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Descripción
Test por Azeneth Alvarez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Azeneth Alvarez
hace alrededor de 3 años
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Pregunta 1
Pregunta
Es la máxima dosis que no produce efecto farmacológico apreciable:
Respuesta
-
Dosis subóptima o ineficaz.
-
Dosis mínima.
Pregunta 2
Pregunta
Es un proceso que se caracteriza por el aumento de la respuesta celular ante la acción de un ligando endógeno o de un fármaco como resultado de la falta temporal del ligando del fármaco:
Respuesta
-
Desensibilización heteróloga.
-
Hipersensibilización de receptores.
Pregunta 3
Pregunta
Tipo de desensibilización. Es un proceso de pérdida de la capacidad de respuesta celular consecuencia de un cambio estructural o funcional ocurrido en la misma molécula del receptor:
Respuesta
-
Desensibilización homóloga.
-
Desensibilización heteróloga.
Pregunta 4
Pregunta
Se trata generalmente de una respuesta homeostática de protección celular a una estimulación excesiva, crónica o aguda:
Respuesta
-
Hipersensibilización
-
Desensibilización
Pregunta 5
Pregunta
Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible e irreversible:
Respuesta
-
Antagonista competitiva.
-
Antagonista no competitiva.
Pregunta 6
Pregunta
Fármaco que evita que el agonista actúe sobre el receptor específico dependiendo de la concentración del agonista, puede ser reversible o irreversible:
Respuesta
-
Antagonista competitivo.
-
Antagonista no competitivo.
Pregunta 7
Pregunta
Fármaco que evita que el agonista en cualquier concentración produzca un efecto, puede ser reversible o irreversible:
Respuesta
-
Agonista inverso.
-
Agonista no competitivo.
Pregunta 8
Pregunta
¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?
Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.
Respuesta
-
Agonista no competitivo. Agonista competitivo.
-
Competitivo reversible y no competitivo o irreversible o alostérico.
Pregunta 9
Pregunta
Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:
Respuesta
-
Afinidad
-
Eficacia
Pregunta 10
Pregunta
¿Qué dice el modelo del encaje inducido?
Respuesta
-
En presencia de un ligando el receptor no experimenta un cambio estructural para poder unirse a él.
-
En presencia de un ligando el receptor experimenta un cambio estructural, para unirse a él.
Pregunta 11
Pregunta
¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?
Respuesta
-
Fosfolipasa C
-
Adenilato ciclasa.
Pregunta 12
Pregunta
Modificación de la estructura química de un medicamento, por la acción de sistemas enzimáticos del organismo dando lugar al metabolismo.
Respuesta
-
Metabolismo
-
Biotransformación
Pregunta 13
Pregunta
molécula más polar e hidrosoluble que el fármaco precursor.
Respuesta
-
Metabolito
-
Droga
Pregunta 14
Pregunta
En las reacciones de Fase I, son reacciones de tipo:
Respuesta
-
Reacciones catabólicas
-
Reacciones anabólicas
Pregunta 15
Pregunta
En las reacciones de Fase II, son reacciones de tipo:
Respuesta
-
Reacciones metabólicas
-
Reacciones anabolicas
Pregunta 16
Pregunta
Que no tiene actividad pero ha pasado por el metabolismo se activa.
Respuesta
-
Profarmaco
-
Metabolito
Pregunta 17
Pregunta
Es el resultado de una mayor síntesis de enzimas del citocromo P450 tras la exposición verdadera de agentes inductores, incrementa así la tasa de biotransformación y la disminución de la biodisponibilidad y actividad del fármaco original, o bien aumentando la toxicidad del fármaco en caso de que su biotransformación de lugar a metabolitos activos.
Respuesta
-
Inducción enzimático
-
Inhibición enzimática
Pregunta 18
Pregunta
consiste en una reducción de la actividad de las enzimas microsómicas tras la administración de un agente inhibidor, (un fármaco) ocasiona mayores concentraciones plasmáticas de fármaco original, prolongación del efecto y mayor incidencia de toxicidad por una sobredosificación
Respuesta
-
Inducción enzimática
-
Inhibición enzimática
Pregunta 19
Pregunta
En la secreción del túbulo proximal, ¿A través de qué mecanismo se secretan los ácidos y las bases?
Respuesta
-
(Ácido transporte activo, base transporte pasivo).
-
(Ácido transporte pasivo, base transporte activo).
