6420949
Descripción
Test por Ale Rivera Rivera, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Ale Rivera Rivera
hace más de 7 años
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Pregunta 1
Pregunta
Red interconectada de saculos aplanados y tubulos membranosos con ribosomas adheridos a su superficie, estos sacos se conectan con la envoltura nuclear y con el REL
Respuesta
-
Retículo endoplasmático rugoso
-
Aparato de golgi
-
Lisosomas
Pregunta 2
Pregunta
Consiste en la apetencia por los colorantes básicos que presentan ciertas áreas del citoplasma celular
Respuesta
-
Basofilia citoplasmática
-
Importación cotraduccional
Pregunta 3
Pregunta
Tipo de basofilia que se presenta cuando prácticamente todo el citoplasma es basofilo
Respuesta
-
Basofilia difusa
-
Basofilia basal
Pregunta 4
Pregunta
Que es la zona negativa de golgi
Respuesta
-
Zona no basofilia que corresponde al aparato de golgi
-
Zona negativa del citoplasma
-
Zona basofilia del aparato de golgi
Pregunta 5
Pregunta
Ejemplo de basofilia difusa
Respuesta
-
Células plasmáticas
-
Células epiteliales
-
Hepatocitos y neuronas
Pregunta 6
Pregunta
Tipo de basofilia que se presenta en la zona basal de la celula
Respuesta
-
Basofilia Basal
-
Basofilia Difusa
-
Basofilia en grumos
Pregunta 7
Pregunta
Ejemplo de basofilia Basal
Respuesta
-
Células epiteliales
-
Células plasmáticas
-
Hepatocitos y neuronas
Pregunta 8
Pregunta
El componente basófilos aparece en grumos o paquetes, que corresponden a zonas de acumulo de RER o ribosomas
Respuesta
-
Basofilia en grumos
-
Basofilia difusa
-
Basofilia basal
Pregunta 9
Pregunta
Ejemplo de basofilia en grumos
Respuesta
-
Hepatocitos y neuronas
-
Células plasmáticas
-
Células epiteliales
Pregunta 10
Pregunta
Constituyen un instrumento muy útil para los estudios bioquímicos y funcionales del RER
Respuesta
-
Microsomas
-
Proteínas
-
Ribosomas
Pregunta 11
Pregunta
Como se pueden separar los microsomas del RER de los microsomas del REL
Respuesta
-
Mediante una centrifugación en gradiente de sacarasoa
-
Fraccionamiento celular
Pregunta 12
Pregunta
Está formada por una molécula de ARN y seis proteínas, y consta de varios dominios, además reconoce el péptido señal
Respuesta
-
Partícula reconocedora de la señal
-
Receptor en la membrana RER
-
Translocador
Pregunta 13
Pregunta
Complejo proteico que permitirá el paso de la proteína en formación hacia la luz del RER
Respuesta
-
Translocador
-
Complejo ribosoma/PRS
Pregunta 14
Pregunta
Consiste en un grupo de aminoácidos de naturaleza hidrófoba, que impide que la proteína continúe translocandose hacia la luz del RER
Respuesta
-
Parada de la transferencia
-
Partícula reconocedora de la señal
Pregunta 15
Pregunta
Incorporacion de una proteina a su organulo despues de haber sido completamente traducida
Respuesta
-
Importacion postraduccional
-
Importacion cotraduccional
Pregunta 16
Pregunta
Las proteinas se sintetizan al mismo tiempo que se incorporan a su organulo
Respuesta
-
importacion cotraduccional
-
importacion postraduccional
Pregunta 17
Pregunta
A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas en el RER
Respuesta
-
RER, aparato de Golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
-
Citosol, nucleo, mitocondrias o peroxisomas
Pregunta 18
Pregunta
A donde estan destinadas las proteinas sintetizadas completamente en el citosol
Respuesta
-
Citosol, nucleo, mitocondrias o peroxisomas
-
RER, aparato de golgi, lisosomas, membrana plasmatica o exterior celular
Pregunta 19
Pregunta
Quien capta el bloque de oligosacaridos de 14 residuos en el lado citoplasmatico y es translocado hacia la luz del RER mediante la transferaza de oligosacaridos
Respuesta
-
Residuo de asparragina
-
Dolicol difosfato
Pregunta 20
Pregunta
Esta asociada a la cara interna de la membrana, corta el peptido señal de la proteina que se esta incorporando al RER
Respuesta
-
Peptidasa señal
-
Translocador
Pregunta 21
Pregunta
Las proteínas que van a ser traducidas presentan?
Respuesta
-
Un péptido señal en la región N-terminal
-
Particula reconocedora de la señal en la región N-terminal
Pregunta 22
Pregunta
Producto de traducción de un conjunto de codones señal presentes en el ARNm
Respuesta
-
Péptido señal
-
PRS
Pregunta 23
Pregunta
Donde comienza la traduccion
Respuesta
-
Ribosomas libres
-
RER
Pregunta 24
Pregunta
Proceso que comienza en el RER y finaliza en el aparato de golgi
Respuesta
-
Glucosilacion
-
Fragmentacion
Pregunta 25
Pregunta
Son lectinas que se unen a proteinas incompletamente plegadas, retieniendolas en el RER. Como la bip, calnexina y calreticulina
Respuesta
-
Chaperonas
-
Enzimas
Pregunta 26
Pregunta
Contribuye a la adquisicion de la correcta estructura de la proteina
Respuesta
-
Formacion de puentes de disulfuro
-
Chaperonas
Pregunta 27
Pregunta
Se une a la proteina naciente en el interior del RER para favorecer a su correcto plegamiento
Respuesta
-
Chaperona Bip
-
Enzima isomerasa
Pregunta 28
Pregunta
Favorece el plegamiento y elimina el tercer residuo de glucosa cuando el RER se une a ella
Respuesta
-
Calreticulina
-
Isomerasa
Pregunta 29
Pregunta
Provocado por hipertermia, hipoxia o ayuno, se produce la acumulacion de proteinas mal plegadas en RER
Respuesta
-
Estres celular
-
Acumulo mal plegado
Pregunta 30
Pregunta
Implica aumento de la transcripción de genes que codifican para chaperonas del RER y proteinas implicadas en la retrotranslocacion al citosol
Respuesta
-
UPR
-
PRS
Pregunta 31
Pregunta
Acumulos de proteinas mal plegadas en la luz del RER
Respuesta
-
Cuerpos de Russell
-
Agresoma
Pregunta 32
Pregunta
Acumulos de proteinas mal plegadas en el citosol
Respuesta
-
Agresoma
-
Cuerpos de russell
Pregunta 33
Pregunta
Contienen los 2 acidos grasos embebidos en la membrana del RER, inositol y enatolamina
Respuesta
-
GPI anclajes de glucofosfatidilinositol
-
UPR
Pregunta 34
Pregunta
Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, esencialmente tubulares, sin ribosomas adosados y su funcion es la sintesis de lipidos y derivados lipidicos
Respuesta
-
REL
-
RER
Pregunta 35
Pregunta
Sirve para incrementar o reponer los elementos de membrana de distintos organulos y de la membrana plasmatica
Respuesta
-
Sintesis de lipidos
-
Sintesis de proteinas
Pregunta 36
Pregunta
Lleva acabo la sintesis de fosfolipidos y colesterol para renovar las membranas celulares
Respuesta
-
REL
-
RER
Pregunta 37
Pregunta
Fase de la sintesis lipidica que tiene lugar en el citoplasma, 2 ac. grasos unidos a coenzima se unen al glicerol 3-fosfato formando el ac. fosfatidico
Respuesta
-
Primera
-
Segunda
-
tercera
Pregunta 38
Pregunta
En la primer fase de la sintesis lipidica convierte el ac. fosfatidico en diaglicerol
Respuesta
-
Una fosfata
-
Glicerol
-
Ac. Graso
Pregunta 39
Pregunta
Fase de la sintesis lipidica en la que se produce la union de los diferentes grupos de cabeza polares al DAG formandose asi la fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina
Respuesta
-
Tercera
-
Primera
-
Segunda
Pregunta 40
Pregunta
Se genera apartir del acido fosfatidico
Respuesta
-
fosfatidilcolina
-
Fosfatidilinositol
Pregunta 41
Pregunta
En el se sintetizan el colesterol y la ceramida
Respuesta
-
RER
-
REL
Pregunta 42
Pregunta
Da lugar a glucolipidos y a la esfingomielina en el aparato del golgi
