Oncología: Tema 1

Descripción

Tema 1: Principios de biología tumoral (I).Estructura celular. Cinética celular. Proliferación y apoptosis. Oncogenes y genes supresores
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
1. La heterogeneidad celular:
Respuesta
  • a. No aparece en los tumores primarios
  • b. Es característica de las metástasis
  • c. Es causa de resistencia a los tratamientos oncológicos
  • d. b y c son ciertas

Pregunta 2

Pregunta
2. La heterogeneidad celular
Respuesta
  • a. Es característica de los tumores primarios
  • b. Es característica de las metástasis
  • c. Justifica la respuesta homogénea al tratamiento en tumores
  • d. a y b son ciertas
  • e. a y c son ciertas

Pregunta 3

Pregunta
3. La relación proliferación/apoptosis
Respuesta
  • a. No existe en los tejidos sanos
  • b. Existe en los tejidos tumorales
  • c. Es un factor pronóstico y predictivo de respuesta a los tratamientos
  • d. B y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 4

Pregunta
4. Sobre la apoptosis, señale la incorrecta:
Respuesta
  • a. Está regulada por genes
  • b. Es la muerte genéticamente programada
  • c. Es fundamental en la embriogénesis
  • d. No se relaciona con la proliferación

Pregunta 5

Pregunta
5. La apoptosis:
Respuesta
  • a. Es la muerte genéticamente programada
  • b. Es fundamental en la embriogénesis
  • c. No se relaciona con la proliferación
  • d. A y B son correctas
  • e. Todas son correctas

Pregunta 6

Pregunta
6. La apoptosis
Respuesta
  • a. Está regulada por genes
  • b. Existe una reacción inflamatoria asociada
  • c. Hay un encogimiento y fragmentación celular.
  • d. a y b son ciertas.
  • e. a y c son ciertas.

Pregunta 7

Pregunta
7. La apoptosis:
Respuesta
  • a. Es la muerte genéticamente programada
  • b. Es inducida por el gen Bax
  • c. Se relaciona con la proliferación
  • d. A y C son correctas
  • e. Todas son correctas

Pregunta 8

Pregunta
8. La apoptosis celular:
Respuesta
  • a. Es inducida por p53.
  • b. Es suprimida por Bax y BCL-2.
  • c. Está relacionada con la proliferación.
  • d. A y C son ciertas.
  • e. Todas son ciertas.

Pregunta 9

Pregunta
9. La apoptosis se induce por:
Respuesta
  • a. IGF
  • b. Quimioterapia
  • c. Pérdida del contacto celular
  • d. B y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 10

Pregunta
10. La apoptosis se ve inducida por:
Respuesta
  • a. IGF
  • b. Bcl-2
  • c. Pérdida de contacto celular
  • d. a y b son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 11

Pregunta
11. La apoptosis se induce por:
Respuesta
  • a. p53
  • b. bax
  • c. Inhibición del contacto celular
  • d. a y b son ciertas
  • e. Todas son ciertas.

Pregunta 12

Pregunta
12. La apoptosis se inhibe por sobreexpresión de: (repe x2)
Respuesta
  • a. P53
  • b. Bax
  • c. Inhibición del contacto celular
  • d. Bcl-2
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 13

Pregunta
13 .Señale la correcta:
Respuesta
  • a. Las células neoplásicas y las normales son similares y se diferencian por estudios moleculares
  • b. Las técnicas de inmunohistoquímica es un estudio de secuenciación del ADN
  • c. La mayoría de los tumores son carcinomas
  • d. Las células mas diferenciadas se denominan anaplásicas

Pregunta 14

Pregunta
14. Señale la incorrecta:
Respuesta
  • a. Los oncogenes pueden activarse por virus ADN y translocaciones
  • b. Los oncogenes derivan de protooncogenes
  • c. Los factores de crecimiento pueden comportarse como oncogenes
  • d. La acción de los oncogenes produce una apoptosis mantenida

