Charlotte Jakes
Test por , creado hace más de 1 año

Nutrition and Metabolism Test sobre Amino Acid Metabolism, creado por Charlotte Jakes el 31/12/2019.

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Charlotte Jakes
Creado por Charlotte Jakes hace más de 4 años
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Amino Acid Metabolism

Pregunta 1 de 42

1

Body proteins are continuously degraded to amino acids and re-synthesised.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 2 de 42

1

All proteins have the same half-lives.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 3 de 42

1

Protein cannot be stored in the body.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 4 de 42

1

Why is a high protein intake in an already well-fed individual wasteful?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Excess amino acids are catabolised and excreted as urea

  • Excess amino acids cause breakdown of glycogen

  • Excess amino acids cause fat accumulation

  • Excess protein will not be catabolised so will yield no energy

Explicación

Pregunta 5 de 42

1

What is true of healthy adults?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Nitrogen intake = nitrogen excretion

  • Nitrogen intake > nitrogen excretion

  • Nitrogen intake < nitrogen excretion

Explicación

Pregunta 6 de 42

1

When is a positive nitrogen balance (nitrogen intake > nitrogen excretion) required?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Growth in childhood, recovery after illness, after immobilisation, during pregnancy

  • During starvation, during serious illness, in injury and trauma

  • All the time - this is required for healthy adults

Explicación

Pregunta 7 de 42

1

When might a negative nitrogen balance (nitrogen intake < nitrogen excretion) occur?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • During starvation, during serious illness, in injury and trauma

  • Growth in childhood, recovery after illness, following immobilisation, during pregnancy

  • In normal circumstances - this is required for healthy adults

Explicación

Pregunta 8 de 42

1

How are most cellular proteins degraded?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ubiquitin breakdown system

  • Proteolytic enzymes in lysosomes

  • Proteolytic enzymes in the gut

  • Dissolve in the cytosol

Explicación

Pregunta 9 de 42

1

How are exogenous proteins degraded?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Proteolytic enzymes in lysosomes

  • Ubiquitin breakdown system

  • Proteolytic enzymes in gut

  • Dissolve in cytoplasm

Explicación

Pregunta 10 de 42

1

What is oxidative deamination?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • The conversion of an amine group to a carbonyl group to form a keto acid from an amino acid

  • The transfer of an amine group from an amino acid to a keto acid

Explicación

Pregunta 11 de 42

1

Which enzymes carry out oxidative deamination?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Dehydrogenases

  • Carboxylases

  • Oxidoreductases

  • Lyases

Explicación

Pregunta 12 de 42

1

NADH + H+ are formed from NAD during oxidative deamination.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 13 de 42

1

Oxidative deamination and transamination are reversible reactions.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 14 de 42

1

What is a co-product of oxidative deamination?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ammonia/ammonium ions

  • Pyruvate

  • Amino acids

  • FADH2

Explicación

Pregunta 15 de 42

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

Fill in the blanks below to summarise oxidative deamination.
An amino acid reacts with to form a and . This is catalysed by a enzyme specific to that amino acid. This is a reaction that forms NADH and H+ from .

Explicación

Pregunta 16 de 42

1

What is transamination?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • The transfer of an amino acid to a keto acid to form a keto-carboxylate and another amino acid

  • The substitution of an amino group for a carbonyl group to form a keto acid and ammonia

Explicación

Pregunta 17 de 42

1

What type of enzymes carry out transamination?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Transaminases

  • Dehydrogenases

  • Decarboxylases

  • Oxidoreductases

Explicación

Pregunta 18 de 42

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

Fill in the blanks below to describe transamination.
An amino acid reacts with a to form a keto-carboxylate such as and the amino acid of the . This is carried out by enzymes in a reaction.

Explicación

Pregunta 19 de 42

1

What are glucogenic amino acids?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Amino acids that can be converted back to glucose by the liver during starvation

  • Amino acids that can be degraded to acetyl CoA

  • Amino acids that can be incorporated into glycogen

  • Amino acids that stimulate glycogen degradation

Explicación

Pregunta 20 de 42

1

What are ketogenic amino acids?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Amino acids that can be degraded to acetyl CoA

  • Amino acids that can be converted back to glucose by the liver during starvation

  • Amino acids that form ketone bodies in the blood

  • Amino acids that cause ketoacidosis

Explicación

Pregunta 21 de 42

1

Which amino acids are ketogenic only?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Leucine

  • Lysine

  • Tyrosine

  • Iseoleucine

  • Phenylalanine

  • Histidine

  • Methionine

  • Alanine

  • Cysteine

Explicación

Pregunta 22 de 42

1

Which amino acids are both glucogenic and ketogenic?

