BANCO INMUNO 2, PARTE 5

Descripción

AndrikisTeam
Andrik Flores Robles
Test por Andrik Flores Robles, actualizado hace más de 1 año
Andrik Flores Robles
Creado por Andrik Flores Robles hace más de 8 años
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Resumen del Recurso

Pregunta 1

Pregunta
¿Al aumento de la permeabilidad vascular, vasodilatación, contracción del musculo liso bronquial y visceral, e inflamación local, se le conoce cómo?
Respuesta
  • Hiposensibilidad inata
  • Neutrosensibilidad especifica
  • Hipersensibilidad inmediata
  • Hiposensibilidad media adquirida

Pregunta 2

Pregunta
¿En qué tiempo se produce una reacción de fase tardía de Habón y Eritema?
Respuesta
  • 2-4 hrs
  • 5-6 hrs
  • 1-2 hrs
  • 24 hrs

Pregunta 3

Pregunta
¿De qué depende la reacción de Habón y Eritema?
Respuesta
  • IgE y Mastocitos
  • Basófilos
  • Sinapsis neuronales
  • Linfocitos T y B

Pregunta 4

Pregunta
¿Los antígenos que desencadenan reacciones de hipersensibilidad inmediata reciben el nombre de?
Respuesta
  • Antígenos clase 1
  • Alérgenos
  • IgE
  • Bosifilos

Pregunta 5

Pregunta
¿Sirven como fuente de péptidos extraños para la activación de las células?
Respuesta
  • Proteínas intactas
  • Antígenos
  • Alérgenos
  • Alerginiho Beta

Pregunta 6

Pregunta
¿Mencione dos tipos de Subpoblanciones de Mastocitos que se encuentra en intestinos, espacios alveolares y piel?
Respuesta
  • Mastocitos Mucosos y de Tejido Conectivo
  • Mastocitos de Tejido Denso y Laxo
  • Mastocitos de Tejido Laxo y Mucoso
  • Mastocitos Mucosos y Tejido Denso

Pregunta 7

Pregunta
¿Mediante su activación desarrolla respuestas biológicas: secreción y síntesis de mediadores lipídicos, secreción de citoquinas y proceso de exocitosis?
Respuesta
  • Neutrofilos
  • Células T
  • Células B
  • Mastocitos

Pregunta 8

Pregunta
¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Ciclooxigenasa de los Mastocitos?
Respuesta
  • Prostaglandina A1
  • Prostaglandina D2
  • Prostaglandina E
  • Prostaglandina D1

Pregunta 9

Pregunta
¿Cuál es el principal mediador derivado de Acido Araquidónico producido por la vía Lipooxigenasa de los Mastocitos?
Respuesta
  • Luecotrienos C4
  • Prostaglandina D
  • Lipoxinas
  • Histamina

Pregunta 10

Pregunta
¿Cuales el principal receptor de gran afinidad de Basófilos y Mastocitos que ayuda a la unión de una LgE al Antígeno?
Respuesta
  • PCE (PCERI)
  • ITAM
  • DAG
  • IP

Pregunta 11

Pregunta
¿Es una Amina Biógena no lipídicas de corta duración, que se caracteriza principalmente con un grupo amino produciendo contracciones en el musculo liso bronquial e intestinal?
Respuesta
  • Lipoxina
  • Prostaglandinas
  • Histamina
  • IP

Pregunta 12

Pregunta
¿Qué sucede en el organismo cuando disminuye el tono vascular, hay pérdida de plasma, desciende la presión y causado por una reacción alérgica?
Respuesta
  • Shock Hipovolemico
  • Shock Anafiláctico
  • Shock Séptico
  • Shock Anfiláctico.

