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Descripción
Test por Azeneth Alvarez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Azeneth Alvarez
hace alrededor de 3 años
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Pregunta 1
Pregunta
La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona los siguientes parámetros:
Respuesta
-
pH del medio, pKa del fármaco, la proporción de formas ionizadas y no ionizadas.
-
depuración, clearence (Cl), VD, Tiempo de vida media, Curso temporal del efecto
Pregunta 2
Pregunta
Es una característica de un fármaco hidrosoluble:
Respuesta
-
Se encuentra en su forma ionizada.
-
Se encuentra en su forma no ionizada.
Pregunta 3
Pregunta
Definición del profármaco:
Respuesta
-
Fármaco inactivo farmacológicamente, que se biotransforma en un metabolito activo.
-
Es el contenido del principio activo, expresado en cantidad por unidad de toma, por unidad de volumen o de peso, en función de la presentación que se administrada
Pregunta 4
Pregunta
Es el paso de una droga desde su sitio de administración hasta el compartimento central del organismo, además del grado en que lo hace:
Respuesta
-
Absorción
-
Eliminación
Pregunta 5
Pregunta
Es un preparado para uso tópico, únicamente en conjuntiva, de aspecto claro, libre de partículas, estéril, con pH neutro:
Respuesta
-
Colirio
-
Elixir
Pregunta 6
Pregunta
La vida media de eliminación de un fármaco es de 4 horas y su concentración plasmática inicial es de 125mg/ml. ¿Cuál será su concentración plasmática después de 16 horas?
Respuesta
-
7.8mg/ml
-
8.7mg/ml
Pregunta 7
Pregunta
Elige las opciones correctas que definen a la biodisponibilidad:
Respuesta
-
Se representa con la letra F
-
su valor se da en porcentaje
-
cantidad de fármaco que llega de forma inalterada al torrente sanguíneo.
Pregunta 8
Pregunta
Es el metabolismo antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica en la administración oral:
Respuesta
-
Efecto de primer paso
-
Efecto de segundo paso
Pregunta 9
Pregunta
Por esta vía se evitan los factores que participan en la absorción, efecto de primer paso obteniéndose la concentración en sangre con exactitud y rapidez:
Respuesta
-
Intravenosa
-
Intramuscular
Pregunta 10
Pregunta
Es la vía de administración más común cómoda, económica y generalmente más segura:
Respuesta
-
Oral
-
Sublingual
Pregunta 11
Pregunta
Una contraindicación de la vía oral administrada por largos periodos es:
Respuesta
-
Gastritis
-
Colitis
Pregunta 12
Pregunta
En cuál de las siguientes formas farmacéuticas orales, el fármaco se absorbe más fácilmente:
Respuesta
-
Tableta efervescente
-
Sublinguales
Pregunta 13
Pregunta
La alcalinización de la orina es el método para acelerar la eliminación de fármacos que son:
Respuesta
-
Ácidos débiles
-
ácidos fuertes
Pregunta 14
Pregunta
Cuál de las siguientes fracciones del fármaco es farmacológicamente activa:
Respuesta
-
La que se encuentra libre en plasma.
-
La que no se encuentra libre en plasma.
Pregunta 15
Pregunta
Son medicamentos que satisfacen las normas de bioequivalencia y biodisponibilidad establecidas, además al administrarse produce los mismos efectos terapéuticos que el medicamento líder
Respuesta
-
Genéricos
-
Patentes
Pregunta 16
Pregunta
Es el valor que predice el rango de eliminación de un fármaco, en plasma, sangre o agua. La eliminación del fármaco puede implicar procesos que ocurren en riñón, hígado, pulmón y otros:
Respuesta
-
Depuración, Clearence (Cl).
-
VD
Pregunta 17
Pregunta
La biotransformación metabólica de un fármaco se refiere a:
Respuesta
-
El conjunto de reacciones enzimáticas y no enzimáticas por medio de las cuales se modifica la estructura química de un fármaco.
-
Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad
Pregunta 18
Pregunta
Isoforma del Citocromo P-450 encargada de metabolizar más del 50% de los fármacos:
Respuesta
-
CyP 3A4
-
Cyt 3A
Pregunta 19
Pregunta
La cinética de eliminación de primer orden se refiere a:
Respuesta
-
La fracción porcentual del fármaco que se elimina por unidad de tiempo.
-
La fracción porcentual del fármaco que no se elimina por unidad de tiempo.
Pregunta 20
Pregunta
Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad:
Respuesta
-
Excipiente
-
Vehículo
Pregunta 21
Pregunta
La biotransformación de fase II consiste en:
Respuesta
-
Transforma el fármaco en un metabolito altamente polar.
-
Transforma el fármaco en un metabolito no polar.
