11857876
Descripción
Fichas por Rodolfo de Jesús Ibarra García, actualizado hace más de 1 año
|
Creado por Rodolfo de Jesús Ibarra García
hace más de 6 años
|
|
| Pregunta | Respuesta |
| CRITERIOS P CLASIFICAR UNA ANEMIA APLASICA | CELULARIDAD, LÍNEAS AFECTADAS, RECUENTO DE NEUTR, PQT´s, LEUCOS. |
| ANEMIA APLASICA MODERADA. | MODERADA: CELULARIDAD DE 25 O >, 2 LÍNEAS AFECTADAS. |
| ANEMIA APLASICA GRAVE | GRAVE: CELULARIDAD <25, Y 2/3 (NEUTRO 500-200, PQT <20,000, RETIS >1%). |
| ANEMIA APLASICA MUY GRAVE | MUY GRAVE: GRAVE + NEUTRO <200. |
| ETIOLOGÍA | APLASIA (CONGÉNITA O ADQUIRIDA) Y DISQUERATOSIS. |
| CAUSAS CONGÉNITAS | ANEMIA DE FANCONI. DISQUERATOSIS CONGÉNITA. SELECTIVAS CONGÉNITAS. |
| ANEMIA DE FANCONI | Autosómico recesivo. Manchas café-leche, malformación del radio, hipoplasia del pulgar. |
| SELECTIVA CONGÉNITA | Sx Diamond-Blackfan: Eritros |
| CAUSAS ADQUIRIDAS: | Idiopática (70%, >frec de todas p aplasia). SECUNDARIAS: Fármacos, tóxicos, virus, hemoglobinuria paroxistica nocturna, timoma. |
| VIRUS RELACIONADOS: | > Importante parvovirus B 19. VHB, VHC, VHH 6, CMV. VHB. |
| FÁRMACOS RELACIONADOS | Sulfamidas, cloranfemicol, sales de oro, tiacidas, cloranfemicol |
| TÓXICOS: | Pegamento, alcohol, insecticidas, benceno. |
| PATOGENIA | ES 1 DE 3: Autoinmunitaria, defecto en el microambiente (Vasculatura y soporte), defecto intrínseco de las cel germinales. |
| Tx DE ELECCIÓN | TRASPLANTE ALOGENICO. |
| Tx ALTERNATIVO | GLOBULINA ANTILINFOCITICA. + CICLOSPORINA. + ESTEROIDES. + FACTOR DE CRECIMIENTO. |
| Tx PARVOVIRUS B 19 | Ig ESPECÍFICA. |
| APLASIA MÉDULAR NÚNCA TIENE | ESPLENOMEGALIA. |
¿Quieres crear tus propias Fichas gratiscon GoConqr? Más información.