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Descripción
Creado por Christian Moreta
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Creado por Christian Moreta
hace casi 7 años
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| Pregunta | Respuesta |
| UNIVERSIDAD REGIONAL AUTONOMA DE LOS ANDES "UNIANDES" | Nombre:CHRISTIAN MORETA Curso:10° "A" Tema: ANOMALIAS ANORECTALES |
| CONCEPTO Las malformaciones anorrectales son defectos congénitos | problemas que ocurren cuando el feto se está desarrollando durante el embarazo |
| EMBRIOLOGIA Un reservorio común (cloaca) para el tracto urinario y el intestino distal, apareciendo después un tabique urorrectal que desciende hasta contactar con el periné, induciendo la formación y perforación del ano | Las anomalias anorectales se asume que los defectos ocurren entre la 4ª y la 8ª semana de gestación |
| La falta de permeabilización de la parte anal de la membrana cloacal da lugar a las formas bajas o leves como fístulas perineales o membrana anal. | ETIOLOGIA Aún no está clara. La etiología es multifactorial. Frecuencia : 1:5000 nacidos vivos |
| Existe una ligera preponderancia masculina. El riesgo estimado para que una pareja tenga un segundo hijo con MAR es de aproximadamente el 1%. | En las niñas, la AR más frecuente es ano imperforado con fístula rectovestibular. En niños es ano imperforado con fístula rectouretral. |
| Las malformaciones anorrectales causan anomalías en el modo en que un niño defeca. Estos problemas varían según el tipo de malformación. | DIAGNOSTICO Radiografía abdominal Ecografía abdominal Tomografía computarizada |
| TRATAMIENTO La mayoría de los bebés con una malformación anorrectal necesitarán cirugía para corregir el problema. El tipo y la cantidad de operaciones necesarias dependerán del tipo de anomalía que tenga |
PASAJE ANAL ESTRECHO Un procedimiento conocido como dilatación anal, estirar los músculos anales
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| MEMBRANA ANAL Con este tipo de malformación deberán someterse a cirugía para extirpar la membrana. Quizá sea necesario realizar dilataciones anales si existe un estrechamiento del pasaje anal |
ANO IMPERFORADO Está presente al nacer (congénito), en el que la abertura anal normal no existe o está cerrada
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| SINTOMAS Ausencia o desplazamiento del orificio anal Orificio anal en un lugar anormal, muy cerca de la abertura vaginal en las mujeres | CAUSAS Los defectos en la formación o en la forma del septo urorrectal posterior y la falta de la ruptura de la membrana cloacal resultan en las anomalías relacionadas al ano imperforado |
| FACTORES DE RIESGO La mayoría de los casos de ano imperforado aislado son esporádicas y sin antecedentes familiares de la enfermedad, pero algunas familias tienen varios hijos con este problema. | TRATAMIENTO 1. 2. Anastomosis primaria neonatal sin colostomía: Hecha en casos de fístulas perineales. |
| 2. Anastomosis sagital posterior con colostomía: en casos de fistula reto urinaria o en la cloaca o en la fistula vestibular. |
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