Pregunta 22
Pregunta
En una dosis intravenosa se considera que la biodisponibilidad es de:
Respuesta
-
100%
-
50%
Pregunta 23
Pregunta
Principal mecanismo de transporte mediante el cual los fármacos penetran la membrana celular:
Respuesta
-
Difusión pasiva
-
Difusión simple
Pregunta 24
Pregunta
Principal factor por el cual disminuye la biodisponibilidad de fármacos administrados por vías enterales
Respuesta
-
Efecto de primer paso
-
Polaridad, afinidad y eficacia que tenga el fármaco
Pregunta 25
Pregunta
Es la proteína plasmática por la cual tienen mayor afinidad los fármacos de naturaleza ácida y algunas bases:
Respuesta
-
Albúmina
-
Hemoglobina
Pregunta 26
Pregunta
Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado de distribución y compartamentalización de los fármacos a través del organismo, constituyendo un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:
Respuesta
-
Volumen de distribución.
-
Cinética de absorción
Pregunta 27
Pregunta
En qué fase del metabolismo de fármacos se incorporan grupos funcionales como -OH, -SH:
Respuesta
-
Fase I
-
Fase II
Pregunta 28
Pregunta
¿La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona parámetros involucrados con?
Respuesta
-
La absorción del fármaco.
-
La eliminación del fármaco.
Pregunta 29
Pregunta
Son enzimas claves en el proceso de oxido-reducción:
Respuesta
-
CyP 450
-
Transferasas
Pregunta 30
Pregunta
En qué tiempo se elimina cerca del 81.25% de un fármaco administrado por vía IV a una dosis de 1gr con una vida media de 4 horas:
Respuesta
-
10 horas
-
5 horas
Pregunta 31
Pregunta
El medicamento placebo es una forma farmacéutica que se compone de:
Respuesta
-
Vehículos
-
Excipientes.
Pregunta 32
Pregunta
A la concentración del fármaco capaz de ocupar el 50% de los receptores disponibles en equilibrio se llama:
Respuesta
-
Kd
-
VD
Pregunta 33
Pregunta
Los agonistas parciales son aquellos que:
Respuesta
-
No tienen afinidad y producen menos del 100% la respuesta biológica máxima.
-
Tienen afinidad pero producen menos del 100% la respuesta biológica máxima.
Pregunta 34
Pregunta
Grupo de substancias de abuso que producen efectos sobre el SNC, produciendo también placer y dependencia:
Respuesta
-
Fármacos
-
Droga
Pregunta 35
Pregunta
Tipo de transporte que favorece el paso de dos sustancias simultáneamente hacia el mismo lado de la membrana celular:
Respuesta
-
Antiporte
-
Simporte
Pregunta 36
Pregunta
Capacidad del complejo fármaco-receptor para producir una respuesta:
Respuesta
-
Eficacia
-
Afinidad
Pregunta 37
Pregunta
La función de la proteína Gi es:
Respuesta
-
Activar adenilato ciclasa.
-
Inhibir adenilato ciclasa.
Pregunta 38
Pregunta
Fármaco que al unirse a su receptor imita los efectos ejercidos por ligandos endógenos, produciendo una respuesta:
Respuesta
-
Antagonista
-
Agonista
Pregunta 39
Pregunta
La insulina actúa como un receptor de tipo:
Respuesta
-
Anclados a proteína G
-
Con actividad enzimática tirosin-cinasa
Pregunta 40
Pregunta
Parámetro que define la dosis o concentración requerida para alcanzar parte de la fracción del efecto máximo del fármaco, se llama:
Respuesta
-
Cmax
-
Emax
Pregunta 41
Pregunta
Dentro de la dinámica de los receptores se da un fenómeno de regulación donde aumenta la sensibilidad de los receptores o bien se crean receptores de reserva:
Respuesta
-
Regulación negativa
-
Regulación positiva
Pregunta 42
Pregunta
La interacción fármaco - receptor es irreversible debido a:
Respuesta
-
Unión por enlaces covalentes
-
Unión por enlaces iónicos
Pregunta 43
Pregunta
Estudia las acciones de los fármacos en el organismo, incluyendo las interacciones con sus blancos farmacológicos, la dosis respuesta y los mecanismos de acción del efecto farmacológico:
Respuesta
-
Farmacodinamia
-
Farmacocinética
Pregunta 44
Pregunta
Cuál de las siguientes fórmulas nos ayuda a calcular el índice terapéutico:
Respuesta
-
DE50/DT50
-
DT50/DE50
Pregunta 45
Pregunta
Antagonista farmacológico que ocasiona que la CDR se desplace a la derecha:
Respuesta
-
Antagonismo competitivo.
-
Antagonismo inverso.
Pregunta 46
Pregunta
La gráfica o CDR en donde la respuesta va en aumento cuando se incrementa la dosis de un fármaco es:
Respuesta
-
Área bajo la curva
-
Curva dosis respuesta gradual.
Pregunta 47
Pregunta
Los fármacos antagonistas se caracterizan por:
Respuesta
-
Poseer eficacia pero no afinidad.
-
Poseer afinidad pero no eficacia.
Pregunta 48
Pregunta
Son receptores que se conocen como l1M, la unión con el ligando introduce a la dimerización de los receptores que pueden autofosforilarse en sus regiones catalíticas:
Respuesta
-
Con ligandos activados.
-
Con actividad tirosin-cinasa.