Pregunta 13

Pregunta
¿Cuál es el Mediador Broncoconstrictor más importante?
Respuesta
  • LTC4
  • TCL2
  • LTE
  • PAF

Pregunta 14

Pregunta
¿Qué fármacos bloquean la producción de Citoquinas inflamatorias?
Respuesta
  • Fármacos Corticoestiloides
  • Fármacos con ICAM-1
  • Fármacos Corticoesteroides
  • Fármacos con ICAM-2

Pregunta 15

Pregunta
¿Principales mediadores Lipídicos de los Eosinofilos que son producidos mediante su activación induciendo a la inflamación y a una broncoconstricción?
Respuesta
  • Leucotrienos y Lipoxinas
  • Histamina y Leucotrienos
  • Lipoxinas y Prostaglandinas
  • Prostaglandinas y Luecotrienos

Pregunta 16

Pregunta
¿Son granulocitos inflamatorios con función y estructura semejante a los Mastocitos, que se derivan de las células diferentes?
Respuesta
  • Basófilos
  • Neutrófilos
  • Linfocitos T
  • Linfocitos B

Pregunta 17

Pregunta
¿Los Mastocitos, Basófilos y los Eosinofilos son células efectoras de una Hipersensibilidad?
Respuesta
  • Adquirida
  • Inmediata
  • Especifica
  • Local.

Pregunta 18

Pregunta
¿Qué tipo de células pueden liberar proteínas que son tóxicas para parásitos y pueden dañar tejido sano?
Respuesta
  • Eosinófilos
  • Mastocitos
  • Basófilos
  • NK

Pregunta 19

Pregunta
¿Citoquinas producidas tras la activación de los Eosinófilos?
Respuesta
  • IL3, IL5,IL8,IL10
  • IL1,IL21,IL12
  • IL9,IL10,IL11
  • IL3,IL5,IL9

Pregunta 20

Pregunta
¿Citoquinas producidas tras la activación de los Basófilos?
Respuesta
  • IL4,IL13
  • IL5,IL8
  • IL9,IL2
  • IL9,IL23

Pregunta 21

Pregunta
¿Tipo de Proteoglucanos que con componentes principales de los gránulos de los Mastocitos y Basófilos?
Respuesta
  • PAT
  • Histamina
  • Heparina
  • TNF

Pregunta 22

Pregunta
¿Enzima de tipo Serina Proteasas Neutras que es el componente proteico más abundante en los gránulos secretores de los Mastocitos?
Respuesta
  • Triptasa
  • PAF Hidrolasa
  • Histaminasa
  • Peroxidasa

Pregunta 23

Pregunta
¿Son defectos del sistema inmunitario que puede provocar enfermedades graves, y mortales que se denominan colectivamente?
Respuesta
  • Enfermedades congénitas
  • Enfermedades adquiridas
  • Inmunodeficiencias
  • Hipersensibilidad

Pregunta 24

Pregunta
¿Tipo de inmunodeficiencia que se desarrolla como consecuencia de la malnutrición, cáncer diseminado o infecciones de las células del sistema inmune especialmente como VIH sida?
Respuesta
  • Inmunodeficiencia primaria o congénita
  • Inmunodeficiencia secundaria o adquirida
  • Inmunodeficiencia terciarias
  • Inmunodeficiencia combinadas

Pregunta 25

Pregunta
¿Inmunodeficiencia que se puede diagnosticar por la presencia de niveles reducidos de inmunoglobulinas séricas?
Respuesta
  • Inmunodeficiencias de las células B
  • Inmunodeficiencias de las células T
  • Inmunodeficiencia adquirida
  • Inmunodeficiencia congénita

Pregunta 26

Pregunta
¿Inmunodeficiencia congénita más frecuente y el prototipo del fracaso de la maduración de las células B?
Respuesta
  • Síndrome de digeorge
  • Inmunodeficiencia combinada grave
  • Agammaglobulinemia
  • Síndrome de hiper-igM

Pregunta 27

Pregunta
¿Inmunodeficiencia más habitual que afecta a un isotipo de Ig?
Respuesta
  • Déficit selectivo de IgA
  • Déficit selectivo de IgM
  • Déficit selectivo de IgG
  • Déficit selectivo de IgE

