5827352
Descripción
Test por Belinda Aiken, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Belinda Aiken
hace casi 8 años
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Pregunta 1
Pregunta
* CAP 14 *
Trastornos hereditarios causados por carencias de hidrolasas lisosómicas son llamadas mucopolisacaridosis
Respuesta
- True
- False
Pregunta 2
Pregunta
* CAP 29 *
¿Qué histonas forman el núcleo central de cada nucleosoma?
Respuesta
-
H2A, H2B, H3, H4
-
H1A, H2B, H3, H4
-
H2A, H2B, H1, H3, H4
-
H1, H3, H4
Pregunta 3
Pregunta
* CAP 29 *
¿Mutación que está relacionada con el cancer colorrectal hereditario no polipósico?
Respuesta
-
Mutación de aminoácidos
-
Mutación de proteínas
-
Mutación puntual
Pregunta 4
Pregunta
* CAP 30 *
Los factores de transcripción se unen al ADN a través de una diversidad de motivos como:
Respuesta
-
Orquillas de replicación
-
Por medio de la cadena prima base
-
Hélice-asa-hélice, dedos de cinc y cremalleras de leucina
-
Caja TATA
Pregunta 5
Pregunta
* CAP 4 *
Ejemplo de modificación postraduccional
Respuesta
-
Hidroxilación
-
Carboxilación
-
Reducción
-
Oxidación
Pregunta 6
Pregunta
* CAP 12 *
Un mecanismo alternativo para metabolizar un monosacárido es convertirlo en un poliol por la reducción de un grupo aldehído, produciendo otro grupo hidroxilo.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 7
Pregunta
* CAP 16 *
¿Cuáles son las 3 reacciones que convierten el grupo 3-cetoacilo en el correspondiente grupo acilo saturado?
Respuesta
-
Se transfiere una molécula de acetato desde la acetil-CoA al grupo -SH de la ACP.
-
El grupo acetlo se condensa con el grupo malonilo en la ACP
-
El grupo ceto se reduce a un alcohol
-
Se elimina una molécula de agua para introducir un enlace doble entre los carbonos 2 y 3
-
Se reduce el enlace doble
Pregunta 8
Pregunta
* CAP 33 *
Vitamina que puede acoplarse a los nucleótidos utilizados para sintetizar la sonda
Respuesta
-
Retinol
-
Tiamina
-
Niacina
-
Biotina
Pregunta 9
Pregunta
* CAP 33 *
La transferencia de Northern permite detectar mutaciones en el ADN, como inserción o deleción de nucleótidos.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 10
Pregunta
* CAP 33 *
En la transferencia de Northern en su muestra original, contiene una mezcla de moléculas de ARNm que se separan mediante electroforesis.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 11
Pregunta
* CAP 17 *
Fosfolípidos más abundantes en la mayoría de las células Eucariotas
Respuesta
-
Fosfatidilserina y fostatidiletanolamina
-
Fosfatidilcolina y fostatidiletanolamina
-
Fosfatidilinositol y fastatidilglicerol
Pregunta 12
Pregunta
* CAP 17 *
La madurez pulmonar del feto puede estimarse determinando el cociente, el cuál arriba de 1 indica madurez
Respuesta
- True
- False
Pregunta 13
Pregunta
* CAP 20 *
Aminoácidos que forman piruvato (elige todas las que sean correctas)
Respuesta
-
Fenilalanina
-
Tirosina
-
Alanina
-
Glicina
-
Glutamina
-
Triptófano
-
Treonina
-
Serina
-
Cistina
Pregunta 14
Pregunta
* CAP 20 *
Portador de unidades monocarbonadas
Respuesta
-
Ácido fólico
-
Serina
-
Cisteína
Pregunta 15
Pregunta
* CAP 3 *
Hemoglobinopatías representativas que pueden tener consecuencias clínicas graves
Respuesta
-
Anemia drepanocítica, enfermedad de hemoglobina C, síndromes de talasemia
-
Anemia, cianosis chocolate
-
Infarto al miocardio
Pregunta 16
Pregunta
* CAP 1 *
Aminoácido que cuando se incorpora a una proteína, su cadena lateral puede tener una carga positiva o estar neutra y esta propiedad contribuye al papel que desempeña en el funcionamiento de proteínas como la hemoglobina
Respuesta
-
Lisina
-
Isoleucina
-
Histidina
-
Arginina
Pregunta 17
Pregunta
* CAP 2 *
Proteína implicada como agente causal de encefalopatías espongiformes transmisibles, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en seres humanos
Respuesta
-
Chaperoninas
-
Amiloide B
-
Priónica (PPr)
-
Hemoglobina
Pregunta 18
Pregunta
* CAP 5 *
Pueden contener cantidades diferentes de aminoácidos con carga y pueden separarse unas de otras por electroforesis
Respuesta
-
Enzimas
-
Isoformas
-
Isoenzimas
Pregunta 19
Pregunta
* CAP 6 *
La hipótesis quimiosmótica explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP apartir de ADP y Pi
Respuesta
- True
- False
Pregunta 20
Pregunta
* CAP 6 *
Responsable de la producción de calor en los adipocitos pardos de los mamíferos y activada por ácidos grasos. Se conoce también como UCP1.
