ORDINARIA 2022 - Anatomía Patológica

A. Los tumores benignos de partes blandas son menos frecuentes que los malignos

B. La mayoría de los sarcomas son superficiales (te localizan por encima de la fascia)

C. La mayoría de los sarcomas tienen un tamaño inferior a 3 cm

D. La mayoría de los sarcomas se producen en niños o adolescentes

E. NADA de lo anterior es cierto

A. El sobrecrecimiento difuso de tejido adiposo maduro

B. Tener más de tres lipomas a la vez

C. Tener un lipoma combinado con un lipoblastoma o con un hibernoma

D. Tener un lipoma combinado con un lipoblastoma y con un hibernoma

E. B y C son correctas

A. Hemangioma juvenil

B. Granuloma piogénico

C. Hemangioendotelioma infantil

D. Hemangioma cavernoso

E. Hemangioma

F. Angiomatosis infantil

A. Sarcoma de Kaposi

B. El angiosarcoma convencional

C. Dermatofibrosarcoma protuberan

D. Tumor lipomatoso atípico

E. Leiomioma vascular (angioleiomioma)

A. Habitualmente es una forma de amiloidosis secundaria

B. La proteína es AA

C. Típicamente es la forma de amiloidosis asociada a procesos inflamatorios crónicos

D. En el microscopio óptico con la luz habitual (sin polarizar) la sustancia amiloide teñida con Rojo Congo muestra una coloración anaranjada o caoba.

E. Todo lo anterior es cierto

A. Atróficos, de consistencia blanda y aspecto suave

B. Grandes, de consistencia firme y aspecto céreo.

C. De aspecto habitual; no altera el tamaño ni la consistencia.

D. Grandes, friables y de aspecto necrótico.

E. Pequeños, duros y de aspecto pétreo.

A. Se considera una forma de obesidad localizada

B. Se considera una forma de obesidad sistémica

C. Se considera una forma de obesidad intercalada

D. Se considera una forma de obesidad fluctuante

E. No se considera una forma de obesidad

A. No tiene significado patológico

B. Se asocia a la atrofia de órganos

C. Se asocia a la obesidad

D. A y B son correctas

E. A, B y C son correctas

A. Enfermedad de Niemann-Pick

B. Síndrome de Marfan

C. Síndrome de Ehlers-Danlos

D. A y B

E. A y C

A. Es un hipogonadismo masculino

B. Su cariotipo más frecuente es 47 XXV

C. Su cariotipo puede incluir más de un cromosoma Y

D. A y C son correctas

E. Todas son correctas

A. Aterosclerosis

B. Bocio coloide

C. Estenosis de la válvula aórtica

D. En todas ellas

E. En ninguna de ellas

A. Se caracteriza por crisis transitorias de artritis aguda

B. Es iniciada por la cristalización de ratos dentro y alrededor de las articulaciones

C. La cristalización de uratos puede conducir a artritis gotosa crónica y a la aparición de tofos y nefropatía por uratos

