Genetica tot 3 31-60

Descripción

Test sobre Genetica tot 3 31-60, creado por Sorin Monster el 01/05/2024.
Sorin Monster
Test por Sorin Monster, actualizado hace más de 1 año
Sorin Monster
Creado por Sorin Monster hace más de 2 años
3087
1

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
În cazul transmiterii genealogice a anomaliilor dominante, mama bolnavă:
Respuesta
  • poate avea fii bolnavi;
  • poate avea fii sănătoşi;
  • poate avea fiice bolnave;
  • poate avea fiice sănătoase;
  • are toţi copiii bolnavi.

Pregunta 2

Pregunta
Alegeţi situaţiile care sunt caracteristice transmiterii X-recesive:
Respuesta
  • mama bolnavă are toţi fiii bolnavi;
  • tatăl bolnav are toate fiicele bolnave;
  • mama bolnavă nu poate transmite boala fiicelor;
  • tatăl sănătos are numai fiice sănătoase;
  • doi părinţi sănătoşi pot avea numai fii bolnavi.

Pregunta 3

Pregunta
Recunoaşterea caracterului ereditar al unei boli este posibilă când boala:
Respuesta
  • este mai frecventă în familia studiată decât în populaţie;
  • apare mai frecvent în căsătorii consangvine;
  • apare la toţi sau la majoritatea membrilor familiei cercetate;
  • este somatică;
  • se conformează transmiterii mendeliene.

Pregunta 4

Pregunta
Analiza arborelui genealogic se utilizează în scopul:
Respuesta
  • stabilirii caracterului ereditar sau mezologic al unei boli;
  • determinării variaţiei de distribuţie a caracterului între membrii familiei cercetate;
  • determinării aneuploidiilor;
  • determinării tipului de transmitere ereditară a bolii;
  • diagnosticului prenatal al unor bolii.

Pregunta 5

Pregunta
Caracterul dominant este determinat de:
Respuesta
  • expresia fenotipică a unei alele în stare heterozigotă;
  • expresia fenotipică are loc numai în prezenţa a două alele în stare homozigotă;
  • expresia fenotipică la indivizii homozigoţi şi heterozigoţi;
  • interacţiunile factorilor genetici şi de mediu;
  • câteva perechi de gene dominante nealele.

Pregunta 6

Pregunta
Bolile monogenice sunt:
Respuesta
  • ereditare;
  • cauzate de modificări în structura şi funcţia unei gene;
  • determinate de gene localizate pe autozomi sau gonozomi;
  • determinate de mai multe perechi de gene nealele;
  • determinate de o singură genă normală.

Pregunta 7

Pregunta
Bolile cu transmitere dominantă:
Respuesta
  • se manifestă la persoanele heterozigote;
  • sunt determinate de gene mutante hipermorfe;
  • sunt mai frecvente în cazul căsătoriilor consanguine;
  • se caracterizează prin expresivitate variabilă;
  • debutul lor poate fi dependent de vârstă.

Pregunta 8

Pregunta
Bolile recesive:
Respuesta
  • se manifestă la heterozigoţi;
  • se întâlnesc în fiecare generaţie;
  • sunt mai severe decât cele dominante;
  • depind de consanguinitate;
  • sunt determinate de o serie de gene nealele.

Pregunta 9

Pregunta
În transmiterea dominantă autozomală:
Respuesta
  • genele ce controlează caracterul sunt localizate pe gonozomi;
  • mai frecvent este afectat sexul masculin;
  • riscul de recurenţă depinde de genotipul părinţilor;
  • genele ce controlează caracterul sunt localizate pe autozomi;
  • prezenţa bolii la fiu depinde numai de genotipul tatălui.

Pregunta 10

Pregunta
Studiul arborelui genealogic permite evaluarea:
Respuesta
  • frecvenţei caracterului în famile;
  • sexului viitorului copil;
  • modului de transmitere a caracterului;
  • genotipului membrilor acestei familii;
  • riscului genetic de recurenţă a afecţiunii.

Pregunta 11

Pregunta
Care dintre cele enunţate pot determina abateri de la transmiterea mendeliană?
Respuesta
  • penetranţa incompletă;
  • expresivitatea;
  • complementaritatea genică;
  • dominarea completă;
  • consanguinitatea.

Pregunta 12

Pregunta
Manifestarea fenotipică a genei este dependentă de:
Respuesta
  • interacţiunea genelor alele;
  • interacţiunea genelor nealele;
  • interacţiunile dintre gene şi mediu;
  • penetranţa genei;
  • fenotipul părinţilor.

Pregunta 13

Pregunta
Expresivitatea se caracterizează prin:
Respuesta
  • gradul de manifestare a unui caracter la diferiţi indivizi;
  • frecvenţa manifestării genei mutante la persoanele hetrozigote;
  • manifestarea fenotipului patologic la vârste diferite;
  • manifestarea numai la heterozigoţi;
  • manifestarea numai la homozigoţi.

Pregunta 14

Pregunta
Alegeţi afirmaţiile caracteristice eredităţii poligenice:
Respuesta
  • riscul de recurenţă a bolii este constant;
  • riscul de recurenţă a bolii este variabil;
  • părinţii bolnavului pot fi sănătoşi;
  • părinţii bolnavului pot fi bolnavi;
  • riscul în familiile afectate este mai mare decât în populaţia generală.

Pregunta 15

Pregunta
Caracterele cantitative:
Respuesta
  • sunt determinate de mai multe perechi de gene;
  • sunt monogenice;
  • prezintă o variabilitate continuă;
  • sunt dependente de factorii de mediu;
  • intensitatea caracterului nu depinde de genotipul individului.

