38434286
Descripción
Test por Pornessio Parapio, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por Pornessio Parapio
hace más de 1 año
|
|
Pregunta 1
Pregunta
5.60.32. Selectați afirmațiile corecte referitoare la procesele metabolice din celulele țesutului renal:
Respuesta
-
a) ATP este necesar pentru sinteza intensivă a transportatorilor proteici membranari
-
b) este foarte activă sinteza de trigliceride
-
c) enzimele gluconeogenezei nu sunt expresate
-
d) intensiv se catabolizează proteinele filtrate până la AA
-
e) fosforilarea oxidativă nu este activă în stratul cortical
Pregunta 2
Pregunta
5.61.33. Selectați afirmațiile corecte referitoare la procesele metabolice din celulele țesutului renal
Respuesta
-
a) fosforilarea oxidativă este mai activă în stratul medular decât cel cortical
-
b) ATP este necesar pentru transportul activ membranar
-
c) ATP este necesar pentru oxidarea lipidelor
-
d) enzimele gluconeogenezei sunt expresate
-
e) formarea de chilomicroni
Pregunta 3
Pregunta
5.62.34. Selectați afirmațiile corecte referitoare la pH urinar:
Respuesta
-
a) în alimentație vegetariană pH urinei crește
-
b) în alimentație bogată în proteine pH urinei scade
-
c) în diabet zaharat urina este puternic bazică
-
d) în vome persistente urina se acidifiază
-
e) în infectii urinare pH urinar nu se modifică
Pregunta 4
Pregunta
5.63.35. Selectați afirmațiile corecte cu referire la izostenurie:
Respuesta
-
a) este eliminarea urinei cu densitate identică plasmei deproteinate
-
b) se atestă dereglări de reabsorbție la nivelul tubular
-
c) se depistează ultrafiltrat cu densitate scăzută
-
d) densitatea urinii secundare este persistent crescută
-
e) cantitatea urinii secundare este persistent scăzută
Pregunta 5
Pregunta
6.1. Selectați efectele reglatoare ale colesterolului furnizat celulelor prin intermediul LDL-receptorilor:
Respuesta
-
a) inhibă enzima hidroximetilglutaril-CoA reductaza (HMG)
-
b) inhibă enzima acilcolesterolacil transferaza (ACAT)
-
c) inhibă sinteza LDL-receptorilor
-
d) activează enzima lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
-
e) activează proteina de transfer al esterilor de colesterol (CETP)
Pregunta 6
Pregunta
6.2. Selectați afirmațiile corecte referitoare la lipoproteina(a):
Respuesta
-
a) reprezintă o lipoproteină cu rol antiaterogen
-
b) posedă analogie structurală cu HDL
-
c) conține mult colesterol
-
d) conține apo B-100 și apo(a)
-
e) este catabolizată prin intermediul LDL-receptorilor
Pregunta 7
Pregunta
6.3. Selectați cele mai frecvente cauze ale hiperchilomicronemiei familiale (HLP de tip I):
Respuesta
-
a) deficitul enzimei lecitincolesterolacil transferaza (LCAT)
-
b) deficitul lipoproteinlipazei (LPL)
-
c) deficitul apolipoproteinei C-II
-
d) mutațiile LDL-receptorilor
-
e) polimorfismul apolipoproteinelor E
Pregunta 8
Pregunta
6.4. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hiperchilomicronemia familială (HLP de tip I):
Respuesta
-
a) creșterea valorilor plasmatice ale apoA
-
b) hipertrigliceridemie severă
-
c) creșterea concentrației HDL-colesterolului
-
d) prezența chilomicronilor a jeun în sânge
-
e) lipsa VLDL și LDL
Pregunta 9
Pregunta
6.5. Selectați defectele ereditare asociate cu hipercolesterolemia familială:
Respuesta
-
a) defectul transportatorului membranar ABCA1
-
b) deficitul apolipoproteinei A-II
-
c) deficitul apolipoproteinei B-100
-
d) mutațiile LDL-receptorilor
-
e) mutațiile cu ”pierdere de funcție” ale PCSK9 (proprotein convertase subtilisin/kexin type
Pregunta 10
Pregunta
6.6. Selectați modificările profilului lipidic caracteristice pentru hipercolesterolemia familială:
Respuesta
-
a) nivel înalt de HDL-colesterol
-
b) valori crescute de LDL-colesterol
-
c) concentrație scăzută de apoB-100
-
d) concentrații înalte de colesterol total
-
e) lipsa chilomicronilor și VLDL
Pregunta 11
Pregunta
6.7. Selectați afirmațiile corecte referitoare la sitosterolemie:
Respuesta
-