D. Los tofos son conglomerados de uratos

E. Todas son correctas

a. Mutaciones de BRAF

b. Mutaciones de PTEN

c. Mutaciones de melanina y de la senescencia

d. A y b

e. A y c

a. Nevus displásico

b. Nevus congénito

c. Nevus compuesto

d. Nevus intradérmico

e. Nevus de la unión

a. Será un astrocitoma

b. Será un oligodendroglioma

c. El grado de la neoplasia puede ser Grado IV

d. Nunca tendrá codeleción 1p19q

e. Ninguna de las anteriores

a. Se clasifican en grados desde el A al D

b. El origen viene dado por la morfología celular

c. La necrosis nunca aparece

d. Las metástasis son más frecuentes en hígado

e. Las alteraciones moleculares son parte de su clasificación

a. Una inmunodeficiencia primaria

b. Una inmunodeficiencia secundaria

c. Una inmunodeficiencia combinada

d. No existe la inmunodeficiencia p....... de anticuerpos

e. Cualquiera de las anteriores es cierta

a. Es un tipo de inflamación aguda

b. Se desencadena por mecanismos de hipersensibilidad tipo IV

c. Está presente en la infección por micobacterium tuberculosis

d. Solo aparece en la lepra tuberculoide

e. Es sinónimo de absceso

a. Es un tipo de inflamación granulomatosa

b. Se desencadena por mecanismos de hipersensibilidad tipo IV

c. Es específica a la infección por micobacterium tuberculosis

d. Solo aparece en la lepra tuberculoide

e. Está presente en el absceso

a. Inmunofluorescencia

b. Hematoxilina eosina

c. Giemsa

d. a y b

e. b y c

a. Diferentes etiologías pueden producir granulomas idénticos

b. Una misma etiología puede producir inflamación aguda o granulomatosa

c. Pueden existir distintos tipos de granuloma en el mismo paciente producidos por el mismo agente causal

d. a y b son falsas

e. Todas son ciertas

a. Vía linfática

b. Vía hemática

c. Vía bronquial

d. a y c

e. Todas son vías de diseminación de la tbc secundaria igualmente frecuentes

a. Linfomas de alto grado

b. De células B

c. Frecuentemente extraganglionares y muchos del Sistema Nervioso Central

d. Frecuente confección por otros virus (herpesvirus gamma, virus de Epstein-Bar)

e. Todas las anteriores

a) Es una de las neoplasias óseas menos frecuentes

b) Su localización más frecuente son los huesos cortos de manos y pies

c) Nunca cursan con fracturas óseas

d) Se localizan más frecuentemente en epífisis de huesos largos

e) Su localización más frecuente es la metáfisis de huesos largos

a) Se localiza con más frecuente en metáfisis de huesos largos

b) 10-20% de los casos tienen metástasis pulmonares al diagnóstico

c) Histológicamente pueden ser corticales o medulares

d) Pueden encontrarse mutaciones en gen p53

e) Muy raramente producen fracturas óseas

a) Escasa matriz mineralizada alrededor de condroblastos adoptando forma de malla de

b) Nódulos de cartílago hialino, poco formado y tejido mixoide delimitado por tabiques fibrosos

c) Notable hipercelularidad, pleomorfismo extremo con células tumorales peculiares y mitosis

d) Células mononucleares, ovales, uniformes y entre ellas, células gigantes de tipo osteoclasto

e) Células con patrón estoriforme, con estroma celular fusiforme, y células gigantes multinucleadas

a) El diagnóstico más probable es osteoma osteoide

b) En el estudio genético podría encontrarse una alteración en el cromosoma 22

c) Se podría tratar con ablación por radiofrecuencia

d) No suele ser una lesión agresiva

e) Se trata de un osteoblastoma

a) mutación IDH

b) codelecion 1p19q

c) trisomia de X

d) a y b

e) todas son ciertas

a) La congestión centrolobulillar

b) el shock hipovolemico

c) la toxicidad de determinadas especias

d) en la congestión crónica

e) ninguna de las anteriores

a) aumento de la presión hidrostática por hipertensión

b) aumento del volumen sanguineo

c) disminución de la presión osmótica plasmatica

d) disminucion de la presión hidrostática

e) b y d son ciertas

a) hipercoagulabilidad sanguínea

b) lesion endotelial

c) flujo sanguíneo alterado

d) aumento de factores fibrinolíticos

e) No hay excepciones es la “ Tetrada de Virchow”

a) tromboembolismo pulmonar crónico

b) insuficiencia cardiaca izquierda

c) insufuciencia cardiaca derecha

d) fracaso pulmonar agudo

e) sd nefrótico

a) Lesiones pulmonares de tipo distrés respiratorio del adulto

b) Necrosis tubular aguda renal

c) Necrosis hepática centrolobulillar

d) a y c

e) Todas las anteriores son manifestaciones del shock

a) Produce múltiples trombos que ocasionan infartos, especialmente en miocardio y cerebro.

b) Produce múltiples embolias por falta de adherencia a la pared vascular.

c) Puede tener un desenlace fatal en forma de hemorragias múltiples.