Pregunta 16

Pregunta
La transmiterea recesivă gonozomală:
Respuesta
  • femeile heterozigote vor fi sănătoase;
  • bărbaţii purtători ai alelei mutante vor fi bolnavi;
  • femeile heterozigote vor fi purtătoare de gena anormală;
  • mamele purtătoare de alelă anormală transmit caracterul patologic fiilor;
  • tatăl bolnav transmite caracterul patologic fiilor.

Pregunta 17

Pregunta
Care din afecţiuni se transmit dominant gonozomal?
Respuesta
  • rahitismul rezistent la vitamina D;
  • hemofilia;
  • daltonismul;
  • miopatia Duchenne;
  • hipoplazia smalţului dentar.

Pregunta 18

Pregunta
Ereditatea poligenică:
Respuesta
  • se referă la transmiterea caracterelor cantitative;
  • este determinată de mai multe gene nealele;
  • se referă numai la transmiterea caracterelor calitative;
  • este determinată de mai multe gene alele;
  • este determinată de gene codominante.

Pregunta 19

Pregunta
Care din caracterele enumerate sunt poligenice?
Respuesta
  • talia;
  • pigmentaţia irisului;
  • haptoglobinele;
  • sistemul sanguin MN;
  • aptitudinile fizice.

Pregunta 20

Pregunta
Alegeţi criteriile de moştenire a trăsăturilor poligenice:
Respuesta
  • urmează modelul mendelian de transmitere;
  • prezintă o largă variaţie fenotipică;
  • bolile sunt mai frecvente în căsătoriile consanguine;
  • au un caracter familial;
  • se manifestă numai la bărbaţi.

Pregunta 21

Pregunta
Criteriile transmiterii dominante autozomale sunt:
Respuesta
  • continuitatea caracterului în succesiunea generaţiilor;
  • transmiterea bolii de la tată la fiu este posibilă;
  • transmiterea bolii de la tată la fiu este imposibilă;
  • părinţii bolnavi pot avea copii sănătoşi indiferent de sex;
  • părinţii bolnavi pot avea copii bolnavi indiferent de sex.

Pregunta 22

Pregunta
Criteriile transmiterii dominante autozomale sunt:
Respuesta
  • dacă este bolnav unul din părinţi, riscul naşterii copiilor bolnavi este de 50%;
  • continuitatea transmiterii anomaliei de la o generaţie la alta;
  • transmiterea afecţiunii depinde de sexul copilului;
  • tatăl bolnav nu poate avea fii sănătoşi;
  • tatăl bolnav poate avea fii sănătoşi.

Pregunta 23

Pregunta
Criteriile transmiterii recesive autozomale sunt:
Respuesta
  • discontinuitate în succesiunea generaţiilor;
  • în familia cu un părinte bolnav se nasc copii sănătoşi;
  • doi părinţi sănătoşi pot avea copii bolnavi (indiferent de sex);
  • doi părinţi sănătoşi vor avea numai copii bolnavi;
  • riscul de a avea descendenţi bolnavi (fete şi băieţi) la un părinte sănătos heterozigot şi unul bolnav este de 50%.

Pregunta 24

Pregunta
Care criterii sunt false referitor la transmiterea recesivă gonozomală?
Respuesta
  • copii bolnavi (indiferent de sex) vor avea doi părinţi sănătoşi;
  • doi părinţi sănătoşi vor avea descendenţi bolnavi numai de sex masculin;
  • riscul unui cuplu de indivizi sănătoşi de a avea un băiat afectat (Xa Y) este 1/4 la fiecare sarcină;
  • tatăl sănătos poate avea fiice bolnave;
  • tatăl bolnav poate avea fiice sănătoase.

Pregunta 25

Pregunta
Afecţiunile recesive autozomale pot fi moştenite:
Respuesta
  • de la doi părinţi sănătoşi, heterozigoţi;
  • de la doi părinţi bolnavi;
  • de la mama sănătoasă heterozigotă şi tatăl bolnav;
  • de la tatăl sănătos homozigot şi mama bolnavă;
  • de la mama sănătoasă homozigotă şi tatăl bolnav.

Pregunta 26

Pregunta
În manifestarea căror boli factorii de mediu au un rol semnificativ?
Respuesta
  • autozomale dominante;
  • autozomale recesive;
  • gonozomale;
  • poligenice;
  • multifactoriale.

Pregunta 27

Pregunta
Afecţiunile determinate de defectul unei gene se numesc:
Respuesta
  • congenitale;
  • monogenice;
  • autozomale;
  • dominante;
  • recesive.

Pregunta 28

Pregunta
Care categorie de boli apar sub influenţa factorilor genetici şi a celor de mediu?
Respuesta
  • patologia cromozomială;
  • bolile multifactoriale;
  • bolile monogenice;
  • enzimopatiile;
  • patologiile X – lincate.

Pregunta 29

Pregunta
La care mod de transmitere gena se manifestă fenotipic numai în prezenţa a două alele identice?
Respuesta
  • autozomal recesiv;
  • autozomal dominant;
  • X – lincat;
  • multifactorial;
  • Y- lincat.

Pregunta 30

Pregunta
Afecţiunile, ce se manifestă la copil în momentul naşterii, se numesc:
Respuesta
  • congenitale;
  • monogenice;
  • autozomale;
  • dominante;
  • recesive.
Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

Similar

Reabilitarea medicala 1-20
r o
Reabilitarea medicala 21-40
r o
Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
1-20 B
T hbjk
fichas de estudio
Guadalupe Reyes Soriano
Esquemas
Ximena Barrera
Music and its most prominent types
Elina Sandoval
CENEVAL PARTE 1
Yesenia Madai Aquino
Neurochir -Leziunile nervilor periferici
SlepoiBandit .
Vertebrate animals
Eliana Sandoval