Cerebrozidele:
se află în cantităţi mari în substanţa albă a creierului
nu conţine sfingozină
rezultă din unirea ceramidei cu beta-galactoza sau beta-glucoza
conţin oligozaharide
din ele se formează sulfatidele
Glicerofosfolipidele:
sunt insolubile în solvenţi organici
sunt esterii glicerolului şi ai acizilor graşi
sunt derivaţi ai acidului fosfatidic
reprezintă o formă de stocare a energiei
sunt componentele membranelor biologice
Glicolipidele:
reprezintă ceramida legată de mono- sau oligozaharide
gangliozidele conţin unul sau mai multe resturi de acid sialic
gangliozidele sunt glicerofosfolipide
gangliozidele conţin acid fosfatidic
gangliozidele conţin cardiolipină, acid N-acetilneuraminic
Lecitinele şi cefalinele:
sunt lipide structurale
sunt derivaţi ai sfingozinei
sunt grasimi neutre
au rol energetic
fosfolipaza D hidrolizează fosfolipidele cu generarea acidului fosfatidic
Lipidele sunt
substanţe organice solubile în apă
substanţe neorganice solubile în apă
substanţe organice solubile în solvenţi organici
omogene după structură
substanţe organice insolubile în apă
Acizii biliari:
se sintetizează din colesterol
constau din 28 atomi de carbon
se conjugă în ficat cu bilirubina
sunt compuşi polari
participă la emulsionarea grăsimilor
Lipidele sunt componente indispensabile ale raţiei alimentare, deoarece:
asigură aprovizionarea cu acizi graşi esenţial
asigură absorbţia vitaminelor liposolubile
servesc ca sursă de substanţe proteice
participă la sinteza nucleotidelor
sunt sursă de intermediari pentru sinteza bilirubinei
Mecanismele biochimice ale dislipidemiei diabetice:
diminuarea activitatii lipoproteinlipazei
activarea lecitincolesterolacil transferazei
amplificarea sintezei VLDL
creşterea concentraţiei HDL
glicozilarea lipoproteinelor
Obezitatea
se caracterizează prin acumulare excesivă de fosfolipide în ţesutul adipos
este cauzată de hiperinsulinism
activitatea enzimei trigliceridlipaza este scăzută
predispune la boli cardiovasculare, diabet zaharat tipul II
este prezentă în hipertiroidie
Mecanismele de absorbtie alelipidelor în tractul gastro-intestinal:
acizii graşi cu catenă scurtă şi glicerolul - prin difuziesimplă
acizii graşi cu catenă lungă şi 2-monogliceridele - printransport activ
acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul -prin difuzie micelară
acizii graşi cu catenă lungă, 2-monogliceride, colesterolul -prin difuzie facilitată
acidul fosfatidic - prin transport pasiv
Referitor la micelele lipidice suntcorecte afirmatiile:
se absorb numai în duoden
conţin acizi graşi cu catenă lungă, monogliceride şicolesterol
se absorb în spatiile intervilozitare la nivelul jejunului
conţin glicerol, acizi graşi cu catenă scurtă
sunt secretate în sistemul capilar al enterocitelor
Soarta produselor digestieilipidelor absorbite în intestin:
sunt eliminate în sînge în sistemul venei porta
sunt eliminate în sînge la nivelul venelor hemoroidale
se includ în resinteza lipidelor complexe în enterocite
se includ în resinteza lipidelor complexe în intestinul gros
lipidele resintetizate interacţionează cu apoproteinele şiformează chilomicronii
Catabolismul chilomicronilor
resturile chilomicronice se supun hidrolizei în hepatocite
lipoproteinlipaza este activată de apoB
sunt hidrolizaţi de lipoproteinlipaza
lipoproteinlipaza este activată de insulină
sunt hidrolizaţi de trigliceridlipaza hormon sensibilă
Catabolismul VLDL
sunt degradate de lipoproteinlipază
prin pierderea de colesterol se transformă în LDL
insulina inhibă catabolismul VLDL
se transformă în plasmă în LDL prin acumulare decolesterol
sunt degradate de lecitincolesterolacil transferază
Chilomicronii.
transportă lipidele endogene de Ia ficat spre tesuturile extrahepatice
sunt catabolizati sub acţiunea lecitin-colesterol-acil-transferazei (LCAT)
se sintetizează în epiteliui intestina
sunt lipoproteine cu un potenţial aterogen înalt
nu sunt prezenti in plasma recoltată dupa un post de 10-12 ore de la un subiect sanatos
Chilomicronii:
se sintetizează în ficat
se secretă din intestin direct în sînge
apoproteina de bază este apo B48
lipidul predominant este colesterolul
transportă trigliceridele exogene
HDL:
sunt sintetizate si secretate de hepatocite şi enterocite
transportă colesterolul de la ţesuturi spre ficat
transportă colesterolul spre tesuturile extrahepatice
sunt lipoproteine proaterogene
subiecţii cu HDL majorat prezintă un risc aterogen înalt
sunt sintetizate ăi secretate de hepatocite şi enterocite
lecitincolesterolacil transferaza transformă HDL discoidale in mature
LDL
cuprind cca 70% din colesterolul total plasmatic
sunt catabolizate doar in ficat
transportă trigliceridele exogene spre ficat
conţin apoproteina B100
nu se contin in plasma recoltată după un post de 10-12 ore de la un subrect sănătos
contin apoB100
procentul colesterolului este foarte mic
se formează în plasmă din chilomicroni
se sintetizează în enterocite
transportă colesterolul spre tesuturi
VLDL
sunt catabolizate sub actiunea lecitin-colesterol-acil-transferazei (LCAT)
sunt catabolizate prin intermediul transportului membranar ABCA1
contine apoproteina B100
sunt prezente in plasma in cantitati mari dupa ingerare de ratii bogate in glucide
sunt precursorii LDL
apoproteina principală este apoB48
reprezintă substrat pentru trigliceridlipaza hormon-sensibilă
sunt sintetizate în ficat
transportă trigliceridele sintetizate în ficat din excesul de glucide
au rol antiaterogen
Proprietatile principale ale membranei
fluiditatea
asimetria
simetria
bistratul proteic
monostratul lipidic
Proteinele membranelor biologice:
pot fi superficiale, semiintegrale sau integrale
formează legături atât cu lipidele, cât şi cu glucidelemembranare
posedă numai capacitate de mişcare laterală
îndeplinesc funcţiile de transport transmembranar,recepţie, comunicare intercelulară, antigenică
sunt precursori ai mesagerilor secunzi hormonali:AMPc;GMPc, Ca2+
Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi
sinteza acizilor graşi are loc in mitocondrii, iar oxidarea - în citozol
enzimele beta-oxidării sunt asociate in complex polienzimatic, iar enzirnele sintezei-nu
la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare - nu
la sinteza acizilor graşi intermediari sunt legaţi de HSCoA, iar la oxIdare cu ACP
Ia oxidare se utilizează NADH+H+ și FAD H2 la sinteză NADP+
Deosebirile dintre oxidarea şi biosinteza acizilor graşi:
sinteza acizilor graşi are loc în mitocondrii, iar oxidarea - încitozol
la sinteza acizilor graşi intermediarii sunt legaţi de ACP, iarla oxidare - cu HSCoA
la oxidare se utilizează NAD+ şi FAD, la sinteză - NADPH
enzimele beta-oxidării sunt asociate în complex polienzimatic,iar enzimele sintezei - nu
la sinteză participă restul malonil, iar la beta-oxidare – nu
Donator de echivalenţi reducători însinteza acizilor graşi servește NADPH generat în:
ciclul acizilor tricarboxilici
glicoliză
reacţia catalizată de enzima malică
oxidarea acidului glucuronic
calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
Enzima (1) şi produsul reacţiei (2) de transformare a beta-hidroxiacil-ACP (biosinteza propriuzisă a acizilor graşi):
beta-hidroxiacil-ACP hidrataza butiril-ACP
beta-hidroxiacil-ACP dehidrogenaza crotonil-ACP
beta-hidroxiacil-ACP reductaza hidroxibutiril-ACP
beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza trans-enoil-ACP
beta-hidroxiacil-ACP dehidrataza cis-enoil-ACP
Reacţia de reducere a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
ca donator de hidrogeni se utilizează NADPH
beta-cetoacil-ACP este transformat în enoil-ACP
beta-cetoacil-ACP este redus la beta-hidroxiacil-ACP
beta-cetoacil-ACP este transformat în acil-ACP
ca donator de hidrogeni se utilizează NADH
Reacţia de sinteză a beta-cetoacil-ACP (biosinteza propriu-zisă a acizilor graşi):
este reacţia de condensare a acetilului cu malonilul
este reacţia-cheie reglatoare a biosintezei acizilor graşi
este însoţită de consumul unei molecule de CO2
este catalizată de enzima beta-cetoacil-ACP sintaza
este catalizată de enzima tiolaza
Transportul acetil-CoA din mitocondrie în citozol (biosinteza acizilor graşi):
transportul este activ
este realizat de sistemul-navetă al citratului
pentru transport se utilizează GTP