d) Se asocia especialmente a trombosis profundas.

e) No afecta al pulmón porque tiene circulación doble

a) Son mayores cuando se obstruyen arterias mayores

b) Son raros porque afectan a arteriolas terminales.

c) Producen aumento de macrófagos intraalveolares.

d) Son raros por la existencia de doble circulación.

e) Todas las anteriores son ciertas.

a) Necrosis de coagulación con pérdida de los núcleos y de las estriaciones de las fibras cardiacas

b) Infiltración por leucocitos polimorfonucleares

c) Formación de tejido de granulación con depósito de colágeno especialmente en la periferia lesional

d) Todas las anteriores

e) Ninguna de las anteriores

a) La hiperplasia es patológica y la hipertrofia fisiológica.

b) En la hiperplasia hay una alteración de los mecanismos intracelulares de control del crecimiento.

c) En la hiperplasia hay aumento de actividad mitótica pero no en la hipertrofia.

d) El crecimiento hiperplásico cesa cuando desaparece el estímulo y la hipertrofia permanece.

e) La hiperplasia responde a un estímulo externo y la hipertrofia es intracelular.

a) Tiene áreas de necrosis.

b) Presenta atipia nuclear con pleomorfismo de los mismos.

c) Elevado número de mitosis.

d) Ha producido metástasis.

e) Ninguna de las anteriores.

a) Origen histogenético.

b) Diferenciación celular.

c) Velocidad de crecimiento

d) Invasión de tejidos circundantes.

e) Producción de metástasis.

a) Activación de un oncogén

b) Inactivación un antioncogen (gen inhibidor del crecimiento)

c) Alteraciones en genes que regulan la apoptosis

d) Varios de los anteriores de manera coordinada

e) Cualquier gen puede originar un cáncer.

a) Carcinoma fibroso

b) Adenocarcinoma

c) Papiloma escamoso

d) Carcinoma epidermoide o escamoso

e) Sarcoma anaplásico.

a) Fracción crecimiento.

b) Angiogénesis.

c) Respuesta inmune.

d) Todas las anteriores.

e) a y b

a) Picnosis

b) Cariolisis

c) Cariorrexis

d) Degeneración vacuolar

e) Autolisis.

a. Papiloma escamoso.

b. Carcinoma adenoescamoso.

c. Carcinoma epidermoide o escamoso.

d. Carcinosarcoma.

e. Carcinoma papilar.

