1105647
Descripción
Creado por Julizza Baron
|
Creado por Julizza Baron
hace alrededor de 12 años
|
|
El benceno y sus derivados
- La primera estructura para el
benceno fue propuesta por el
químico alemán Friedrich August
Kekulé von Stradonitz (1829-1896)
en 1865
- La remarcable estabilidad del benceno
se puede explicar si se admite la
deslocalización de la densidad
electrónica asociada a los orbitales p.
- Reacciones a partír del
benceno
- Alquinación
- Alquilación del benceno con alquenos: Si un
alqueno entra en contacto con el benceno,
en presencia de un catalizador de tipo ácido,
se producirá una alquilación.
- Alquilación del Benceno por
alcoholes: El tert- butilbenceno es
el producto de una reacción entre
el alcohol tert-butílico y el benceno
(con el ácido sulfúrico presente).
- Alquilación del benceno con alquenos: Si un
alqueno entra en contacto con el benceno,
en presencia de un catalizador de tipo ácido,
se producirá una alquilación.
- Nitración: en ellas un grupo atacante
electrofilo (que busca altas
densidades de densidad electronica)
sustituye a un hidrogeno de la cadena.
- Sulfonación se produce cuando el benceno se
trata con ácido sulfúrico (mezclado con SO3)
para formar otros compuestos, tratándose de
una reacción de tipo reversible.
- C6H6 + HOSO3H (SO3) → C6H5SO3H + H2O
- C6H6 + HOSO3H (SO3) → C6H5SO3H + H2O
- La halogenación es cuando el cloro
como el bromo, producen derivados
mediante sustitución de hidrógenos del
benceno.
- Clorobenceno: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl
Bromobenceno: C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
- Se ven favorecidas por temperaturas
bajas, en presencia de un catalizador.
- Se ven favorecidas por temperaturas
bajas, en presencia de un catalizador.
- Clorobenceno: C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl
Bromobenceno: C6H6 + Br2 → C6H5Br + HBr
- Acilación
- Friedel: El benceno se hace reaccionar con
haluros de alquilo, en presencia de un
catalizador(generalmente de Lewis), formando
compuestos homólogos.
- Friedel: El benceno se hace reaccionar con
haluros de alquilo, en presencia de un
catalizador(generalmente de Lewis), formando
compuestos homólogos.
- Alquinación
- La especial estructura electrónica del
benceno no sólo comporta una elevada
estabilidad termodinámica sino también
una particular reactividad química.
- La especial estructura electrónica del
benceno no sólo comporta una elevada
estabilidad termodinámica sino también
una particular reactividad química.
- El benceno
- Hidrocarburo líquido a
temperatura ordinaria,
incoloro, tóxico e
inflamable obtenido de
la destilación del
alquitrán de hulla; se
emplea en la fabricación
de plásticos, explosivos,
colorantes, etc.
- Anillos condesados
- Los anillos fusionados son
aquellos que comparten dos
átomos de carbono y un enlace
entre ellos. Los compuestos
formados por dos o más anillos
de benceno fusionados se
denominan hidrocarburos
aromáticos polinucleares.
- Los anillos fusionados son
aquellos que comparten dos
átomos de carbono y un enlace
entre ellos. Los compuestos
formados por dos o más anillos
de benceno fusionados se
denominan hidrocarburos
aromáticos polinucleares.
- Anillos condesados
- Hidrocarburo líquido a
temperatura ordinaria,
incoloro, tóxico e
inflamable obtenido de
la destilación del
alquitrán de hulla; se
emplea en la fabricación
de plásticos, explosivos,
colorantes, etc.
Recursos multimedia adjuntos
¿Quieres crear tus propios Mapas Mentales gratis con GoConqr? Más información.