Fichas
Síndromes del Sistema Nervioso
Fichas del conjunto (28)
- 1Síndrome de la arteria cerebelosa superior (ACS)-Cuadro clínico:
Ipsilateral: Dismetría, ataxia de extremidades, síndrome de Horner.
Contralateral: pérdida del dolor y temperatura, parálisis del nervio troclear.
-Causas: Oclusión de la arteria cerebelosa superior. - 2Síndrome de la línea media (vermis dorsal)-Cuadro clínico: Inestabilidad de la marcha, nistagmo y aumento de reflejos miotáticos en las extremidades inferiores.
-Causas: Tumor, generalmente en niños (meduloblastoma), ingesta crónica de alcohol. - 3Síndrome del hemisferio del cerebelo-Cuadro clínico: ataxia, dismetría, disinergia, disdiadococinesia, temblor de intención, hipotonía muscular, disartria, nistagmo.
-Causas: lesiones en el hemisferio cerebeloso, tumores, hemorragias y abscesos. - 4Síndrome Millard-Gubler (Síndrome pontino basal caudal)-Cuadro clínico:
Ipsilateral: parálisis facial de tipo periférico y parálisis ipsolateral del sexto nervio.
Contralateral: hemiplejía la variedad neurona motora superior, afectación ocasional del lemnisco medial produciendo alteración en la cinestesia, presión, posición, tacto fino y vibración.
-Causas: Lesión vascular en la arteria basilar o en las arterias paramedianas. - 5Síndrome pontino tegmentario medial-Cuadro clínico:
Ipsilateral: parálisis del sexto nervio craneal, parálisis de la mirada lateral y parálisis facial periférica.
Contralateral: alteración en la cinestesia presión, posición, tacto fino y vibración.
-Causas: Lesión vascular en la arteria basilar o en sus ramas circunferenciales largas y/o en la arteria cerebelosa anteroinferior. - 6Síndrome de Grenet (síndrome pontino tegmentario medio)-Cuadro clínico:
Bilateral: termoalgesia en cara
Contralateral: termoalgesia en tronco, ataxia, temblor y hemiparesia.
Ipsolateral: afección motora del nervio trigémino que produce parálisis de los músculos de la masticación.
-Causas: Lesión vascular en la arteria basilar o en sus ramas: circunferencial larga, cerebelosa superior, cerebelosa anteroinferior, circunferenciales cortas y/o paramedianas. - 7Síndrome de Déjerine-Roussy-Cuadro clínico: Pérdida pansensorial, disestesia, hemiparesia, defecto del campo visual, movimientos coreiformes, negligencia hemiespacial y disartria ocasional.
-Causas: Infarto en la arteria cerebral posterior o en su rama la arteria geniculotalámica. - 8Síndrome de mano ajena-Cuadro clínico: Movimientos incontrolables e indeseables de una extremidad superior junto con falta de reconocimiento de la propiedad de una extremidad en ausencia de indicios visuales.
-Causas: Lesiones en el cuerpo calloso y/o el área frontal mesial. Infartos en las arterias geniculotalámicas y/o tuberotalámicas. La lesión incluye a los núcleos ventral posterior, ventral lateral y dorsomedial. - 9Síndrome de Déjerine (Síndrome medular medial o bulbar anterior)-Cuadro clínico:
Contralateral: Pérdida de la cinestesia y el tacto discriminativo, por afección del lemnisco medial. Parálisis similar a neurona motora alta, sin afección de cara por alteración de la pirámide.
Ipsilateral: Parálisis de neurona motora baja de la mitad homolateral de la lengua, desviación de la lengua hacia el lado atrófico.
-Causas: Oclusión de la arteria espinal anterior o de las ramas paramedianas de la arteria vertebral - 10Síndrome de Wallenberg (Síndrome medular lateral)-Cuadro clínico:
Ipsilateral: Pérdida de las sensaciones de dolor y temperatura de la cara por afección del núcleo espinal del nervio trigémino y su fascículo. Pérdida del reflejo nauseoso, disfagia, ronquera y disartria, por parálisis de los músculos inervados por el núcleo ambiguo. Ataxia por afección de la base del cuerpo restiforme. Vértigo, vómitos, nistagmo y náuseas por afección de los núcleos vestibulares. Síndrome de Horner, por afectación de fibras simpáticas descendentes del hipotálamo. Hipo. Lateropulsión ocular.