a. Preservar las proteínas pero con degeneración hidrópica y vacuolar

b. La desnaturalización proteica

c. Producir un floculo edematoso citoplasmáticos

d. Necrosar los núcleos

e. Todas ciertas

A. Condensaciones cromatínicas del núcleo celular

B. Masas de fosfolípidos de membrana

C. Restos de microvillis citoplásmicos

D. Acúmulos de DNA mitocondrial situados cerca de la membrana citoplásmica

E. Restos de ribosomas y proteínas mal plegadas.

A. Está relacionado con el consumo de frutas y verduras

B. Nunca se asocia a factores genéticos

C. Proceso maligno más frecuente del aparato digestivo

D. Nunca se presenta como carcinoma de células en anillo de sello

E. La clínica de perforación es muy frecuente

A. Ganmagrafía para los nódulos calientes

B. PAAF para el despistaje de los Adenomas

C. T3, T4 para nódulos fríos.

D. Eco-PAAF como primera opción

E. Todas

A. Muestra invasión vascular

B. Invade parénquima tiroideo vecino

C. Puede ser bien diferenciado y metastatizar en hueso

D. Todas

E. Ninguna

A. La diferenciación del tumor

B. El índice mitósico del tumor

C. La presencia de necrosis o la cantidad de necrosis que presenten

D. Solo A y B son correctas

E. A, B y C son correctas

A. Bronquiectasias

B. Daño alveolar difuso

C. Fibrosis pulmonar

D. Bronquitis crónica

E. Enfisema

A. Afecta a la parte proximal del acino

B. Predomina en los lóbulos superiores

C. Se asocia a déficit de alfa 1 antritripsina

D. A y B son ciertas

E. A, B y C son ciertas

A. Con frecuencia presenta amoldamiento nuclear

B. Suele presentar núcleos con patrón "en sal y pimienta".

C. Suele expresar TTF1

D. Con frecuencia presenta "efecto de Azzopardi"

E. Nada es falso (todo es cierto)

A. Carcinoma de célula grande

B. Carcinoma de célula pequeña

C. Carcinoma epidermoide (carcinoma de células escamosas)

D. Mesotelioma

E. Ninguno de los anteriores

A. Papiloma escamoso

B. Carcinoma epidermoide

C. Pólipo

D. Nódulo

E. A y B son correctas

A. También se conoce como estesioneuroblastoma

B. Es un tumor neuroectodérmico maligno

C. Suelen nacer del techo y parte lateral de la fosa nasal

D. A y B son ciertas

E. Todo es cierto

A. Hay engrosamiento de la pared de la arteriola

B. Hay estenosis de la luz de la arteriola

C Hay un defecto en la permeabilidad de la arteriola

D. En el glomérulo hay afectación solo de la arteriola aferente y no de la eferente

E. A, B y C son ciertas (correctas)

A. Adelgazamiento del espesor de las membranas basales

B. Disminución de la permeabilidad de las proteínas plasmáticas en los capilares afectados

C. En las membranas basales afectadas hay aposición de un material basófilo constituido principalmente por triglicéridos

D. Se pueden observar lesiones similares a las que se producen en la microangiopatía en estructuras no vasculares como los túbulos renales y los nervios periféricos.

E. Todo lo anterior es FALSO

A. Hiperparatiroidismo primario

B. Osteomalacia

C. Enfermedad de Paget

D. Osteopenia

E. Osteomielitis

A. En la fase inflamatoria se produce el callo óseo

B. En la fase reparativa se produce el callo óseo

C. En la fase remodelativa se produce el hueso laminar

D. En la fase de procallo se forma hueso trenzado

E. B y C son ciertas

a) Leucemia linfoblástica aguda

b) Leucemia mieloblástica aguda

c) Leucemia linfocítica crónica

d) Leucemia mieloide aguda

e) Leucemia de células peludas

a) Adenocarcinoma de pulmón

b) Adenocarcinoma gástrico

c) Linfoma no Hodgkin de célula grande

d) Linfoma no Hodgkin folicular

e) Enfermedad de Hodgkin

a) Predominio linfocítico

b) Esclerosis nodular

c) Granulomatosis epitelioidea

d) Depleción linfocítica

e) Celularidad mixta

a) Linfoma de Hodgkin tipo celularidad mixta.

b) Linfoma folicular

c) Linfoma de Burkitt endémico.

d) Linfoma de Burkitt asociado con infección por VIH.

e) Subtipo de linfoma de linfocitos B grandes.

a) Los linfomas son neoplasias malignas por proliferaciones clonales de células linfoides que se encuentran en un mismo estado proliferativo.

b) El linfoma folicular es una neoplasia de precursores de los linfocitos B y T.

c) El linfoma de Burkitt se asocia a una translocación en el gen c-Myc del cromosoma 8.

d) El mieloma múltiple es un linfoma con buen pronóstico.

e) El linfoma de Hodgkin tiene un patrón de diseminación menos predecible que el no Hodgkin.

a) Histológicamente presenta metaplasia intestinal.

b) Se sitúa por encima de la unión gastroesofágica.

c) Requiere vigilancia endoscópica.

d) Predispone al carcinoma escamocelular (epidermoide).

e) Puede detectarse displasia grave/severa.

a) Se localiza con más frecuencia en tercio medio de esófago.

b) Se localiza con más frecuencia de tercio distal de esófago.

c) Como factor de riesgo presenta la infección por HPV (virus del papiloma humano),

d) Ninguna de las anteriores son ciertas.

e) Todas son ciertas.

a) Se localiza en cuerpo gástrico.

b) Los niveles de gastrina están aumentados.

