GU 326-350

Descripción

Test sobre GU 326-350, creado por student cp el 15/06/2021.
student cp
Test por student cp, actualizado hace más de 1 año
student cp
Creado por student cp hace más de 5 años
34
0

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante gonosomale:
Respuesta
  • Tatăl bolnav poate avea şi fiice bolnave şi fiice sănătoase
  • Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave
  • Tatăl bolnav are fii bolnavi
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi atât fete, cît şi băieţi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi

Pregunta 2

Pregunta
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive:
Respuesta
  • Frecvenţa mare în familie
  • Continuitatea transmiterii
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Tatăl bolnav are întotdeauna fiice bolnave

Pregunta 3

Pregunta
CS Criteriul de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante:
Respuesta
  • Frecvenţa mică în familie
  • Bolnavii nu sunt оn fiecare generaţie
  • Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Frecvenţa mare în familie

Pregunta 4

Pregunta
CS Care afirmaţie referitor la caracterele monofactoriale anormale este falsă?
Respuesta
  • Sunt consecinţe ale mutaţiilor genice
  • Se manifestă fenotipic ca boli monogenice
  • Manifestarea fenotipică depinde de mai mulţi factori genetici şi de mediu
  • Sunt caractere pur ereditare
  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel

Pregunta 5

Pregunta
CS Care afirmaţie referitor la criteriile transmiterii dominante autozomale este falsă?
Respuesta
  • Continuitatea în transmiterea de la o generaţie la alta
  • Frecvenţa mare în familie
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Frecvenţa copiilor afectaţi nu depinde de gradul de rudenie a părinţilor

Pregunta 6

Pregunta
CS Bolile multifactoriale:
Respuesta
  • Sunt determinate monogenic
  • Nu sunt dependente de factorii de mediu
  • Au o distribuţie discontinuă
  • Sunt determinate de genele numai a unui cromozom
  • Sunt determinate de mai multe gene din loci diferiţi

Pregunta 7

Pregunta
CS Transmiterea genealogică a caracterelor monogenice anormale:
Respuesta
  • Se realizează conform legilor lui Mendel
  • Se realizează prin celulele somatice
  • Este determinată exclusiv de genele autosomale
  • Este determinată exclusiv de genele gonosomale
  • Este dependentă de factorii externi

Pregunta 8

Pregunta
CS Care afirmaţie în transmiterea dominantă gonosomală este falsă?
Respuesta
  • Doi părinţi bolnavi pot avea fii sănătoşi
  • Este posibilă transmiterea afecţiunii de la tată la fiu
  • Mama sănătoasă va avea numai băieţi sănătoşi
  • Mama bolnavă heterozigotă poate avea copii sănătoşi
  • Tatăl bolnav va avea numai fete bolnave şi băieţi sănătoşi

Pregunta 9

Pregunta
CM Analiza genealogică permite determinarea:
Respuesta
  • Tipului de moştenire a caracterului
  • Anomaliilor cromozomale
  • Bolilor poligenice
  • Determinarea anomaliilor congenitale
  • Modului ereditar de transmitere

Pregunta 10

Pregunta
CM Variaţiile în manifestarea fenotipică a genelor dominante autozomale se datorează fenomenelor de:
Respuesta
  • Penetranţă incompletă
  • Mutaţii cromozomice
  • Expresivitatea diferită
  • Mutaţii mitocondriale
  • Mutaţii dinamice

Pregunta 11

Pregunta
CM Alegeţi caracterele ce sunt determinate de gene umane cu penetranţă incompletă:
Respuesta
  • Factorul Rh
  • Hemofilia
  • Sindactilia
  • Albinismul
  • Polidactilia

Pregunta 12

Pregunta
CM Penetranţa:
Respuesta
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală recesivă se manifestă în fenotip
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă X-linkată se manifestă în fenotip
  • Reprezintă frecvenţa cu care o genă autozomală dominantă se manifestă în fenotip
  • Poate fi completă şi incompletă
  • Se caracterizează prin manifestarea fenotipică variabilă a genei

Pregunta 13

Pregunta
CM Alegeţi afirmaţiile corecte pentru fenomenul consanguinităţii:
Respuesta
  • Reprezintă căsătoria dintre două persoane înrudite
  • Măreşte riscul homozigotizării unor alele recesive patologice
  • Măreşte riscul homozigotizării unor alele dominante
  • Riscul homozigotizării este absent sau redus în cazul transmiterii autozomale recesive
  • Are o importanţă semnificativă în cazul transmiterii autozomale recesive