Respuesta
-
termogenina
-
Membrana mitocondrial interna
-
2-4 dinitrofenol
Pregunta 21
Pregunta
* CAP 7 *
Transportador de monosacáridos independiente del sodio que se encarga de la captación de fructosa para su absorción.
Respuesta
-
GLUT 1
-
GLUT 2
-
GLUT 3
-
GLUT 4
-
GLUT 5
Pregunta 22
Pregunta
* CAP 8 *
Un cociente insulina/glucagón elevado disminuye el AMPc y aumenta los de proteincinasa A activa.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 23
Pregunta
* CAP 9 *
Reacción libremente reversible catalizada por la fumarasa
Respuesta
-
Reducción del fumarato
-
Hidratación del fumarato
-
Oxidación del fumarato
Pregunta 24
Pregunta
* CAP 9 *
Trastorno neurológico progresivo que resulta de defectos en la producción de ATP mitocondrial, por mutaciones en el complejo PDH, la CTE o ATP sintasa
Respuesta
-
Síndrome de Newman-Pick
-
Síndrome de Leigh
-
Intoxicación por arsénico
Pregunta 25
Pregunta
* CAP 10 *
Proteína que funciona como una subunidad esencial para proteínas complejas, una de las cuales puede ser la fosforilasa cinasa b.
Respuesta
-
Calcitonina
-
Proteinfosfatasa-1
-
Calmodulina
Pregunta 26
Pregunta
* CAP 11 *
La enfermedad de Von Gierke es una carencia de Glucosa 6-Fosfatasa (IA), puede afectar Hígado y Riñón, así como retraso en crecimiento y de la pubertad.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 27
Pregunta
* CAP 12 *
Lugar donde se sintetiza la lactosa por acción de la Lactosa Sintasa
Respuesta
-
Retículo endoplásmico
-
Citosol
-
Mitocondria
-
Aparato de Golgi
Pregunta 28
Pregunta
* CAP 13 *
Enzimas que trabajan en la destrucción de bacterias
Respuesta
-
NADPH oxidasa y mieloperoxidasa (MPO)
-
NADH, FADH, CO2
-
G6PD
Pregunta 29
Pregunta
* CAP 13 *
El glutation NO es esencial para la integridad de los eritrocitos, y es mantenido en su forma funcional por la glutation reductasa dependiente de NADPH.
Respuesta
- True
- False
Pregunta 30
Pregunta
* CAP 13 *
¿Dónde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato?
Respuesta
-
Citosol
-
Membrana mitocondrial interna
-
Retículo endoplásmico
Pregunta 31
Pregunta
* CAP 14 *
Glucosaminoglucano extracelular encontrado en la membrana basal
Respuesta
-
Heparina
-
Sulfato de Heparán
-
Sulfato de Dermatán
Pregunta 32
Pregunta
* CAP 14 *
En la síntesis del ácido L-idurónico, cual enzima causa la epimerización del D-Azúcar al L-Azúcar
Respuesta
-
Acetilglucosamina 6 fosfato
-
Glucosamina 6 fosfato
-
Uronosil 5-epimerasa
Pregunta 33
Pregunta
* CAP 14 *
La proteína central se sintetiza sobre el retículo endoplásmico
Respuesta
- True
- False
Pregunta 34
Pregunta
* CAP 14 *
Características de las glucoproteínas (selecciona todas las correctas: son 3)
Respuesta
-
Cadenas largas ramificadas
-
Cadenas cortas ramificadas
-
Unidades de disacáridos de repetición
-
Pueden estar o no cargadas negativamente
-
Sin unidades de disacáridos de repetición
Pregunta 35
Pregunta
* CAP 15 *
Productos principales de hidrólisis de TAG
Respuesta
-
2-monoacilglicerol y ácidos grasos libres
-
colesterol y ésteres de colesterilo
-
fosfolípidos
Pregunta 36
Pregunta
* CAP 18 *
Estimula la síntesis de la lipoproteína lipasa y su transferencia a la superficie luminal del capilar
Respuesta
-
Glucagon
-
Glucosa
-
Insulina
Pregunta 37
Pregunta
* CAP 19 *
Enzima encargada de escindir la arginina en ornitina y urea, y está presente casi exclusivamente en el hígado
Respuesta
-
Arginino-succinatoliasa
-
Arginasa
-
Ornitina transcarbamoilasa
Pregunta 38
Pregunta
* CAP 19 *
Enzima reguladora en el ciclo de la úrea
Respuesta
-
Carbamoil fosfato sintetasa I
-
Carbamoil fosfato sintetasa II
-
HMCoA reductasa
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