генетика 8

Question

361. 10CM Кто из перечисленных ниже мужчин не может быть отцом данного ребенка? Мать: B, M , Rh+, Hp 1-1 Ребенок: O , MN, Rh-, Hp 1-2 Отец:

Answer 1

a) A1, N, Rh-, Hp 1-2

Answer 2

b) A1B, M, Rh+, Hp 2-2

Answer 3

c) A1, N, Rh-, Hp 2-2

Answer 4

d) A1B, MN, Rh+, Hp 1-2

Answer 5

e) A2B, N, Rh-, Hp 1-1

Answer 6

a) A2, Rh+

Answer 7

c) A2B, Rh-

Answer 8

d) A1B, Rh-

Answer 9

e) A1, Rh+

Answer 10

a) Потеря шести нуклеотидов

Answer 11

нуклеотидов

Answer 12

c) Субституция, замена нуклеотидов

Answer 13

d) Изменения последовательности нуклеотидов

Answer 14

e) Инсерция двух нуклеотидов

Answer 15

a) Отсутствии двух триплетов

Answer 16

b) Отсутствии одного нуклеотида из экзона

Answer 17

c) Нуклеотидной транзиции

Answer 18

d) Нуклеотидной трансверсии

Answer 19

e) Инверсии нуклеотидов

Answer 20

a) Удвоения одного кодирующего триплета

Answer 21

b) Появления нового STOP кодона

Answer 22

c) Missens мутаций

Answer 23

d) Появления кодона - синонима

Answer 24

e) Появления двух кодонов синонимов

Answer 25

a) Мутация в регуляторной части гена

Answer 26

b) Мутация в экзоне

Answer 27

c) Мутация на границе между экзоном и интроном

Answer 28

d) Мутация в лидерной последовательности

Answer 29

e) Мутация в концевой 3'области гена

Answer 30

a) Меняется рамка считывания, но не изменяется белок

Answer 31

b) Меняется рамка считывания и последовательность аминокислот

Answer 32

c) Отсутствие одной аминокислоты

Answer 33

d) Отсутствие двух аминокислот

Answer 34

e) Всегда преждевременная остановка транскрипции

Answer 35

a) Мутация nonsens

Answer 36

b) Делеция одного кодона

Answer 37

c) Сдвиг рамки считывания

Answer 38

d) Делеция ТАТА - бокса

Answer 39

e) Делеция одного экзона

Answer 40

a) Изменение кодона инициации

Answer 41

b) Изменение ТАТА - бокса

Answer 42

c) Изменение лидерной последовательности

Answer 43

d) Сдвиг рамки считывания

Answer 44

e) Изменение нуклеотидов на границе между экзоном и интроном

Answer 45

a) Субституция нуклеотида

Answer 46

b) Делеция одного нуклеотида

Answer 47

c) Инсерция одного нуклеотида

Answer 48

d) Делеция трех нуклеотидов

Answer 49

e) Рост числа тринуклеотидных повторов

Answer 50

a) Являются причиной хромосомных болезней

Answer 51

b) Обеспечивают биологическую индивидуальность каждого человека

Answer 52

c) Обеспечивают изменчивость индивидов

Answer 53

d) Могут иметь адаптивную роль

Answer 54

e) Могут участвовать в перерождении клетки в раковую

Answer 55

a) Депуринизация нуклеотидов

Answer 56

b) Незначительная мутагенная активность некоторых продуктов обмена

Answer 57

c) Транспозиция мобильных элементов

Answer 58

e) Ошибки репарации

Answer 59

d) Нерасхождение хромосом в мейозе

Answer 60

a) Передаются по наследству

Answer 61

b) Не передаются по наследству

Answer 62

c) Могут привести к смерти клетку

Answer 63

d) Могут быть причиной развития опухоли

Answer 64

e) Могут нарушить процессы жизнедеятельности клетки

Answer 65

a) Субституции нуклеотидов

Answer 66

b) Инсерции нуклеотидов

Answer 67

c) Делеции с образованием кольцевой хромосомы

Answer 68

d) Увеличения числа тринуклеотидных повторов в гене

Answer 69

e) Уменшения числа кодонов гена

Answer 70

a) Делеция или инсерция нуклеотидов

Answer 71

b) Субституция (замена) нуклеотидов

Answer 72

c) Делеция плеча хромосомы

Answer 73

d) Инверсия последовательностей нуклеотидов

Answer 74

e) Структурные изменения ДНК

Answer 75

a) Гиперморфными

Answer 76

b) Гипоморфными

Answer 77

d) Аморфными

Answer 78

c) Только в соматических клетках

Answer 79

e) Антиморфными

Answer 80

a) Быть причиной болезней обмена веществ

Answer 81

c) Возникать под влиянием мутагенных факторов

Answer 82

e) Обуславливать множественный аллелизм

Answer 83

b) Быть численными

Answer 84

d) Вызывать хромосомные болезни

Answer 85

a) Обязательное изменение фенотипа

Answer 86

b) Образование STOP - кодона

Answer 87

c) Изменения гена, видимые в микроскоп

Answer 88

d) Образование кодона - синонима

Answer 89

e) Укорочение или удлинение полипептидной цепи

Answer 90

a) Появлению кодона nonsens

Answer 91

b) Появлению синонимного кодона

Answer 92

c) Замене одной аминокислоты на другую

Answer 93

d) Сдвигу рамки считывания

Answer 94

e) Отсутствию одной аминокислоты

Answer 95

a) Транслокация

Answer 96

b) Инсерция

Answer 97

c) Транзиция

Answer 98

d) Делеция

Answer 99

e) Трансверсия

Answer 100

a) Миссенс

Answer 101

b) Нонсенс

Answer 102

c) Самесенс

Answer 103

d) Сдвиг рамки считывания

Answer 104

e) Делецию

Answer 105

a) Изменением одной аминокислоты

Answer 106

b) Изменением группы аминокислот

Answer 107

c) Может аннулировать образовавшуюся мутацию

Answer 108

d) Может заблокировать синтез полипептида

Answer 109

e) Может изменить структуру промотора, экзонов, интронов или терминатора

Answer 110

a) Неустойчивостью гена

Answer 111

b) Зависимостью от клеточных делений

Answer 112

c) Зависимостью от числа тринуклеотидных повторов

Answer 113

d) Различием в фенотипическом проявлении у родителей и потомков

Answer 114

e) Образованием лишь в овогенезе

Answer 115

a) Позитивными

Answer 116

b) Летальными или полулетальными

Answer 117

c) Нейтральными

Answer 118

d) Всегда сопровождаются изменением активности гена

Answer 119

e) Всегда сопровождается изменением функции белка

Answer 120

a) Замена нуклеотидов

Answer 121

b) Вставка нуклеотидов

Answer 122

c) Изменение положения нуклеотидов

Answer 123

d) Делеция фрагмента хромосомы

Answer 124

e) Отсутствие некоторых нуклеотидов

Siguiente

генетика 8

Descripción

Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta 2

Pregunta 3

Pregunta 4

Pregunta 5

Pregunta 6

Pregunta 7

Pregunta 8

Pregunta 9

Pregunta 10

Pregunta 11

Pregunta 12

Pregunta 13

Pregunta 14

Pregunta 15

Pregunta 16

Pregunta 17

Pregunta 18

Pregunta 19

Pregunta 20

Pregunta 21

Pregunta 22

Pregunta 23

Pregunta 24

Pregunta 25

Similar

	Creado por med pro hace más de 1 año