11073045
Descripción
Mapa Mental por Diana Coral, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Diana Coral
hace más de 6 años
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paroxetina
- GRUPO FARMACOLÓGICO
- Antidepresivo ISRS
- Antidepresivo ISRS
- Indicación
- trastorno depresivo mayor (TDM), trastorno de pánico
con o sin agorafobia, trastorno obsesivo compulsivo
(TOC), trastorno de ansiedad social (fobia social),
trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de
estrés postraumático (TEPT), y trastorno disfórico
premenstrual (TDPM).
- trastorno depresivo mayor (TDM), trastorno de pánico
con o sin agorafobia, trastorno obsesivo compulsivo
(TOC), trastorno de ansiedad social (fobia social),
trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno de
estrés postraumático (TEPT), y trastorno disfórico
premenstrual (TDPM).
- Reacciones adversas
- •Sistema nervioso central: somnolencia,
insomnio, dolor de cabeza, mareos
• Dermatológico: Diaforesis •Endocrino y
metabólico: disminución de la libido
•Gastrointestinal: náuseas, xerostomía,
estreñimiento, diarrea •Genitourinario:
trastorno eyaculatorio •Neuromuscular y
esquelético: Debilidad, temblor
- •Sistema nervioso central: somnolencia,
insomnio, dolor de cabeza, mareos
• Dermatológico: Diaforesis •Endocrino y
metabólico: disminución de la libido
•Gastrointestinal: náuseas, xerostomía,
estreñimiento, diarrea •Genitourinario:
trastorno eyaculatorio •Neuromuscular y
esquelético: Debilidad, temblor
- Mecanismo de acción
- inhibidor potente y altamente selectivo de la recaptación de
serotonina neuronal (SSRI); poca o ninguna afinidad por la histamina
alfa-adrenérgica o el receptor colinérgico
- inhibidor potente y altamente selectivo de la recaptación de
serotonina neuronal (SSRI); poca o ninguna afinidad por la histamina
alfa-adrenérgica o el receptor colinérgico
- Farmacocinetica
- Absorción
- lenta pero completa después de la
administración oral.
- lenta pero completa después de la
administración oral.
- Distribución
- - Proteína ligada: 93-95%
- Vd: 8.7 L / kg
- - Proteína ligada: 93-95%
- Vd: 8.7 L / kg
- Metabolismo
- Metabolismo: enzima
hepática P450 CYP2D6 -
Enzimas inhibidas: CYP2D6
-Metabolitos: Inactivo
- Metabolismo: enzima
hepática P450 CYP2D6 -
Enzimas inhibidas: CYP2D6
-Metabolitos: Inactivo
- Eliminación
- -Vida media: 21 horas
- Excreción: Orina
(64%); heces (36%)
- -Vida media: 21 horas
- Excreción: Orina
(64%); heces (36%)
- Absorción
- Contraindicaciones
- - Hipersensibilidad
-Pimozida concomitante
-Coadministración con
medicamentos
serotoninérgicos
- - Hipersensibilidad
-Pimozida concomitante
-Coadministración con
medicamentos
serotoninérgicos
- Presentacion y
dosis
- Presentación • Tableta (10, 20, 30, 40 mg)
• Cápsula(7.5 mg) • tableta, de liberación
prolongada (12.5 -25 -37.5 mg)
• suspensión oral (10 mg / 5 ml)
- Dosis • Depresión Dosis de inicio: 20 mg c/24 h; se debe revisar la eficacia del tratamiento las
3-4 semanas y luego periódicamente ir aumentando 10 mg cada semana. Dosis máxima 50
mg / día. Tratamiento se prolonga por 6 meses. • Desorden obsesivo compulsivo Dosis de
inicio: 20 mg/ dia; puede aumentar en 10 mg cada semana, sin exceder los 60 mg / día
• Trastorno de pánico Dosis de inicio: 10 mg/ dia; puede aumentar en 10 mg cada semana
(dosis objetivo de 40 mg /día), sin exceder los 60 mg/ día. • Trastorno de ansiedad
generalizada, Trastorno de estrés postraumático Dosis de inicio: 20 mg/ dia, puede
aumentar 10 mg/dia cada semana, se han usado dosis de hasta 50 mg / dia.
- Presentación • Tableta (10, 20, 30, 40 mg)
• Cápsula(7.5 mg) • tableta, de liberación
prolongada (12.5 -25 -37.5 mg)
• suspensión oral (10 mg / 5 ml)
- Precauciones
- -acatisia -convulsiones -DM -
epilepsia -fx osea -glaucoma de
angulo estrecho - hemorragia
-hiponatremia -insuf. hepatica
-insuf. renal -mania - sx de
abstinencia - sx neuroleptico
maligno -sx serotoninergico -
tendencias suicidas
- -acatisia -convulsiones -DM -
epilepsia -fx osea -glaucoma de
angulo estrecho - hemorragia
-hiponatremia -insuf. hepatica
-insuf. renal -mania - sx de
abstinencia - sx neuroleptico
maligno -sx serotoninergico -
tendencias suicidas
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