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CITOESQUELETO
Descripción
Mapa Mental sobre CITOESQUELETO, creado por svazrod el 10/09/2014.
Creado por
svazrod
Más
Menos
Creado por
svazrod
hace alrededor de 12 años
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Resumen del Recurso
CITOESQUELETO
red de estructuras filamentosas
constituido
Proteínas fibrosas
Microfilamentos (7nm de dm)
filamentos de actina
determinan
forma celular y son necesarios para la locomoción
Microtubulos (24nm de dm)
determinan
posición de diferentes organelos, dirigen su transporte intracelular
Filamentos intermedios ( 10nm de dm)
proveen
fuerza mecánica y resistencia a fuerzas de stress
Proteínas solubles
Actina G globular
Proteínas accesorias
asociadas a estructuras filamentosas del citoesqueleto
funcionan
favorecen y regulan el entrecruzamiento entre filamentos
regulan la polimerización y despolimerización de los FA, asi como de los microtubulos
como proteínas motoras que al hidrolizar ATP producen fuerza para el movimeinto de organelos
funciones
forma celular
contraccón muscular
motilidad celular
transporte intracelular de organelos
segregación de los cromosomas durate la mitosis
organización intracelular de los organelos
FILAMENTOS DE ACTINA
ACTINA
proteína de 45KDa, que es la mas abundante y conservada filogeneticamente
Isoformas
alfa actina
se encuentra
células musculares
se asocian a estructuras contractiles
gama actina
se encuentran
células no musculares
parte de los filamentos de fibras de stress
beta actina
borde director de células en movimiento donde los filamentos de actina se polimerizan
Existe como
monomeros globulares- ACTINA G
polimeros filamentosos ACTINA F
cadena lineal de subunidades de actina
son
strcuturas polares
2 extremos
extremo menos
lento crecimiento
extremo más
rápido crecimiento
se une a pequeñas proteínas que ayudan a controlar su proliferación
timosina
inhibe la polimerización de la actina
profilina
controla la polimerización en respuesta a estimulos extracelulares
facilita la polimerización
polimerización
requiere de unión de ATP y cationes como K y Mg
en 3 fases
1. fase de nucleación
2. fase de enlongación
3. estado estacionario
se puede monitorear
viscosimetria, sedimentaci{on, espectroscopia de fluorescencia
velocidad
distinta en los dos extremos
extremo mas
mayor rápidez
extremo menos
lento crecimiento
Rueda de noria
adición de monomeros actina G en el extremo +, despolimerización extremo -
Dinamica de polimerización y despolimerización
RUEDA DE NORIA
requiere de energía
hidrólisis de ATP
proteínas asociadas a actina
facilitan el ensamblaje de filamentos
unen zonas terminales o laterales de filamentos
unen a subunidades libres
forman
estructuras estables en la célula
distribución del citoesqueleto en microvellosidades
Proteínas que ayudan a controlar polimerización de actina
Timosina
une a monomeros de actina G
inhiben crecieiento en el extremo menos
Complejo Arp2/3
enucleción de actina F
posee monomeros similares a actina
Formina
enuclea crecimiento FA
mediante
captura de monomeros y expone nuevos sitios para la adición de nuevos monomeros
Proteínas motoras
Miosina
12 isoformas
misionita tipo I
no muscular
transporte de organelos
del extremo mas al extremo menos
alta energía, hidrolisis de ATP
miosina tipo II
células musculares
contracci{on muscular
hidrolisis de ATP
3 tipos de organización espacial
haces contractiles
Redes fe tipo gel
haces paralelos
MICROTUBULOS
estructura polimerica que se extiende por todo el citoplasma
de forma cilindrica hueca
formado
tubulina
heterodimeros
alfa tubulina, beta tubulina
empaquetados en torno a un core central
constituido
13 protofilamentos
c/u formado por subunidades alfa y beta tubulina
empaquetados en forma paralela
rápido creciemiento- extremo más y lento creciemiento- extremo menos
polimerización
rueda de noria
Proteínas que modulan la dinamica
Proteínas motoras
drogas que afectan
taxol, colchicina, vinblastina
Proteínas asociadas
FILAMENTOS INTERMEDIOS
proteínas fibrosas
alargadas con una acabeza amino terminal , una cola carboxilo terminal y un dominio central
consta de una alfa helice
encuentran
células animales pero no vegetales ni de hongos
abundan en axones y epidermis
función
provee soporte mecanico ante fuerzas de estress
son muy estables su nombre deriva del dm 10
se polimerizan
microfilamentos
microtubulos huecos
no requiere de hidrolisis de ATP o GTP
No existe ejemplo conocido de movimientos celulares dependientes de FI o proteínas motoras que se desplazan a lo largo de ellas
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