Contralateral: Pérdida de sensaciones de dolor y temperatura en la mitad del cuerpo por inclusión del fascículo espinotalámico.
-Causas: Oclusión de la arteria vertebral o de la arteria cerebelosa posteroinferior - 11Síndrome Seudobulbar-Cuadro clínico:
Debilidad (variedad de neurona motora alta) de músculos inervados por los núcleos de nervios craneales correspondientes. Brotes inapropiados de risa y llanto.
-Causas: Interrupción de fibras corticorreticulobulbares, directas e indirectas. - 12Síndrome de Moebius bifacial-Cuadro clínico: Hay parálisis facial y cierre completo de los ojos, incapacidad para abducir el ojo más allá del punto medio, dificultad para la nutrición debido a atrofia o deformidad de la lengua. Ausencia de los músculos pectorales, sindactilia. Trastornos de la succión, eversión del labio inferior y boca abierta.
-Causas: Posible fallo del desarrollo de las células del núcleo motor del nervio facial (pares craneales VI y VII) y/o defecto primario de los músculos derivados del primero y segundo arcos branquiales. Se han reportado casos familiares que sugieren una herencia autosómica dominante. - 13Síndrome de Dandy-Walker-Cuadro clínico: Se presentan signos de hipertensión endocraneal: vómitos, hiperirritabilidad, convulsiones, alargamiento del cráneo, congestión de las venas superficiales del cráneo, fontanela anterior abombada, suturas separadas, papiledema, bradicardia y bradipnea.
-Causas: malformación congénita en la que hay una expansión quística del ventrículo IV debido a la incapacidad para abrirse los agujeros de Luschka y Magendie. - 14Síndrome de Alexander-Cuadro clínico: Prevalece en el sexo masculino y comienza en la infancia. Evoluciona con idiocia y retardo mental manifiesto. Se observa un síndrome piramidal y, frecuentemente, convulsiones. Lo más característico es la megalocefalia temprana y progresiva.
-Causas: Existe una leucodistrofia congénita y familiar. El proceso es secundario a un trastorno en la formación de la mielina que sobreviene en el período fetal. Es de etiología genética con herencia autosómica recesiva. - 15Síndrome de Arnold Chiari-Cuadro clínico: Se producen síntomas y signos relacionados con presión sobre el cerebelo y la médula oblongada, y afectación de los cuatro últimos nervios craneales. Movimientos oculares rápidos o problemas de vista, como: fotofobia o visión borrosa. Problemas auditivos como acúfenos o hipoacusias. Sensaciones anómalas en brazos y piernas. insomnio. babeo excesivo. llanto débil. problemas para ganar peso. retrasos evolutivos. Entre muchos otros.
-Causas: Existe una hernia de las amígdalas del cerebelo y la médula oblongada a través del agujero magno en el canal vertebral. Esto origina el bloqueo de las salidas para el líquido cefalorraquídeo en la raíz del cuarto ventrículo y produce hidrocefalia interna. Habitualmente, se asocia con anomalías craneovertebrales o varias formas de espina bífida. - 16Síndrome de neurona motora alta-Cuadro clínico: parálisis o paresia, espasticidad, hiperreflexia, clonus y signo de Babinski. Todos estos signos ocurren de manera ipsilateral y por debajo del nivel de la lesión.
-Causas: lesión del fascículo corticoespinal. - 17Síndrome de neurona motora baja-Cuadro clínico: parálisis o paresia, hipotonía, hiporreflexia o arreflexia, fibrilaciones, fasciculaciones, atrofia muscular. Todos estos signos ocurren de manera ipsilateral y en los músculos inervados por las neuronas motoras afectadas.
-Causas: lesión de las células del asta anterior. - 18Síndrome de Brown-Séquard (hemisección) cuadro clínico ipsilateral-Cuadro clínico del fascículo corticoespinal: parálisis muscular, espasticidad, reflejos miotáticos hiperactivos, signo de Babinski, clonus.
-Cuadro clínico de la columna posterior: pérdida de la sensibilidad de vibración, posición, descriminación de dos puntos, tacto profundo.