Pregunta 20
Pregunta
Aisló el opio:
Respuesta
-
Wilhelm
-
Blake
Pregunta 21
Pregunta
Tipos de enlaces que forman los anatgonistas no competitivos:
Respuesta
-
No covalentes
-
Covalentes
Pregunta 22
Pregunta
Tipos de enlaces que forman los anatgonistas competitivos:
Respuesta
-
Covalentes
-
No covalentes
Pregunta 23
Pregunta
¿En dónde se localiza el tipo de receptor esteroide?
Respuesta
-
Citoplasma o núcleo
-
Membrana celular
Pregunta 24
Pregunta
¿Cuál es la acción del tipo de receptor esteroide?
Respuesta
-
Fosforila proteínas citoplasmáticas
-
Modula la expresión del gen en el núcleo celular
Pregunta 25
Pregunta
Localización del tipo de receptor de canal iónico:
Respuesta
-
Membrana celular
-
Citoplasma o núcleo
Pregunta 26
Pregunta
Localización del tipo de receptor tirosin cinasa transmembrana:
Respuesta
-
Membrana celular y citoplasma
-
Membrana celular
Pregunta 27
Pregunta
¿Cuál es la acción del tipo de receptor tirosina cinasa transmembrana?
Respuesta
-
Activa una proteína cinasa citoplasmática (STAT)
-
Fosforila proteínas citoplasmáticas
Pregunta 28
Pregunta
¿En dónde está localizado el tipo de receptor JAK-STAT?
Respuesta
-
Membrana celular y citopolasma
-
Citoplasma o núcleo
Pregunta 29
Pregunta
¿Cuál es la acción del receptor de tipo JAK-STAT?
Respuesta
-
Activa una proteína cinasa citoplasmática (STAT)
-
Activa una proteína G membranal que modula una enzima o un canal
-
Modula la expresión del gen en el núcleo celular
Pregunta 30
Pregunta
Localización del tipo de receptor unido a proteína G:
Respuesta
-
Membrana celular y citoplasma
-
Membrana celular
-
Citoplasma o núcleo
Pregunta 31
Pregunta
Tipos de proteínas G:
Respuesta
-
Gs
-
Gi
-
Gq
-
G12
Pregunta 32
Pregunta
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de eicosanoides?
Respuesta
-
sustancias peptídicas
-
prostaglandinas, leucotrienos tromboxanos
-
noradrenalina, adrenalina y dopamina
-
acetilcolina
Pregunta 33
Pregunta
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores de trombina?
Respuesta
-
acetilcolina
-
noradrenalina, adrenalina y dopamina
-
sustancias peptídicas
-
prostaglandinas, leucotrienos tromboxanos
Pregunta 34
Pregunta
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores adrenérgicos?
Respuesta
-
acetilcolina
-
sustancias peptídicas
-
prostaglandinas, leucotrienos tromboxanos
-
noradrenalina, adrenalina y dopamina
Pregunta 35
Pregunta
Familia de receptores acoplados proteínas G. ¿Cuál es el ligando fisiológico para los receptores muscarinicos?
Respuesta
-
acetilcolina
-
sustancias peptídicas
Pregunta 36
Pregunta
Las fosfatas quitan los grupos fosfatos
Respuesta
- True
- False
Pregunta 37
Pregunta
Las fosfatas suman los grupos fosfatos
Respuesta
- True
- False
Pregunta 38
Pregunta
El proceso de maduración está relacionado con disfunción vascular
la pérdida de función vascular es específica de los receptores beta adrenérgicos
Respuesta
- True
- False
Pregunta 39
Pregunta
Receptores muscarínicos de acetilcolina
Respuesta
-
M1
-
M3
-
M2
-
M4
-
M5
Pregunta 40
Pregunta
Objetivo del test metacolina: Determinar el grado de reactividad de los bronquios (facilidad para cerrarse).
Respuesta
- True
- False
Pregunta 41
Pregunta
La acetilcolina y el carbacol son los únicos derivados que tienen
aplicación médica.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 42
Pregunta
¿Qué provoca el agonista colinérgico muscarínico al actuar sobre los
receptores muscarínicos M3?
Respuesta
-
Contracción muscular
-
Relajación muscular
Pregunta 43
Pregunta
Un derivado sintetico de acetilcolina se bloquea con histamina u otros colinérgicos
Respuesta
- True
- False
Pregunta 44
Pregunta
A nivel bronquial, la activación de los receptores M1,M3 y M5, dan lugar a la broncoconstricción.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 45
Pregunta
¿Qué libera la activación de fosfolipasa A2?
