Farmacología Básica

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La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona los siguientes parámetros:

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Es una característica de un fármaco hidrosoluble:

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Definición del profármaco:

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Es el paso de una droga desde su sitio de administración hasta el compartimento central del organismo, además del grado en que lo hace:

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Es un preparado para uso tópico, únicamente en conjuntiva, de aspecto claro, libre de partículas, estéril, con pH neutro:

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La vida media de eliminación de un fármaco es de 4 horas y su concentración plasmática inicial es de 125mg/ml. ¿Cuál será su concentración plasmática después de 16 horas?

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Elige las opciones correctas que definen a la biodisponibilidad:

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Es el metabolismo antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica en la administración oral:

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Por esta vía se evitan los factores que participan en la absorción, efecto de primer paso obteniéndose la concentración en sangre con exactitud y rapidez:

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Es la vía de administración más común cómoda, económica y generalmente más segura:

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Una contraindicación de la vía oral administrada por largos periodos es:

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En cuál de las siguientes formas farmacéuticas orales, el fármaco se absorbe más fácilmente:

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La alcalinización de la orina es el método para acelerar la eliminación de fármacos que son:

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Cuál de las siguientes fracciones del fármaco es farmacológicamente activa:

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Son medicamentos que satisfacen las normas de bioequivalencia y biodisponibilidad establecidas, además al administrarse produce los mismos efectos terapéuticos que el medicamento líder

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Es el valor que predice el rango de eliminación de un fármaco, en plasma, sangre o agua. La eliminación del fármaco puede implicar procesos que ocurren en riñón, hígado, pulmón y otros:

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La biotransformación metabólica de un fármaco se refiere a:

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Isoforma del Citocromo P-450 encargada de metabolizar más del 50% de los fármacos:

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La cinética de eliminación de primer orden se refiere a:

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Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad:

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La biotransformación de fase II consiste en:

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En una dosis intravenosa se considera que la biodisponibilidad es de:

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Principal mecanismo de transporte mediante el cual los fármacos penetran la membrana celular:

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Principal factor por el cual disminuye la biodisponibilidad de fármacos administrados por vías enterales

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Es la proteína plasmática por la cual tienen mayor afinidad los fármacos de naturaleza ácida y algunas bases:

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Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado de distribución y compartamentalización de los fármacos a través del organismo, constituyendo un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:

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En qué fase del metabolismo de fármacos se incorporan grupos funcionales como -OH, -SH:

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¿La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona parámetros involucrados con?

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Son enzimas claves en el proceso de oxido-reducción:

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En qué tiempo se elimina cerca del 81.25% de un fármaco administrado por vía IV a una dosis de 1gr con una vida media de 4 horas:

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El medicamento placebo es una forma farmacéutica que se compone de:

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A la concentración del fármaco capaz de ocupar el 50% de los receptores disponibles en equilibrio se llama:

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Los agonistas parciales son aquellos que:

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Grupo de substancias de abuso que producen efectos sobre el SNC, produciendo también placer y dependencia:

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Tipo de transporte que favorece el paso de dos sustancias simultáneamente hacia el mismo lado de la membrana celular:

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Capacidad del complejo fármaco-receptor para producir una respuesta:

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La función de la proteína Gi es:

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Fármaco que al unirse a su receptor imita los efectos ejercidos por ligandos endógenos, produciendo una respuesta:

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La insulina actúa como un receptor de tipo:

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Parámetro que define la dosis o concentración requerida para alcanzar parte de la fracción del efecto máximo del fármaco, se llama:

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Dentro de la dinámica de los receptores se da un fenómeno de regulación donde aumenta la sensibilidad de los receptores o bien se crean receptores de reserva:

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La interacción fármaco - receptor es irreversible debido a:

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Estudia las acciones de los fármacos en el organismo, incluyendo las interacciones con sus blancos farmacológicos, la dosis respuesta y los mecanismos de acción del efecto farmacológico:

