CENTRALES DE MEZCLA

FARMACOTECNIA    Paso 4 - Profundización   Elaborado por DEISSY YOLIMA CAMARGO AREVALO Código de grupo: 47     Presentado a Tutor CRISTIAN DAVID DE LA ROSA CABRERA Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD ECISA 2022

Qué es una central de mezclas.

Es un área estéril y de acceso restringido cuenta con los más altos niveles de seguridad. En la central de mezclas se  preparan magistrales o productos farmacéuticos elaborados para atender prescripciones médicas de los pacientes, asume las tareas relacionadas con la fluidoterapia intravenosa, tanto de su preparación como dispensación y control.

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ÁREAS Y OPERACIONES QUE SE REALIZAN.

Área pre-estéril. (Zona Negra) Esta zona está especialmente diseñada para el aislamiento de los documentos, insumos y el personal responsable de la elaboración de mezclas. Área de pre-ingreso. (Zona Gris) En esta zona se debe realizar el lavado de manos, cambio de ropa estéril, desinfección de medicamentos al igual que los dispositivos médicos que se deseen ingresar al área estéril de elaboración. Área de elaboración. (Zona Blanca) En esta zona se elaboran las formas farmacéuticas estériles, debe contar con una cabina de flujo laminar vertical para mezclas oncológicas y horizontal soluciones parenterales e intravenosas y una mesa adicional.

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Condiciones, características de áreas

Área pre-estéril. (Zona Negra) Esta zona debe contar con stands de fácil limpieza, de fácil acceso con condiciones de humedad y temperatura adecuadas para garantizar su eficacia. Deberá contar con una oficina para realizar funciones técnico administrativas. Contar con stand de archivos y material bibliográfico. Planillas de control de calidad. Stand especial para almacenar documentos sobre normas internas, procedimientos, limpieza y desinfección. Escritorio. Sillas. Calculadora manual. Línea telefónica.  

Área de pre-ingreso. (Zona Gris)   Stand para el almacenamiento de vestimenta estéril. Dispensadores de desinfectantes. Equipo automático para secado de manos. Servilletas de papel desechable. Pila de agua caliente y fría. 

Área de elaboración. (Zona Blanca)   Cumplir con normas de infraestructura y adecuación sobre áreas estériles. Pisos, paredes, techo lavables con Zócalos sanitarios o bordes redondeados. Mesa de acero inoxidable. Ventanas selladas. Presión adecuada del aire. Si existe aire acondicionado, debe tener anulada la toma de aire del exterior, o en caso de ser centralizado, debe reciclarse el aire a través de filtros HEPA de 0.22 micras, de igual manera que todo el aire que ingrese a este sector. Cabina de flujo laminar vertical para mezclas oncológicas y horizontal soluciones parenterales e intravenosas y una mesa adicional de fácil limpieza y desinfección. Ph metro digital. Visor de partículas fondo blanco y negro. Sistemas para control bacteriológico y pirógenos (opcional),-Espectofotómetro UV-visible (opcional).

Recepción de orden médica Revisión y análisis de orden médica Perfil farmacoterapéutico Planeación de preparación y cronogramas de preparaciones Preparación Registro del producto y verificación Control de calidad Etiquetado Dispensación

Documentación y registros.

Referencia bibliográficas

Campanario, S. T. (2015). Elaboración de productos estériles en una unidad de mezclas intravenosas. El Farmacéutico Hospitales, 205, 4–10. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=a9h&AN=118979152&lang=es&site=eds-live&scope=site Ministerio de la protección social (2008, 14 de febrero). Resolución 0444 de 2008. Instrumento de Verificación de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Elaboración de preparaciones magistrales y se dictan otras disposiciones. Recuperado de:       http://diario-oficial.vlex.com.co/vid/resolucion-numero-00004245-2015-585421514. Sanjuan, A. R. (2020). Buenas_Prácticas_de_Elaboración_Central_de_Mezclas. Recuperado de: https://repository.unad.edu.co/handle/10596/35648