Pregunta 15

Pregunta
15. Señala la correcta:
Respuesta
  • a. En los tumores existen múltiples alteraciones genéticas
  • b. Los genes más frecuentemente mutados en los tumores son APC y MLH1
  • c. Las mutaciones de los genes supresores están presentes en < 50% de los tumores
  • d. Los tumores son homogéneos

Pregunta 16

Pregunta
16 . Señale la correcta:
Respuesta
  • a. Las neoplasias mixtas, como los tumores teratógenos, derivan de la línea germinal
  • b. La mayoría de las neoplasias están formadas por un solo tipo de células
  • c. El carcinoma escamoso se desarrolla en tejido glandular
  • d. Los sarcomas se originan en las células epiteliales

Pregunta 17

Pregunta
17. Señala la correcta:
Respuesta
  • a. Los inhibidores de puntos de control inmune logran respuestas antitumorales en el 80% de los pacientes
  • b. Los inhibidores de puntos de control inmune se dirigen contra dianas especificas como EGFR, ALK o BRAF
  • c. Los inhibidores de puntos de control inmune actúan mediante el bloqueo de reguladores negativos de los linfocitos T, levantando así el freno al sistema inmune
  • d. Los inhibidores de puntos de control inmune son poco efectivos en melanoma y cancer de pulmón no microcítico metastásico

Pregunta 18

Pregunta
18. Señale la incorrecta:
Respuesta
  • a. No existe heterogeneidad celular entre tumores de la misma localización
  • b. La heterogeneidad celular es causa de resistencia a los tto oncológicos
  • c. La heterogeneidad celular es característica también de las metástasis
  • d. La heterogeneidad celular aparece en los tumores primarios

Pregunta 19

Pregunta
19. Señala la incorrecta:
Respuesta
  • a. Son necesarias dosis más altas de radiación para inducir muerte celular en las células hipóxicas
  • b. Las fases más sensibles del ciclo celular son las fases G1 y S
  • c. El daño inducido por irradiación es un fenómeno probabilístico que afecta a las células tumorales y a las células sanas dentro del campo de irradiación
  • d. Las radiaciones con alta transferencia lineal de energía son poco penetrantes pero muy lesivas

Pregunta 20

Pregunta
20. La familia de genes Ras:
Respuesta
  • a. Integrantes más conocidos: H-, K-, y N-ras
  • b. Realizan la transducción de señales
  • c. Alterados sólo en el cáncer de pulmón
  • d. A y b ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 21

Pregunta
21. La translocación t (14,18) (q23;21) (q32:21)
Respuesta
  • a. Afecta al gen bcl-2.
  • b. Afecta al gen c-myc.
  • c. Es típica de linfomas.
  • d. A y c son ciertas.
  • e. B y c son ciertas.

Pregunta 22

Pregunta
22. La tasa de proliferación de un tumor puede estimarse mediante:
Respuesta
  • a. Índice mitótico.
  • b. Tinción con Ki67.
  • c. Porcentaje de células en fase S.
  • d. A y C son ciertas.
  • e. Todas son ciertas.

Pregunta 23

Pregunta
23. Los factores puramente genéticos (endógenos) son causantes de los tumores en el:
Respuesta
  • a. 10%
  • b. 20%
  • c. 40%
  • d. 60%
  • e. 80%

Pregunta 24

Pregunta
24. El gen mutado en el síndrome de Li-Fraumeni es:
Respuesta
  • a. P53
  • b. BCL-2
  • c. Rb.
  • d. A y C son ciertas.
  • e. Todas son ciertas.

Pregunta 25

Pregunta
25. Un protoncogen se convierte en oncogen si se produce una:
Respuesta
  • a. Mutación
  • b. Amplificación
  • c. sobreexpresión.
  • d. Translocación.
  • e. Todas son ciertas.

Pregunta 26

Pregunta
26. El gen APC es:
Respuesta
  • a. Un gen activador.
  • b. Un gen supresor.
  • c. Se relaciona con el melanoma.
  • d. A y C son ciertas.
  • e. B y C son ciertas.

