se consume en ada vuelta del ciclo de krebs; el cual se oxida en dos moleculas de CO2

Select one of the following:

  • un grupo acetilo del acetil-CoA

  • un grupo amino del amino-CoA

  • 2 grupos acetilo del acetil-CoA

  • 2 grupos amino del amino-CoA

Explanation

Question 48 of 103

1

este es un producto común a varias vías catabólicas que puede provenir de la glucólisis mediante la descarboxilación oxidativa del piruvato catalizada por el complejo de la piruvato deshidrogenasa. Ademas este también puede obtenerse en la oxidación de los ácidos grasos (β-oxidación), así como del catabolismo de los aminoácidos

Select one of the following:

  • acetil-CoA

  • oxaloacetato

  • fumarato

  • malato

  • citrato

  • succinato

Explanation

Question 49 of 103

1

esta enzima tiene la particularidad que a diferencia que las otras que participan en el ciclo de Krebs no se encuentra de forma soluble en la matriz mitocondrial, sino que está fijada a la membrana mitocondrial interna, actuando de nexo de unión entre este ciclo y la fosforilación oxidativa

Select one of the following:

  • succinato deshidrogenasa

  • succinil-CoA-sintetasa

  • isocitrato deshidrogenasa

Explanation

Question 50 of 103

1

que tipo de proceso es el ciclo de Krebs

Select one of the following:

  • anaerobico

  • aerobico

Explanation

Question 51 of 103

1

el NADH y e FADH2 generados en el ciclo de Krebs, donde seran utilizados posteriormente

Select one of the following:

  • en la cadena de transporte electronico

  • en la beta oxidacion

  • en la glucolisis

  • en la fosforilacion oxidativa

Explanation

Question 52 of 103

1

este proceso genera NADH y FADH2, los cuales seran empleados posteriormente en la fosforilacion oxidativa, este proceso consiste en el catabolismo de los acidos grasos y puede generarce en la matriz mitocondrial o en los peroxisomas

Select one of the following:

  • beta oxidacion

  • glucolisis

  • ciclo de Krebs

Explanation

Question 53 of 103

1

que es lo que se produce en cada ciclo de la beta oxidacion

Select one of the following:

  • 1 mol de acetil-CoA, FADH2 y NADH

  • 2 moles de acetil-CoA, FADH2 y NADH

  • 3 moles de acetil-CoA, FADH2 y NADH

Explanation

Question 54 of 103

1

en esta intervienen una serie de transportadores electrónicos formados por grandes complejos enzimáticos que están localizados en la membrana mitocondrial interna. Es la principal fuente de ATP en organismos aeróbicos, genera 26 de las 36 moléculas de ATP producidas

Select one of the following:

  • fosforilacion oxidativa

  • cadena de transporte electronico

  • glucosilacion

  • beta oxidacion

Explanation

Question 55 of 103

1

en la fosforilación oxidativa se pueden distinguir dos partes, la proimera y la segunda; en cual de estas partes se acopla el flujo de electrones desde el NADH y el FADH2 hacia el O2 a través de complejos proteicos localizados en la membrana mitocondrial interna con el bombeo de protones hacia el espacio intermembrana. Este bombeo de protones da lugar a un gradiente eléctrico transmembrana que genera una fuerza protón-motriz

Select one of the following:

  • primera

  • segunda

Explanation

Question 56 of 103

1

en la fosforilación oxidativa se pueden distinguir dos partes, la proimera y la segunda; en cual de estas partes el complejo enzimático de la ATP sintasa aprovecha la energía del gradiente de protones que vuelven a la matriz mitocondrial para catalizar la síntesis de ATP a partir de ADP y Pi

Select one of the following:

  • primera

  • segunda

Explanation

Question 57 of 103

1

de que otra forma se le conoce a la cadena de transporte electronico

Select one of the following:

  • cadena respiratoria

  • cadena productora de energia

  • cadena oxidativa

Explanation

Question 58 of 103

1

para el transporte de este se comprenden 3 bombasde protones: el complejo de la NADH deshidrogenasa (complejo I), la citocromo c reductasa (complejo III) y la citocromo c oxidasa (complejo IV)

Select one of the following:

  • NADH

  • FADH2

  • NAD

  • FAD

Explanation

Question 59 of 103

1

para el transporte de este se emplean las bombas succinato deshidrogenasa (complejo II), la citocromo c reductasa (complejo III) y la citocromo c oxidasa (complejo IV)

Select one of the following:

  • FADH2

  • NADH

  • FAD

  • NAD

Explanation

Question 60 of 103

1

esta enzima se encuentra en el ciclo de Krebs, pero tambien forma parte de un complejo en la membrana interna de la mitocondria, ademas que es el unico que no bombea protones

Select one of the following:

  • citocromo c reductasa (complejo III)

