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306108
Hemostasia primaria
Descripción
Mapa Mental sobre Hemostasia primaria, creado por Zulema Amador el 27/10/2013.
Mapa Mental por
Zulema Amador
, actualizado hace más de 1 año
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Menos
Creado por
Zulema Amador
hace más de 10 años
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Resumen del Recurso
Hemostasia primaria
proceso que forma una barrera para impedir la perdida de sangre, limitandose al sitio de la lesión.
formación de tapón hemostático o coágulo sanguíneo
primera linea de defensa contra hemorragia:
vasos sanguíneos y plaquetas
formando: tapon plaquetario temporal--->hemostasia primaria
hemostasia secundaria
proteinas (factores de la coagulación) depositan fibrina sobre tapon plaquetario.
proteinas que intervienen en la disolución del coágulo---> fase final de la coagulación: fibrinólisis.
Plaquetas
en frotis periferico:
estructuras granulares azulosas, pequeñas.
circulan como celulas anucleadas discoides con diametro de 2-3
concentración normal de 150 a 400x10/lt.
estructura
Aberturas semejantes a una esponja (son canales extendidos a lo profundo de la célula
formada por 4 capas:
zona periferica
una membrana citoplásmica en el exterior tiene un recubrimiento esponjoso de proteinas absorbidas, en el interior por una region submembranosa.
cubierta exterior: glucocáliz la componente glucoproteínas, incluidos factores de coagulación V,VIII y fibrinógeno
estructura trilaminar, con bicapa fosfolipídica con proteínas integrales embebidas. ordenamiento asimétrico de fosfolípidos
fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina (en la superficie externa)
fosfatidilserina y fosfatidilinositos (en la mitad interna de la bicapa)
funciones:
glucoproteínas integrales: receptores para factores estimulantes (modulan la funcion plaquetaria)
glucoproteínas embebidas en la membrana se enumeran de I a XI.
Ib: receptor para el factor de von Willebrand
IIb y IIIa combinadas son receptores para fibrinogeno y para factor von willebrand
ácido araquidónico
componente principal de la porción fosfolipidica de la membrana
precursor de estimuladores muy potentes que causan agregación planetaria y vasoconstricción
zona sol-gel (microtubulos)
proporcionar citoesqueleto y un sistema contractil
microtubulos
compone de proteína tubulina, forman haces de 8 a 24 túbulos,
importancia en conservación de la de la forma discoidal de la plaqueta y en la contracción de la plaqueta activada.
microfilamentos
formados de actina y miosina
actina más abundante
polimerizada
si aumenta el calcio (esta aumenta)
filamentosa
zona de organelos
bajo la capa de microtubulos
contiene mitocondrias, glucógeno, 3 tipos de granulos dispersos en el citoplasma:
función:
gránulos: sitios de almacenaje de proteinas y sustancias esenciales en la función plaquetaria.
cuerpos densos: contienen ADP, ATP y otros nucleótidos, compuestos fosfatados, iones de calcio y serotonina.
el deposito metabólico: proporciona energía para el metabolismo plaquetario normal
proteinas en los gránulos alfa:
grupo I
fibrinogeno, factor V, factor VIII, fibronectina, antiplasmina alfa-2, albumina
proteinas de la coagulacion
grupo II
proteinas plaquetaria especificas
tromboglobulina beta, factor plaquetario 4, factor mitogeno
reserva almacenada no metabolica: es importante para reacciones de la agregación plaquetaria
50% de la energia (ATP) plaquetaria deriva de la via glucolitica el otro 50%se obtiene del ciclo de los ácidos tricarboxilicos.
sistemas membranosos
"sistema canicular abierto conectado a la superficie (OCS)"
es la membrana que rodea los canales zigzagueantes que se extienden de la superficie plaquetaria al interior
2do tipo de membrana celular delimita:
sistema tubular denso(OTS)
se origina en el RER del megacariocito
sirve como sitio de almacenaje de iones calcio
sirven como reguladores importantes de ka concentración de calcio
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