Pregunta 49
Pregunta
CDR de la fracción de una población que muestra una respuesta específica al incremento de la dosis de un fármaco:
Respuesta
-
CDR porcentual.
-
CDR cuantal.
Pregunta 50
Pregunta
Segundo mensajero que moviliza calcio del retículo endoplásmico:
Respuesta
-
IP3
-
IP6
Pregunta 51
Pregunta
Características de los receptores acoplados a proteínas G:
Respuesta
-
Estructura lipídica formada por 6 hélices transmembranales.
-
Estructura proteica formada por 7 hélices transmembranales.
Pregunta 52
Pregunta
Las moléculas como hormonas, neurotransmisores y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular y que median sus efectos, al unirse a los receptores, se denominan:
Respuesta
-
Fármacos
-
Ligandos
Pregunta 53
Pregunta
El receptor colinérgico de tipo nicotínico es:
Respuesta
-
Acoplado a canales de K
-
Acoplado a canales de Na
Pregunta 54
Pregunta
Es el fármaco que se une a su receptor sin activarlo:
Respuesta
-
Agonista.
-
Antagonista.
Pregunta 55
Pregunta
Rama de la farmacología que estudia cómo actúan los fármacos en el organismo y cómo es que se llevan a cabo su mecanismo de acción:
Respuesta
-
Farmacocinética
-
Farmacodinamia
Pregunta 56
Pregunta
Enzima encargada de catalizar la transformación del ATP en AMPc:
Respuesta
-
Fosfatasa
-
Adenilato ciclasa.
Pregunta 57
Pregunta
Estructura molecular generalmente de naturaleza proteica ubicada en las células, específica para un fármaco y que al interaccionar desencadena una respuesta o efecto:
Respuesta
-
Receptor
-
LIgando
Pregunta 58
Pregunta
Tipos de antagonismo, en el cual se ve afectada la eficacia del agonista más no de la potencia:
Respuesta
-
Antagonismo competitivo.
-
Antagonismo no competitivo.
Pregunta 59
Pregunta
La CDR cuantal son:
Respuesta
-
Usadas para determinar la eficacia de un medicamento.
-
Usadas para determinar el índice terapéutico de un medicamento.
Pregunta 60
Pregunta
IP3 y DAG son segundos mensajeros que resulten de la actividad de una proteína:
Respuesta
-
Gq
-
Gi
Pregunta 61
Pregunta
Mecanismo de defensa que tienen las células ante la acción prolongada de un fármaco:
Respuesta
-
Desensibilización
-
Efecto de primer paso
Pregunta 62
Pregunta
Respuesta que se obtiene por la combinación de dos fármacos que producen respuestas opuestas:
Respuesta
-
Antagonismo farmacológico
-
Agonismo
Pregunta 63
Pregunta
La sumación es una respuesta caracterizada por:
Respuesta
-
El aumento aditivo de la afinidad.
-
El aumento aditivo de la respuesta.
Pregunta 64
Pregunta
Se subclasifican en receptores esteroides, No esteroides y huérfanos:
Respuesta
-
Intracelulares
-
Extracelulares
Pregunta 65
Pregunta
Estudia la cuantificación de las acciones y efectos farmacológicos en relación con la cantidad de fármaco administrado:
Respuesta
-
Farmacometría.
-
Farmacoeconomía
Pregunta 66
Pregunta
Dosis que al administrarse a una población causa la muerte del 50% de los individuos:
Respuesta
-
DL50.
-
DT50.
Pregunta 67
Pregunta
Rango de dosis que tiene un fármaco para generar efectos deseados sin provocar efectos tóxicos:
Respuesta
-
Efecto máximo
-
índice terapéutico.
Pregunta 68
Pregunta
Propiedad fundamental de la teoría fármaco-receptor:
Respuesta
-
La unión fármaco receptor es reversible.
-
La unión fármaco receptor es irreversible.
Pregunta 69
Pregunta
Cualquier sustancia de origen natural, sintético, semisintético o biotecnológico capaz de producir una respuesta farmacológica:
Respuesta
-
Fármaco
-
Droga
Pregunta 70
Pregunta
Los fármacos al interaccionar con los organismos vivos, lo hacen de forma específica uniéndose a:
Respuesta
-
receptores.
-
canales
-
proteínas transportadoras
-
enzimas
Pregunta 71
Pregunta
La mayor parte de los transportadores se localizan en:
Respuesta
-
Membrana celular.
-
Citoplasma
Pregunta 72
Pregunta
Receptor sobre el cual actúan las benzodiacepinas:
Respuesta
-
GABA A
-
GABA B
Pregunta 73
Pregunta
Rama de la farmacología que estudia la respuesta farmacológica en función de la hora del día o época del año:
Respuesta
-
Farmacoeconomía
-
Cronofarmacología
Pregunta 74
Pregunta
Capacidad de un fármaco para unirse al receptor:
Respuesta
-
Afinidad
-
Eficacia
Pregunta 75
Pregunta
Tipo de receptores también llamados rápidos cuyo dominio de unión ligando forma parte de un canal o poro:
Respuesta
-
Ionotrópicos
-
Metabotrópicos
Pregunta 76
Pregunta
Paso primordial para que se de la activación de la proteína G:
Respuesta
-
Intercambio de GDP por GTP.