Respuesta
-
Ceramida
-
Colesterol
Pregunta 43
Pregunta
Donde tiene lugar la sintesis de lipidos
Respuesta
-
Hemimembrana del citosol
-
Hemimembrana extracelular
Pregunta 44
Pregunta
Catalizan el paso, energeticamente desfavorable, de los grupos polares de los lipidos de un lado al otro de la mebrana
Respuesta
-
Escramblasas
-
Ceramidas
Pregunta 45
Pregunta
Contribuye en la formacion de lipoproteinas, ac. biliares y hormonas esteroideas
Respuesta
-
REL
-
RER
Pregunta 46
Pregunta
Contribuyen a la formacion de quilomicrones
Respuesta
-
Enterocitos
-
Escramblasas
Pregunta 47
Pregunta
Formados por trigliceridos, fosfogliceridos, colesterol y proteinas
Respuesta
-
Enterocitos
-
Quilomicrones
Pregunta 48
Pregunta
Organelo que se encarga de la destoxificacion celular
Respuesta
-
REL
-
RER
-
Aparato de golgi
Pregunta 49
Pregunta
Enzimas que se agrupan en 27 familias, en su actividad se incluye oxidacion, hidrolisis o reducccion de las sustancias que tienen que ser modificadas quimicamente
Respuesta
-
Enzimas del citocromo P450
-
Encimas del citocromo P540
Pregunta 50
Pregunta
Que organelo realiza el almacenamiento de calcio
Respuesta
-
REL
-
RER
-
Aparato de golgi
Pregunta 51
Pregunta
Quien descubrio el aparato de golgi en 1898 cuando estudiaba las neuronas de purkinje del cerebro
Respuesta
-
Camilo Golgi
-
Cajal
Pregunta 52
Pregunta
Esta constituido por un conjunto de estructuras membranosas, fundamentalmente saculos aplanados y apliados paralelamente
Respuesta
-
Aparato de Golgi
-
RER
-
REL
Pregunta 53
Pregunta
Conjunto de sáculos membranosos aplanados y apilados, que están rodeados por una red tubular y por numerosas vesículas.
Respuesta
-
Aparato de golgi o dictiosoma
-
RER
-
REL
Pregunta 54
Pregunta
En el tiene lugar la maduracion de la proteinas desde su cara cis hasta su cara trans
Respuesta
-
Aparato de golgi
-
REL
-
RER
Pregunta 55
Pregunta
Compartimientos del aparato de golgi
Respuesta
-
Red del cis
-
Red del trans
-
Cisternas cis
-
Cisternas mediales
-
Cisternas trans
-
Red medial
-
Cisternas vesiculares
Pregunta 56
Pregunta
Compartimiento del aparato de golgi en el que se encuentran enzimas que transfieren gpos. Fosfatos y que eliminan residuos de manosa
Respuesta
-
Region CGN y cisternas Cis
-
Cisternas mediales
-
Zona TGN
Pregunta 57
Pregunta
En este compartimiento del aparato de golgi, se añade N-acetilglucosamina
Respuesta
-
Cisternas mediales
-
Zona TGN
-
Cisternas Cis
Pregunta 58
Pregunta
Compartimiento del aparato de golgi en el que se añade galactosa y acido sialico
Respuesta
-
Cisternas trans
-
Cisternas mediales
-
Csiternas cis
Pregunta 59
Pregunta
Compartimiento del aparato de golgi en que se encuentran enzimas que transfieren grupos sulfato
Respuesta
-
Zona TGN
-
Zona CGN
Pregunta 60
Pregunta
Llevan acabo la glucosilacion
Respuesta
-
Transferasas de azucares
-
Escramblasas
Pregunta 61
Pregunta
Oligosacaridos que contienen manosa y N- acetilglucosamina
Respuesta
-
Ricos en manosa
-
Complejos
-
Hibridos
Pregunta 62
Pregunta
Oligosacaridos que contienen manosa, N-acetilglucosamina, galactosa y acido sialico
Respuesta
-
Complejos
-
Ricos en manosa
Pregunta 63
Pregunta
Es reponsable de la O-glucosilacion
Respuesta
-
Aparato de golgi
-
REL
Pregunta 64
Pregunta