  • la citocromo c oxidasa (complejo IV)

  • succinato deshidrogenasa (complejo II)

  • NADH deshidrogenasa (complejo I)

Explanation

Question 61 of 103

1

mediante que los electrones se trasladan de un complejo al siguiente

Select one of the following:

  • moléculas transportadoras especiales

  • moléculas transportadoras

  • chaperonas

Explanation

Question 62 of 103

1

nombre por el que tambien es conocida la coenzima Q

Select one of the following:

  • ubiquitinona

  • ubiquinona

  • quinona

Explanation

Question 63 of 103

1

este transportador actúa entre la NADH deshidrogenasa (complejo I) y la citocromo c reductasa (complejo III), es una quinona hidrófoba que difunde rápidamente por el interior de la membrana mitocondrial interna, y que puede encontrarse en distintos estados de oxidación

Select one of the following:

  • coenzima Q

  • coenzima U

  • coenzima E

  • citocromo c

Explanation

Question 64 of 103

1

este transportador transfiere electrones del complejo III (citocromo c reductasa) al complejo IV (citocromo c oxidasa)

Select one of the following:

  • coenzima Q

  • coenzima U

  • coenzima E

  • citocromo c

Explanation

Question 65 of 103

1

que complejo es el mas grande de la cadena respiratoria. Posee como cofactores una molécula de mononucleótido de flavina (FMN) y una molécula de fosfopantoteína, así como ocho centros sulfoférricos binucleares (Fe2S2) y tetranucleares (Fe4S4) diferentes. Este proceso lleva acoplado el bombeo de 4 protones desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembrana

Select one of the following:

  • NADH deshidrogenasa (complejo I)

  • citocromo c reductasa (complejo III)

  • citocromo c oxidasa (complejo IV)

  • succinato deshidrogenasa (complejo II)

Explanation

Question 66 of 103

1

este es el transportador de electrones común de los complejos I y II a la citocromo c reductasa o complejo III

Select one of the following:

  • coenzima Q

  • coenzima U

  • coenzima E

  • citocromo c

Explanation

Question 67 of 103

1

esta bomba es la segunda bomba de protones de la cadena respiratoria, la cual toma los electrones de la coenzima Q y los transfiere al citocromo c soluble en el espacio intermembrana. Esta reacción está asociada al bombeo de cuatro protones desde la matriz mitocondrial al espacio intermembrana

Select one of the following:

  • NADH deshidrogenasa (complejo I)

  • citocromo c reductasa (complejo III)

  • citocromo c oxidasa (complejo IV)

  • succinato deshidrogenasa (complejo II)

Explanation

Question 68 of 103

1

como se llama el mecanismo que media la transferencia de electrones desde la coenzima Q hasta el citocromo c y el transporte de protones a través de la membrana, en este dos electrones se transfieren al citocromo c y cuatro protones se translocan al espacio intermembrana. En este, por lo tanto, se oxidan dos moléculas de QH2 para formar Q, y posteriormente una molécula Q se reduce a QH2

Select one of the following:

  • ciclo Q

  • ciclo c

  • ciclo II

  • complejo II

  • complejo III

Explanation

Question 69 of 103

1

este complejo transfiere cuatro electrones desde el citocromo c al O2, el aceptor final que es reducido a H2O en un proceso acoplado a la translocación de protones a través de la membrana interna; bombea al espacio intermembrana cuatro protones a través de dos canales presentes en la subunidad I

Select one of the following:

  • NADH deshidrogenasa (complejo I)

  • citocromo c reductasa (complejo III)

  • citocromo c oxidasa (complejo IV)

  • succinato deshidrogenasa (complejo II)

Explanation

Question 70 of 103

1

El proposito de la cadena de transporte electronico es provocar que el espacio intermembrana sea más ácido que la matriz, y que la cara externa de la membrana interna posea más carga positiva, mientras que la cara interna es más negativa. De esta manera se establece un gradiente de carga y de protones (gradiente electroquímico), y el retorno de estos protones a la matriz para igualar su distribución aportará la energía requerida para la síntesis de ATP.

Select one of the following:

  • True
  • False

Explanation

Question 71 of 103

1

que complejo lleva a cabp la sintesis de ATP

Select one of the following:

  • NADH deshidrogenasa (complejo I)

  • la citocromo c reductasa (complejo III)

  • citocromo c oxidasa (complejo IV)

  • succinato deshidrogenasa (complejo II)

  • complejo V

Explanation

Question 72 of 103

1

este complejo esta formado por dos grandes dominios: F1 y Fo

Select one of the following:

  • NADH deshidrogenasa (complejo I)

  • la citocromo c reductasa (complejo III)

  • citocromo c oxidasa (complejo IV)

  • succinato deshidrogenasa (complejo II)