Pregunta 28

Pregunta
¿Enfermedad que con el tiempo causa una mononucleosis infecciosa fulminante y favorece el desarrollo de tumores de células B e hipogammaglobulinemia asociada?
Respuesta
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Enfermedad linfoproliferativa
  • Déficit de adhesión leucocitaria

Pregunta 29

Pregunta
¿Constituye un grupo heterogéneo de enfermedades autosómicas recesivas en las que los pacientes expresan muy pocas o ninguna molecula HLA-DP, HLA-DQ o HLA-DR en los LB macrófagos y DC?
Respuesta
  • Síndrome del linfocito desnudo
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Síndrome de Digeorge
  • Síndrome de Hiper-IgM

Pregunta 30

Pregunta
¿Fue una enfermedad denominada Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X que está causada por un defecto de la maduración de los linfocitos B.?
Respuesta
  • Primera inmunodeficiencia hereditaria
  • Segunda inmunodeficiencia hereditaria
  • Inmunodeficiencias congénitas
  • Inmunodeficiencia combinada

Pregunta 31

Pregunta
¿La presencia de estas células colaboradoras anormales puede tener como consecuencia la producción deficiente de anticuerpos.?
Respuesta
  • Células T
  • Células B
  • Inmunoglobulinas
  • Citoquinas

Pregunta 32

Pregunta
¿Nombre de los transtornos de los linfocitos B como T, con los resultantes defectos en la inmunidad humoral y celular.?
Respuesta
  • Inmunodeficiencias primarias
  • Inmunodeficiencias congénitas
  • Inmunodeficiencias combinadas graves
  • Inmunodeficiencias combinadas ligeras

Pregunta 33

Pregunta
¿Qué porcentaje de los casos de SCID están ligados al cromosoma X.?
Respuesta
  • 75%
  • 45%
  • 50%
  • 90%

Pregunta 34

Pregunta
¿La SCID ligada al cromosoma X se caracteriza por una maduración defectuosa de una de las siguientes células?
Respuesta
  • Células B
  • Inmunoglobulinas
  • Citoquinas
  • Células T

Pregunta 35

Pregunta
¿Este defecto congénito se manifiesta por hipoplasia o agenesia del tipo (Lo que lleva a una maduración deficiente de las células T)?
Respuesta
  • Síndrome de Bruton
  • Disgenesia Reticular
  • Síndrome de Digeorge
  • Agammaglobulinemia

Pregunta 36

Pregunta
¿Cuál es el virus que causa el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)?
Respuesta
  • Virus de la Inmunodeficiencia Bovina
  • Virus de la Inmunodeficiencia Adquirida
  • Virus de la Inmunodeficiencia Humana
  • Virus de la Inmunodeficiencia de Lentivirus

Pregunta 37

Pregunta
¿Qué tipo de célula del sistema inmunitario infecta el virus de VIH?
Respuesta
  • LB,PMN,CD,M0
  • LTH,CD4, M0,CD
  • CD8,LTH,CD
  • CD, PMN,LB

Pregunta 38

Pregunta
¿Cuál es el tipo de respuesta inmunitaria que se desencadena por el VIH?
Respuesta
  • Respuesta Inmunitaria Humoral
  • Respuesta Inmunitaria Humoral y Célular
  • Respuesta Inmunitaria Innata
  • Respuesta Inmunitaria Célular

Pregunta 39

Pregunta
¿Característica principal de la fase aguda de VIH?
Respuesta
  • Muerte de los LT de memoria CD4
  • Aumento en la proliferación LT CD4
  • Muerte de los LT CD8
  • Aumento de la proliferación LT CD8

Pregunta 40

Pregunta
¿A qué moléculas se une VIH para infectar a las Células?
Respuesta
  • Moléculas CD4
  • Moléculas CD8
  • Moléculas TCR
  • Moléculas BCR
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