Pregunta 27

Pregunta
27. Las fases más sensibles a la irradiación son:
Respuesta
  • a. S
  • b. G1
  • c. G2/M
  • d. A y b son ciertas
  • e. Todas son correctas

Pregunta 28

Pregunta
28. La relación proliferación/apoptosis
Respuesta
  • a. Existe en los tejidos sanos
  • b. Existe en los tejidos tumorales
  • c. Es un factor pronóstico y predictivo de respuesta a los tratamientos
  • d. B y C son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 29

Pregunta
29. En los tumores:
Respuesta
  • a. Existen múltiples alteraciones genéticas
  • b. Las mutaciones de los genes supresores están presentes en < 3% de los tumores
  • c. Los genes más frecuentemente mutados son APC y MLHI
  • d. a y c son ciertas

Pregunta 30

Pregunta
30. En los tumores
Respuesta
  • a. Existen múltiples alteraciones genéticas
  • b. Las mutaciones de los genes supresores están presentes en <3% de los tumores
  • c. Los genes más frecuentemente mutados son WF-1 y NF-1
  • d. a y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 31

Pregunta
31. En relación al gen p53 es FALSO QUE:
Respuesta
  • a. Induce apoptosis cuando el daño al DNA es irreparable
  • b. Inhibe la acción de bcl-2
  • c. Inhibe al gen BAX
  • d. Es el guardián del genoma

Pregunta 32

Pregunta
32. El gen p53:
Respuesta
  • a. Es el gen más frecuentemente mutado en el cáncer
  • b. Contrarresta la acción de bcl-2
  • c. Induce apoptosis cuando el daño al DNA es irreparable
  • d. a y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 33

Pregunta
33. El gen p53:
Respuesta
  • a. Es el guardián del genoma
  • b. Inhibe al gen BAX
  • c. Induce la apoptosis cuando el DNA es irreparable
  • d. A y C son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 34

Pregunta
34. El gen p53:
Respuesta
  • a. Es el guardián del genoma
  • b. Induce apoptosis cuando el daño del DNA es irreparable
  • c. Controla check point entre fase G1 y S
  • d. A y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 35

Pregunta
35. El gen p53
Respuesta
  • a. Es el oncogén más frecuentemente mutado en el cáncer
  • b. Contrarresta la acción de BAX
  • c. Induce apoptosis cuando el daño al DNA es irreparable
  • d. A y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 36

Pregunta
36. El gen p53:
Respuesta
  • a. Está mutado en todos los Ca de cérvix
  • b. Induce apoptosis cuando el daño al DNA es irreparable
  • c. Controla el check-point en fase M
  • d. a y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 37

Pregunta
37. El gen p53:
Respuesta
  • a. Es el gen más frecuentemente mutado en el cáncer
  • b. Contrarresta la acción de BAX
  • c. No induce apoptosis cuando el daño al DNA es irreparable
  • d. a y c son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 38

Pregunta
38. El tiempo de duplicación de un tumor:
Respuesta
  • a. Disminuye con el incremento de volumen tumoral
  • b. Depende de la fracción de crecimiento
  • c. Depende de la fracción de pérdida celular
  • d. B y C son ciertas
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 39

Pregunta
39. De forma teórica el tiempo de ciclo celular de un tumor:
Respuesta
  • a. Se alarga con el incremento de volumen tumoral
  • b. Depende de la fracción de crecimiento
  • c. Depende de la fracción de pérdida celular
  • d. A y b son ciertas
  • e. Todas son falsas

Pregunta 40

Pregunta
40. Con respecto al tiempo de ciclo celular de un tumor:
Respuesta
  • a. Es independiente de la fracción de pérdida celular.
  • b. Depende de la duración de cada una de las fases.
  • c. Depende de la fracción de crecimiento tumoral.
  • d. a y b son ciertas.
  • e. a y c son ciertas.

