TRANSMISIÓN SINÁPTICA

Nota:

• Contactos funcionales entre células nerviosas y neuronas o entre neuronas y células efectoras (musculares y secretoras)

1. PROVOCA
   1. POTENCIAL DE ACCIÓN

      Nota:

      • Hace referencia a los cambios generados en la permeabildad de la membrana de la neurona a distintos iones.
      1. SE PROPAGA
         1. A LOS BOTONES TERMINALES
            1. DESENCADENANDO
               1. LA LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS QUÍMICAS
      2. GENERA
         1. POTENCIALES SINÁPTICOS INDIVIDUALES

            Nota:

            • -Aumentan o disminuyen la probabilidad de un PA. 
         2. POTENCIALES LOCALES, GRADUADOS O DECRECIENTES

            Nota:

            • -Propagación pasiva. -Su magnitud disminuye gradualmente.
      3. SE ORIGINA EN
         1. CONO AXÓNICO

            Nota:

            • -Alta concentración de canales Ka+ Na+. -Presenta el umbral de excitación mas bajo de la neurona. 
2. COMUNICACIÓN ENTRE
   1. NEURONAS

      Nota:

      • -Se activan o inhiben. -Muestran modulaciones en su actividad. 
      1. COMPUESTAS DE
         1. LAS DENDRITAS Y EL SOMA (NO SON EXCITABLES)
      2. REMITEN INFORMACIÓN MEDIANTE
         1. INTEGRACIÓN NEURONAL

            Nota:

            • -Si se responde se genera un Pa y si no, es que se ha hiperpolarizado o no se ha despolarizado.
            1. SINTETIZA
               1. POTENCIALES POSTSINÁPTICOS
                  1. RESULTAN DE LA UNIÓN DE
                     1. NEUROTRANSMISORES Y RECEPTORES

                        Nota:

                        • -Na+ o Ca+ producen PEP. -Ca+ o Cl- producen PIP. 
                        1. ACETILCOLINA

                           Nota:

                           • -Excitador en la unión neuromuscular. -Inhibidor en el mísculo cardiaco 
                           1. ANEXO V
                        2. SUBCATEGORIAS
                           1. R. PRESINÁPTICOS (AUTORECEPTORES)

                              Nota:

                              • -Mecanismo de control de la síntesis del NT. -La unión del NT a sus receptores presináticos activa a través de la proteína G al AMPc. -Autoregula la excesiva excitación o inhibición.
                           2. R. METABOTRÓPICOS

                              Nota:

                              • -La activación pone en marcha distintos mecanismos. -Capacidad para abrir canales iónicos de forma indirecta(cambio bioquímico) -Efectos mediados por las proteínas G. -Producen segundos mensajeros y activan el metabolismo celular (reacciones bioquímicas) 
                              1. ADENOSÍN MONOFOSFATO CÍCLICO (AMPc)
                                 1. ANEXO VIII
                              2. ANEXO VII
                           3. R. IONOTRÓPICOS

                              Nota:

                              • -Controlado por NT. -La activación conlleva la apertura del canal.
                              1. ANEXO VI
                  2. CLASES
                     1. POTENCIALES EXCITADORES POSTSINÁPTICOS (PEP)

                        Nota:

                        • -El potencial de membrana se vuelve menos negativo. -Los neurotransmisores que producen este cambio son excitadores. -Los neurotransmisores implicados son excitadores. -Las sinapsis donde se producen estas liberaciones se llaman sinapsis excitadoras  -Los PEP no garantizan un potencial de excitación pero aumentan las posibilidades de que se produzca 
                     2. POTENCIALES INHIBIDORES POSTSINÁPTICOS (PIP)

                        Nota:

                        • -El potencial de membrana postsináptica se vuelve más negativo. -Hiperpolarización. -Efecto inhibidor. -Sinápsis inhibidora. -Disminuye la probabilidad de un potencial de acción.
         2. PROCESO DE SUMACIÓN