  • complejo V

Explanation

Question 73 of 103

1

este dominio esta compuesto por cinco subunidades diferentes, las cuales se esncuentran orientadas hacia el espacio de la matriz

Select one of the following:

  • dominio F1

  • dominio Fo

Explanation

Question 74 of 103

1

este dominio es una estructura integral de membrana que contiene el conducto de protones del complejo; está formado por 10 subunidades c insertadas en la membrana formando un anillo, y una subunidad a en la periferia del anillo

Select one of the following:

  • dominio F1

  • dominio Fo

Explanation

Question 75 of 103

1

donde tiene lugar la sintesis de ATP

Select one of the following:

  • matriz mitocondrial

  • espacio intermembrana

  • membrana interna

  • membrana externa

Explanation

Question 76 of 103

1

quien participa para el transporte de ATP que se encuentra en la mitocondria, hacia el citoplasma; realiza el transporte de nucleótidos de manera acoplada; así se exporta una molécula de ATP de la matriz y se importa una molécula de ADP desde el espacio intermembrana.

Select one of the following:

  • ATP-ADP translocasa

  • ATP translocasa

  • ADP translocasa

  • ADP-ATP translocasa

Explanation

Question 77 of 103

1

cuando el ATP se encuentra en el espacio intermembrana; por donde es por donde sale hacia el citosol

Select one of the following:

  • por los poros de porina de mamembrana mitocondral externa

  • por los poros de porina de mamembrana mitocondral interna

  • por los poros de clatrina de mamembrana mitocondral externa

  • por los poros de la mamembrana mitocondral externa

Explanation

Question 78 of 103

1

que es lo que se puede dañar cuando se forman especies reactivas de oxigeno

Select one of the following:

  • material genetico nuclear

  • material genetico mitocondrial

  • ambas

  • ninguna

Explanation

Question 79 of 103

1

enzima mas importante que contrarresta los efectos nocivos de los radicales libres de oxigeno. genera H2O2 a partir de la reduccion de O2-, formando O2; seguidamente la forma reducida de la enzima de la enzima reacciona con un segundo O2- y dos protones para producir H2O2 y generar la forma oxidada de la enzima

Select one of the following:

  • superoxido dismutasa

  • catalasa

  • glutation peroxidasa

  • glutation reductasa

Explanation

Question 80 of 103

1

esta enzima convierte el H2O2 producido, en O2 y H2O

Select one of the following:

  • superoxido dismutasa

  • catalasa

  • glutation peroxidasa

  • glutation reductasa

Explanation

Question 81 of 103

1

Que ADN puede experimentar mas mutaciones con mas facilidad

Select one of the following:

  • ADNmt

  • ADN genomico

Explanation

Question 82 of 103

1

por quien se hereda el ANDmt

Select one of the following:

  • la madre

  • el padre

  • ambos

Explanation

Question 83 of 103

1

como se le llama cuando no hay mutaciones en el ADNmt y en toda la celula sera el mismo

Select one of the following:

  • mitocondrias homoplasmicas

  • mitocondrias heteroplasmicas

Explanation

Question 84 of 103

1

como se llama cuando las células pueden aparecer moléculas de ADNmt mutadas que coexisten con ADNmt normal

Select one of the following:

  • heteroplasmia

  • homoplasmia

Explanation

Question 85 of 103

1

Estas mutaciones pueden afectar a proteínas implicadas en la biogénesis mitocondrial, cuya alteración acaba produciendo también aberraciones en el ADNmt

Select one of the following:

  • mutaciones en el ADN nuclear

  • mutaciones en la cadena de transporte electronico

Explanation

Question 86 of 103

1

en que grupos se pueden clasificar las enfermedades mitocondriales

Select one of the following:

  • mutaciones presentes en el ADNmt (mutaciones puntuales y deleciones

  • alteraciones del ADN nuclear (mutaciones de genes nucleares que controlan el genoma mitocondrial o mutaciones de genes nucleares que participan directamente en la respiración)

  • ambas

Explanation

Question 87 of 103

1

enfermedad que se debe a mutaciones putuales del ADNmt, caracterizada por la pérdida total de la visión, siendo la primera enfermedad que fue asociada a una mutación en el ADNmt heredada por vía materna.