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Cuál de las siguientes fórmulas nos ayuda a calcular el índice terapéutico:

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Antagonista farmacológico que ocasiona que la CDR se desplace a la derecha:

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La gráfica o CDR en donde la respuesta va en aumento cuando se incrementa la dosis de un fármaco es:

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Los fármacos antagonistas se caracterizan por:

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Son receptores que se conocen como l1M, la unión con el ligando introduce a la dimerización de los receptores que pueden autofosforilarse en sus regiones catalíticas:

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CDR de la fracción de una población que muestra una respuesta específica al incremento de la dosis de un fármaco:

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Segundo mensajero que moviliza calcio del retículo endoplásmico:

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Características de los receptores acoplados a proteínas G:

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Las moléculas como hormonas, neurotransmisores y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular y que median sus efectos, al unirse a los receptores, se denominan:

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El receptor colinérgico de tipo nicotínico es:

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Es el fármaco que se une a su receptor sin activarlo:

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Rama de la farmacología que estudia cómo actúan los fármacos en el organismo y cómo es que se llevan a cabo su mecanismo de acción:

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Enzima encargada de catalizar la transformación del ATP en AMPc:

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Estructura molecular generalmente de naturaleza proteica ubicada en las células, específica para un fármaco y que al interaccionar desencadena una respuesta o efecto:

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Tipos de antagonismo, en el cual se ve afectada la eficacia del agonista más no de la potencia:

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La CDR cuantal son:

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IP3 y DAG son segundos mensajeros que resulten de la actividad de una proteína:

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Mecanismo de defensa que tienen las células ante la acción prolongada de un fármaco:

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Respuesta que se obtiene por la combinación de dos fármacos que producen respuestas opuestas:

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La sumación es una respuesta caracterizada por:

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Se subclasifican en receptores esteroides, No esteroides y huérfanos:

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Estudia la cuantificación de las acciones y efectos farmacológicos en relación con la cantidad de fármaco administrado:

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Dosis que al administrarse a una población causa la muerte del 50% de los individuos:

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Rango de dosis que tiene un fármaco para generar efectos deseados sin provocar efectos tóxicos:

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Propiedad fundamental de la teoría fármaco-receptor:

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Cualquier sustancia de origen natural, sintético, semisintético o biotecnológico capaz de producir una respuesta farmacológica:

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Los fármacos al interaccionar con los organismos vivos, lo hacen de forma específica uniéndose a:

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La mayor parte de los transportadores se localizan en:

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Receptor sobre el cual actúan las benzodiacepinas:

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Rama de la farmacología que estudia la respuesta farmacológica en función de la hora del día o época del año:

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Capacidad de un fármaco para unirse al receptor:

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Tipo de receptores también llamados rápidos cuyo dominio de unión ligando forma parte de un canal o poro:

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Paso primordial para que se de la activación de la proteína G:

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Los fármacos que no actúan sobre blancos farmacológicos se dice que su mecanismo de acción es:

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Qué es el mecanismo de transporte denominado antiporte:

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Es Vd un valor fisiológico

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¿Cuánto fármaco permanece en sangre después de 3 vidas medias?

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La velocidad de eliminación es constante sin importar la concentración:

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La concentración plasmática disminuye de forma exponencial con el tiempo:

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La velocidad de eliminación es proporcional a la concentración del fármaco:

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La concentración plasmática disminuye de forma lineal con el tiempo:

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La velocidad de eliminación es dependiente de la concentración:

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Tipos de reacciones en la fase I:

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Tipos de reacciones en la fase II:

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¿Qué significa el término bioequivalencia?

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¿Qué es el efecto de primer paso?

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¿Cuál es la proteína plasmática a la que se unen los fármacos con mayor frecuencia?