En este tipo de glucosilacion se unen azucares a un grupo OH de los aminoacidos serina, treonina y en el caso del colageno hidroxilisina. Ademas da lugar a cadenas largas de azucares
Respuesta
-
O-glucosilacion
-
N.glucosilacion
Pregunta 65
Pregunta
Union de la hidroxilisina y la galactosa
Respuesta
-
Azucares O-ligados
-
Azucares N-ligados
Pregunta 66
Pregunta
Son estructuras de alto contenido proteico a las que se unen largas cadenas de azucares que se llaman glucosaminoglucanos
Respuesta
-
Proteoglucanos
-
Azucares o-ligados
Pregunta 67
Pregunta
Cadena que esta formada por los azucares: N-acetilglucosamina. N-acetilgalactosamina, galactosa, manosa, ac. sialico, ac. glucuronico y iduronico
Respuesta
-
Glucosaminoglucano
-
Hidroxilina
Pregunta 68
Pregunta
Proporciona una carga negativa a las proteinas
Respuesta
-
Acido sialico
-
Acido iduronico
Pregunta 69
Pregunta
Reacción que es catalizada por una sulfotransferasa en la zona TGN, parece estar relacionada con la estabilidad de las interacciones proteína-proteina
Respuesta
-
Sulfatacion
-
Glucosilacion
Pregunta 70
Pregunta
Responsables de la digestion celular llevada acabo por los lisosomas
Respuesta
-
Enzimas de tipo hidrolasa acida
-
Enzimas del clatrina
Pregunta 71
Pregunta
Se forman a partir de vesículas revestidas de clatrina que se origina en la zona TGN del golgi
Respuesta
-
Lisosomas primarios
-
Enzimas de tipo hidrolasa acidas
Pregunta 72
Pregunta
Constituye un marcaje de aquellas proteinas cuyo destino es el lisosoma
Respuesta
-
Manosa-6-fosfato
-
Lisosomas primarios
Pregunta 73
Pregunta
Transfiere un grupo fosfato a la manosa de las enzimas lisosomicas a partir de una molecula de N-acetilglucosamina-UDP
Respuesta
-
Enzima Acetilglucosamina fosfotransferasa
-
Manosa-6-fosfato
Pregunta 74
Pregunta
Donde tiene lugar la fragmentacion
Respuesta
-
En aminoacidos positivamente cargados
-
En aminoacidos negativamente cargados
Pregunta 75
Pregunta
Donde tiene lugar la traduccion del ARNm de la insulina
Respuesta
-
RER
-
REL
-
Aparato de golgi
Pregunta 76
Pregunta
Vesiculas que participan en la formacion de vesiculas en el aparato de golgi que iran destinadas a los lisosomas
Respuesta
-
Vesiculas revestidas de clatrina
-
Vesiculas revestidas de coatomeros
Pregunta 77
Pregunta
Vesiculas que su revestimiento esta formado por un gran complejo proteico, el coatomero
Respuesta
-
Vesiculas revestidas de coatomero
-
Vesiculas revestidas de clatrina
Pregunta 78
Pregunta
Complejo proteico formado por subunidades proteicas COPI Y COPII
Respuesta
-
Coatomero
-
Clatrina
Pregunta 79
Pregunta
Via de comunicacion en el que las proteinas son empaquetadas en vesiculas revestidas de COPII, formadas en en la exit sites
Respuesta
-
Transporte del RER al aparato de golgi
-
Via de retorno del aparato de golgi al RER
-
Transporte a traves del golgi
Pregunta 80
Pregunta
Via de comunicacion en el que las proteinas residentes como las BIP del RER que hayan pasado al aparato de golgi, vuelven mediante vesiculas recubiertas de COPI.
Respuesta
-
Via de retorno del aparato de golgi al RER
-
Transporte del RER al aparato de golgi
Pregunta 81
Pregunta
Via de comunicacion en el que las proteinas procedentes del RER son incorporadas al aparato del golgi por su cara cis y van madurando en su recorrido hacia la cara trans.
