Pregunta 1
Pregunta
¿Cuál de las siguientes no es una características de los xenobióticos?
Respuesta
-
A menudo dependen de la conversión del mismo en metabolito activo
-
Puede ser ingerida con fines recreativos
-
La exposición puede ser inadvertida o accidental
-
Todas las anteriores
-
Ninguna de las anteriores
Pregunta 2
Pregunta
La función renal constituye la manera principal de de eliminar los xenobióticos
Pregunta 3
Pregunta
Proceso alternativo que conduce a la terminación o alteración de la actividad biológica
Pregunta 4
Pregunta
¿ Cuál es el paso limitante de la velocidad de la oxidación hepática de fármacos?
Respuesta
-
La producción de proteínas en el microsoma liso
-
La disponibilidad de enzimas como mFO o monooxígenasas
-
La producción de enzimas por el microsoma rugoso
-
La disponibilidad de P450 en comparación con la reductasa
-
Todas las anteriores
Pregunta 5
Pregunta
¿ Cuál es el paso limitante de la velocidad de la oxidación hepática de fármacos?
Respuesta
-
La producción de proteínas en el microsoma liso
-
La disponibilidad de enzimas como mFO o monooxígenasas
-
La producción de enzimas por el microsoma rugoso
-
La disponibilidad de P450 en comparación con la reductasa
-
Todas las anteriores
Pregunta 6
Pregunta
diferencia entre las enzimas de la fase I y la fase II
Respuesta
-
Hay mayor disponibilidad hepática de las segundas
-
Catalizadores lentos
-
Reacciones de biotransformación farmacológicas lentas
-
Catalizadores rápidos
-
Reacciones de biotransformación rápidas
-
B y C son correctas
-
D y E son correctas
Pregunta 7
Pregunta
¿Cuál es la isoforma de la enzima CYP más abundante en el hígado
Respuesta
-
CPY1A6
-
CPY2C9
-
CPY3A4
-
CPY7
-
CPY4A11
-
CPY4A4
-
CPY2B6
Pregunta 8
Pregunta
La inducción enzimática puede causar el aumento de la toxicidad mediada por el metabolito
Pregunta 9
Pregunta
son las enzimas más abundantes incluidas en la formación de conjugados farmacológicos
Respuesta
-
Deshidrogenasa de dihidropiridina
-
Glucuronosilo de uridin 5´-difosfato
-
S- transfersa de glutatión
-
ninguna de las anteriores
Pregunta 10
Pregunta
son las enzimas más abundantes incluidas en la formación de conjugados farmacológicos
Respuesta
-
Deshidrogenasa de dihidropiridina
-
Glucuronosilo de uridin 5´-difosfato
-
S- transfersa de glutatión
-
ninguna de las anteriores
Pregunta 11
Pregunta
¿Las reacciones de fase II son más rápidas que las catalizadas por P450?
Pregunta 12
Pregunta
Las conjugaciones de los fármacos solo representan fenómenos de desactivación terminal y por eso se llaman de ¨desintoxicación verdadera¨
Pregunta 13
Pregunta
¿La dosis y frecuencia de la administración necesarias que son necesarias para alcanzar concentraciones terapéuticas eficaces de un fármaco no varían en distintos pacientes?
Pregunta 14
Pregunta
El fenotipo de la acetilación lenta se relaciona a:
Respuesta
-
Bronquitis crónica
-
EPOC
-
Enfermedades renales
-
cáncer
Pregunta 15
Pregunta
El fenotipo de la acetilación lenta se relaciona a:
Respuesta
-
Bronquitis crónica
-
EPOC
-
Enfermedades renales
-
cáncer
Pregunta 16
Pregunta
El fenotipo de la acetilación lenta se relaciona a:
Respuesta
-
Bronquitis crónica
-
EPOC
-
Enfermedades renales
-
cáncer
Pregunta 17