Métodos de Inmunoensayos

Descripción

Descripción general de los métodos inmunoensayos
Sebas Pacheco
Mapa Mental por Sebas Pacheco, actualizado hace más de 1 año
Sebas Pacheco
Creado por Sebas Pacheco hace casi 4 años
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Resumen del Recurso

Métodos de Inmunoensayos
  1. Es un conjunto de técnicas inmunoquímicas analíticas de laboratorio que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito
    1. Tipos
      1. Por la técnica de medición
        1. Competitivo
          1. El Antígeno (Ag) objeto de la medición compite con un antígeno marcado por un anticuerpo (Ac). Se mide por la cantidad del antígeno marcado sin conjugar que se considera es inversamente proporcional al analito.
          2. No competitivo
            1. el Ag de la muestra reacciona con dos Ac diferentes que se fijan a distintas partes del Ag . Uno de los Ac generalmente está en soporte sólido para facilitar la separación de la fracción ligada, y el otro Ac lleva la marca. Se mide por la cantidad del marcador considerando que es directamente proporcional a la cantidad del analito.
          3. Por el medio donde se realiza la medición
            1. Homogéneo
              1. En este tipo de ensayo la señal generada por la unión del antígeno y el anticuerpo se mide directamente en el mismo medio que se utiliza para favorecer la formación del complejo inmune.
              2. Heterogéneo
                1. En este tipo de ensayo la señal generada por la unión del antígeno y el anticuerpo se mide en un medio diferente que el utilizado para la unión del complejo inmune, generalmente implican una etapa intermedia de lavado para eliminar interferencias.
              3. Por el marcador
                1. Radioinmunoensayo (RIA)
                  1. Es un tipo de inmunoensayo que se basa en la formación específica de los complejos antígeno-anticuerpo (Ag-Ac) lo que le dota de una gran especificidad unido a la sensibilidad de los métodos radiológicos (Isótopos radiactivos).
                    1. RIA directo
                      1. Se basa en la competencia existente entre el anticuerpo, un antígeno no marcado y una cantidad conocida del antígeno marcado para formar los complejos AgAc o Ag*Ac
                        1. Con estos tres componentes (Ag, Ag* y Ac) puede realizarse el ensayo en el que manteniendo constante la cantidad de Ag* y Ac se observará que a mayor cantidad de Ag menos Ag* queda unido a la cantidad fija de Ac (y por tanto menos radiactividad)
                      2. RIA de inhibición
                        1. Técnica competitiva de análisis, pero lo que se une a la fase solida es una cantidad fija de antígeno. Para el proceso de inhibición, se incuba una concentración fija de anticuerpo marcado frente a una serie de diluciones de la muestra que contiene el antígeno.
                        2. RIA de sándwich (IRMA)
                          1. Técnica no competitiva. Se une a un Ac en concentraciones variables. Posteriormente se añade un segundo anticuerpo contra el antígeno, pero esta vez marcado
                      3. Fluoroinmunoensayos (FIA)
                        1. Se basa en el uso de colorantes o moléculas fluorescentes que deben ser estables para marcar inmunocomplejos y no interferir en la formación del complejo antígeno anticuerpo. Los fluorocromos más utilizados son la rodamina y la fluoresceína, que son capaces de absorber energía a una longitud de onda
                          1. (FIA) Heterogéneos
                            1. Necesitan una separación de las fracciones libre y ligada del antígeno marcado. Además, las propiedades de la fluorescencia no son diferentes dependiendo de si el antígeno se encuentra unido o no al anticuerpo
                              1. Homogéneos
                                1. En el caso de los homogéneos las características de la fluorescencia cambian según si el antígeno y el anticuerpo se encuentran libres o unidos
                            2. (FIA) Directo
                              1. El anticuerpo específico frente al antígeno que se busca y ambos reaccionan. Posteriormente se elimina el exceso del anticuerpo y se procede a realizar la lectura
                                1. Indirecto
                                  1. Permite detectar un antígeno con un anticuerpo no conjugado con fluorocromo y es una de las técnicas indirectas que son comúnmente empleadas en laboratorio clínico
                          2. Electroquimioluminiscencia (ECLIA)
                            1. Es altamente recomendable en el tamizaje serológico por los altos valores de sensibilidad y especificidad, su completa automatización, no genera un desperdicio de hemocomponentes.
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