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Descripción
Fichas por Diana Pérez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Diana Pérez
hace más de 4 años
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| Pregunta | Respuesta |
| ¿Cuál es el orden de priorización? | 1.- Ácidos carboxílicos (R-COOH) 2.- Ésteres (R-COO-R') 3.- Amidas (R-CO-NH2) 4.-Aldehido (R-CHO) 5.-Cetona (R-CO-R') 6.-Alcoholes (R-OH) 7.-Fenoles (Ar-OH) 8.-Aminas (R-NH2) 9.-Éteres (R-O-R') 10.- Alquenos (R=R) 11.- Alquinos (R=_R) 12.- Alcanos (R-r) |
| ¿Cómo se nombran? | |
| Ácidos carboxílicos | Ácidos carboxílicos Nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por -oico. Ejemplo: Ácido pentanoico Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se termina en carboxílico. |
| Ésteres Cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. Ejemplo Hexanoato de metilo Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (aloxicarbonil......), ejemplo: Ácido 4-metoxicarbonilbutanoico. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se emplea la terminación carboxilato de alquilo para nombrar el éster. | |
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Amida2 (binary/octet-stream)
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Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida, ejemplo 3-hidroxibutanamida Las amidas actúan como sustituyentes se nombran como carbamoíl..... Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida. |
| Aldehídos 1.-Cuando es el único grupo funcional o tiene prioridad, reemplaza la terminación del alcano por AL, ejemplo butano a butanal. 2.-Cuando esta unido a un cíclico o benceno se llamara carbaldehido. 3.-Cuando es sustituyente se llamara FORMIL si esta unido a un carbono de la cadena y si esta en la cadena se llamara OXO | |
| Cetonas 1.-Cuando es el único grupo funcional o tiene prioridad, reemplaza la terminación del alcano por ONA, ejemplo butano a butanona. También se puede nombrar colocando los nombres de los sustituyentes y al final la palabra cetona, ejemplo, etilmetilcetona 2.-Cuando es sustituyente se llamara OXO | |
| Alcoholes 1.-Cuando es el único grupo funcional o tiene prioridad, reemplaza la terminación del alcano por OL, ejemplo butano a butanol 2.-Cuando es sustituyente, se llamará HIDROXI | |
| Fenoles Se utiliza la terminación -ol precedida del nombre del hidrocarburo aromático Si existen varios radicales -OH, se numeran los átomos de carbono del benceno. Se nombran añadiendo la terminación -oxi al nombre del radical Se deben escribirse los localizadores y los prefijos correspondientes: di, tri, etc. | |
| Aminas Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o alcanoaminas. Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente y se indican sus prefijos. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea N,N'. Los grupos funcionales tienen prioridad sobre la amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes) | |
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Eter3 (binary/octet-stream)
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Éteres
Se nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
O pueden nombrarse alcano menor como ETOXI y seguido del alcano con cadena más larga, ejemplo Etoxibutano
Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo OXA- seguido del nombre del ciclo.
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Ete2 (binary/octet-stream)
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| Alquenos Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno Se caracterizan por tener un doble enlace. El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica su posición en la molécula En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2. | |
| Alquinos Los alquino se nombran sustituyendo el sufijo -ano por -ino Se caracterizan por tener un triple enlace en la cadena Se elige como cadena principal la mas larga y que contiene el triple enlace Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contiene el mayor número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre en -diino, triino, etc | |
| Alcanos Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano Se caracterizan por tener un enlace simple Se toma como principal la cadena la que tiene mayor número de sustituyentes. El nombre del sustituyente se forma con el nombre de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena secundaria ordenados alfabéticamente |
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