Respuesta
-
Ácido araquidónico
-
Síntesis de eicosanoides
Pregunta 46
Pregunta
Los receptores muscarínicos M3 se expresan menos que otros mAChR en el hipocampo.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 47
Pregunta
El test de metacolina sirve para determinar el grado de reactividad de los bronquios
Respuesta
- True
- False
Pregunta 48
Pregunta
¿Qué enfermedad diagnóstica el test de metacolina?
Respuesta
-
Asma
-
Reticulopatía
Pregunta 49
Pregunta
Al ser inhalada, la metacolina provoca un leve estrechamiento de lasvías respiratorias en los pulmones.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 50
Pregunta
Los broncodilatadores parentales deben de evitarse 12 hrs antes de la prueba
Respuesta
- True
- False
Pregunta 51
Pregunta
Principales canales iónicos dependeintes de voltaje:
Respuesta
-
K
-
Ca
-
Na
-
Cl
Pregunta 52
Pregunta
Son características de los canales dependientes de voltaje, excepto:
Respuesta
-
regula el flujo de carga
-
producen cambios en el potencial de membrana
-
abren/se activan en respuesta a la unión de un ligando
-
-su patrón básico de estructura consta de cuatro dominios estos a su vez en 6 segmentos
Pregunta 53
Pregunta
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta?
Respuesta
-
-Los canales de Calcio permiten la entrada de iones potasio y sodio al espacio intracelular
-
-Los canales de potasio Mantienen el potencial de reposo celular.
-
-Los canales de cloro ayudan a la regulación del volumen y pH celular
-
-despolarización celular activa los canales de K+
Pregunta 54
Pregunta
En qué canales actúa el varapamilo
Respuesta
-
- canales lento de calcio
-
-canales lentos de cloro
-
-Canales de sodio
-
-canales rápidos de calcio
Pregunta 55
Pregunta
En cuál de los siguientes sitios actúa el varapamilo:
Respuesta
-
Celulas del miocardio
-
-Músculo liso
-
Hepatocitos
Pregunta 56
Pregunta
El verapamilo se fija a los canales rápidos de calcio deformándolos impidiendo la entrada de Calcio
Respuesta
- True
- False
Pregunta 57
Pregunta
El mecanismo efector de los canales ionicos dependientes de voltaje es por bloqueo o activación
Respuesta
- True
- False
Pregunta 58
Pregunta
Proteína tetramérica, perteneciente a una subfamilia de los RTK, con un peso molecular
de entre 90 y 135 kDa que está conformada por dos unidades alfa y dos unidades beta, Unidas por puentes
disulfuro (S-S)
Respuesta
-
Receptor de insulina
-
Receptor de acetilcolina
Pregunta 59
Pregunta
Las dos vías principales de transducción son:
Respuesta
-
MAPK
-
PI3K
Pregunta 60
Pregunta
La resistencia a la insulina es un estado patológico en el que las células que ordinariamente responden a la insulina dejan de hacerlo.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 61
Pregunta
Consecuencia de una deficiente señalización de la insulina
Respuesta
-
Resistencia
-
Baja afinidad
-
Baja eficacia
Pregunta 62
Pregunta
Transportador de glucosa regulada por insulina
Respuesta
-
GLUT 1
-
GLUT 2
-
GLUT 3
-
GLUT 4
Pregunta 63
Pregunta
Células del páncreas en donde se produce la insulina
Respuesta
-
alfa
-
beta
Pregunta 64
Pregunta
Proteína quinasas, que catalizan la transferencia de un grupo fosfato desde ATP a un residuo de tirosina de una proteína
Respuesta
-
GLUTS
-
Tirosin cinasa
Pregunta 65
Pregunta
Vía de administración del Pegvisomant
Respuesta
-
Subcutánea
-
Sublingual
Pregunta 66
Pregunta
Órgano en el que se produce principalmente somatomedinas por acción de la GH
Respuesta
-
Hígado
-
Páncreas
Pregunta 67
Pregunta
¿Cuál es el efector de la PGs y PGi?
Respuesta
-
Adenilato ciclasa
-
- ATP
-
- AMPc
-
- fosfolipasa C
Pregunta 68
Pregunta
¿Cuál es el segundo mensajero que emplea el sistema AC?
Respuesta
-
Adenilato ciclasa
-
- ATP
-
- AMPc
-
- fosfolipasa C
Pregunta 69
Pregunta
El sistema AC regresa a su estado basal por hidrolisis de GTP
Respuesta
- True
- False
Pregunta 70
Pregunta
La funcion de la PKA es fosforilar proteinas
Respuesta
- True
- False
Pregunta 71
Pregunta
¿Con qué agonista trabaja el salbutamol?