-
Desfosforilación de GTP a GDP
Pregunta 77
Pregunta
Los fármacos que no actúan sobre blancos farmacológicos se dice que su mecanismo de acción es:
Respuesta
-
Específico
-
Inespecífico
Pregunta 78
Pregunta
Qué es el mecanismo de transporte denominado antiporte:
Respuesta
-
Mecanismo de transporte por el cual se intercambian uno o más iones o moléculas en ambas direcciones.
-
Mecanismo de transporte por el cual se intercambian uno o más iones o moléculas en direcciones contrarias.
Pregunta 79
Pregunta
Es Vd un valor fisiológico
Respuesta
- True
- False
Pregunta 80
Pregunta
¿Cuánto fármaco permanece en sangre después de 3 vidas medias?
Respuesta
-
12.5%
-
12%
Pregunta 81
Pregunta
La velocidad de eliminación es constante sin importar la concentración:
Respuesta
-
Orden mixto
-
Primer orden
Pregunta 82
Pregunta
La concentración plasmática disminuye de forma exponencial con el tiempo:
Respuesta
-
Orden cero
-
Orden mixto
Pregunta 83
Pregunta
La velocidad de eliminación es proporcional a la concentración del fármaco:
Respuesta
-
Primer orden.
-
Orden cero.
Pregunta 84
Pregunta
La concentración plasmática disminuye de forma lineal con el tiempo:
Respuesta
-
Orden cero
-
Primer orden
Pregunta 85
Pregunta
La velocidad de eliminación es dependiente de la concentración:
Respuesta
-
Orden cero
-
Primer orden
Pregunta 86
Pregunta
Tipos de reacciones en la fase I:
Respuesta
-
Oxidación
-
reducción
-
hidrólisis
-
Conjugación de ácido glucurónico
Pregunta 87
Pregunta
Tipos de reacciones en la fase II:
Respuesta
-
Conjugación de ácido glucurónico
-
metil
-
sulfato
-
acetilo
-
aminoácidos
-
ribosomas
Pregunta 88
Pregunta
¿Qué significa el término bioequivalencia?
Respuesta
-
Biotransformación del fármaco, de acuerdo a las características físicas y químicas del medicamento será la velocidad y extensión con las que el agente llegue a la circulación sistémica.
-
Es la relación de 2 productos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad.
Pregunta 89
Pregunta
¿Qué es el efecto de primer paso?
Respuesta
-
Biotransformación del fármaco, de acuerdo a las características físicas y químicas del medicamento será la velocidad y extensión con las que el agente llegue a la circulación sistémica.
-
Es la relación de 2 productos que son equivalentes farmacéuticos y muestran idéntica biodisponibilidad.
Pregunta 90
Pregunta
¿Cuál es la proteína plasmática a la que se unen los fármacos con mayor frecuencia?
Respuesta
-
Albumina
-
Hemoglobiina
Pregunta 91
Pregunta
Es el transporte más utilizado por los fármacos, no utiliza energía, no requiere transportador, no saturable:
Respuesta
-
Difusión facilitada
-
Difusión pasiva
Pregunta 92
Pregunta
Es el transporte que no utiliza energía, requiere transportador, es saturable:
Respuesta
-
Difusión facilitada.
-
Difusión pasiva.
Pregunta 93
Pregunta
Isoforma del citocromo P-450 encargada de metabolizar al 50-60% de fármacos usados con fines terapéuticos:
Respuesta
-
CYP3B.
-
CYP3A.
Pregunta 94
Pregunta
Ejemplos de fármacos y alimentos que suelen inhibir las enzimas del citocromo P-450:
Respuesta
-
Ketoconazol
-
eritromicina
-
ritonavir
-
omeprazol
-
jugo de toronja
Pregunta 95
Pregunta
¿Qué tipo de eliminación incluye una fracción constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?
Respuesta
-
Cinética de primer orden.
-
Cinética de orden mixto.
Pregunta 96
Pregunta
¿Qué tipo de eliminación incluye una cantidad constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?
Respuesta
-
Clearence
-
Depuración (CL).
Pregunta 97
Pregunta
es aquella sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y generar una respuesta.
Respuesta
-
Fármaco
-
Medicamento
Pregunta 98
Pregunta
es toda substancia o mezcla de substancias que en una forma farmacéutica adecuada, es capaz de curar, aliviar, prevenir o diagnosticar una enfermedad.
Respuesta
-
Medicamento
-
Fármaco
Pregunta 99
Pregunta
¿Qué diferencia existe entre la absorción indirecta o mediata y la inmediata o directa?
Respuesta
-
La directa debe hacerse enteralmente, y la inhdirecta es parenteral.
-
La indirecta debe hacerse enteralmente,y la directa es parenteral.
Pregunta 100
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera, respecto a la administración sublingual?
Respuesta
-
se pueden administrar fármacos de elevado peso molecular.