Pregunta 14

Pregunta
CM Transmiterea monogenică:
Respuesta
  • Se supune legilor lui Mendel
  • Poate fi dominantă sau recesivă
  • Se referă numai la caracterele cantitative
  • Poate fi multifactorială
  • Se întălneşte la om

Pregunta 15

Pregunta
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonosomală recesivă:
Respuesta
  • Miopatia Duchenne
  • Hemofilia
  • Albinismul
  • Fenilcetonuria
  • Miopatia Becker

Pregunta 16

Pregunta
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală recesivă:
Respuesta
  • Miopatia Duchene
  • Fenilcetonuria
  • Albinismul
  • Alcaptonuria
  • Hemofilia

Pregunta 17

Pregunta
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere autozomală dominantă:
Respuesta
  • Acondroplazia
  • Hemofilia
  • Arahnodactilia
  • Albinismul
  • Brahidactilia

Pregunta 18

Pregunta
CM Alegeţi bolile genetice cu transmitere gonosomală dominantă:
Respuesta
  • Hemofilia
  • Osteogeneza imperfectă
  • Albinismul
  • Daltonismul
  • Hipofosfatemia

Pregunta 19

Pregunta
CM Alegeţi afirmaţiile care sunt false pentru transmiterea dominantă:
Respuesta
  • Frecvenţa mică în familie
  • Frecvenţa sporită în căsătorii consanguine
  • Indivizii heterozigoţi nu prezintă boală
  • Indivizii homozigoţi prezintă o boală gravă, deseori letală
  • Discontinuitatea în generaţii

Pregunta 20

Pregunta
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante sunt:
Respuesta
  • Frecvenţa mică în familie
  • Părinţii sănătoşi au întotdeauna copii sănătoşi
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Părinţii bolnavi au numai copii bolnavi
  • Continuitatea transmiterii în succesiunea generaţiilor

Pregunta 21

Pregunta
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor dominante autosomale sunt:
Respuesta
  • Tatăl bolnav poate avea numai fiice bolnave
  • Frecvenţa mică a anomaliei în familie
  • Tatăl bolnav poate avea şi fete sănătoase şi fete bolnave
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Doi părinţi bolnavi pot avea copii sănătoşi de ambele sexe

Pregunta 22

Pregunta
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive autosomale sunt:
Respuesta
  • Mama bolnavă are toţi băieţii bolnavi
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi
  • Părinţii sănătoşi au copii sănătoşi
  • Continuitatea transmiterii anomaliei în succesiunea generaţiilor
  • Părinţii sănătoşi pot avea fiice şi fii bolnavi

Pregunta 23

Pregunta
CM Criterii de recunoaştere a transmiterii anomaliilor recesive sunt:
Respuesta
  • Părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi
  • Mama sănătoasă poate avea şi fii bolnavi şi fii sănătoşi
  • Frecvenţa mare în familie
  • Părinţii bolnavi au toţi copii bolnavi
  • Părinţii sănătoşi pot avea copii bolnavi

Pregunta 24

Pregunta
CM În cazul transmiterii genealogice a anomaliilor dominante mama bolnavă:
Respuesta
  • Poate avea fii bolnavi
  • Poate avea fii sănătoşi
  • Poate avea fiice bolnave
  • Poate avea fiice sănătoase
  • Are toţi copii bolnavi

Pregunta 25

Pregunta
CM Alegeţi situaţiile care sunt caracteristice transmiterii recesive gonosomale:
Respuesta
  • Mama bolnavă are toţi fiii bolnavi
  • Tatăl bolnav are toate fiicele bolnave
  • Mama bolnavă nu poate transmite boala fiicelor
  • Tatăl sănătos are numai fiice sănătoase
  • Doi părinţi sănătoşi pot avea numai fii bolnavi
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Reabilitarea medicala 1-20
r o
Reabilitarea medicala 21-40
r o
Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
1-20 B
T hbjk
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
Esquemas
Ximena Barrera
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
CENEVAL PARTE 1
Yesenia Madai Aquino
Neurochir -Leziunile nervilor periferici
SlepoiBandit .
Vertebrate animals
Eliana Sandoval