Metabolismo del glucogeno

Descripción

Esto es solo una herramienta para que pongas a prueba tu método de estudio. Elige la respuesta que consideres MAS correcta.
Roberto Luna
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
¿Donde se encuentran los principales almacenes de glucógeno?
Respuesta
  • Musculo esquelético y el hígado
  • Páncreas
  • Hígado y tejido adiposo
  • Páncreas y musculo esquelético

Pregunta 2

Pregunta
Puede mantener la glucosa sanguínea durante menos de 24 horas:
Respuesta
  • Glucógeno hepático
  • Glucógeno
  • Glucógeno muscular
  • Gluconeogenesis

Pregunta 3

Pregunta
Polisacárido de cadena ramificada constituido principalmente por alfa-D-glucosa:
Respuesta
  • Glucógeno
  • Glucosa
  • Almidón
  • Celulosa

Pregunta 4

Pregunta
¿La presencia de que enzima en el hígado permite la liberación de glucosa a la sangre?
Respuesta
  • Glucosa 6-fosfatasa
  • Glucosa 6-fosfato
  • Glucógeno hidrolasa
  • Fructuosa 6-fosfatasa

Pregunta 5

Pregunta
Se sintetiza para reabastecer las reservas musculares una vez que se agotan después del ejercicio agotador:
Respuesta
  • Glucógeno muscular
  • Glucógeno hepático
  • Glucógeno
  • Glucosa

Pregunta 6

Pregunta
¿Donde ocurre la glucogenesis?
Respuesta
  • En el citosol
  • En la matriz mitocondrial
  • En los eritrocitos
  • En el hígado

Pregunta 7

Pregunta
Proceso que requiere energía proporcionada por ATP y uridina trisfosfato:
Respuesta
  • Glucogenesis
  • Glucogenolisis
  • Gluconeogenesis
  • Glucolisis

Pregunta 8

Pregunta
¿Como se le llama a la vía de degradación del glucógeno?
Respuesta
  • Glucogenolisis
  • Glucolisis
  • Gluconeogenesis
  • Glucogenesis

Pregunta 9

Pregunta
EAG causada por deficiencia de glucogeno fosforilasa o miofosforilasa de musculo esquelético:
Respuesta
  • Enfermedad de McArdle
  • Enfermedad de Pompe
  • Enfermedad de Cori
  • Enfermedad de Von Gierke

Pregunta 10

Pregunta
EAG causada por la deficiencia de glucosidasa alfa(1->4) lisosomica:
Respuesta
  • Enfermedad de Pompe
  • Enfermedad de McArdle
  • Enfermedad de Cori
  • Enfermedad de Von Gierke

Pregunta 11

Pregunta
EAG causada por deficiencia de 4:4 transferasa y/o amilo-alfa(1->6)-glucosidasa:
Respuesta
  • Enfermedad de Cori
  • Enfermedad de Pompe
  • Enfermedad de McArdle
  • Enfermedad de Von Gierke

Pregunta 12

Pregunta
EAG causada por deficiencia de glucosa 6-fosfatasa:
Respuesta
  • Enfermedad de Von Gierke
  • Tipo 1b
  • Enfermedad de cori
  • Enfermedad de Pompe
  • Enfermedad de McArdle

Pregunta 13

Pregunta
EAG causada por deficiencia de glucosa 6-fosfato translocasa:
Respuesta
  • Tipo 1b
  • Enfermedad de Von Gierke
  • Enfermedad de Cori
  • Enfermedad de Pompe
  • Enfermedad de McArdle

Pregunta 14

Pregunta
EAG que resulta en la incapacidad hepática para proporcionar glucosa libre al cuerpo durante el ayuno
Respuesta
  • Von Gierke
  • De Pompe
  • De cori
  • De McArdle

Pregunta 15

Pregunta
EAG que causa calambres de musculo esquelético después del ejercicio:
Respuesta
  • De McArdle
  • De Pompe
  • De Cori
  • De Von Gierke

Pregunta 16

Pregunta
EAG que presenta un corazón anormalmente grande:
Respuesta
  • De Pompe
  • De McArdle
  • De Cori
  • De Von Gierke

Pregunta 17

Pregunta
EAG que causa hipoglucemia en el ayuno:
Respuesta
  • De Cori
  • De McArdle
  • De Pompe
  • De Von Gierke

Pregunta 18

Pregunta
EAG que causa un hígado y riñones anormalmente grandes
Respuesta
  • De Von Gierke
  • De Cori
  • De Pompe
  • De McArdle

Pregunta 19

Pregunta
¿Que enzima activa la degradación del glucógeno?
Respuesta
  • Glucógeno Fosforilasa
  • Glucógeno Sintasa

Pregunta 20

Pregunta
¿Que enzima activa la síntesis de Glucógeno?
Respuesta
  • Glucógeno sintasa
  • Glucógeno fosforilasa

Pregunta 21

Pregunta
¿Como se les llama al grupo de enfermedades genéticas causadas por defectos en las enzimas requeridas para la degradación del glucógeno o su síntesis?
Respuesta
  • Enfermedades de Almacenamiento del glucógeno
  • De Pompe
  • Glucopatias
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