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Es el transporte más utilizado por los fármacos, no utiliza energía, no requiere transportador, no saturable:

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Es el transporte que no utiliza energía, requiere transportador, es saturable:

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Isoforma del citocromo P-450 encargada de metabolizar al 50-60% de fármacos usados con fines terapéuticos:

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Ejemplos de fármacos y alimentos que suelen inhibir las enzimas del citocromo P-450:

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¿Qué tipo de eliminación incluye una fracción constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?

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¿Qué tipo de eliminación incluye una cantidad constante del fármaco eliminado por unidad de tiempo?

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es aquella sustancia química capaz de interactuar con un organismo vivo y generar una respuesta.

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es toda substancia o mezcla de substancias que en una forma farmacéutica adecuada, es capaz de curar, aliviar, prevenir o diagnosticar una enfermedad.

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¿Qué diferencia existe entre la absorción indirecta o mediata y la inmediata o directa?

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera, respecto a la administración sublingual?

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Los fármacos tópicos se aplican en la piel.

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La situación clínica en la que se administra un fármaco por vía intraósea es ante una situación de máxima gravedad para obtener una rápida respuesta terapéutica.

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¿A cuál de las siguientes proteínas se unirá preferentemente un fármaco básico?

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En relación con el metabolismo de los fármacos, señale la opción correcta:

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En cuanto a la excreción de fármacos por vía renal, señale las opciones correctas:

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¿Cuál de los siguientes sitios no constituye un sitio de biotransformación de fármacos:

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La reacción química en la cual los fármacos se metabolizan mediante la pérdida de oxígeno o la adición de hidrógeno se denomina:

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Las reacciones de glucuronidación:
Requieren un centro activo como sitio de conjugación.

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¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta con respecto a la barrera hematoencefálica (BHE)?

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¿A qué ley se refiere “el flujo pasivo de las moléculas en favor de un gradiente de concentración, es directamente proporcional al área de absorción y al coeficiente de permeabilidad de la membrana, e inversamente proporcional al espesor de la misma?

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(C1-C2)(área)(coeficiente de permeabilidad)/espesor.

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Ecuación que sirve para determinar la distribución de la forma ionizada y no ionizada de un ácido o base débil con un pka determinado a un valor del pH del medio donde se absorberá.

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¿Cuál es el pH de la boca?

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¿Cuál es el pH de la faringe?

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¿Cuál es el pH del esófago?

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¿Cuál es el pH del estómago?

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¿Cuál es el pH del intestino delgado?

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¿Cuál es el pH del intestino grueso?

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¿Cuál es el pH del recto?

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Es un parámetro farmacocinético que da idea del grado aparente de distribución o compartamentalización de los fármacos a través del organismo, por lo cual constituye un dato esencial en las características farmacológicas y toxicológicas de los fármacos:

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Fase de la biotransformación que es sintética o de conjugación:

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Fase de la biotransformación que es no sintética o de funcionalización:

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Enzimas que participan en la fase II de la biotransformación:

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Hemoproteína con un pico máximo de absorción a los 450 nm:

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El citocromo P450 participa en el metabolismo oxidativo de fármacos.

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¿Cuál es el pH urinario?

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¿Con qué agentes alcalinizantes se puede modificar el pH urinario?

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¿Con qué agentes acidificantes se puede modificar el pH urinario?

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Probó el efecto de la pilocarpina = aumento de FC y aumento de salivación:

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Estudia la parálisis producida en el músculo estriado por el Curare:

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¿Qué concluye Claude Bernard sobre el curare?

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Padre de la farmacología

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Los fármacos no crean acciones nuevas, únicamente las modifican:

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Es la consecuencia observable, visible y medible de la acción debido a una modificación en la función del organismo:

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Fármaco sin acción farmacológica, sin embargo, es capaz de producir un efecto producido por la sugestión en el individuo (35% población):

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¿Cuáles son los blancos farmacológicos no proteicos?

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¿Cuáles son los blancos farmacológicos proteicos?