-
se pueden administrar fármacos de escasa potencia farmacológica
-
es una vía de administración que no produce administración sistémica.
-
se evita el efecto de primer paso hepático.
-
el mecanismo de absorción utilizado es transporte activo.
Pregunta 101
Pregunta
Los fármacos tópicos se aplican en la piel.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 102
Pregunta
La situación clínica en la que se administra un fármaco por vía intraósea es ante una situación de máxima gravedad para obtener una rápida respuesta terapéutica.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 103
Pregunta
¿A cuál de las siguientes proteínas se unirá preferentemente un fármaco básico?
Respuesta
-
glucoproteína P
-
Alfa-glucoproteína ácida
-
albúmina
-
hemoglobina
-
lipoproteínas
Pregunta 104
Pregunta
En relación con el metabolismo de los fármacos, señale la opción correcta:
Respuesta
-
Las reacciones de fase I dan lugar siempre a metabolitos inactivos.
-
Las reacciones de fase II dan lugar a metabolitos más polares y de excreción más fácil.
-
Las reacciones de metabolismo mediadas por CYP 450 se producen exclusivamente en el hígado.
-
Los polimorfismos genéticos de las enzimas que participan en la biotransformación son responsables de las variaciones interindividuales en el metabolismo de algunos de ellos.
Pregunta 105
Pregunta
En cuanto a la excreción de fármacos por vía renal, señale las opciones correctas:
Respuesta
-
Solo la forma libre no unida a proteínas plasmáticas se puede excretar por vía renal.
-
Los compuestos que sufren reacciones de Fase II en su metabolismo, nunca utilizan la vía renal para su excreción.
-
En la excreción renal se producen procesos de transporte activo, difusión pasiva, pero no de filtración.
Pregunta 106
Pregunta
¿Cuál de los siguientes sitios no constituye un sitio de biotransformación de fármacos:
Respuesta
-
Pulmón
-
Riñón
-
Corazón
-
Colon
-
Plasma
Pregunta 107
Pregunta
La reacción química en la cual los fármacos se metabolizan mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno se denomina:
Respuesta
-
Reducción.
-
Oxidación.
Pregunta 108
Pregunta
Las reacciones de glucuronidación:
Requieren un centro activo como sitio de conjugación.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 109
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto a la barrera hematoencefálica (BHE)?
Respuesta
-
las células endoteliales de la BHE tienen uniones de hendidura.
-
los medicamentos ionizados o polares cruzan las BHE con facilidad.
-
los medicamentos no pueden cruzar la BHE mediante transportadores específicos.
-
los medicamentos liposolubles cruzan rápidamente la BHE.
Pregunta 110
Pregunta
¿A qué ley se refiere “el flujo pasivo de las moléculas en favor de un gradiente de concentración, es directamente proporcional al área de absorción y al coeficiente de permeabilidad de la membrana, e inversamente proporcional al espesor de la misma?
Respuesta
-
Ley de Fick
-
Henderson Hasselbach
Pregunta 111
Pregunta
(C1-C2)(área)(coeficiente de permeabilidad)/espesor.
Respuesta
-
Ecuación Henderson Hasselbach
-
Ley de Fick
Pregunta 112
Pregunta
Ecuación que sirve para determinar la distribución de la forma ionizada y no ionizada de un ácido o base débil con un pka determinado a un valor del pH del medio donde se absorberá.
Respuesta
-
Ecuación Henderson Hasselbach
-
Ley de Fick
Pregunta 113
Pregunta
¿Cuál es el pH de la boca?
Respuesta
-
6-7
-
6-8
Pregunta 114
Pregunta
¿Cuál es el pH de la faringe?
Respuesta
-
5-7
-
6-8
Pregunta 115
Pregunta
¿Cuál es el pH del esófago?
Respuesta
-
6-8
-
5-7
Pregunta 116
Pregunta
¿Cuál es el pH del estómago?
Respuesta
-
1-3
-
2-5
Pregunta 117
Pregunta
¿Cuál es el pH del intestino delgado?
Respuesta
-
6-8
-
5-7
Pregunta 118
Pregunta
¿Cuál es el pH del intestino grueso?
Respuesta
-
8
-
7
Pregunta 119
Pregunta
¿Cuál es el pH del recto?
Respuesta
-
6
-
7
Pregunta 120
Pregunta
Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado aparente de distribución o compartamentalización de los fármacos a través del organismo, por lo cual constituye un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:
Respuesta
-
Depuración, CL.
-
Volumen aparente de disttribución (VD).
Pregunta 121
Pregunta
Fase de la biotransformación que es sintética o de conjugación:
Respuesta
-
FASE II
-
FASE I
Pregunta 122
Pregunta
Fase de la biotransformación que es no sintética o de funcionalización:
Respuesta
-
FASE I
-
FASE II
Pregunta 123
Pregunta
Enzimas que participan en la fase II de la biotransformación:
Respuesta
-
Transferasas
-
Lipasas
Pregunta 124
Pregunta
Hemoproteína con un pico máximo de absorción a los 450 nm:
Respuesta
-
Citocromo P450
-
Hemoglobina
Pregunta 125
Pregunta
El citocromo P450 participa en el metabolismo oxidativo de fármacos.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 126
Pregunta
¿Cuál es el pH urinario?
