MEDICAMENTOS EN GESTACION

Descripción

Mapa Mental sobre MEDICAMENTOS EN GESTACION, creado por zacontreras el 20/05/2016.
zacontreras
Mapa Mental por zacontreras, actualizado hace más de 1 año
zacontreras
Creado por zacontreras hace casi 8 años
6
1

Resumen del Recurso

MEDICAMENTOS EN GESTACION
  1. las mujeres gestantes están expuestas a algún medicamento durante este período,los medicamentos comercializados no se dispone de información relacionada con su riesgo para el feto
    1. RIESGO PARA EL FETO:Para que un fármaco sea nocivo para el efecto debe cruzar la placenta y alcanzar los tejidos fetales la propiedad de cruzar la barrera placentaria, se convierten en un riesgo portante para la presentación de efectos teratógenos.para el desarrollo y crecimiento del feto
      1. LIPOFILIA: Como ocurre en la mayoría de los procesos de absorción, por difusión simple, el paso a través de la placenta depende del grado de liposolubilidad y de ionización de las sustancias, razón por la cual los fármacos liposolubles y poco ionizados ingresan más fácilmente a la circulación fetal.
        1. TAMAÑO (PESO) MOLECULAR: Aspecto de significancia práctica, debido a la posibilidad de elegir un fármaco u otro, como ocurre cuando se requiere anticoagular a la paciente. En general, obviamente condicionado por la lipofilia, el grado de ionización y la duración del tratamiento, los fármacos con pesos moleculares
          1. GRADO DE UNION A LAS PROTEINAS PLASMATICAS: en general, los fármacos con alto grado de unión y afinidad por las proteínas matemas atraviesan en menor proporción la placenta, debido a que solo la fracción libre del fármaco difunde por esta barrera, como se ha evidenciado para las sulfas, los anestésicos locales, la fenitoína, .el fenobarbital y los barbitúricos en general.
            1. DEFENSA FETAL:El feto puede contribuir a la eliminación de sustancias nocivas.Es importante destacar que este mecanismo puede también conducir a la aparición de metabolitos tóxicos, teratogénicos o carcinogénicos. Los riesgos asociados a la utilización de fármacos durante el embarazo se pueden agrupar en tres categorías:
              1. EFECTOS TERATOGÉNICOS (TERATOGÉNESIS DISMORFOSIS):Entre un 65-70% de las causas de malformaciones congénitas son desconocidas, un 20% se asocian con factores gen éticos y el 10% restante, se le atribuye a factores asociados con la madre, a las infecciones y causas ambientales, incluyendo la exposición a fármacos.Desde el punto de vista de la etapa de ocurrencia de la exposición y agresión, se considera que los efectos nocivos de los fármacos se evidencian con:
                1. MUERTE PRENATAL:Si ocurre durante las dos primeras semanas de embarazo (período de división del cigoto y de implantación del embrión), en general esta etapa no existe susceptibilidad a efectos teratogénicos, debido a la actividad totipotencial de los blastometros, la cual se asocia a la capacidad de reparar o reemplazar los elementos destruidos
                  1. MALFORMACIONES MORFOLOGICAS PRINCIPALES O MAYORES:Si ocurre entre la semana 3 a y 8 a, período embrionario: inicio y desarrollo de la mayoría de los órganos y sistemas. En general, se acepta que, las asociadas a la exposición a fármacos, se presentan solamente durante este período
                    1. ALTERACIONES FISIOLOGICAS Y MALFORMACIONES MENORES:Si ocurre entre la semana 9a y 12a ; aunque algunos autores, en el caso específico de los fármacos, establecen que pueden darse durante todo
                    2. MECANISMO DE ACCIÓN TERATÓGENO:En general, la tarea de establecer una relación causa - efecto, entre un fármaco y la aparición de una malformación congénita, es complicada, debido a la dificultad de controlar la diversidad y multifactoriedad asociada a este efecto Mecanismos que explican la aparición de efectos teratogénicos de los fármacos:
                      1. GENETICOS: • Mutaciones de las células somáticas (evidencia de malformaciones en el sujeto, sin consecuencias en la descendencia) o germinales (pueden pasar inadvertidas en el sujeto, pero manifestarsen en la descendencia). • Alteraciones cromosómicas: alteración de la síntesis proteica
                        1. DISMINUCION EN LA DISPONIBILIDAD Y/O ACCEBILIDAD: A precursores o sustratos importantes para el desarrollo fetal, asociada a la reducción de la absorción en la madre y/o del ingreso placentario de nutrientes esenciales .
                          1. MODIFICACIONES EN LA FUNCIONALIDAD: En las membranas, los cuales pueden ocasionar cambios osmóticos .
                            1. INHIBICION ENZIMATICA:Lo que conduce a la atrofia de los procesos celulares
                            2. EFECTOS ADVERSOS PARA EL FETO Y PARA EL NEONATO:Los fármacos, como ocurre en los adultos, pueden producir efectos adversos en el feto o en el neonato, que se hacen evidentes al momento o después del nacimiento.
                        Mostrar resumen completo Ocultar resumen completo

                        Similar

                        Países de Latinoamérica y sus Capitales
                        maya velasquez
                        Fechas y constituciones España
                        tinctor
                        ANATOMÍA TOPOGRÁFICA DEL ABDÓMEN
                        Marcela Pazmiño
                        Disoluciones Químicas
                        maya velasquez
                        Álgebra lineal
                        Hugo Garzón
                        La conquista de América (llegada de los europeos en 1492)
                        no sé
                        Matematicas exanii-ii
                        Monica Sanchez8667
                        EL MITO DE LA CAVERNA
                        Cardys Colorado
                        ESTRUCTURAS Y FUNCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO
                        Paola Andrea Joya Ramirez
                        Biologia Exani-II
                        fer rg
                        ESPAÑOL ~ INGLÉS
                        Ulises Yo