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Descripción
Fichas por montse_rico_varg, actualizado hace más de 1 año
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Creado por montse_rico_varg
hace más de 11 años
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| Pregunta | Respuesta |
| NMX-AA-038-SCFI-2001 ANALISIS DE AGUA-DETERMINACION DE TURBIDEZ EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RECIDUALES TRATADAS-METRODO DE PRUEBA (CANCELA A LA NMX-AA-038-1981) | La turbiedad de agua se debe a la presencia de partículas suspendidas y disueltas. La transparencia del agua es muy importante cuando está destinada al consumo del ser humano, a la elaboración de productos destinados a el mismo y a otros procesos de manufactura que requieren el empleo de agua con características especificas, formando como parte del control de los procesos para conocer cómo y cuando el agua debe ser tratada. |
| OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓN | Establece el proceso para la determinación en campo y en el laboratorio de la turbiedad en muestras de agua residual, residual tratada y natural en un intervalo de trabajo de 0.001 a 40 UNT, puede incrementar realizando diluciones de muestras con concentraciones mayores de 40 UNT. |
| PRINCIPIO DE METODO | Este método se basa en la comparación entre la intensidad de luz dispersada por la muestra bajo condiciones definidas y la intensidad de luz dispersada por una suspensión de referencia bajo las mismas referencias en mayor dispersión de luz corresponde una mayor turbiedad. Las lecturas empleando un turbidimetro calibrado. La turbiedad de una suspensión de concentración especifica se define como el equivalente a 40 UNT, esta suspensión tiene una turbiedad aproximada 40 unidades Jackson si se determina en el turbidimetro de bujía, el aparato empleado en esta determinación consiste en un nefelómetro con una fuente de luz para iluminar la muestra y uno o varios detectores fotoeléctricos con un dispositivo de lectura exterior para indicar las intensidad de la luz dispersada a 90° de la dirección de haz de luz incidente. |
| EQUIPO Y MATERIALES | Turbidimetro: instrumento debe permitir la detención de diferencias de turbiedad de 0.02 y debe de cubrir un intervalo de 0 a 40 unidades, debe cumplir con las siguientes características: fuente de luz, distancia recorrida por la luz incidente y dispersada dentro del tubo, ángulo de aceptación del haz de luz por el receptor centrada a 90. • Celdas de vidrio de cristal incoloro y transparente, limpias por dentro y por fuera y evitar que se rayen. • Balanza analítica con precisión de 0.1mg. |
| REACTIVOS Y PATRONES. | • Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a) Resistividad, megohm-cm a 0,2 min; b) Conductividad, S/cm a 25ºC: 5,0 Máx. y c) pH: 5,0 a 8,0. • Sulfato de hidracina (NH2)2 H2SO4 • Hexametilentetramina (CH2)6N4 • Suspensión patrón de formalina de 400 UNT. • Disoluciones: Disolución I. Pesar aproximadamente y con precisión 1,000 g de sulfato de hidracina (sección 6.1.1), disolver en agua y aforar a 100 mL. Disolución II. Pesar aproximadamente y con precisión 10,00 g de Hexametilentetramina (sección 6.1.2), disolver en agua y aforar a 100 mL. Mezclar en un matraz volumétrico de 100 mL, 5 mL de la disolución I y 5 mL de la disolución II, dejar en reposo 24 h. Aforar con agua (esta disolución posee una turbiedad de 400 UNT). |
| RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS. | La determinación puede realizarse en el sitio de muestreo empleando un turbidímetro portátil. La muestra debe de ser colectada en frascos de vidrio o polietileno de boca ancha, cierre hermético y tapa inerte. Debe contener un volumen mínimo de 100 mL. La muestra no debe ser preservada. Las muestras deben de mantenerse en refrigeración durante el transporte al laboratorio. Las muestras deben de analizarse lo antes posible y en un periodo no mayor de 24 h, mientras permanezcan en el laboratorio deben conservarse en refrigeración a 4ºC. |
| CONTROL DE CALIDAD | • El laboratorio debe mantener los siguientes registros: - Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis, y - Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación de la muestra; b) Fecha del análisis; c) Procedimiento cronológico utilizado; d) Cantidad de muestra utilizada; e) Número de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición; g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados. • Cada vez que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la verificación de la calibración de éste, tomando una muestra representativa del lote adquirido. |