Respuesta
-
5-8
-
1-3
Pregunta 127
Pregunta
¿Con qué agentes alcalinizantes se puede modificar el pH urinario?
Respuesta
-
Vinagre
-
bicarbonato de sodio.
Pregunta 128
Pregunta
¿Con qué agentes acidificantes se puede modificar el pH urinario?
Respuesta
-
ácido cítrico
-
ácido ascórbico o vitamina C
-
bicarbonato de sodio
Pregunta 129
Pregunta
Probó el efecto de la pilocarpina = aumento de FC y aumento de salivación:
Respuesta
-
Jhon Newport Langley.
-
Claude Bernard.
-
Langley
Pregunta 130
Pregunta
Estudia la parálisis producida en el músculo estriado por el Curare:
Respuesta
-
Jhon Newport Langley.
-
Claude Bernard.
Pregunta 131
Pregunta
¿Qué concluye Claude Bernard sobre el curare?
Respuesta
-
Concluye que el curare actúa inhibiendo algún componente en un área especializada.
-
Concluye que el curare actúa activando algún componente en un área especializada.
Pregunta 132
Pregunta
Padre de la farmacología
Respuesta
-
Langley
-
Claude Bernard
Pregunta 133
Pregunta
Los fármacos no crean acciones nuevas, únicamente las modifican:
Respuesta
- True
- False
Pregunta 134
Pregunta
Es la consecuencia observable, visible y medible de la acción debido a una modificación en la función del organismo:
Respuesta
-
Efecto
-
Eficacia
Pregunta 135
Pregunta
Fármaco sin acción farmacológica, sin embargo, es capaz de producir un efecto producido por la sugestión en el individuo (35% población):
Respuesta
-
Droga
-
Placebo
Pregunta 136
Pregunta
¿Cuáles son los blancos farmacológicos no proteicos?
Respuesta
-
Proteínas transportadoras, canales iónicos, enzimas, bombas iónicas, tubulina, anticuerpos IgE, inmunofilinas.
-
DNA, Subunidades de RNA.
Pregunta 137
Pregunta
¿Cuáles son los blancos farmacológicos proteicos?
Respuesta
-
DNA, Subunidades de RNA.
-
Receptores. Proteínas transportadoras, canales iónicos, enzimas, bombas iónicas, tubulina, anticuerpos IgE, inmunofilinas.
Pregunta 138
Pregunta
Macromoléculas proteicas, regulados fisiológicamente por ligandos endógenos y exógenos:
Respuesta
-
Receptores
-
Ligandos
Pregunta 139
Pregunta
Moléculas que incluyen a los fármacos, hormonas, toxinas, NT, y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular:
Respuesta
-
Ligandos
-
Receptores
Pregunta 140
Pregunta
los dos tipos de ligandos que hay son: Ligandos endógenos y ligandos exógenos.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 141
Pregunta
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gs (estimuladora)?
Respuesta
-
Adenilato ciclasa.
-
Lipasa
Pregunta 142
Pregunta
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gi (inhibitoria)?
Respuesta
-
Fosfolipasa C
-
Adenilato ciclasa.
Pregunta 143
Pregunta
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?
Respuesta
-
Fosfolipasa C
-
Adenilato ciclasa
Pregunta 144
Pregunta
¿Qué dice el modelo del encaje inducido?
Respuesta
-
En presencia de un receptor el ligando experimenta un cambio estructural, para unirse a él.
-
En presencia de un ligando el receptor experimenta un cambio estructural, para unirse a él.
Pregunta 145
Pregunta
Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:
Respuesta
-
Eficacia.
-
Afinidad.
Pregunta 146
Pregunta
Es la capacidad cuantitativa de un fármaco para producir un efecto biológico. Capacidad para producir una respuesta:
Respuesta
-
Eficacia.
-
Afinidad.
Pregunta 147
Pregunta
Se refiere a la concentración del ligando que se requiere para desencadenar una respuesta:
Respuesta
-
Potencia
-
Afinidad
Pregunta 148
Pregunta
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista total?
Respuesta
-
Menor al 100%
-
100%
-
No posee
-
Menor al 0%
Pregunta 149
Pregunta
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista parcial?
Respuesta
-
Menor al 100%
-
100%
-
Menor al 0%
-
No posee
Pregunta 150
Pregunta
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un antagonista?
Respuesta
-
100%
-
No posee
-
Mayor al 100%
-
Menor al 100%
-
Menor al 0%
Pregunta 151
Pregunta
¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista inverso?
Menor al 0%.
Respuesta
-
Menor al 0%.
-
Menor al 100%
-
No posee
-
100%
Pregunta 152
Pregunta
Constante de disociación en equilibrio. Es la expresión directa de la afinidad del complejo fármaco-receptor
Respuesta
-
Vd
-
kd
Pregunta 153
Pregunta
CDRG:
Curva dosis respuesta gradual.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 154
Pregunta
¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?