c) Presenta anticuerpos Anti células parietales.

d) La producción de ácido está aumentada o discretamente disminuida.

e) Ninguna es cierta.

a) Síndrome de Zollinger-Ellison.

b) Gastritis quística.

c) Pólipo de glándulas fúndicas.

d) Adenoma gástrico.

e) Todas.

a) La colitis ulcerosa presenta inflamación transmural.

b) La enfermedad de Crohn tiene una distribución intestinal difusa.

c) La colitis ulcerosa afecta sólo al colon.

d) La colitis ulcerosa se caracteriza por la presencia de granulomas.

e) La enfermedad de Crohn predispone al megacolon tóxico.

a) Gangrena gaseosa con mionecrosis.

b) enfermedad inflamatoria intestinal.

c) Isquemia intestinal.

d) Enterocolitis pseudomembranosa.

e) Megacolon tóxico.

a) Cuerpos de Mallory.

b) Reacción neutrofílica.

c) Tumefacción y necrosis de los hepatocitos.

d) Ninguno de ellos.

e) Todo lo anterior.

a) Grupos de células plasmáticas en la interfase de espacios porta y lobulillos hepáticos.

b) Agregados linfoides.

c) Cuerpos de Mallory.

d) Reacción neutrofílica.

e) Elevada concentración de hierro en tejido hepático.

a) Está causada frecuentemente por el alcohol, hepatitis vírica, esteatohepatitis no alcohólica

b) No presenta fibrosis como daño progresivo hepático.

c) Los nódulos parenquimatosos son mayores de 0,6 cm.

d) La alteración arquitectural es localizada.

e) Todas son correctas.

a) Carcinoma hepatocelular.

b) Colangiocarcinoma.

c) Metástasis de adenocarcinoma de colon.

d) Hemangioma.

e) Hepatoblastoma.

a) Son más frecuentes que los tumores primarios

b) Los tumores primarios de colon tienen una alta incidencia de dar metástasis en hígado.

c) Los tumores primarios de pulmón tienen una alta incidencia de dar metástasis en hígado.

d) Si se presentan como nódulos solitarios, es imposible resecarlos

e) El enunciado es falso, todas son correctas.

a) Representan menos del 5% de los quistes pancreáticos.

b) Suelen ser múltiples.

c) Carecen de revestimiento epitelial.

d) Nunca se resuelven espontánemente.

e) Están revestidos de un epitelio cuboidal cargado de glucógeno.

a) Fibrosis quística.

b) Adenocarcinoma.

c) Adenoma de células de los islotes.

d) Neoplasia mucinosa papilar intraductal (NMPI).

e) Pancreatitis crónica.

a) Tendrá necrosis coagulativa

b) Se reparará ad integrum

c) Producirá una cicatriz de colágeno

d) Es común que se quede como lesión crónica

e) Ninguna es cierta

a) neuronofagia, infiltración celular perivascular linfoplasmocitaria y células fibroblásticas en zonas desmielinizadas

b) neuronofagia, infiltración celular perivascular eosinofílica y células en bastón en zonas desmielinizadas

c) neuronofagia, infiltración celular perivascular linfoplasmocitaria y células en bastón en
zonas desmielinizadas

d) cefalea, hipertensión arterial y necrosis licuefactiva

e) ninguna es cierta

a) Hiperplasia miomatosa

b) Hiperplasia benigna de próstata

c) Hiperplasia lentiginosa melanica

d) Hiperplasia tiroidea

e) En todas las anteriores

a) Neoplasia intratubular de células germinales

b) Seminoma

c) Hiperplasia prostática

d) Teratoma

e) Pin de alto grado

a) Displasia papilar transicional

b) Carcinoma urotelial in situ

c) Papiloma de células transicionales

d) Displasia papilar transicional

e) Ninguna de las anteriores

a) Clasificación de Banff

b) Clasificación de Toronto

c) Dicha clasificación desde el año 90 no se ha actualizado

d) La valoración del trasplante renal sigue la clasificación de la ISUP

e) No existe una clasificación

a) Endocarditis de Libman-Sacks

b) Enfermedad reumática

c) Cardiopatía carcinoide

d) Septicemia por Stafilocus aureus

e) Enfermedad terminal o marasmática

a) Hemática

b) Linfática y cervical

c) Ocupa parte del cuello

d) Vía hemática cervical

e) Ninguna

a) Microtrombos estériles entre 1-5 mm, blandos con fibrina poco adheridos

b) Vegetaciones pequeñas con necrosis fibrinoide e inflamatorias con inmunocomplejos