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Macromoléculas proteicas, regulados fisiológicamente por ligandos endógenos y exógenos:

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Moléculas que incluyen a los fármacos, hormonas, toxinas, NT, y otros mediadores que influyen sobre el comportamiento celular:

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los dos tipos de ligandos que hay son: Ligandos endógenos y ligandos exógenos.

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¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gs (estimuladora)?

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¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gi (inhibitoria)?

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¿Cuál es la enzima efectora en la proteína Gq?

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¿Qué dice el modelo del encaje inducido?

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Es la capacidad del ligando para unirse a su receptor:

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Es la capacidad cuantitativa de un fármaco para producir un efecto biológico. Capacidad para producir una respuesta:

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Se refiere a la concentración del ligando que se requiere para desencadenar una respuesta:

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¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista total?

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¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista parcial?

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¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un antagonista?

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¿Cuál es el porcentaje de eficacia de un agonista inverso?
Menor al 0%.

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Constante de disociación en equilibrio. Es la expresión directa de la afinidad del complejo fármaco-receptor

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CDRG:
Curva dosis respuesta gradual.

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¿Cuáles son los dos tipos de antagonismo?

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Fármaco que desestabiliza el sistema llevándolo a un nivel de actividad por debajo del basal:

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Es el primer mensajero:

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El incremento del AMPc y la activación de la proteína quinasa A activan la síntesis del glucógeno a la vez que activa su hidrólisis.

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¿Por quién es inhibida la producción de segundos mensajeros?

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¿Por quién es mediada la producción de segundos mensajeros?

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¿Cuántos tipos de alergias medicamentosas hay?

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SON LA RESPUESTA A LA INTERACCIÓN ANTÍGENO-ANTICUERPO, CONSECUENCIA DE UNA RESPUESTA INMUNE A UN FÁRMACO O A UNA SUSTANCIA:

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ES UNA REACCIÓN ADVERSA A UN FÁRMACO, RESULTADO DE UNA SENSIBILIZACIÓN PREVIA POR EL MISMO COMPUESTO O POR ALGUNO ÍNTIMAMENTE RELACIONADO:

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RESPUESTA DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MAYOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:

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RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA DE MENOR INTENSIDAD DEL INDIVIDUO, EN COMPARACIÓN AL EFECTO FARMACOLÓGICO DEL MEDICAMENTO EN LA POBLACIÓN GENERAL:

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RESPUESTAS DE LA POTENCIACIÓN. ES UNA RESPUESTA ANORMAL DEL INDIVIDUO, QUE APARECE A DOSIS USUALES Y QUE ESTÁ CONDICIONADA GENÉTICAMENTE:

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ES LA CARACTERÍSTICA DEL MEDICAMENTO, CUANDO A MENOR DOSIS (MENOR OCUPACIÓN DE RECEPTORES), PRODUCE UNA MAYOR ACCIÓN FARMACOLÓGICA:

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ES EL EFECTO CONTRARIO DEL ANTAGONISMO, ES DECIR SE DA UN AUMENTO EN LA ACCIÓN DEL FÁRMACO CUANDO SE ADMINISTRA CONJUNTAMENTE CON OTRO:

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Resultado de la acción de dos o más sustancias que, actuando en conjunto, provocan una respuesta mayor a la suma de los efectos que provocarían por separado:

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Aumento cuantitativo de la acción farmacológica por administración simultánea de otro fármaco:

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Se llaman así porque están acoplados a un canal iónico, es decir que cuando se une el ligando a ellos el canal se abre y entra o sale un ion por el canal (por ejemplo entrada de sodio a la célula) y esto produce la respuesta:

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Receptores que producen una respuesta rápida y corta:

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Clase de fármaco lipofílico que difunde con rapidez a través de la membrana plasmática y actúa al unirse a los factores de transcripción en el citoplasma o núcleo:

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Son medidadores del crecimiento y la diferenciación celular que se implica en la progresión y metástasis del cáncer:

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Tipo de receptores que sus ligandos son miembros de la familia de factor de crecimiento transformante B (TGF-B):

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Su activación causa que los receptores formen un racimo:

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Receptores que carecen de actividad catalítica inherente, recluta proteínas citosólicas señalizantes activas en forma de ligando-dependiente:

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¿Qué acción tiene la proteína Gq?

