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Descripción
Fichas por IGNACIO ANDRÉS CIFUENTES, actualizado hace más de 1 año
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Creado por IGNACIO ANDRÉS CIFUENTES
hace alrededor de 6 años
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| Pregunta | Respuesta |
| Proceso mediante el cual el hígado metaboliza las drogas en su paso desde el tracto gastrointestinal al cuerpo | Efecto de primer paso |
| Nombre los 3 procesos que influyen en las variaciones del nivel plasmático de un fármaco | 1. Absorción 2. Distribución 3. Eliminación (metabolismo y excreción) |
| Un fármaco cuya eliminación ocurre a una fracción constante por unidad de tiempo se clasifica como: | Fármaco con cinética de eliminación de orden 1 |
| Relación entre la cantidad total de fármaco en el organismo y su concentración plasmática en cualquier momento después de su administración | Volumen de distribución (Vd) |
| Período de tiempo necesario para que la cantidad o concentración de un fármaco disminuya a la mitad | Vida media (t1/2) |
| Volumen de sangre que es depurado de fármaco por unidad de tiempo. Se expresa como ml/min o L/h. Es proporcional al volumen de distribución | Clearence o aclaramiento |
| Un fármaco X vía oral se absorbía en un 80% en comparación con la vía intravenosa. Se agregó una cubierta especial que permite que ahora la absorción VO sea de un 95%. ¿Qué propiedad del fármaco cambió? | Biodisponibilidad |
| Nombre los 4 factores que se deben considerar al momento de determinar una dosis | 1. Características del paciente (edad, peso, etc) 2. Gravedad de la patología a tratar 3. Presencia de otros medicamentos 4. Enfermedades intercurrentes (renales, hepáticas, cardiovasculares) |
| Señale la condición que debe ocurrir para que un fármaco comience su proceso de acumulación en el organismo | La velocidad de administración debe superar su velocidad de eliminación |
| Señale la condición química que debe cumplir un fármaco para ser permeable a las membranas celulares | Debe encontrarse en su forma NO ionizada (liposoluble) |
| Señale las 4 fases que componen el proceso de excreción renal | 1. Filtración glomerular: Filtra fármaco disuelto. No filtra F unido a PP. 2. Secreción tubular activa: Transportadores. 3. Reabsorción tubular pasiva: Liposolubilidad. Dependiente del pH intratubular, aprovechando el gradiente inverso de concentración. 4. Excreción |
| Se alcanza cuando la cantidad de fármaco que entra a la sangre por unidad de tiempo se iguala con la cantidad de fármaco que sale. Es decir, cuando la velocidad de eliminación se iguala con la velocidad de administración de un fármaco | Estado estacionario |
| Es la velocidad con la cual debe administrarse una dosis de un fármaco para que su Cee se establezca dentro del rango terapéutico, ya sea si es administrado por infusión IV continua o en forma intermitente. Generalmente se expresa en mg/hora. | Dosis de mantención |
| Mencione 4 vías de excreción de un fármaco, excluyendo la vía renal | 1. Vía fecal (deposiciones): Fármacos que no son absorbidos en intestinos. 2. Vía pulmonar (aire expirado): Fármacos gaseosos y líquidos volátiles a la temperatura corporal. 3. Fanéreos: piel, uñas, cabello 4. Leche materna: Importancia potencial para el lactante. |
| La curva negra muestra la concentración de Triazolam luego de agregar Rifampicina. ¿Qué se puede inferir de esta última? | Que es un inductor del metabolismo hepático |
| 1. "Lo que el organismo le hace a los fármacos" 2. "Lo que el fármacos le hace al organismo" | 1. Farmacocinética 2. Farmacodinamia |
| 5 fármacos se administraron vía IV a igual dosis. ¿Cuál tiene el menor volumen de distribución? | P, debido a que a la misma dosis es el que tiene la mayor concentración plasmática |
| Parámetro farmacocinético que: -Permite determinar la acumulación de fármaco en el organismo en un tratamiento continuo. -Se utiliza para calcular biodisponibilidad (F). | Área bajo la curva (AUC) |
| Reacciones que convierten moléculas lipofílicas en moléculas más polares al introducir o desenmascarar un grupo funcional polar, como un -OH o -NH2. La mayoría de estas reacciones utilizan las enzimas microsomales P-450. | Reacciones de fase I |
| Una sola dosis de un medicamento que se utiliza para elevar la concentración plasmática a un nivel terapéutico más rápidamente de lo que ocurriría a través de dosis repetidas más pequeñas. Se usa principalmente en medicamentos de vida media larga. | Dosis de carga |
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