Respuesta
-
Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.
-
Agonista inverso y agonista no competitivo
Pregunta 155
Pregunta
Fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel de actividad por debajo del basal:
Respuesta
-
Agonista inverso
-
Agonista no competitivo
Pregunta 156
Pregunta
Es el primer mensajero:
Respuesta
-
Adrenalina
-
Epinefrina.
Pregunta 157
Pregunta
El incremento del AMPc y la activación de la proteína quinasa A activan la síntesis del glucógeno a la vez que activa su hidrólisis.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 158
Pregunta
¿Por quién es inhibida la producción de segundos mensajeros?
Respuesta
-
Gai
-
Gas
Pregunta 159
Pregunta
¿Por quién es mediada la producción de segundos mensajeros?
Respuesta
-
Gas
-
Gai
Pregunta 160
Pregunta
¿Cuántos tipos de alergias medicamentosas hay?
Respuesta
-
3. Tipo I. Tipo II. Tipo III.
-
4. Tipo I. Tipo II. Tipo III. Tipo IV.
Pregunta 161
Pregunta
SON LA RESPUESTA A LA INTERACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO, CONSECUENCIA DE UNA RESPUESTA INMUNE A UN FÁRMACO O A UNA SUSTANCIA:
Respuesta
-
REACCIONES CRUZADAS
-
REACCIONES ALÉRGICAS.
Pregunta 162
Pregunta
ES UNA REACCIÓN ADVERSA A UN FÁRMACO, RESULTADO DE UNA SENSIBILIZACIÓN PREVIA POR EL MISMO COMPUESTO O POR ALGUNO ÍNTIMAMENTE RELACIONADO:
Respuesta
-
ALERGIA FARMACOLÓGICA
-
REACCIÓN CRUZADA
Pregunta 163
Pregunta
RESPUESTA DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MAYOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:
Respuesta
-
HIPOREACTIVO.
-
HIPERREACTIVO.
Pregunta 164
Pregunta
RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MENOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:
Respuesta
-
HIPERREACTIVO.
-
HIPOREACTIVO.
Pregunta 165
Pregunta
RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA ANORMAL DEL INDIVIDUO, QUE APARECE A DOSIS USUALES Y QUE ESTÁ CONDICIONADA GENÉTICAMENTE:
Respuesta
-
SUMACIÓN
-
IDIOSINCRASIA.
Pregunta 166
Pregunta
ES LA CARACTERÍSTICA DEL MEDICAMENTO, CUANDO A MENOR DOSIS (MENOR OCUPACIÓN DE RECEPTORES), PRODUCE UNA MAYOR ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Respuesta
-
POTENCIACIÓN.
-
IDIOSINCRASIA.
Pregunta 167
Pregunta
ES EL EFECTO CONTRARIO DEL ANTAGONISMO, ES DECIR SE DA UN AUMENTO EN LA ACCIÓN DEL FÁRMACO CUANDO SE ADMINISTRA CONJUNTAMENTE CON OTRO:
Respuesta
-
IDIOSINCRACIA.
-
SUMACIÓN.
Pregunta 168
Pregunta
Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado:
Respuesta
-
Sinergismo.
-
Agonismo.
Pregunta 169
Pregunta
Aumento cuantitativo de la acción farmacológica por administración simultánea de otro fármaco:
Respuesta
-
Sinergismo.
-
Agonismo.
Pregunta 170
Pregunta
Se llaman así porque están acoplados a un canal iónico, es decir que cuando se une el ligando a ellos el canal se abre y entra o sale un ion por el canal (por ejemplo entrada de sodio a la célula) y esto produce la respuesta:
Respuesta
-
Receptores metabotrópicos.
-
Receptores ionotrópicos.
Pregunta 171
Pregunta
Receptores que producen una respuesta rápida y corta:
Respuesta
-
Receptores metabotrópicos
-
Receptores ionotrópicos
Pregunta 172
Pregunta
Clase de fármaco lipofílico que difunde con rapidez a través de la membrana plasmática y actúa al unirse a los factores de transcripción en el citoplasma o núcleo:
Respuesta
-
Hormonas esteroideas.
-
Hormonas no esteroideas.
Pregunta 173
Pregunta
Son medidadores del crecimiento y la diferenciación celular que se implica en la progresión y metástasis del cáncer:
Respuesta
-
Receptores serina/treonina cinasas.
-
Receptores tirosina fosfatas.
Pregunta 174
Pregunta
Tipo de receptores que sus ligandos son miembros de la familia de factor de crecimiento transformante B (TGF-B):
Respuesta
-
Receptores tirosina fosfatas.
-
Receptores serina/treonina cinasas.
Pregunta 175
Pregunta
Su activación causa que los receptores formen un racimo:
Respuesta
-
Receptores serina/treonina cinasas.
-
Receptores asociados con la tirosina cinasa o tirosinas cinasas no receptoras.
Pregunta 176
Pregunta
Receptores que carecen de actividad catalítica inherente, recluta proteínas citosólicas señalizantes activas en forma de ligando-dependiente:
Respuesta
-
Receptores tirosina fosfatas.
