Enfermedades Metabólicas

Descripción

En este cuadro podemos encontrar de una manera fácil y a grandes rasgos algunas de las enfermedades metabolicas
Martin Galicia Cortes
Mapa Mental por Martin Galicia Cortes, actualizado hace más de 1 año
Martin Galicia Cortes
Creado por Martin Galicia Cortes hace más de 10 años
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Resumen del Recurso

Enfermedades Metabólicas
  1. Diabetes
    1. El cuerpo no puede producir o utilizar correctamente la Insulina
      1. Altos niveles de Glucemia
        1. Alteración de Tolerancia a la Glucosa (ATG)
          1. Alteración de la Glucosa en Ayunas (AGA)
        2. Existen 3 principales tipos
          1. D. Mellitus tipo 1
            1. D. Mellitus tipo 2
              1. Gestacional
            2. Lipidemias
              1. Exceso de lipidos en la sangre
                1. Colesterol
                  1. Trigliceridos
                    1. Fosfolipidos
                  2. Defectos del ciclo de la urea
                    1. Error congenito del metabolismo de los aminoacidos
                      1. Acumulación de Amonio en sangre y en el cerebro
                        1. Hiperamonemia
                        2. El cuerpo no puede realizar correctamente el Ciclo de la Urea y esta comienza a acumularse
                        3. Galactosemia y Lactosemia
                          1. El cuerpo no puede metabolizar 2 azucares
                            1. Galactosa
                              1. Lactosa
                              2. Causada por mutaciones en 3 genes
                                1. GALT, GK y GALE
                              3. Aciduria propiónicia
                                1. El cuerpo no puede metabolizar ciertas grasas y proteínas lo que provoca:
                                  1. Acumulación de Ácido matilmalónico
                                  2. Causada por mutación en los genes:
                                    1. PCCA o PCCB
                                    2. Deficiencia de la enzima mitocondrial propionil-CoA carboxilasa
                                    3. Fenilcetonuria
                                      1. El cuerpo no puede metabolizar una proteína llamada Fenilalanina
                                        1. La acumulación de Fenilalanina en el cuerpo resulta toxica para el Sistema Nervioso Central
                                        2. Carencia de la enzima Fenilalanina hidroxilasa
                                          1. Es hereditaria
                                          2. Leucinosis
                                            1. Defecto en el metabolismo de los aminoacidos ramificados
                                              1. Leucina
                                                1. Isoleucina
                                                  1. Valina
                                                    1. Provoca la acumulación de estos aminoacidos ramificados
                                                    2. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de Arce
                                                      1. Causado por la deficiencia de la actividad del complejo deshidrogenasa
                                                      Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo