39246873
Descripción
Test por Andrei USMF, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por Andrei USMF
hace más de 2 años
|
|
Pregunta 1
Pregunta
Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Respuesta
-
Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
-
Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
-
Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
-
Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
-
Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi
Pregunta 2
Pregunta
Genetica este stiinta:
Respuesta
-
Despre ereditate si variabilitate
-
Baza teoretica a selectiei
-
Despre bazele materiale ce determina ereditatea si variabilitatea
-
Despre interactiunea, structura si functia celulelor
-
Despre legitatile ereditatii si variabilitatii indivizilor la nivelul populatiei
Pregunta 3
Pregunta
Ce zigoti vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameti produsi prin nedisjunctie cromatidiana in meioza II a gonozomilor la tata?
Respuesta
-
45, X; 46,XXX; 47, XYY
-
45,X; 47,XXX; 47, XXY
-
45, X; 47,XXX; 47,XYY
-
45,X; 47,XXX; 46,XYY;
-
45,X; 47,XXY; 47,XYY
Pregunta 4
Pregunta
Cate tipuri de gameti se pot forma prin asocierea intamplatoare in meioza a trei perechi de cromozomi?
Respuesta
-
Trei
-
Opt
-
Sase
-
Patru
-
Noua
Pregunta 5
Pregunta
Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MII a ovogenezei si in MI a spermatogenezei
Respuesta
-
47, XXY
-
47, XYY
-
48, XXXX
-
48, XXXY
-
48, XXYY
Pregunta 6
Pregunta
Ce formula cromozomiala va avea zigotul in cazul nedisjunctiei cromozomilor sexuali in MI la ambii gameti?
Respuesta
-
48, XXYY
-
48, XXXY
-
48, XXXX
-
47, XXY
-
47, XYY
Pregunta 7
Pregunta
Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei in MII la ambii gameti a cromozomilor sexuali
Respuesta
-
47, XYY
-
47, XXX
-
48, XXXX
-
48, XXYY
-
48, XXXY
Pregunta 8
Pregunta
Determinati formula cromozomiala a zigotului in cazul nedisjunctiei duble a ambilor gonozomi in MI si MII a ovogenezei
Respuesta
-
48, XXYY
-
48, XXXY
-
49, XXXXY
-
49, XXXXX
-
47, XXY
Pregunta 9
Pregunta
Trizomiile autozomale(cromozomilor 8, 13, 18,21) sunt posibile din urmatoarele cauze
Respuesta
-
Numarul relativ mic de gene in cromozom
-
Inactivitatea cromozomilor intregi
-
Contin gene fara importanta vitala
-
Cantitatea mare de heterocormatina in cromozomi
-
Nivelul scazut a dezechilibrului genic, compatibil cu viata
Pregunta 10
Pregunta
Polisomiile gonozomale sunt posibile din urmatoarele cauze
Respuesta
-
Cantitatea mica de gene in ambii gonozomi
-
Inactivitatea cromozomilor intregi
-
Cantitatea mare de heterocormatina in cromozomul Y
-
Numarul mic de heterocromatina in cromozomul Y
-
Nivelul scazut a dezechilibrului genic
Pregunta 11
Pregunta
Care afirmatie nu corespunde notiunii „variabilitate modificativa”?
Respuesta
-
Modificatiile sunt divergente fenotipice
-
Modificatiile sunt induse de factorii de mediu
-
Amplitudinea variabilitatii fenotipice este limitata de norma de reactie
-
Modificatiile sunt insotite de schimbarea informatiei genetice
-
Modificatiile au caracter adaptiv
Pregunta 12
Pregunta
Care mutatii nu exista?
Respuesta
-
Letale
-
Recesive
-
Ce se transmit descendentilor
-
Somatice
-
Fenotipice
Pregunta 13
Pregunta
Variabilitatea modificativa
Respuesta
-
Apar spontan
-
Se mosteneste
-
Spectrul ei este determinat de norma de reactie
-
Depinde de schimbarea structurii genei
-
Apare la actiunea factorilor mediului extern
Pregunta 14
Pregunta
Un bolnav cu sindromul Klinefelter (47,XXY), este Xg(a+ ), mama lui este Xg(a-), iar tatăl - Xg(a+). Indicaţi unde şi când s-a produs nondisjuncţia meiotică a gonosomilor:
Respuesta
-
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică paternă
-
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică paternă
-
Nondisjunctie în prima diviziune meiotică maternă
-
Nondisjunctie în a doua diviziune meiotică maternă
-
Nondisjunctie postzigotica
Pregunta 15
Pregunta
La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia gonosomilor în situaţia: mama - Xg (a- ), tata - Xg (a+), copilul - 47,XXY, Xg(a+)?
Respuesta
-
În meioza I sau în mitoza zigotului
-
În meioza I la mamă sau în mitoza zigotului
-
În meioza I la tată
-
În meioza II la tată
-
În meioza I la mamă
Pregunta 16
Pregunta
La care din părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama - Xg(a-), tata Xg(a+), băiatul - 47,XXY, Xg(a-).
Respuesta
-
În meioza I maternă
-
În meioza I paternă
-
În meioza II maternă sau paternă
-
În mitoza zigotului
-
Toate răspunsurile sunt incorecte
Pregunta 17
Pregunta
La care dintre părinţi şi la ce etapă a avut loc nedisjuncţia cromosomilor? Mama Xg(a-), tata Xg(a+), copilul 45,XO, Xg(a-).
Respuesta
-
La mamă în meioza I
-
La tată în meioza I
-
La mamă în meioza I sau meioza II
-
La tată în meioza I sau II
-
Este imposibil de identificat
Pregunta 18
Pregunta
Alegeti gametii posibili pentru un organism cu genotipul 45,XY rob(13;13)
Respuesta
-
23,X
-
23,Y
-
22,X,rob(13;13)
-
23,Y,rob(13;13)
-
22,Y,-13
Pregunta 19
Pregunta
Identificati cromosomul responsabil de s.cri-du-chat
Respuesta
-
crs 13
-
crs 18
-
crs 8
-
crs 5
-
crs 21
Pregunta 20
Pregunta
Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Respuesta
-
Este de tip ecvaţional
-
Din diviziune rezultă două celule
-
Celulele rezultate sunt diploide
-
Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
-
Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
Pregunta 21
Pregunta
ADN pentru analiză se obţine din:
Respuesta
-
Eritrocite
-
Leucocite sau orice celulă nucleată
-
Orice celulă somatică
-
Trombocite
-
Mai frecvent din celulele sexuale
Pregunta 22
Pregunta
Selectati afirmaţia falsă referitoare la perioada S:
Respuesta
-
Eucromatina se replică precoce
-
Celula somatică umană are în aceasta faza 46 de cromozomi
-
Se dublează cantitatea de material genetic din celula
-
Cromozomii devin bicromatidieni
-
Se dublează numărul de cromozomi
Pregunta 23
Pregunta
Identificati cromozomul responsabil de s.Down
Respuesta
-
crs 8
-
crs 18
-
crs 13
-
crs 5
-
crs 21
Pregunta 24
Pregunta
Identificati cariotipul cu polimorfism cromozomial:
Respuesta
-
46,XY,18ph+
-
46,XY,14ph+
-
46,XY,1ph+
-
46,XY,16ph+
-
46,XY,9ph+
Pregunta 25
Pregunta
Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Respuesta
-
Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
-
Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
-
Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
-
Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică
-
Este responsabilă de formarea triploidiilor
Pregunta 26
Pregunta
Identificati mecanismele posibile implicate in salvarea monosomiei X constitutionale:
Respuesta
-
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului
-
Non-disjunctia crs X la diviziunea blastoberilor
-
Non-disjunctia crs X la diviziunea zigotului sau blastomerilor
-
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea blastoberilor
-
Intirzierea anafazica a crs X la diviziunea zigotului
Pregunta 27
Pregunta
Care cariotip conţine o anomalie cromozomială neechilibrată?
Respuesta
-
46, XYqh+
-
46, XX, 9h-
-
46, XY, inv(6)(q12q22)
-
46, XX, dup(4)(p12p13)
-
45, XY, rob(22;22)
Pregunta 28
Pregunta
Identificati caracteristicile crs 13:
Respuesta
-
autosom
-
grupa D
-
acrocentric
-
trisomia determina sindromul Edwards
-
mare
Pregunta 29
Pregunta
Cromozomii X si Y:
Respuesta
-
Conţin numai gene ce determină sexul
-
Determină sexul, care, în calitate de caracter, nu se supune legilor mendeliene
-
Sunt cromozomi prin care se deosebesc seturile diploide ale bărbatului şi femeii
-
Determină sexul copilului
-
Sunt prezenţi numai în celulele sexuale
Pregunta 30
Pregunta
Cromozomii X şi Y se referă la:
Respuesta
-
Grupa F
-
Grupa D
-
Grupa C
-
Grupa A
-
Grupa G
¿Quieres crear tus propios Tests gratis con GoConqr? Más información.