6561531
Descripción
Mapa Mental por Carolina Muñoz, actualizado hace más de 1 año
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Creado por Carolina Muñoz
hace más de 7 años
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32. Biología
molecular y
genetica.
Fisiología
reproductiva
- Modulacion del
crecimiento y
funcion celular
- Transduccion de
señales intracels.
- Señal extracelular:
factores de crecimeinto.
Hormonas esteroideas.
Citocinas. Activan recep.
transmembrana.
Activan recep. de
membrana interna.
Activan sistema de
mensajero
citoplasmatico. Actividad
proteina-efectora
nuclear.
- Señal extracelular:
factores de crecimeinto.
Hormonas esteroideas.
Citocinas. Activan recep.
transmembrana.
Activan recep. de
membrana interna.
Activan sistema de
mensajero
citoplasmatico. Actividad
proteina-efectora
nuclear.
- Factores de
crecimiento
- Regulan proliferacion y
diferenciacion celular. Actuan a
nivel autorino y paracrino.
Regulan función ovarica
(crecimiento y diferenciacionnde
cels. ovaricas. Amplifican acciones
de FSh y LH).
- Regulan proliferacion y
diferenciacion celular. Actuan a
nivel autorino y paracrino.
Regulan función ovarica
(crecimiento y diferenciacionnde
cels. ovaricas. Amplifican acciones
de FSh y LH).
- Hormonas esteroideas
- Crecimiento y
desarrollo de tej.
Receptores se
unen a ERE en el
genoma y
estimulan
transcricpcion.
- Crecimiento y
desarrollo de tej.
Receptores se
unen a ERE en el
genoma y
estimulan
transcricpcion.
- Transduccion de
señales intracels.
- Anatomia Eje H-H-O
- Hipofisis
- Adenohipofisis
- Celulas acidofilas: GH y PROLACTINA
- Celulas basofilas: ACTH
- Celulas cromofobas: TSH
- Celulas acidofilas: GH y PROLACTINA
- Neurohipofisis
- Lobulo intermedio
- Adenohipofisis
- Interconexion
hipotalamica
- Hipotalamo
- Base del cerebro.
Sobre quiasma
optico. Debajo del
3er ventriculo.
- Base del cerebro.
Sobre quiasma
optico. Debajo del
3er ventriculo.
- Hipofisis
- Ciclo celular
- Fase S
- Se duplica ADN. Complejos
CdKC activan complejos de
replicacion,. Ensamblan ADN
originado en G1.
- Se duplica ADN. Complejos
CdKC activan complejos de
replicacion,. Ensamblan ADN
originado en G1.
- Fase G2
- Periodo entre final de replicacion de
ADN y mitosis. Sintesis ARN y
proteinas. Produce sustratos y
enzimas necesarias para los
requerimientos de 2 cel. hijas. Se
reparan errores de replicacion de
ADN.
- Periodo entre final de replicacion de
ADN y mitosis. Sintesis ARN y
proteinas. Produce sustratos y
enzimas necesarias para los
requerimientos de 2 cel. hijas. Se
reparan errores de replicacion de
ADN.
- Fase M
- Mitosis. Division nuclear y
cromosomica. Complemento
diploide para cda cel. hija
somatica. Consta de profase,
metafase, anfase, telofase y
citocinesis.
- Mitosis. Division nuclear y
cromosomica. Complemento
diploide para cda cel. hija
somatica. Consta de profase,
metafase, anfase, telofase y
citocinesis.
- Fase G1
- Periodo entre mitosis y el inicio de
replicacion ADN. Sintesis de enzimas y
proteinas necesarias para sintesis de
ADN en fase S. Regulado por complejos
ciclinas-cinasa.
- Periodo entre mitosis y el inicio de
replicacion ADN. Sintesis de enzimas y
proteinas necesarias para sintesis de
ADN en fase S. Regulado por complejos
ciclinas-cinasa.
- Duracion aproximada de 24 h.
- Muerte celular
- APOPTOSIS: proceso activo (depende de
energia). Cels. se encojen y son fagocitadas.
Condensación y fragmentacion del nucleo.
- NECROSIS: cels. se expanden
y se lisan. Proceso
independiente de energia.
Por estimulos nocivos.
- APOPTOSIS: proceso activo (depende de
energia). Cels. se encojen y son fagocitadas.
Condensación y fragmentacion del nucleo.
- Fase S
- Fisiología ciclo
mesntrual
- Ciclo ovarico
- Fase folicular
- Temprana
- Tardia
- Temprana
- Fase estrogenica
- Fase Lutea
- Fase Progestacional
- Fase folicular
- Ciclo uterino
- Fase proliferativa
- Fase Secretora
- Fase proliferativa
- Ciclo ovarico
- Hormonas
reproductivas
- GnRH
- FSH
- LH
- FSH
- Prolactina
- Oxitocina
- GnRH
- Mecanismos de
carcinogenesis
- Defecto adquirido del ADN
- Mutuación puntual
- Deleción de un gen
- Translocacion de cromosomas
- Mutuación puntual
- Falla en mecanismos de reparacion del DNA
- Oncogenes
- Viricos
- Celulares
- k-RAS.
Mutuacion
puntual
- ERB-B2.
Amplificación
- k-RAS.
Mutuacion
puntual
- Viricos
- Genes supresores de tumor
- RB1
- TP53
- RB1
- Oncogenes
- Defecto adquirido del ADN
Recursos multimedia adjuntos
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