Respuesta
-
-B2 adrenergico
-
-Gi
-
-B3 adrenergico
-
-B1 adrenergico
Pregunta 72
Pregunta
El salbutamol trabaja en músculo liso bronquial
Respuesta
- True
- False
Pregunta 73
Pregunta
Hay una relación entre estructura química del fármaco y su actividad farmacológica
Respuesta
- True
- False
Pregunta 74
Pregunta
Los fármacos de acción inespecífica interactúan con una diana determinada
Respuesta
- True
- False
Pregunta 75
Pregunta
Grupo de fármacos que alteran la fluidez de las membranas celulares
Respuesta
-
Citostáticos
-
Tensioactivos
-
Anestésicos
Pregunta 76
Pregunta
Ejemplo de fármaco que aumenta la mucosidad por la ruptura de puentes de disulfuro
Respuesta
-
AMBROXOL
-
HIDRÓXIDO DE MAGNESIO
-
HALOTANO
Pregunta 77
Pregunta
¿En dónde actúan los surfactantes o tensioactivos?
Respuesta
-
Hígado
-
Vesícula biliar
-
Intestino
-
Riñón
Pregunta 78
Pregunta
Una lesión hepática aguda se puede presentar en:
Respuesta
-
RAH menor a 3 meses
-
RAH menor a 4 meses
Pregunta 79
Pregunta
Es definida como depósitos de complejos inmunes subepiteliales con cambios en la membrana basal glomerular
Respuesta
-
Glomerulonefritis membranosa
-
Vasculitis
Pregunta 80
Pregunta
La ototoxicidad coclear se caracteriza por
Respuesta
-
Cefalea
-
Tinnitus
Pregunta 81
Pregunta
El incremento del CRF genera
Respuesta
-
Efecto ansiolítico
-
Efecto ansiogénico
Pregunta 82
Pregunta
Un estado alostático o de alostasis es cuando el estado de ánimo
Respuesta
-
Por arriba del punto homeostático
-
está en el punto homeostático
-
por debajo del punto homeostático
Pregunta 83
Pregunta
Es definido como el esrado en que se activan los sistemas para regresar al estado emocional basal
Respuesta
-
Estado alostático
-
Punto alostatico
Pregunta 84
Pregunta
Son ejemplos de sedantes hipnóticos
Respuesta
-
cafeína y mariguana
-
alcohol y diazepam
Pregunta 85
Pregunta
Tras sufrir las neuroadaptaciones por la ingestión de alcohol uno sufre durante la abstinencia
Respuesta
-
ansiedad
-
disforia
Pregunta 86
Pregunta
Señorita enfermera de 31 años necesitaba beber café por la mañana para comenzar el día. Siempre que salta la taza de café presenta sudoración y cambios de estrés repentinos. Hay veces que necesita más de una taza para comenzar sus labores, a pesar del dolor abdominal persistente. Por la noche aunque beba café no le afecta el sueño. ¿El nivel de adicción según el DSM V es?
Respuesta
-
Severo
-
Agudo
-
Moderado
Pregunta 87
Pregunta
Es definido como el estado en que el sujeto se encuentra en su estado de ánimo normal
Respuesta
-
estado alostatico
-
punto homeostático
Pregunta 88
Pregunta
Es la disminución de la sensibilidad al efecto tóxico por una exposición anterior a dicha sustancia
Respuesta
-
dosis respuesta
-
tolerancia
Pregunta 89
Pregunta
Cuadro clínico/ patológico al dañar las células estrelladas
Respuesta
-
fibrosis perisinusoidal
-
hepatitis crónica
-
hepatitis aguda
Pregunta 90
Pregunta
Medicamentos que causan lesión en hepatocitos y hepatitis granulomatos como cuadro clínico/patológico
Respuesta
-
amoxicilina y eritromicina
-
alopurinol y sulfamidas
Pregunta 91
Pregunta
Joven de 26 años, estudiante de gastronomía. Disfruta de las fiestas siempre acompañadas de alcohol. La mayoría de su sueldo lo gasta en beber con sus amigos, y cuando no lo hace fuma para aliviar el estrés- Ha faltado a unas clases por permanecer en ñas reuniones por más de lo esperado ¿El nivel de adicción segun el DSM V ES?
Respuesta
-
Moderado
-
Severo
-
Agudo
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