Heparina no Fraccionada

Bajo Peso Molecular (HBPM)
1. Sales de glucosaminoglucanos sulfatados
2. Masa molecular - a 8000 daltons
3. Fraccionamiento o despolimerización de la HNF
4. Anticoagulante
  1. Activación Antitrombina III
5. Potencia farmacológica
  1. Anti-factor Xa por miligramo
Efectos Adversos
1. Hemorragias
2. Trombocitopenia
3. Osteoporosis
4. Anafilácticas y manifestaciones alérgicas
5. Elevación de las transaminasas hepáticas.
Profilaxis y tratamiento
1. Tromboembolismo venoso (trombosis venosa profunda [TVP] Tromboembolismo pulmonar [TEP]).
Mecanismo de Acción
1. Efecto inhibitorio sobre la actividad del factor Xa en relación con su capacidad de prolongar el tiempo parcial de tromboplastina (KPTT)
Indicaciones
1. Prevención y tratamiento de la embolia pulmonar
2. Prevención y tratamiento de la trombosis venosa profunda
3. Fibrilación auricular con embolización
4. Coagulación intravascular diseminada
5. Prevención de oclusión de dispositivos extracorpóreos: cánulas extravasculares, máquinas de hemodiálisis y máquinas de bypass cardiopulmonar
6. Trombosis venosas postoperatorias
7. Profilaxis de tromboembolismo postquirúrgico
8. Infarto de miocardio y angina de pecho
Contraindicaciones
1. Diátesis hemorrágica
2. Deficiencia de factores de la coagulación
3. Trombocitopenia grave
4. Infarto cerebral hemorrágico
5. Cirugía de cerebro, médula y oftálmica
6. Hipertensión grave no controlada
7. Hemorragia activa
8. Retinopatía diabética
Características farmacológicas
1. Administración vía parenteral
2. Heparina sódica emplea la vía intravenosa
3. Cálcica utiliza la subcutánea
4. Farmacocinética de la HNF no es lineal,
  1. Depuración rápida inicial
  2. dosis recomendadas
    1. Adultos: 5000 UI seguidas de 5000-10,000 UI cada 4-6 horas por vía IV
    2. CID: 50-100 UI/Kg.
    3. Niños: 25-50 UI/Kg. cada 4 horas por vía IV.

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