Sterilisation

Descripción

Fichas sobre Sterilisation, creado por Bea Breuer el 08/03/2015.
Bea Breuer
Fichas por Bea Breuer, actualizado hace más de 1 año
Bea Breuer
Creado por Bea Breuer hace alrededor de 9 años
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Resumen del Recurso

Pregunta Respuesta
Was ist Sterilisation? Abtötung bzw. irreversible Inaktivierung aller vermehrungsfähiger MO und deren Dauerform (bakt. Sporen). Sie erfolgt in steril haltender Verpackung. Reduktion >6 LOG
Nenne die Risikobewertung von MP (Einstufung) mit Beispielen. unktitisch - EKG Elektrode semikritisch a - Spekulum semikritisch b - Endoskop kritisch a - Wundhaken kritisch b - MIC Throkar kritisch c - Herzkatheter
Ab welcher Risikogruppe kann/muss eine Sterilisation erfolgen? semikritisch b (kann) Kritisch (muß)
Wie lange ist Sterilgut haltbar einfach und zweifach verpackt? ungeschützt 24h (48h) geschützt 6 Monate
Was ist Sterilgut? Alle sterilisierten Gegenstände in einer speziellen Verpackung.
Was ist Sterilisiergut? Die Gesamtheit des zur Sterilisation freigegebene und vorbereiteten Material.
Ordne die MO nach ihrer Grösse. Viren Bakterien Pilze Protozon
Was sind organisatorische Vorraussetzungen im Steri. Barrieren PSA
Welche baul. funktionellen Bereiche gibt es. unreine Zone Packzone (Grauzone) reine Zone
Wie ist der Instrumentenweg im Steri. Reinigung/Desinfektion Spülung Funktionsprüfung und Verpackung Sterilisation Freigabe und Dokumentation
Welches Wasser wird benutzt? VE Wasser vollentsalzt, nicht steril
Anforderungen an die Verpackung hält Sterilisation aus durchlässig für Sterilisationsmedium Barriere nach aussen Information über Inhalt Lagerung keine Materialveränderungen sterile Entnahme muss möglich sein
Welche Verpackungsarten gibt es? hart - Container weich - Folie, Textil, Papier
Anforderungen an die Sterilgutlagerung DIN 58953-8 staubgeschützt trocken bei 20 - 25°C First in - first out 30 cm über dem Boden Haltbarkeit intakte Verpackung
Welche Sterilisationsarten gibt es. Dampf Heissluft Gas Strahlen
Daten Dampfsterilisation gespannt und gesättigt 121 ° 2bar 20min 134 ° 3bar 5min Vorbereitung - Entlüftung - Sterilisation - Trocknung - Nachbereitung
Welche Evakuierungsverfahren gibt es? Gravitationsverfahren Vorvakuumverfahren frakt. Vorvakuumverfahren frakt. Ströhmungsverfahren Dampfinjektionsverfahren
Phasen der Sterilisierzeit Ausgleichszeit + Abtötungszet + Sicherheitszuschlag Abtötungszeit und Sicherheitszuschlag sind die EWZ
Was ist eine STE Sterilisationseinheit 30*60*30 Pachmass
max. Gewicht pro STE 8,4 kg Instrumente 6 kg Wäsche
Was ist bei der Beladung zu beachten? nicht zu dicht beladen Folie zu Folie und Papier zu Papier Schwere Beladung nach unten und leichte oben Flaschen und Schüsseln mit Öffnung nach unten
Welche Kontrollen/Tests werden durchgeführt Ausdruck Protokoll Sterilisationsprogramm Bowi-Dick-Test DIN 58964 (tgl. vor Inbetriebnahme, 30 Jahre Dokumentationspflicht) Vakuumtest (tgl., Herstellerangabe) Behandlungsindikatoren (tgl. bei jeder Charge) - Prüfkörper (belegt nur, das sterilgut im Autoklav war) - Chemoindikator (zeigt Kombination aus Temp. + Zeit + Dampf an) Validierung
Daten Heissluftsteri bewegte heisse Luft 180° 30min Erwärmzeit - Ausgleichazeit - Sterilisation - Abkühlung
Welche Materialien können in Dampf und Heissluft thermostabile
welche Gassterilisationsverfahren gibt es ETO FO
Niedrig-Themperatur-FO-Steri schlecht riechbar nur glatte Oberflächen keine Lumen 55-75° 60° 240-360 min schnellere Desorption
Niedrig-Themüeratur-ETO-Steri explosiv und brennbar hoch toxisch 20-60° 55° 260min Desorptionszeit beachten (bis 14Tage)
Plasmasteri Niedrigthemperaturverfahren H2O2 58% Hochfrequenz elektrostatisch aufgeladene Wolke nicht toxisch Entnahme sofort möglich 45° 45-80min keine Anwendung für Textilien, Papier, Flüssigkeiten
Strahlensteri Niedrig-Themperatur-Verfahren alpha, beta, gamma Strahlen gite Durchdringung hohe Kosten Industrie WA 1x Produkte
Welche Materialien können in ETO, FO, Gas und Plasma thermolabile
was gehört zur Validierung Installationsqualifikation (1x vor Inbetriebnahme) Betriebsqualifikation (Revalidierung jährlich) Leistungsqualifikation (Indikatoren, Mibi, Revalidierung)
was ist Entkeimung Abtötung und Entfernung von MO in jedem Entwicklungsstadium sowie Rückstände, welche Infektionn herorrufen könne (Pyrogene) Bsp.: sterilfiltrieren
was sind Inertgase nicht kondensierbare Gase (Feind des Dampfes) max. Gehalt 3.5%
Was ist HPR Hohlkörper - Penetrationswiderstand HPR=LxD
WElche Kriterien beinhaltet eine Validierung Prozess geeignet, reproduzierbar, dokumentiert
was beinhatet die DIN 11607 "Heißsiegel" Anforderungen Sterilbarrieresystem Anforderungen Schutzverpackung Anforderungen verpackungssystem (Kombination Sterilbarrieresystem und Schutzverpackung)
was ist der D-wert Dezimalreduktionszeit = 1LOG Der D-wert ist die Zeit, in der 90% aller überlebenden Keime abgetötet werden, d.h. eine Keimreduktion um den Faktor 10. von 1000 Sporen überleben 100 Organismusspezifischund Temperaturabhängig Bsp. Cl. perfringens 90°C 145min
Was bedeutet SAL Sterilisationssicherheitslevel (Sterility Assurance Level) Sterilisation ist ein Prozess mit einem SAL -6LOG Die Serilisationsdauer entspricht 12x D-wert bzw. 12 LOG
Was ist die Plateauzeit Sterilisierzeit
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