c) Vegetaciones de 1-2 cm con destrucción valvular y embolia renal con infarto

d) Vegetaciones de menos de 1 cm que no penetran en las válvulas

e) Todas

a) Carcinoma de células pequeñas de Pulmón

b) Carcinoma de la Corteza Suprarrenal

c) Adenoma hipofisario basófilo corticotropo

d) Hiperplasia cortical macronodular

e) Adenoma corticosuprarrenal primario.

a) Adenoma somatotropo (GH)

b) El anterior productor de IGF-1

c) Adenoma corticotropo (ACTH) basofílico

d) El anterior productor de Síndrome de Cushing

e) Prolactinoma con función secretora proporcional a su tamaño

a) Ser de 1-2 cm de tamaño máximo

b) Raramente son quísticos

c) La forma adamantinomatosa es de pacientes adultos

d) La forma anterior muestra microcalcificaciones

e) No suelen afectar el Quiasma óptico o los nervios craneales.

a) Se produce una afectación importante de toda la pared de las arterias musculares de pequeño y mediano calibre.

b) En las proyecciones de la arteria se producen unas zonas fibrosas con nódulos característicos en las bifurcaciones.

c) Los inmunocomplejos que se forman necrosan la pared

d) Afecta a vasos renales y viscerales, pero respeta la circulación pulmonar.

e) Todas las opciones son correctas

a) Cardiopatía reumática

b) Prolapso de la válvula Mitral

c) Lupus eritematoso sistémico

d) Válvulas artificiales

e) Estenosis válvula calcificada

a) Es normal que metastaticen, aunque en bajo porcentaje y sólo al ganglio centinela

b) Existe una enfermedad de Paget asociada.

c) La metástasis se produjo por vía canalicular en un carcinoma intraductal extenso.

d) Probablemente existía algún foco infiltrante en la lesión primaria que no se detectó en el estudio, aunque este fuera exhaustivo.

e) El carcinoma de mama debía ser de tipo basal o Her2 positivo.

a) la asociación a cambio fibroquístico.

b) la afectación de los ganglios linfáticos.

c) el número de embarazos previos

d) los antecedentes familiares.

e) la existencia de mutación BRCA

a) los maduros se originan en las gónadas y los inmaduros son extra-gonadales.

b) Los maduros son sólidos, organoides, y los inmaduros son quísticos.

c) La presencia de neuroepitelio en los inmaduros.

d) La presencia de células germinales de forma difusa.

e) La presencia de tejidos de varias hojas blastodérmicas.

a) Base del cráneo y región lumbosacra

b) Cualquier punto a lo largo de la posición de la notocorda

c) Pared abdominal próxima a la inserción del cordón umbilical

d) Maxilar inferior próximo al ángulo mandibular.

e) Base de la lengua

a) El tipo histológico más frecuente es el carcinoma escamoso.

b) La mayoría están relacionados con el virus de papiloma humano (VPH)

c) El pronóstico mejora si se realizan programas de diagnóstico precoz

d) Todas las anteriores son ciertas

e) a y b son ciertas.

a) Endometrioide

b) Seroso

c) De células claras

d) Todos los anteriores

e) b y c

a) Número de mitosis y atipia celular

b) Atipia celular y afectación del cérvix

c) Atipia celular y necrosis tumoral.

d) Necrosis y contaje de mitosis

e) Todos los anteriores.

a) Germinales

b) Estromales

c) Metastásicos al ovario

d) Epiteliales

e) De los cordones sexuales