| CALIBRACIÓN | • Calibración del turbidímetro • Revisar la calibración del equipo, la calibración del equipo debe ser verificada antes de salir al sitio de muestreo y en su caso realizar la calibración correspondiente. • Prepare al menos tres concentraciones diferentes de estándares para calibrar cada uno de los intervalos del equipo. Preparar las suspensiones a partir de la suspensión de 400 UNT. • Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al manual de operación del equipo. • Agitar perfectamente la suspensión para lograr óptima homogeneidad. Enjuagar las celdas dos veces con la suspensión patrón, llenar la celda hasta la marca o bien hasta donde el nivel en donde la parte alta de la interface líquido - aire no interfiera con la lectura. • Después de que la celda está llena, limpiar con un paño suave el líquido y suciedad de la superficie externa. • Sosteniendo la celda de la parte superior y evitando el contacto con la parte que estará en contacto con el haz de luz, colocar la celda en el porta celda del aparato, cerrar la cubierta protectora del porta celda. • Realizar la lectura p |
| PROCEDIMIENTO | • Preparación y acondicionamiento de la muestra: Analizar la muestra en un periodo no mayor de 24 h. Si la muestra se encuentra en refrigeración, sacarla y permitir que alcance la temperatura ambiente antes de que se realice el análisis. • Análisis de muestras con turbiedad menor a 40 UNT. • Encender el equipo y dejar estabilizando de acuerdo al manual de operación del equipo. • Revisar la calibración del equipo con uno de los estándares dentro del intervalo de trabajo. • Enjuagar la celda dos veces con muestra para evitar errores por dilución. Llenar la celda. Cuando la determinación se realice en campo las celdas deben de estar perfectamente secas para poder determinar la turbiedad de la muestra que se tome. |
| CALCULOS | Calcular la turbiedad de la muestra original en base a la dilución realizada. A * B UNT = ----------- C donde: A son las UNT encontradas en la muestra; B es el volumen final mL de la dilución realizada, y C es el volumen mL de muestra tomada para la dilución. Reportar los resultados de la siguiente forma con la precisión correspondiente: -Margen de turbiedad UNT - Informe de cifra UNT más próxima 0 - 1,0 0,05 1 - 10 0,1 10 -40 1 40 - 100 5 100 - 400 10 400 - 1 000 50 > 1 000 100 |
| INTERFERENCIAS | • El color verdadero, es decir el color del agua debido a las sustancias disueltas que absorben luz, origina que la turbiedad sea más baja, aunque este efecto generalmente no es significativo en aguas tratadas. • La presencia de residuos flotantes y materia fina los cuales puedan sedimentarse rápidamente darán lecturas bajas. Pequeñas burbujas de aire pueden afectar el resultado de manera positiva. • Existen numerosas fuentes de error como son presencia de burbujas en las paredes de la celda al momento de realizar la lectura, empañamiento de las celdas, suciedad del vidrio, y efectos de vibración que alteran la visibilidad superficial de la muestra los cuales conducirán a errores en las lecturas. |
| SEGURIDAD | • Es responsabilidad del usuario el observar las reglas generales y particulares de seguridad e higiene aplicables al muestreo, empleo de equipos y manejo de las muestras, materiales y reactivos empleados en este método. • Este método no menciona todas las precauciones de seguridad asociadas con su uso. El laboratorio es responsable de mantener un ambiente de trabajo seguro y un archivo de las medidas de seguridad respecto a la exposición y manejo seguro de las substancias químicas especificadas en éste método. • El sulfato de hidracina es un compuesto sumamente tóxico con características cancerígenas, así que su manipulación debe realizarse con extremo cuidado, evitando su inhalación, ingestión y contacto con la piel y mucosas. • No ha sido determinada la carcinogenicidad de todos los reactivos, por lo que cada sustancia química debe tratarse como peligro potencial a la salud. La exposición a estas sustancias debe reducirse al menor nivel posible. |
| MANEJO DE RESIDUOS | Es responsabilidad del laboratorio cumplir con todos los reglamentos federales, estatales y locales, referente al manejo de residuos, particularmente las reglas de identificación, almacenamiento y disposición de residuos peligrosos. Cada laboratorio debe de contemplar dentro de su Programa de Control de Calidad el destino final de los residuos generados durante las determinaciones. |
| INTEGRANTES | SALMA MUÑOZ GALLEGOS GUADALUPE LILIANA ORTEGA CASTRO MARIA GUADALUPE FUENTEZ HUERTA MONICA GUADALUPE VALLEJO VAZQUEZ MONTSERRAT RICO VARGAS KARLA ABIGAIL CAHUANTZI SALDAÑA PAULINA BAUTISTA BARUCH OLVERA BRAVO MAURICIO TOVAR OLVERA DIEGO MARCELINO ALVARADO EMMANUEL FELIPE HERNANDEZ MOLINEROS LEONARDO SALVADOR BRIONES GOMEZ |
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