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Tyrosine

  • Iseoleucine

  • Phenylalanine

  • Tryptophan

  • Threonine

  • Leucine

  • Lysine

  • Histidine

Explicación

Pregunta 23 de 42

1

Only the liver can convert ammonia to urea for excretion in the urea cycle.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 24 de 42

1

What does glutaminase do?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Form glutamate from glutamine

  • Form glutamate from alanine

  • Deaminate glutamate

  • Deaminate glutamine

Explicación

Pregunta 25 de 42

1

What enzyme forms glutamine from glutamate?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glutamine synthetase

  • Glutamate deaminase

  • Glutamate hydrolase

  • Glutamate carboxylase

Explicación

Pregunta 26 de 42

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

When glutamate is formed from glutamine, the enzyme catalyses the reaction. This involves as a reactant and as a product.

Explicación

Pregunta 27 de 42

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

When glutamine is formed from glutamate, ATP and are required. is hydrolysed to provide energy for the reaction. catalyses this reaction. Glutamine can carry ammonia equivalents in this way.

Explicación

Pregunta 28 de 42

1

Why do we carry ammonia via glutamine to the liver for urea formation?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Carries 2 ammonia equivalents to prevent its toxic effects

  • The most soluble amino acid

  • Carries 3 ammonia equivalents to prevent its toxic effects

  • The most neutral amino acid

Explicación

Pregunta 29 de 42

1

When ammonium ions combine with CO2/HCO3- in the mitochondria, what is formed?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Carbamoyl phosphate

  • L-Citruline

  • L-Aspartate

  • Urea

Explicación

Pregunta 30 de 42

1

ATP hydrolysis is required for the synthesis of carbamoyl phosphate from CO2/HCO3- and ammonia.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 31 de 42

1

What does carbamoyl phosphate combine with in the mitochondria to form citrulline?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ornithine

  • Arginine

  • Fumarate

  • Arginosuccinate

Explicación

Pregunta 32 de 42

1

What is lost when carbamoyl phosphate and ornithine react to form citrulline?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Inorganic phosphate

  • ATP

  • Methyl group

  • Carbonyl group

Explicación

Pregunta 33 de 42

1

Which enzyme catalyses the formation of citrulline from carbamoyl phosphate and ornithine?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ornithine transcarbamyolase

  • Ornithine pyrophosphatase

  • Citrulline synthetase

  • Carbamoyl pyrophosphatase

Explicación

Pregunta 34 de 42

1

Where does citrulline combine with aspartate to form arginosuccinate?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cytosol

  • Mitochondria

  • Plasma

  • Endoplasmic reticulum

Explicación

Pregunta 35 de 42

1

Where does argininosuccinate synthase receive its energy to combine citrulline and aspartate to form argininosuccinate?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • ATP hydrolysis

  • GTP hydrolysis

  • UTP hydrolysis

  • Concentration gradient of citrulline

Explicación

Pregunta 36 de 42

1

What reaction forms arginine and fumarate from argininosuccinate?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cleavage

  • Condensation

  • Phosphorylation

  • Dephosphorylation

Explicación

Pregunta 37 de 42

1

What does the enzyme argininosuccinase do?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cleave argininosuccinate into fumarate and arginine

  • Cleave argininosuccinate into malate and arginine

  • Dephosphorylate argininosuccinate

  • Phosphorylate argininosuccinate

Explicación

Pregunta 38 de 42

1

What reaction converts arginine to urea and ornithine?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Hydration

  • Condensation

  • Phosphorylation

  • Dephosphorylation

Explicación

Pregunta 39 de 42

1

What is required to convert arginine to urea and ornithine?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Water

  • Inorganic phosphate

  • Carbon dioxide

  • Bicarbonate

Explicación

Pregunta 40 de 42

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

Fill in the blanks below to describe the ornithine/urea cycle.
1. Ammonium ions react with c or b in the . This forms . This reaction is catalysed by and requires hydrolysis.
2. combines with to form in the mitochondria. is lost in this reaction. This reaction is catalysed by .
3. is transported into the where it combines with to form . This is catalysed by and requires hydrolysis.
4. is cleaved into and arginine in a reaction catalysed by .
5. is hydrated and splits into urea and . This requires water and is catalysed by . The combines with more in the mitochondria to continue the cycle and the is excreted.

Explicación

Pregunta 41 de 42

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

Fill in the blanks below to describe some of the end products of nitrogen metabolism.
Protein breakdown results in .
Creatine phosphate breakdown results in .
DNA and RNA breakdown results in .
The control of body pH results in .

Explicación

Pregunta 42 de 42

1

Rellena los espacios en blanco para completar el texto.

Hyperammonaemia is caused by an impaired conversion of to . This can be caused by liver failure, for example in viral , c or other toxins. This can also be caused by genetic defects, for example causing mutations in the enzymes involved in the .
The symptoms of this include irratibility, headache and vomiting. In more severe cases hyperammonaemia can result in encephalopathy, seizures and ataxia.

Explicación

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