Respuesta
-
Transporte a traves del golgi
-
Transporte del RER al golgi
Pregunta 82
Pregunta
Vía de comunicación que repone la membrana perdida por endocitosis y sirve a la vez para verter al exterior celular moléculas de secreción que formaran parte de la matriz extracelular
Respuesta
-
Transporte de RER a golgi
-
Transporte a traves de golgi
-
Transporte del Golgi a la membrana plasmatica
Pregunta 83
Pregunta
Via secretora que se da en todas la celulas y supone una constante exocitosis de vesiculas que contienen proteinas y lipidos de la membrana
Respuesta
-
Constitutiva
-
Regulada
Pregunta 84
Pregunta
Via secretora que tiene lugar solo en celulas especilizadas en secrecion
Respuesta
-
Regulada
-
Constitutiva
Pregunta 85
Pregunta
Fueron descubiertos por Christian de Duve cuando estudiaba muestras del higado mediante centrifugacion y fraccionamiento celular
Respuesta
-
Lisosomas
-
RE
Pregunta 86
Pregunta
Llamo a los lisosomas como cuerpos densos pericanalucilares
Respuesta
-
De Duve
-
Novikov
Pregunta 87
Pregunta
Son abundantes en celulas con funcion fagocitica
Respuesta
-
Lisosomas
-
Retículos endoplasmaticos
Pregunta 88
Pregunta
Su pH es acido, contienen hasta 40 tipos de enzimas hidroliticas
Respuesta
-
Lisosomas
-
RE
Pregunta 89
Pregunta
Que hidrolasa acida contienen al menos todos los lisosomas, es el marcadpr universal de estos
Respuesta
-
Fosfatasa acida
-
Bombas de protones
Pregunta 90
Pregunta
Que produce el Ph en los lisosomas
Respuesta
-
Las bombas de protones
-
Fostasa acidas
Pregunta 91
Pregunta
Lisosomas que son organulos pequeños esfericos, contenido hormogeno denso y pH no muy acido. Vesiculas que aun no han digerido y son denominadas vesiculas hidroliticas
Respuesta
-
Primarios
-
Secundarios
Pregunta 92
Pregunta
Lisosomas que estan digeriendo o que ya han digerido los diferentes sustratos celulares, son el resultado de la fusion de los lisosomas primarios con endosomas tardios. Presentan contenido heterogeneo
Respuesta
-
Primarios
-
Secundarios
Pregunta 93
Pregunta
Digestion intracelular, que los sustratos que se dirigen provienen del exterior celular mediante endocitosis o fagocitosis
Respuesta
-
Heterofagia
-
Autofagia
Pregunta 94
Pregunta
Digestion intracelular cuando las celulas digieren sus propios componentes celulares
Respuesta
-
autofagia
-
Heterofagia
Pregunta 95
Pregunta
Autofagia en el que una membrana engloba una porción de citoplasma, que incluye material soluble y organulos. Formando un autofagosoma que se fusiona con un lisosoma formando autolisosoma
Respuesta
-
Macroautofagia
-
Microautofagia
-
Autofagia mediada por chaperonas
Pregunta 96
Pregunta
Autofagia en la que pequeñas porciones de citoplasma son captadas por invaginaciones de la membrana del lisosoma
Respuesta
-
Microautofagia
-
Macroautofagia
-
Autofagia mediada por chaperonas
Pregunta 97
Pregunta
Para que sirve la secuencia KFERQ
Respuesta
-
Para que algunas proteinas sean reconocidas por chaperonas Hsc70
-
Para digerirlas
Pregunta 98
Pregunta
Autofagia en el que las proteinas presentan una secuencia KFERQ reconocida por la chaperona Hsc70 y translocada al lisosoma por Lamp-2a
Respuesta
-
Autofagia mediada por chaperonas
-
Microautofagia
Pregunta 99
Pregunta
De que se conforma el bloque de oligosacaridos que capta el dolicol difosfato
Respuesta
-
14. 3 glucosa, 9 manosas y 2 N-acetilglucosamina
-
12. 2 glucosa, 9 manosas y 3 N-acetilglucosamina
Pregunta 100
Pregunta
Donde tiene lugar la transferencia de oligosacaridos
Respuesta
-
Asparragina (Asn)
-
Dolicol difosfato
Pregunta 101
Pregunta
Que otro nombre tiene la chaperona BIP
Respuesta
-
HSP 70
-
HSP B
Pregunta 102
Pregunta
Chaperona en la que se elimina 2 glucosas y una manosa
Respuesta
-
Calnexina
-
Calreticulina
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