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Descripción
Test por ORLANDO VELILLA, actualizado hace más de 1 año
Más
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Creado por un usuario eliminado
hace casi 10 años
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Copiado por ORLANDO VELILLA
hace casi 8 años
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Pregunta 1
Pregunta
Si un carácter X es recesivo para los machos y dominante para las hembras...
Respuesta
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Un macho con el genotipo Xx para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
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Un macho con genotipo homocigótico recesivo para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
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Una hembra con genotipo xx para ese carácter lo mostrará en su fenotipo.
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Será imposible que un macho muestre ese carácter en su fenotipo.
Pregunta 2
Pregunta
Determina cual de las siguientes imágenes representa un cariograma de un individuo masculino de la especie humana.
Respuesta
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Opción 1Image:Cario_masc..JPG (image/JPG)
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Opción 2Image:Cario_fem. (image/jpg)
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Opción 3Image:dwd_2 (image/jpg)
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Opción 4Image:yhyt (image/png)
Pregunta 3
Pregunta
¿Que anomalía humana padece el individuo al que se le ha realizado el cariograma aquí mostrado?
Image:
dwd_2 (image/jpg)
Respuesta
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Trisomía 13: Síndrome de Patau
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Trisomia 18: Síndrome de Down
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Síndrome del duplo Y
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Trisomía 13: Síndrome de Down
Pregunta 4
Respuesta
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Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que no existen hombres daltónicos.
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Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma Y, por lo que solo hay hombres daltónicos.
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Es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X, por lo que, en caso de portar el alelo del daltonismo, pueden existir mujeres enfermas y portadoras, pero los hombres solo pueden ser enfermos.
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Es una enfermedad dominante ligada al cromosoma X, por lo que toda la población humana es daltónica.
Pregunta 5
Pregunta
La leyes que rigen la herencia biológica fueron propuestas por...
Respuesta
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Gregor Mendel
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Charles Darwin
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Watson y Crick
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Rosalind Franklin
Pregunta 6
Pregunta
¿En que organismo se basó Mendel a la hora de realizar sus experimentos?
Respuesta
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En las moscas del vinagre
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En las plantas de guisantes
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En las palmeras
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En las mariposas monarca
Pregunta 7
Pregunta
El síndrome de Down...
Respuesta
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Es consecuencia de una trisomia en el cromosoma 21
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Es consecuencia de una monosomia en el cromosoma 21
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Es consecuencia de una trisomia en el cromosoma 18
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Es consecuencia de una delección en el cromosoma 18
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