Bencilpenicilina cristalina

•ACCÓN:
Antibiótico beta-lactámico, bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana

•INDICACIÖN:
Antibiótico para tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos como: bacteriemia por neumococos y es­trep­tococos, endocarditis bacteriana, gonorrea, meningitis por estreptococos y neu­mococos sensibles; faringitis estreptocócica, neumonía, infecciones estafilocócicas y estreptocócicas y sífilis.

•CONTRAINDICACIONES:
En personas con ante­cedentes, o eventos previos de reacciones alérgicas como anafilaxia, enfer­medad del suero, etc. También en pacientes con antecedentes de atopías, falla renal o epilepsia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M. e I.V.

PENICILINA BENZATINICA

•ACCÓN:
Bactericida contra los microorganismos sensibles a la penicilina. Inhibe en la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular. Ejerce una intensa actividad "in vitro" contra estafilococos.

•INDICACIÓN:
Tto de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina, infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas por estreptococos sen­sibles, sífilis.

•CONTRAINDICACIONES:
Alergia a penicilinas o a las cefalosporinas, asma, e insuficiencia renal grave

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M

CEFACIDAL - cefalospirina

•ACCÓN:
Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs

•INDICACIÓN:
Tto de las infecciones del tracto respiratorio inferior, de piel incluyendo heridas y quemaduras, infecciones de las huesos, tejidos blandos, prostatitis, septicemia, infecciones urinarias

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad previa a la cefazolina o a otros compuestos del grupo de las cefalosporinas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V, I.M

CEFTRIAXONA - cefalosporina de tercera generación

•ACCÓN:
Bactericida contra numerosos microorganismos gramnegativos y grampositivos, inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias, la unión a unas proteínas bacterianas PBPs

•INDICACIÓN:
Tto de infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles, en especial meníngeas, respiratorias, intraabdominales, renales y urinarias, óseas y articulares.

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a estructuras lactámicas beta, enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerativa, enteritis regional), insuficiencia renal, durante el embarazo y la lactancia. considérese la relación de riesgo-beneficio.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V, I.M

MEROPENEM - Carbapenems

•ACCÓN:
Bactericida, Inhibe la formación de la pared celular, facilitando la lisis de bacteria. La interferencia con la síntesis de la pared celular tiene lugar en la fases tercera y ultima, al unirse de forma preferencial a determinadas proteínas bacterianas

•INDICACIÓN:
Infección incluyendo neumonía e infecciones urinarias, de piel, intra abdominales, huesos y estómago. Bacterias Gram positivas y Gram negativas

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a carbapenémicos e hipersensibilidad grave a ß-lactámicos.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V

IMIPENEM - Carbapenems

•ACCÓN:
Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en varias bacterias gram-negativas y gram-positivas. Es estable en presencia de betalactamasas. Actúa como potente inhibidor de betalactamasas.

•INDICACIÓN:
Tto de infecciones graves, o infecciones de intensidad leve a moderada, infecciones producidas por bacterias aerobias y anaerobias Gram+ y Gram-.

•CONTRAINDICACIONES:
Con precaución en pacientes con historia de convulsiones o quien esté predispuesto a ellas. Ajustar la dosis cuidadosamente cuando existe deterioro renal.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V

ERITROMICINA - Macrolido

•ACCÓN:
Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocación de los aminoácidos durante el ensamblaje de las proteínas.

•INDICACIÓN:
Infección respiratoria, de piel y tejido blando, Otitis media, angina y sinusitis agudas; difteria, tos ferina, neumonía, forúnculo, Cervicitis y uretritis, chancro blando, linfogranuloma venéreo, sífilis

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia, alergia a la eritromicina u otros macrólidos, insuficiencia renal hepática, RN < 2 semanas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica, V.O,I.V, I.M

AZITROMICINA - Macrólido

•ACCÓN:
Penetra la pared celular y se fija a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la
síntesis de polipéptidos bacterianos. se concentra en las células fagocíticas, tales como los leucocitos polimorfonucleares, los monocitos, los macrófagos y los fibroblastos.

•INDICACIÓN:
Tto de infecciones del tipo de la bronquitis; neumonía; y enfermedades de transmisión sexual, faringitis y amigdalitis, otitis media, infecciones del tracto respiratorio, piel y otros tejidos blandos.

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I

LEVOFLOXACINO - Quinolonas

•ACCÓN:
Inhibe una enzima topoisomerasa IV y el ADN de las bacterias. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano.

•INDICACIÓN:
Tto de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, piel, tejidos blandos, prostatitis, cistitis, sinusitis, bronquitis crónica, neumonía.

•CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con arteriosclerosis cerebral o con epilepsia, niños o adolescentes en fase de crecimiento, embarazo y lactancia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oftalmica, V.O, V.I

CIPROFLOXACINA - Fluoroquinolonas

•ACCÓN:
La acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano.

•INDICACIÓN:
Infecciones producidas por bacterias G+ y G- aerobias y anaerobias. Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc. Infecciones respiratorias, genitourinarias, gastrointestinales.

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a quinolonas; no administrar con tizanidina, Problemas hepaticos graves.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I

AMIKACINA - Aminoglucósidos

•ACCÓN:
se adhiere de manera irreversible al ARNr 16S y la proteína S12 de la subunidad 30S en el ribosoma procariótico. Inhibe la síntesis de proteínas al cambiar la conformación del ribosoma hasta que no puede leer los codones de ARNm correctamente.​

•INDICACIÓN:
Tto de infecciones severas con bacterias multiresistentes, aeróbicas y gram-, especialmente Pseudomonas, Enterobacter, E. coli, Proteus, Klebsiella y Serratia.​ Gram+ Staphylococcus y Nocardia. También s cuándo los fármacos de primera línea han fallado.

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
I.M, I.V

GENTAMICINA - Aminoglucósido

•ACCÓN:
Se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles.

•INDICACIÓN:
Actúa sobre bacterias gram- aerobias, incluyendo enterobac­teriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Septicemia Infecciones abdominales, de piel y tejidos blandos, gastrointestinales, biliares, óseas, quemaduras.

•CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los aminoglucósidos, pacientes con insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, parkinsonismo y embarazo o lactancia.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
V.I, V.M

CLINDAMICINA - Lincosaminas.

•ACCÓN:
Tiene efecto bacteriostático. Interfiere con la síntesis de las proteínas, similar a la eritromicina y cloranfenicol, uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esto causa el antagonismo si son administrados simultáneamente y hace posible una resistencia cruzada.

•INDICACIÓN:
Infecciones producidas por bacterias G+ y G- anaerobios.
Tto. de las siguientes infecciones: neumonía, absceso pulmonar, faringoamigdalitis aguda causada, infecciones odontógenas, infecciones de la piel y tejidos blandos, osteomielitis.

•CONTRAINDICACIONES:
Con precaución durante el embarazo, antecedentes de colitis asociada a antibióticos, no utilizarlo durante la lactancia. Usar con precaución en neonatos < 4 semanas y en pacientes con enfermedad hepática.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
V.O, V.I, V.Tópica, V. Vaginal

VANCOMICINA - Glicopétidos

•ACCÓN:
Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose con alta afinidad a los terminales D-alanil-D-alanina de las unidades precursoras de la pared celular. , impidiendo su unión a las capas de peptidoglucano, afectando la estabilidad de la pared bacteriana.

•INDICACIÓN:
Tratamiento de las infecciones por cocos y bacilos Gram+, incluyendo C. difficile y Staph. aureus meticilin resistentes.

•CONTRAINDICACIONES:
Debe usarse con precaución durante el embarazo y en pacientes con función renal deteriorada, pérdida de oído pre-existente o en aquellas personas que reciben medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos.

•VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.I, V. Intratecal