-
Receptores asociados con la tirosina cinasa o tirosinas cinasas no receptoras.
Pregunta 177
Pregunta
¿Qué acción tiene la proteína Gq?
Respuesta
-
Inhibe los canales de calcio.
-
Activa fosfolipasa C.
Pregunta 178
Pregunta
¿Qué acción tiene la proteína G inhibidora (Gi)?
Respuesta
-
Activa canales de potasio, inhibe la adenil ciclasa.
-
Inhibe los canales de calcio.
Pregunta 179
Pregunta
¿Qué acción tiene la proteína G estimulante (Gs)?
Respuesta
-
Activa los canales de calcio, activa adenil ciclasa.
-
Regula la concentración de Calcio intracelular.
Pregunta 180
Pregunta
¿Qué regula la activación de fosfolipasas C (PLC)?
Respuesta
-
Cataliza la producción de AMPc.
-
Regula la concentración de Calcio intracelular.
-
Cataliza la producción de GMPc.
Pregunta 181
Pregunta
¿Qué cataliza la activación de guanil ciclasa?
Respuesta
-
Cataliza la producción de GMPc.
-
Cataliza la producción de AMPc.
Pregunta 182
Pregunta
¿Qué cataliza la activación de adenil ciclasa?
Respuesta
-
Cataliza la producción de GMPc.
-
Cataliza la producción de AMPc.
Pregunta 183
Pregunta
Estos receptores tienen 7 regiones transmembrana dentro de una sola cadena de polipéptidos. Cada región consta de una hélice alfa que está dispuesta en un diseño estructural característico de los receptores:
Respuesta
-
Ionotrópicos
-
Metabotrópicos
Pregunta 184
Pregunta
Tipos de receptores expuestos en la superficie extracelular de la membrana, atraviesan la membrana, y poseen regiones intracelulares que activan una clase única de moléculas llamadas proteínas G:
Respuesta
-
Ionotrópicos
-
Metabotrópicos.
Pregunta 185
Pregunta
Son los receptores más abundantes en el cuerpo:
Respuesta
-
Ionotrópicos.
-
Metabotrópicos.
Pregunta 186
Pregunta
¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal regulado por segundo mensajero?
Respuesta
-
Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.
-
Unión del ligando al receptor transmembrana con dominio citosólico acoplado a la proteína G, que lleva a la generación del segundo mensajero.
Pregunta 187
Pregunta
¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?
Respuesta
-
Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.
-
Unión del ligando con el canal.
Pregunta 188
Pregunta
¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?
Respuesta
-
Unión del ligando con el canal.
-
Cambio en el gradiente de voltaje transmembrana.
Pregunta 189
Pregunta
¿De cuántas subunidades está compuesta el receptor?
Respuesta
-
5 subunidades. 2 subunidades alfa, 1 subunidad beta, 1 delta y 1 gamma.
-
4 subunidades. 2 subunidades alfa, 1 subunidad beta, 1 delta.
Pregunta 190
Pregunta
Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla por ligandos que se unen a los receptores de la membrana plasmática, ligados al canal:
Respuesta
-
Canal metabotrópico. Regulados por el segundo mensajero.
-
Canal iónico. Regulados por el segundo mensajero.
Pregunta 191
Pregunta
Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla mediante ligandos que se unen al canal:
Respuesta
-
Canal iónico activado por voltaje.
-
Canales iónicos dependiente de ligando.
Pregunta 192
Pregunta
¿Cuáles son los receptores farmacológicos?
Respuesta
-
Canales iónicos. Canales metabotrópicos.
-
Canales iónicos, metabotrópicos, enzimáticos, intracelulares.
Pregunta 193
Pregunta
¿Por qué se diferencian los receptores intracelulares de los receptores extracelulares?
Respuesta
-
Porque su ligando es capaz de traspasar la bicapa lipídica.
-
Porque su ligando no es capaz de traspasar la bicapa lipídica.
Pregunta 194
Pregunta
Denominada dosis efectiva 50:
Respuesta
-
DE50
-
DL50
Pregunta 195
Pregunta
Dosis que produce un efecto terapéutico en el 50% de la población que recibe la droga:
Respuesta
-
DE50
-
DL50
Pregunta 196
Pregunta
Es la dosis que produce la muerte en 50% de la población que recibe la droga:
Respuesta
-
DE50
-
DL50
Pregunta 197
Pregunta
Denominada dosis letal 50 o Dosis mortal 50%:
Respuesta
-
DE50
-
DL50.
Pregunta 198
Pregunta
Constituye una concentración que produce efectos indeseados:
Respuesta
-
Dosis terapéutica.
-
Dosis tóxica.
Pregunta 199
Pregunta
Es la dosis comprendida entre la dosis mínima y la dosis máxima:
Respuesta
-
Dosis terapéutica.
-
Dosis tóxica.
Pregunta 200
Pregunta
Es la mayor cantidad que puede ser tolerada sin provocar efectos tóxicos:
Respuesta
-
Dosis mínima.
-
Dosis máxima.
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