39228408
Descripción
Test por Andrei USMF, actualizado hace 3 meses
|
Creado por Andrei USMF
hace 3 meses
|
|
Pregunta 1
Pregunta
Care este cea mai răspândită aberaţie cromozomială umană?
Respuesta
-
Trisomie 13
-
Trisomie 21
-
Trisomie 18
-
Polisomie X
-
Monosomie 21
Pregunta 2
Pregunta
Care dintre următoarele cariotipuri NU corespunde fenotipului de sindrom Klinifelter?
Respuesta
-
47,XXY
-
46,XY/47,XXY
-
47,XXY,16qh/46,XY,16qh
-
48,XXXY
-
47,XYY
Pregunta 3
Pregunta
Anomaliile cromozomiale structurale pot fi:
Respuesta
-
Inlanţuite cu sexul
-
Dinamice
-
Omogene
-
Generative
-
Induse
Pregunta 4
Pregunta
Care dintre cariotipurile prezentate NU corespunde sindromului Klinefelter?
Respuesta
-
48,XXXY
-
47,XYY
-
47,XXY
-
47,XXY/46,XY/45,X
-
47,XXY/46,XY
Pregunta 5
Pregunta
Care dintre cariotipuri corespunde sindromulului Klinefelter?
Respuesta
-
47,XXX
-
48,XXYY
-
47,XXY
-
46,XXY,rob(21;13)
-
47,XYY
Pregunta 6
Pregunta
P: 46,XX x 45, XY, rob(21;21). Care este riscul anomaliilor cromozomiale?
Respuesta
-
25%
-
0%
-
50%
-
Răspunsul corect lipseşte
-
100%
Pregunta 7
Pregunta
Variabilitatea fenotipică se caracterizează prin:
Respuesta
-
Anomalii spontane, fenocopii dependente de factorii mezologici
-
Modificări ontogenetice
-
Controlul genetic al modificaţiunilor
-
Moştenirea caracterelor modificate
-
Modificări în limitele normei de reacţie
Pregunta 8
Pregunta
Care din următoarele cariotipuri conţine o mutaţie cromozomială echilibrată?
Respuesta
-
47,XY,+18
-
46,XX,16qh+
-
46,X,i(Yq)
-
46,XX,9q-
-
45,XY,rob(13;21)
Pregunta 9
Pregunta
Mutaţiile somatice:
Respuesta
-
Se transmit genealogic
-
Pot deregla activitatea vitală a celulei
-
Pot fi cauza unei tumori
-
Nu se transmit genealogic
-
Pot provoca moartea celulei
Pregunta 10
Pregunta
Ce tip de mutaţie genomică NU se întâlneşte la nou-născuţii vii?
Respuesta
-
Trisomia autosomală
-
Trisomia gonosomală
-
Monosomia autosomală
-
45,Y
-
Monosomia X
Pregunta 11
Pregunta
Mutaţiile:
Respuesta
-
Provoacă apariţia unui fenotip nou
-
Nu pot fi produse de factorii mediului
-
Condiţionează modificări metabolice noi
-
Pot apărea spontan
-
Apar în urma modificărilor materialului genetic
Pregunta 12
Pregunta
Mecanismele de producere a aneuploidiilor pot fi:
Respuesta
-
Erori la fecundare
-
Nedisjuncţia cromosomică
-
Clivarea transversală a centromerului
-
Întârzierea anafazică
-
Crossing-overul inegal
Pregunta 13
Pregunta
Individualitatea fiecărei persoane este determinată de:
Respuesta
-
Caracterul condiţiilor de realizare a genotipului
-
Secvenţe unicale şi înalt repetitive a moleculei ADN, moştenite de la părinţi
-
Combinarea nouă a genelor parentale la zigot
-
Toate răspunsurile sunt incorecte
-
Noi modificări a secvenţelor de ADN apărute pe parcursul vietii
Pregunta 14
Pregunta
Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
Respuesta
-
Monosomia
-
Triploidia
-
Dublarea genei
-
Înlocuirea a două nucleotide din genă
-
Pierderea fragmentului cromozomial
Pregunta 15
Pregunta
Care dintre cariotipuri sunt prezente mai frecvent, în cazul dezvoltării fizice şi psihice normale?