a) este cauzată de expresia înaltă a ABCA-1
-
b) este determinată de deficitul ABCG-5 și ABCG-8
-
c) este asociată cu un risc cardiovascular înalt
-
d) se caracterizează prin creșterea concentrației plasmatice de steroli vegetali și de colesterol
-
e) un semn clinic distinctiv al maladiei este hemoliza moderată
Pregunta 12
Pregunta
6.8. Referitor la deficiența enzimei LCAT (lecitincolesterolacil transferaza) sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
-
a) se caracterizează prin acumularea excesivă a trigliceridelor în țesuturi
-
b) se caracterizează prin acumularea excesivă de esteri de colesterol în HDL
-
c) conduce la ateroscleroză precoce
-
d) este însoțită de diminuarea concentrației de HDL în sânge
-
e) se manifestă clinic prin crize de pancreatită acută
Pregunta 13
Pregunta
6.9. Selectați răspunsurile corecte referitoare la a-beta-lipoproteinemia familială:
Respuesta
-
a) este cauzată de sinteza defectuoasă a apoproteinelor B
-
b) este determinată de expresia înaltă a LDL-receptorilor
-
c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie
-
d) se caracterizează prin malabsorbția lipidelor și a vitaminelor liposolubile
-
e) conduce la ateroscleroză precoce
Pregunta 14
Pregunta
6.10. Selectați răspunsurile corecte referitoare la an-alfa-lipoproteinemia familială (boala Tangier):
Respuesta
-
a) este determinată de defectul ereditar al transportorului ABCA-1
-
b) poate fi cauzată de mutațiile transportorilor ABCG-5 și ABCG-8
-
c) cauzează acumularea esterilor de colesterol în țesuturi
-
d) se caracterizează prin valori plasmatice scăzute de LDL-colesterol
-
e) prezintă protecție antiaterogenă
Pregunta 15
Pregunta
6.11. Selectați răspunsurile corecte referitoare la hiperlipidemia combinată:
Respuesta
-
a) reprezintă creșterea concentrației LDL- și HDL-colesterolului
-
b) reprezintă creșterea valorilor chilomicronilor și ale VLDL
-
c) se caracterizează prin hipertrigliceridemie și hipercolesterolemie
-
d) poate fi însoțită de diminuarea concentrației HDL-colesterolului
-
e) poate fi ereditară și/sau dobândită
Pregunta 16
Pregunta
6.12. Selectați lipoproteinele aterogene:
Respuesta
-
a) chilomicronii
-
b) IDL
-
c) LDL
-
d) HDL
-
e) lipoprteina(a)
Pregunta 17
Pregunta
6.13. Selectați maladiile asociate cu hipercolesterolemie:
Respuesta
-
a) hiperchilomicronemia familială
-
b) hipercolesterolemia familială
-
c) hipotiroidia clinică
-
d) an-alfa-lipoproteinemia familială
-
e) colestază hepatică
Pregunta 18
Pregunta
6.14. Referitor la hipertrigliceridemia izolată sunt corecte afirmațiile:
Respuesta
-
a) este cauzată de creșterea conținutului de LDL și HDL
-
b) este cauzată de creșterea conținutului de chilomicroni și/sau VLDL
-
c) este prezentă în hipercolesterolemia familială
-
d) prezintă risc înalt cardiovascular
-
e) prezintă risc înalt pentru pancreatite
Pregunta 19
Pregunta
6.15. Selectați mecanismele biochimice implicate în dezvoltarea dislipidemiei diabetice (din diabetul zaharat tip II):
Respuesta
-
a) sinteza sporită a trigliceridelor și VLDL în ficat
-
b) activitatea crescută a LDL-receptorilor
-
c) scăderea activității lipoproteinlipazei (LPL)
-
d) diminuarea activității lipazei hormonsensibile
-
e) sinteza crescută a fosfolipidelor în ficat
Pregunta 20
Pregunta
6.16. Selectați modificările profilului lipidic care alcătuiesc ”triada diabetică”:
Respuesta
-
a) diminuarea HDL-colesterolului
-
b) hipertrigliceridemia
-
c) scăderea concentrației LP(a)
-
d) prezența LDL mici și dense
-
e) creșterea concentrației apoA-I
Pregunta 21
Pregunta
6.17. Selectați modificările lipidice care se încadrează în criteriile de definire ale sindromului metabolic (conform IDF – International Diabetes Federations, 2005):
Respuesta
-
a) colesterolul total <5mmol/L
-
b) HDL-colesterolul <1,1 mmol/L pentru femei și <0,9mmol/L pentru bărbați
-
c) trigliceridele >1,7 mmol/L
-
d) LDL-colesterolul <3mmol/L
-
e) apoB <1g/L
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.