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Descripción
Mapa Mental por Jose Josman Pineda Jiménez, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Jose Josman Pineda Jiménez
hace alrededor de 2 años
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Grupos funcionales orgánicos
- HIDROCARBUROS
- HIDROCARBUROS
- compuestos que sólo
contienen átomos de carbono
e hidrógeno, se calsifican
segun el tipo de enlace:
sencillo, doble o triple
- ALCANOS :
SENCILLO
- CICLOALCANOS
- HALOGENUROS
DE ALQUILO
- CICLOALCANOS
- ALQUENOS :
DOBLE
- ALQUINOS :
TRIPLE
- ARENOS
- ALCANOS :
SENCILLO
- compuestos que sólo
contienen átomos de carbono
e hidrógeno, se calsifican
segun el tipo de enlace:
sencillo, doble o triple
- COMPUESTOS CON HETERO ATOMOS
- Tiienen átomos diferentes al
carbono e hidrógeno: como átomos
de oxígeno, nitrógeno, azufre,
halógenos.
- alcoholes, aminas, nitrilos,
nitros, tioles, sulfuros,
carbonilos.
- alcoholes, aminas, nitrilos,
nitros, tioles, sulfuros,
carbonilos.
- Tiienen átomos diferentes al
carbono e hidrógeno: como átomos
de oxígeno, nitrógeno, azufre,
halógenos.
- COMPUESTOS CARBONILICOS
- Tienen enlace C=O, carbono doble
enlace oxígeno.
- aldehídos, cetonas, ácidos
carboxílicos y sus derivados
- aldehídos, cetonas, ácidos
carboxílicos y sus derivados
- Tienen enlace C=O, carbono doble
enlace oxígeno.
- ESTEREOQUIMICA
- Estudio de las estructuras en tres
dimensiones, el arreglo de los
átomos sería diferente en el
espacio, dando lugar a los
isómeros
- Isómeros
estructurales
(cadena, posición)
- las moléculas tienen
diferente distribución de
los enlaces entre los
átomos.
- las moléculas tienen
diferente distribución de
los enlaces entre los
átomos.
- Esteroisómeros
(isomería espacial).
- tienen la misma
composición y distribución
de los átomos, pero difieren
en la orientación espacial de
estos: isómeros cis y trans
en alquenos y cicloalcanos
- isómeros
conformacionales.
- tienen la misma
distribución de los átomos,
la rotación en torno al eje
formado permite obtener
moléculas con propiedades
diferentes como sus
energías de enlace y la
estabilidad.
- tienen la misma
distribución de los átomos,
la rotación en torno al eje
formado permite obtener
moléculas con propiedades
diferentes como sus
energías de enlace y la
estabilidad.
- enantiómeros
- llamados isómeros ópticos se diferencian
por la configuración absoluta, es decir, la
nomenclatura 2 Carey, F. A. (2006). Química
orgánica (6a. ed.), capítulo 7. México, D.F.,
MX: McGraw-Hill Interamericana. Retrieved
from http://www.ebrary.com de acuerdo
con las reglas de Cahn-Ingold-Prelog, donde
se designan como R o S, de acuerdo con la
desviación de la luz polarizada.
- La no superposición de los
enantiómeros determina una
propiedad de las moléculas
llamada quiralidad.
- Un carbono quiral implica, que los cuatro
sustituyentes que lo conforman ya sean átomos o
grupos sustituyentes, son diferentes.
- llamados isómeros ópticos se diferencian
por la configuración absoluta, es decir, la
nomenclatura 2 Carey, F. A. (2006). Química
orgánica (6a. ed.), capítulo 7. México, D.F.,
MX: McGraw-Hill Interamericana. Retrieved
from http://www.ebrary.com de acuerdo
con las reglas de Cahn-Ingold-Prelog, donde
se designan como R o S, de acuerdo con la
desviación de la luz polarizada.
- tienen la misma
composición y distribución
de los átomos, pero difieren
en la orientación espacial de
estos: isómeros cis y trans
en alquenos y cicloalcanos
- Isómeros
estructurales
(cadena, posición)
- Estudio de las estructuras en tres
dimensiones, el arreglo de los
átomos sería diferente en el
espacio, dando lugar a los
isómeros
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