            Nota:

            • -Modo de integrar los PEP y los PIP. -Sumación espacial y temporal. -Los PEP despolarizan (menos PEP cercanos) -Los PIP hiperpolarizan.
      3. REALIZAN LA
         1. SINAPSIS

            Nota:

            • EN MAMÍFEROS SON: -QUÍMICAS (la mayoría) -ELÉCTRICAS (pocas)
            1. PUEDE SER
               1. ELÉCTRICAS
               2. QUÍMICAS (1/2 s. XX)

                  Nota:

                  • -Liberación de un neurotransmisor -Partes implicadas:  Terminales botones presinápticos Membranas presinápticas/ postsinápticas Neuronas presinápticas/ postsinápticas Espacios o hendiduras sinápticas Vesículas sinápticas (Nt almacenados)  Liberación de neurotransmisores → se difunden por el espacio  →interaccionan por receptores postsinápticos
                  1. PUEDEN CLASIFICARSE
                     1. SEGÚN LA ZONA QUE RECIBEN Y TRANSMITEN INFORMACIÓN
                        1. PUEDEN SER
                           1. AXODENDRÍTICAS
                              1. ANEXO XI
                           2. AXOSOMÁTICAS
                           3. DENDRODENDRÍTICAS
                           4. AXOAXÓNICAS
                              1. PRESENTAN SINÁPSIS DE
                                 1. INHIBICIÓN PRESINÁPTICA
                                 2. FACILITACIÓN PRESINÁPTICA
                     2. SEGÚN LA MORFOLOGÍA
                        1. PUEDEN SER
                           1. TIPO I: activadoras - axodendríticas / Nt Activadores = GLUTÁLAMO

                              Nota:

                              • -Vesículas esféricas (40mm) -Hendidura sináptica. -Agrupación densa en membranas pre y postsinápticas. 
                           2. TIPO II: inactivadoras - axosomáticas / Nt Inhibidores = GABA

                              Nota:

                              • -Formas variadas ≃ aplanadas. -Vesículas 25-50mm. -Espacio sináptico mas pequeño. -Agrupación densa de material en lugares concretos. 
                  2. FARMACOLOGÍA
                     1. EJERCE SUS EFECTOS
                        1. SINTETIZANDO NT

                           Nota:

                           • -Hay sustancias que afectan: interfiriendo la liberación de NT (apertura de canales CA+) o estimulando la liberación de Nt (veneno de la viuda negra - acetilcolina) 
                           1. A TRAVÉS DE
                              1. SUCESIVAS REACCIONES QUÍMICAS

                                 Nota:

                                 • -Acción de determinadas enzimas que actuan sobre la sustancia precursora.
                              2. EL SUMINISTRO DE MÁS SUSTANCIA PRECURSORA
                        2. ALMACENANDO NT
                           1. NT RECAPTADO Y REUTILIZADO

                              Nota:

                              • Reserpina.
                        3. ACTUANDO EN LOS RECEPTORES POSTSINÁPTICOS
                           1. ANTAGONISTAS

                              Nota:

                              • Impiden la unión del Nt a los receptores específicos. -Tipos: irreversible y reversible (HALOPERIDOL)
                           2. AGONISTAS

                              Nota:

                              • -Se unen a los receptores imitando la accion del Nt. -Muscarina.
                        4. INACTIVANDO EL NEUROTRANSMISOR

                           Nota:

                           • -TIPOS: degradación de Nt, anulación de la posibilidad para recaptar un Nt o potenciación del efecto de Nt/durabilidad.
                        5. RECAPTANDO NT

                           Nota:

                           • -Potencia la transmisión sináptica de estos Nt. -Muy usadao en antidepresivos.
                     2. ANEXO X
                  3. SE EJECUTAN MEDIANTE
                     1. MECANISMOS DE LA TRANSMISIÓN
                        1. EMPLEANDO
                           1. SÍNTESIS Y ALMACENAMIENTO EN LAS VESÍCULAS SINÁPTICAS DE LAS SUSTANCIAS NEUROACTIVAS EN EL TERMINAL SINÁPTICO
                              1. MEDIANTE DOS PROCESOS
                                 1. .A VECES SE SINTETIZA EN EL SOMA RECORRIENDO TODO EL AXÓN -OTRAS VECES SE COMPLETA O REALIZA EN LOS BOTONES TERMINALES
                                 2. LAS NEURONAS REUTILIZAN NT USADOS O SUS RESTOS
                           2. LIBERACIÓN DE NEUROTRANSMISOR
                              1. TIENE LUGAR DURANTE
                                 1. LA FUSIÓN DE LAS VESÍCULAS CON LAS MEMBRANAS TERMINALES
                                    1. ES FUNDAMENTAL QUE
                                       1. EL PA LLEGUE A LOS TERMINALES PRESINÁPTICOS Y SE ABRAN LOS CANALES DE
                                          1. CA+
                                             1. FORMANDO
                                                1. CANALES DE CALCIO DEPENDIENTES DE VOLTAJE
                                                   1. TIPOLOGÍA
                                                      1. TRES TIPOS DE CANALES IÓNICOS PARA EL CA+
                                                         1. TIPO L

                                                            Nota:

                                                            • Abierto todo el tiempo que dura la despolarización (capacidad de inactivación baja)
                                                         2. TIPOS N Y P

                                                            Nota:

                                                            • Se inactiva más rápidamente cuando se produce la despolarización; más importante que el L para la liberación de NT.
                                                   2. UBICADOS EN
                                                      1. GRADIENTES DE CONCENTRACIÓN HACIA EL INTERIOR
                                                      2. TERMINALES PRESINÁPTICOS
                                                   3. CARACTERIZADOS POR
                                                      1. PODER LLEGAR A GENERAR POTENCIALES DE ACCIÓN
                                                         1. O
                                                            1. REGULAR LA ACTIVIDAD DE OTRO CANAL
                                                      2. DESPOLARIZAR LOS TERMINALES NERVIOSOS Y PRODUCIR APERTURA DE LOS CANALES CA+
                                                      3. CONCENTRACIÓN = 1000 VECES MAYOR EN POCO TIEMPO
                                                      4. RETRASO EN LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA QUÍMICA ≃ TIEMPO NECESARIO PARA CANALES CA+
                                                      5. ENTRAR EN LAS ÚLTIMAS FASES DEL PA (RECUPERANDO VALOR DEL POTENCIAL DE REPOSOS)
                                                   4. DIFIEREN EN
                                                      1. LA ESPECIFICIDAD PARA LOS IONES Y EN LA SENSIBILIDAD A SUSTANCIAS QUE REGULEN SU ACTIVIDAD
                                             2. ENTRA
                                                1. EN LA CÉLULA (GRADIENTE ELECTROQUÍMICO) FACILITANDO LA UNIÓN DE LAS VESÍCULAS CON LAS MEMBRANAS PRESINÁPTICAS

                                                   Nota:

                                                   • No hay certeza de si los NT son liberados directamente de la vesículas o soltados al citoplasma y luego liberados. 
                           3. INTERACCIÓN DEL NEUROTRANSMISOR CON SUS RECEPTORES
                              1. GENERA
                                 1. RECEPTORES ESPECÍFICOS
                                 2. UN CAMBIO DE LA PERMEABILIDAD EN LA MEMBRANA POSTSINÁPTICA DEBIDO AL CAMBIO DE IONES
                                    1. ABRIENDO
                                       1. CANALES IÓNICOS CONTROLADOS POR NEUROTRANSMISORES
                           4. INACTIVACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR
                              1. PROVOCA
                                 1. EL FIN DE LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA
                                    1. A TRAVÉS DE
                                       1. DOS MECANISMOS IMPLICADOS
                                          1. INACTIVACIÓN SINÁPTICA