Respuesta
-
47,XXX
-
47,XYY
-
47,XX,+13
-
47,XY,+21
-
45,X
Pregunta 16
Pregunta
Care mutaţii se moştenesc genealogic?
Respuesta
-
Generative
-
Somatice spontane
-
Somatice induse
-
Nici una nu se moşteneşte
-
Letale
Pregunta 17
Pregunta
Care aberaţii cromozomiale apar prin ruperea cromozomului intr-un singur punct?
Respuesta
-
Translocaţia reciprocă
-
Deleţia interstiţială
-
Isocromosomii
-
Inversiile
-
Translocaţia cu inserţie
Pregunta 18
Pregunta
Care dintre patologiile cromozomiale indicate mai jos, are cele mai grave consecinţe?
Respuesta
-
45,X
-
47,XXY
-
47,XX,+18
-
46,XX, del(5)(p15.4pter)
-
45,XY,-2
Pregunta 19
Pregunta
Variaţiile structurale ale cromozomului reprezintă:
Respuesta
-
Pierderea unui segment cromozomial
-
Poziţia unui segment cromozomial este inversă faţă de cea originală
-
Dublarea unui segment cromozomial
-
Schimb de segmente între cromozomi
-
Înlocuirea nucleotidelor purinice cu nucleotide pirimidinice
Pregunta 20
Pregunta
Variabilitate este:
Respuesta
-
Proprietatea organismelor de a păstra şi a transmite informaţia genetică
-
Proprietatea universală a organismelor de a obţine caractere noi
-
Un proces determinat exclusiv de factori teratogeni
-
Un proces determinat numai de factori mutageni
-
Un fenomen determinat de factori ecologici şi ereditari
Pregunta 21
Pregunta
Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Respuesta
-
Deleţia
-
Inversia
-
Translocaţia
-
Duplicaţia
-
Monosomia
Pregunta 22
Pregunta
Care mutaţii cromozomiale de număr NU se întâlnesc la copii născuţi vii?
Respuesta
-
45,XO
-
47,XY,+13
-
47,XYY
-
47,ХХХ
-
45,XX,-21
Pregunta 23
Pregunta
Mutaţiile spontane:
Respuesta
-
Apar sub acţiunea factorilor mutageni
-
Apar în celulele somatice şi germinative
-
Apar în condiţiile obişnuite ale vieţii
-
Pot fi numai genice
-
Pot fi modificări cromozomiale (numerice sau structurale)
Pregunta 24
Pregunta
Care dintre cariotipurile prezentate NU se întâlnesc în sindromul Turner?
Respuesta
-
47,XXX
-
46,X,r(X)
-
46,XX,t(1;7)
-
46,XX/45,X
-
46,X,i(Xp)
Pregunta 25
Pregunta
Poliploidia reprezintă:
Respuesta
-
O modificaţie
-
O mutaţie genică
-
O mutaţie cromozomială structurală
-
O mutaţie genomică
-
O variaţiune combinativă
Pregunta 26
Pregunta
Variabilitatea:
Respuesta
-
Este asigurată de combinaţii noi a materialului genetic
-
Este o proprietate universală a organismelor vii
-
Asigură diversitatea genetică a populaţiei
-
Este proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele
-
Este asigurată numai de factori mutageni
Pregunta 27
Pregunta
Care dintre patologiile cromozomiale prezentate sunt letale?
Respuesta
-
46,XX,dup(17)(p11p21)
-
47,XXY
-
69,XXX
-
45,XY,-21
-
46,XX, 9qh+
Pregunta 28
Pregunta
Care dintre anomaliile de structura implică un singur cromozom?
Respuesta
-
Deleţia interstetială
-
Cromozomul inelar
-
Translocaţia robertsoniană
-
Isocromozomul
-
Translocaţia reciprocă
Pregunta 29
Pregunta
Ce mutaţii genomice se pot întâlni la nou-născuţi?
Respuesta
-
46, X, (Xq-)
-
45, X
-
92, XXXX
-
47, XY,+8
-
45, XY,-12
Pregunta 30
Pregunta
În cazul trisomiei 21 libere şi omogene:
Respuesta
-
Diagnosticul se confirmă prin cariotipare
-
Cariotipul poate avea 46 de cromozomi
-
Cariotipul poate releva o translocaţie 21/22
-
Cariotipul are două linii celulare
-
Cariotipul are 47 de cromozomi
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.