-Signos de asta ventral: parálisis muscular, atrofia muscular, pérdida del reflejo miotático, fibrilaciones y fasciculaciones, hipotonía.
-Causas: hemisección de la médula espinal. - 19Síndrome de Brown-Séquard (hemisección) cuadro clínico contralateral-Cuadro clínico contralateral: pérdida de dolor y temperatura en dermatomas que inician uno o dos segmentos por debajo de la lesión.
-Causas: hemisección de la médula espinal. - 20Síndrome de Brown-Séquard (hemisección) cuadro clínico bilateral-Cuadro clínico bilateral: pérdida segmentaria de la sensación del dolor y temperatura abajo de la lesión.
-Causas: hemisección de la médula espinal. - 21Síndrome de Gélineau (narcolepsia)-Cuadro clínico: ataques breves y recurrentes de de sueño irresistible durante el día y cataplejía.
-Causas: se piensa se produce por la falta de los efectos excitadores de la hipocretina en componentes histaminérgicos, dopaminérgicos y colinérgicos. - 22Síndrome de Kleine-Levin-Cuadro clínico: grupo recurrente de síntomas que duran de días o semana que incluyen episodios de somnolencia excesiva, apetito voraz y desinhibición sexual.
-Causas: se piensa que se debe a una disfunción hipotalámico-hipofisiaria. - 23Síndrome de desaferentación-Cuadro clínico: Cuadriplejia y mutismo con preservación de la conciencia y comunicación mediante movimientos oculares verticales y parpadeos. En ocasiones se mantiene en su totalidad la propiocepción y sensibilidad en toda la extensión del cuerpo.
-Causa: Lesión bilateral en la mitad ventral del Puente de Varolio que se cree afecta a la formación reticular mesencefálica - 24Síndrome de Parinaud-Cuadro Clínico: Parálisis de la mirada hacia arriba, pupila grande sin reflejo fotomotor, retracción del párpado (signo de Collier) y nistagmo de retracción por convergencia de la mirada hacia arriba.
-Causa: Lesión directa o por compresión de la región pretectal (pinealoma, ependimoma o hidrocefalia) que genera afección a núcleos mesencefálicos (oculomotor y de Edinger Westphal) adyacentes. - 25Síndrome de Benedikt-Cuadro Clínico: Temblor y hemianestesia contralateral acompañada de parálisis oculomotora ipsilateral que genera desviación del ojo hacia abajo y afuera, caída del párpado, pupila dilatada sin respuesta.
-Causa: Lesión vascular en las arterias paramedianas con afección a las raicillas del nervio oculomotor y el núcleo rojo en el tegmento, con compromiso del lemnisco medial y el tracto espinotalámico - 26Síndrome Weber-Cuadro clínico: Temblor y parálisis de neurona motora alta en la porción inferior de la cara contralateral acompañada de parálisis oculomotora ipsilateral que genera desviación del ojo hacia abajo y afuera, caída del párpado y pupila dilatada sin respuesta.
-Causas: Lesión vascular o hernia uncal que afecta las raicillas del nervio oculomotor y el pedúnculo cerebral subyacente con daño en la sustancia negra, fibras corticoespinales, el tracto corticobulbar y fibras del nervio oculomotor. - 27Síndrome del Lóbulo Frontal-Cuadro Clínico: Deterioro de la toma de decisiones, habilidad para planear, juicio social, conducta, modulación del afecto, respuesta emocional y creatividad.
-Causas: Traumatismo, tumoraciones o enfermedades degenerativas de corteza prefrontal y orbitofrontal. - 28Síndrome de Gerstmann-Cuadro Clínico: Agrafia (Incapacidad para escribir), Acalculia (Disminución en capacidad de realizar cálculos simples) y Agnosia Digital (Imposibilidad de reconocer los dedos de las manos). En ocasiones asimbolia (no reacción) al dolor y apraxia construccional (incapacidad de organizar partes de un mismo elemento).
-Causa: Lesión en corteza de asociación mayor del hemisferio dominante (áreas 39 y 40 de Brodmann)
Información
- Descripción
- Fichas sobre Síndromes del Sistema Nervioso , creado por Angélica Muñoz Pelayo el 16/06/2020.
- Creado por
- Angélica Muñoz Pelayo · jun 2020
- Actualizado
- 16 jun 2020
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