Select one of the following:

  • neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

  • epilepsia mioclónica con fibras rojas rotas (MERRF)

Explanation

Question 88 of 103

1

esta enfermedad esta asociada a mutaciones puntuales, en el gen del ARNtlys. Esta se caracteriza por la aparición de convulsiones generalizadas y la degeneración del tejido muscular, que presenta «fibras rojas rotas» y acúmulos de mitocondrias

Select one of the following:

  • epilepsia mioclónica con fibras rojas rotas (MERRF)

  • neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Explanation

Question 89 of 103

1

enfermedad que se caracteriza por la aparición de accidentes cerebrovasculares, demencia y convulsiones. Esta asociada a mutaciones en genes que codifican ARNt

Select one of the following:

  • síndrome de encefalomiopatía mitocondrial con acidosis láctica (MELAS)

  • epilepsia mioclónica con fibras rojas rotas (MERRF)

  • neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Explanation

Question 90 of 103

1

patología mitocondrial más frecuente en niños. Estos pacientes presentan una encefalopatía necrosante, con profundas alteraciones neurológicas y respiratorias. Aunque en algunos casos pueden presentarse mutaciones en el ADNmt, la forma más frecuente presenta una reducción de la actividad de la citocromo c oxidasa sin que existan mutaciones en los genes nucleares que codifican esta enzima

Select one of the following:

  • síndrome de Leigh

  • síndrome de encefalomiopatía mitocondrial con acidosis láctica (MELAS)

  • neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)

Explanation

Question 91 of 103

1

orgánulos intracelulares que se localizan en el citoplasma de las células eucarióticas y están definidos por una membrana lipídica que contiene una matriz formada por proteínas solubles; generados a partir del retículo endoplasmático. Estos desempeñan funciones esenciales en el metabolismo lipídico, y participan tanto en reacciones catabólicas (oxidación de ácidos grasos de cadena larga) como anabólicas (síntesis de plasmalógenos y ácidos biliares).

Select one of the following:

  • peroxisomas

  • lisosomas

  • proteasomas

  • apoptosoma

Explanation

Question 92 of 103

1

enzima que abunda en el interior de los peroxisomas, por lo tal se considera un marcador universal de estas

Select one of the following:

  • catalasa

  • urato

  • acetil-CoA

  • citocromo c

Explanation

Question 93 of 103

1

en que extremo debe tener la secuencia señal las proteinas que seran transportadas a los peroxisomas, la cual les permite ser reconocidas y formar complejos con receptores solubles en el citoplasma

Select one of the following:

  • C-terminal

  • N-terminal

Explanation

Question 94 of 103

1

cual es una de las funciones metabólicas fundamentales de los peroxisomas

Select one of the following:

  • beta oxidacion

  • glucolisis

  • ciclo de Krebs

Explanation

Question 95 of 103

1

que tipo de acidos grasos se oxidan unicamente en los peroxisomas

Select one of the following:

  • cadena muy larga

  • cadena larga

  • cadena normal

  • cadena pequeña

  • cadena muy pequeña

Explanation

Question 96 of 103

1

los peroxisomas son capaces de oxidar compuestos más complejos que los oxidados en la mitocondria

Select one of the following:

  • True
  • False

Explanation

Question 97 of 103

1

La β-oxidación en los peroxisomas es mas eficiente que en las mitocondrias en términos de producción de ATP

Select one of the following:

  • True
  • False

Explanation

Question 98 of 103

1

a que contribuye la energia liberada en las reacciones de oxidación en los peroxisomas

Select one of the following:

  • termogenesis

  • mantenimiento de un ambiente agradable para la celula en el citoplasma

  • poca energia para la celula

Explanation

Question 99 of 103

1

de que estan dotados los peroxisomas

Select one of the following:

  • ambiente acido (<6)

  • sistemas antioxidantes

Explanation

Question 100 of 103

1

enzima capaz de eliminar el H2O2 de manera muy eficiente convirtiéndolo en H2O y O2. Además, esta enzima también puede metabolizar otros sustratos como el etanol, metanol, fenol y nitritos gracias a su actividad peroxidasa, en una reacción en la que también se consume H2O2.

Select one of the following:

  • catalasa

  • glutation peroxidasa

  • superoxido dismutasa

Explanation

Question 101 of 103

1

proceso de autofagia altamente coordinado en el que hace una reduccion selectiva del numero de peroxisomas

Select one of the following:

  • peroxofagia

  • pexofagia

  • proteofagia

Explanation

Question 102 of 103

1

en esta enfermedad los pacientes presentan retraso mental, sordera, visión defectuosa, hepatomegalia y quistes renales, entre otras anomalías, y su muerte se produce en el primer año de vida. Esta afectación multiorgánica es reflejo de la presencia de peroxisomas defectuosos en todas las células del organismo, en las cuales se ve comprometida la capacidad de llevar a cabo la β-oxidación de ácidos grasos de cadena muy larga y de sintetizar plasmalógenos

Select one of the following:

  • síndrome de Zellweger (síndrome cerebrohepatorrenal)

  • adrenoleucodistrofia

Explanation

Question 103 of 103

1

enfermedad peroxisómica más frecuente, es una enfermedad genética con herencia ligada al cromosoma X que produce una desmielinización intensa y la muerte prematura en niños

Select one of the following:

  • adrenoleucodistrofia

  • síndrome de Zellweger (síndrome cerebrohepatorrenal)

Explanation

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