                                             Nota:

                                             • Enzimas que degradan o metabolizan cada neurotransmisor.
                                          2. RECAPTACIÓN

                                             Nota:

                                             • -Las ejecutan proteínas transportadoras en las membranas del botón terminal presináptico. -La dopamina, noradrenalina y la serotonina son recaptadas. 
                                             1. SE NECESITA
                                                1. LA PRESENCIA DEL Na+
            2. ANEXO IX
      4. COMO
         1. CÉLULA DE PURKINJE

            Nota:

            • Algunas de sus dendritas si pueden generar PA (sitios estratégicos)
            1. ANEXO IV
      5. ANEXO III
   2. ANEXO I:
3. REQUIERE
   1. NEUROTRANSMISORES y NEUROMODULADORES

      Nota:

      • CRITERIOS PARA CONSIDERAR QUE UNA SUSTANCIA ES Nt O Nm: -Presencia en terminal nervioso y sintetizada por la neurona. -Liberación a través de despolarización de la membrana o de otra estimulación. -Igualdad de condiciones experimentales en sustancias liberadas experimentalmente y naturalmente. -Que la acción sobre una neurona postsináptica pueda evitarse mediante una sustancia inhibidora o antagonista. #Algunos Nt cumplen solo tres criterios porque no se tienen herramientas farmacológicas para comprobar el cuarto. 
      1. NEUROTRANSMISORES
         1. CUATRO CLASES
            1. ACETILCOLINA

               Nota:

               • -En el NSC y el SNP. -Es el Nt de la sinapsis del SN parasimpático y del simpático y del mismo con las células diana. 
               1. SE UNE A
                  1. RECEPTORES COLINÉRGICOS

                     Nota:

                     • -Muscarínicos. -Nicotínicos. -Proteina de la superficie celular.
            2. NEUROPÉPTIDOS

               Nota:

               • -Se liberan en los contactos sinápticos del encéfalo. - Funciones muy variadas: comportamiento sexual, aprendizaje y algunos son hormonas (Nm)
            3. AMINOÁCIDOS TRANSMISORES

               Nota:

               • -Hay diferentes subtipos de receptores para los aminoácidos transmisores. - GABA: GABA-A, GABA-B 
            4. AMINAS BIÓGENAS

               Nota:

               • -Desempeñan la regulación de los estados afectivos y  la función cerebral. - Se les conocen distintos subtipos de receptores aunque la mayoría son metabotrópicos. -Sustancias que alteran los niveles de estas aminas: drogas de abuso y fármacos.
               1. SE SUBCLASIFICAN EN
                  1. CATECOLAMINAS
                     1. DOPAMINA

                        Nota:

                        • -Se envian proyecciones dopaminérgicas hacia diferentes partes del SN. -Se sintetiza en los cuerpos neuronales del área tegmental ventral y de la sustancia negra del troncoencéfalo. 
                     2. NORADRENALINA

                        Nota:

                        • Se sintetica principalmente en el locus coeruleus hacia todo el encéfalo.
                     3. ADRENALINA

                        Nota:

                        • Se sintatiza a partir de la NA en los botones terminales y también en la médula adrenal.
                  2. INDOLAMINA
                     1. SEROTONINA

                        Nota:

                        • -Se sintetiza fundamentalmente en el rafe del troncoencéfalo. -Envía proyecciones serotonérgicas que se distribuyen por el SNC y la médula espinal.
         2. ANEXO II
      2. NEUROMODULADORES
      3. PRESENTAN DIFERENCIAS
         1. MORFOLÓGICAS:LAS VESÍCULAS QUE LOS CONTIENEN

            Nota:

            • -NT son rápidos/ 50nm -NM son lentos/ 120nm 
         2. RESPECTO AL TIEMPO DE INICIO