Pregunta 41

Pregunta
41. Con respecto a la fracción de crecimiento de un tumor:
Respuesta
  • a. Permanece estable durante la evolución del tumor
  • b. Aumenta con el aumento de la fracción de pérdida celular
  • c. Disminuye con el incremento del volumen tumoral
  • d. No depende del tumor
  • e. Depende del tiempo de ciclo

Pregunta 42

Pregunta
42. La fracción de crecimiento de un tumor es el porcentaje de células en:
Respuesta
  • a. Mitosis
  • b. Se incrementa con el volumen
  • c. Ciclo celular
  • d. a y b son ciertas
  • e. b y c son ciertas

Pregunta 43

Pregunta
43. La fracción de crecimiento de un tumor:
Respuesta
  • a. Es el porcentaje de células en mitosis
  • b. Se reduce conforme el volumen tumoral aumenta
  • c. Incluye las células que metastatizan
  • d. A y B son ciertas
  • e. B y C son ciertas

Pregunta 44

Pregunta
44. Con respecto a las DSB
Respuesta
  • a. Se producen por 40 Gy/G1/genoma diploide
  • b. Tardan al menos 24 horas en repararse
  • c. Son lesiones que se reparan con dificultad
  • d. A y c son ciertas
  • e. Todas son falsas

Pregunta 45

Pregunta
45. Con respecto a las DSB:
Respuesta
  • a. Se producen por 40 Gy/G1/genoma diploide
  • b. Tardan al menos 24 en repararse
  • c. Son lesiones que no pueden repararse
  • d. a y c son ciertas
  • e. Todas son falsas

Pregunta 46

Pregunta
46. El c-erb-B2 (Her-2/Neu):
Respuesta
  • a. está alterado en el 35% de las mujeres con cáncer de mama.
  • b. El gen mutado produce una proliferación del crecimiento celular
  • c. La capecitabina bloquea la acción del gen mutado de forma eficaz.
  • d. A y c son ciertas
  • e. Todas son falsas.

Pregunta 47

Pregunta
47. El s-erb-B2
Respuesta
  • a. Es el gen que codifica el receptor de EGF
  • b. El gen mutado produce una inhibición del crecimiento celular
  • d. a y c son ciertas
  • c. La vincristina bloquea la acción del gen mutado de forma eficaz
  • e. Todas son ciertas

Pregunta 48

Pregunta
48. El check-point del ciclo celular regulado por Rb se encuentra en:
Respuesta
  • a. G1/S
  • b. G3
  • c. M
  • d. G0
  • e. Todas son falsas

Pregunta 49

Pregunta
49. El check-point del ciclo celular regulado por p53
Respuesta
  • a. G1/S
  • b. G2
  • c. M
  • d. G0
  • e. Todas son falsas.

Pregunta 50

Pregunta
50. El gen ras:
Respuesta
  • a. Factor pronóstico negativo en cáncer de pulmón
  • b. Está relacionado con la transducción de señales
  • c. Es un receptor de membrana
  • d. A y B son ciertas
  • e. A y C son ciertas

Pregunta 51

Pregunta
51. Con respecto al ciclo celular:
Respuesta
  • a. Las células quiescentes nunca entrarán en ciclo
  • b. La fase G1 es inmediatamente seguida por la fase G2
  • c. La mitosis es la fase más larga del ciclo celular
  • d. Todas son ciertas
  • e. Ninguna es cierta

Pregunta 52

Pregunta
52. El gen Bax
Respuesta
  • a. Inhibe la apoptosis
  • b. Induce la apoptosis
  • c. Es un gen supresor
  • d. A y C son ciertas
  • e. B y C son ciertas

Pregunta 53

Pregunta
53. El FGF
Respuesta
  • a. Es un factor de crecimiento
  • b. Induce la angiogénesis
  • c. Es fundamental en la progresión tumoral
  • d. A y C son ciertas
  • e.. Todas son ciertas

Pregunta 54

Pregunta
54. Las células en fase S del ciclo celular:
Respuesta
  • a. Se preparan para la duplicación del DNA
  • b. Son las más sensibles a irradiación
  • c. Son las menos sensibles a hipertermia
  • d. A y c son ciertas
  • e. Ninguna es correcta
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