este însoţit de generarea NADPH necesar pentru biosinteza acizilor graşi
la transport participă enzima acetil-CoA carboxilaza
Glicerol-3-fosfatul se formează:
prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerolfosforilaza
prin fosforilarea glicerolului sub acţiunea enzimei glicerolkinaza
prin reducerea dihidroxiaceton-fosfatului
prin reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
în ţesutul adipos - se obţine exclusiv prin fosforilareaglicerolului
Lipogeneza este stimulată de:
concentratia înaltă de AMPc
nivel crescut de catecolamine
flux abundent de glucoza in ficat
permeabilitate crescută a membranelor pentru glucoză
concentraţia scăzută de insulină în sânge
Afirmaţii corecte referitor la corpii cetonici
în inaniţie prelungită creierul utilizează corpi cetonici
nivelul corpilor cetonici se măreşte în fenilcetonurie
concentraţia corpilor cetonici este scazută în diabetul zaharatinsulinodependent
în inaniţie corpii cetonici sunt combustibil excelent pentrumiocard
concentraţia corpilor cetonici este scazută în boala Hartnup
Beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA poate fi utilizat pentru:
sinteza corpilor cetonici
sinteza aminoacizilor
beta-oxidare
sinteza colesterolului
sinteza glucozei
Referitor la acetoacetat sunt corecte afirmaţiile:
spontan prin decarboxilare generează acetona
poate fi redus la beta-hidroxibutirat
se sintetizează din malonil-CoA
sinteza lui are loc in ficat
se utilizează ca substrat energetic în ficat
sinteza lui are loc in citozol
Referitor la compusul CH3-CO-CH2-COOH sunt corecte afirmaţiile:
este un corp cetonic
compusul reprezintă acidul acetoacetic
se utilizează în ficat
se sintetizează în ţesuturile extrahepatice
concentraţia sangvină a compusului este micşorată în diabetul zaharat
Utilizarea acetil-CoA:
se oxidează în ciclul Krebs
se utilizează pentru sinteza aminoacizilor
se utilizează pentru sinteza acizior graşi
se include în gluconeogeneză
se utilizează în cetogeneză
A doua reacţie a beta-oxidăriiacizilor graşi:
este o dehidratare
este o dehidrogenare
este catalizată de enzima enoil-CoA hidrataza
este catalizată de enzima acil-CoA hidrataza
produsul reacţiei este beta-hidroxiacil-CoA
Activarea acizilor graşi (AG)(beta-oxidarea acizilor graşi):
este prima etapă a oxidării AG în ţesutur
se petrece în mitocondrii
reacţia este catalizată de acetil-CoA carboxilază
reacţia este catalizată de acil-CoA sintetaza
activarea este o reacţie reversibilă
Beta-oxidarea acizilor graşi (AG):
se desfăsoară în matricea mitocondriilor
se oxidează AG liberi
se desfăsoară în citotozol
constă în scindarea completă a acil-CoA până la acetil-CoA
malonil-CoA este produsul final de oxidare a acizilor graşi
Beta-oxidarea acizilor graşi în peroxizomi:
generează mai multe molecule de ATP
este amplificată in diabet
este caracteristică pentru acizii graşi cu catenă lungă
enzima ce catalizează prima reacţie este oxidaza
aspirina inhibă beta-oxidarea peroxizomala
În rezultatul unei spire de beta-oxidare, acizii graşi suferă urmatoarele modificări:
se oxidează
se reduc
se scurtează cu 4 atomi de carbon
se scurtează cu 2 atomi de carbon
se formează o moleculă de acetil-CoA
Oxidarea acizilor graşi cu numarimpar de atomi de carbon:
în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o moleculă debutiril-CoA şi una de acetil-CoA
oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele Hşi B12
propionil-CoA se include direct în ciclul Krebs
oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP,Mg2+
propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă desuccinil-CoA
Oxidarea acizilor graşi polinesaturaţi necesită:
prezenţa cis-Δ^3-trans-Δ^2-enoil-CoA-izomerazei
o moleculă de HSCoA suplimentara
prezenţa trans-Δ^2-cis-Δ^4-dienoil-CoA-reductazei epimerazei ce modifică configuraţia grupei OH
o moleculă de NAD+ suplimentară
randamentul energetic este acelaşi ca şi la oxidarea acizilor graşi saturaţi
Oxidarea acizilor graşi cu numar impar de atomi de carbon:
în ultimul ciclu de beta-oxidare se obţine o molecuă de propionil-CoA şi una de acetil-CoA
oxidarea completă a propionil-CoA necesită vitaminele H şi B12
oxidarea completă a propionil-CoA necesită CO2, ATP, Mg2+
propionil-CoA se include în ciclul Krebs în formă de succinil-CoA
Produşii dehidrogenării acil-CoA (primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:
acil-CoA + NADH + H+
trans-enoil-CoA + FADH2
cetoacil-CoA + FADH2
hidroxiacil-CoA + NADPH + H+
trans-enoil-CoA + NADH + H+
Produşii dehidrogenării acil-CoA ( primei reactii a beta-oxidării acizilor graşi) sunt:
enoil-CoA + FADH2
enoil-CoA + NADH + H+