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¿Qué acción tiene la proteína G inhibidora (Gi)?

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¿Qué acción tiene la proteína G estimulante (Gs)?

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¿Qué regula la activación de fosfolipasas C (PLC)?

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¿Qué cataliza la activación de guanil ciclasa?

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¿Qué cataliza la activación de adenil ciclasa?

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Estos receptores tienen 7 regiones transmembrana dentro de una sola cadena de polipéptidos. Cada región consta de una hélice alfa que está dispuesta en un diseño estructural característico de los receptores:

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Tipos de receptores expuestos en la superficie extracelular de la membrana, atraviesan la membrana, y poseen regiones intracelulares que activan una clase única de moléculas llamadas proteínas G:

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Son los receptores más abundantes en el cuerpo:

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¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal regulado por segundo mensajero?

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¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?

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¿Cuál es el mecanismo de activación del tipo de canal activado por ligando?

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¿De cuántas subunidades está compuesta el receptor?

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Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla por ligandos que se unen a los receptores de la membrana plasmática, ligados al canal:

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Canales iónicos. Mecanismo por el cual la conductancia se controla mediante ligandos que se unen al canal:

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¿Cuáles son los receptores farmacológicos?

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¿Por qué se diferencian los receptores intracelulares de los receptores extracelulares?

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Denominada dosis efectiva 50:

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Medicina Test sobre Farmacología Básica, creado por Azeneth Alvarez el 09/02/2021.

Farmacología Básica

La ecuación de Henderson Hasselbach relaciona los siguientes parámetros:

Es una característica de un fármaco hidrosoluble:

Definición del profármaco:

Es el paso de una droga desde su sitio de administración hasta el compartimento central del organismo, además del grado en que lo hace:

Es un preparado para uso tópico, únicamente en conjuntiva, de aspecto claro, libre de partículas, estéril, con pH neutro:

La vida media de eliminación de un fármaco es de 4 horas y su concentración plasmática inicial es de 125mg/ml. ¿Cuál será su concentración plasmática después de 16 horas?

Elige las opciones correctas que definen a la biodisponibilidad:

Es el metabolismo antes de que el fármaco alcance la circulación sistémica en la administración oral:

Por esta vía se evitan los factores que participan en la absorción, efecto de primer paso obteniéndose la concentración en sangre con exactitud y rapidez:

Es la vía de administración más común cómoda, económica y generalmente más segura:

Una contraindicación de la vía oral administrada por largos periodos es:

En cuál de las siguientes formas farmacéuticas orales, el fármaco se absorbe más fácilmente:

La alcalinización de la orina es el método para acelerar la eliminación de fármacos que son:

Cuál de las siguientes fracciones del fármaco es farmacológicamente activa:

Son medicamentos que satisfacen las normas de bioequivalencia y biodisponibilidad establecidas, además al administrarse produce los mismos efectos terapéuticos que el medicamento líder

Es el valor que predice el rango de eliminación de un fármaco, en plasma, sangre o agua. La eliminación del fármaco puede implicar procesos que ocurren en riñón, hígado, pulmón y otros:

La biotransformación metabólica de un fármaco se refiere a:

Isoforma del Citocromo P-450 encargada de metabolizar más del 50% de los fármacos:

La cinética de eliminación de primer orden se refiere a:

Substancia que ayuda a la preparación de medicamentos sólidos, logrando una forma farmacéutica que ayuda a la estabilidad, modifica las propiedades organolépticas y su biodisponibilidad: