AAAAAA 099
Test por , creado hace más de 1 año

Test sobre G 181-200, creado por AAAAAA 099 el 28/05/2025.

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Creado por AAAAAA 099 hace más de 1 año
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G 181-200

Pregunta 1 de 20

1

Mutatia de tipul "-169C>T" poate fi la nifel de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Promotor

  • Exon

  • Intron

  • Terminator

  • Orice regiune genica

Explicación

Pregunta 2 de 20

1

Mutatia de tipul IVS12-2A>C poate fi la nivel de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Promotor

  • Exon

  • Intron

  • Terminator

  • Orice regiune genica

Explicación

Pregunta 3 de 20

1

Mutatia de tipul IVS4+1G>A poate fi la nivel de:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Promotor

  • Exon

  • Intron

  • Terminator

  • Orice regiune genica

Explicación

Pregunta 4 de 20

1

Mutatii care pot afecta structura proteinei sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • del nucleotidice in regiunea exonilor

  • ins nucleotidice in regiunea exonilor

  • substitutii nucleotidice in intron

  • duplicatii nucleotidice in exon

  • expansiuni trinucleotidice in promotor

Explicación

Pregunta 5 de 20

1

Mutații genice sunt:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Substituția nucleotidelor

  • Inserția nucleotidelor

  • Formarea cromozomului inelar

  • Pierderea unei secvente nucleotidice multiplă lui trei

  • Pierderea unei secvente nucleotidice nemultiplă lui trei

Explicación

Pregunta 6 de 20

1

Mutatiile amorfe sau hipomorfe in gena F8C determina Hemofilia A. Identificati fenomenul genetic scos in evidenta in fraza precedenta.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pleotropia primara

  • Pleiotropia secundara

  • Heterogenitatea alelica

  • Heterogenitatea non-alalica

  • Anticipatia

Explicación

Pregunta 7 de 20

1

Mutațiile cu decalarea fazei de lectură se produc prin:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pierderea a două triplete

  • Pierderea unui nucleotid

  • Tranziții nucleotidice

  • Transversii nucleotidice

  • Inversia nucleotidelor

Explicación

Pregunta 8 de 20

1

Mutatiile dinamice pot fi:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • genomice

  • semiletale

  • evolutive

  • recesive

  • dominante

Explicación

Pregunta 9 de 20

1

Mutațiile dinamice se caracterizează prin:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Instabilitate

  • Sunt dependente de diviziunile celulare

  • Sunt dependente de numarul repetărilor unităților trinucleotidice

  • Determină diferențe în exprimarea fenotipică la părinți și la descendenți

  • Se produc doar in ovogeneza

Explicación

Pregunta 10 de 20

1

Mutațiile dinamice se caracterizează prin:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Pierderea unui nucleotid

  • Pierderea mai multor nucleotide

  • Creșterea numărului de repetări trinucleotidice în regiunea codificatoare a genei

  • Micorarea numărului de secvențe trinucleotidice

  • Creșterea numărului de secvențe trinucleotidice in regiunea reglatoare a genei

Explicación

Pregunta 11 de 20

1

Mutatiile genei COL1A1 determina Osteogeneza imperfecta ce se manifesta prin fragilitatea patologica a oaselor, vaselor sanguine si pielei. Identificati proprietatea genei COL1A1 descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pleiotropia primara

  • Pleiotropia secundara

  • Polimorfismul

  • Integritatea

  • Recombinarea

Explicación

Pregunta 12 de 20

1

Mutatiile genei FBN1 determina sdr Marfan ce se manifesta prin anomalii cardiace, scheletice si oculare. Identificati proprietatea genei FBN1 descrisa in fraza
precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pleiotropie primara

  • Pleiotropie secundara

  • Polimorfismul

  • Poligenia

  • Integritatea

Explicación

Pregunta 13 de 20

1

Mutatiile genei LDLR determina hipercolesterolemia familiala cu complicatii severe determinate de ateroscleroza vaselor sanguine cerebrale, coronariene, renale, etc. Identificati fenomenele ce rezulta din exemplul dat.

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Pleiotropia primara

  • Pleiotropia secundara

  • Penetranta incompleta

  • Heterogenitatea alelica

  • Expresivitatea variabila

Explicación

Pregunta 14 de 20

1

Mutatiile genei PAH determina fenilcetonuria cu numeroase coplicatii ale excesului de PHE si deficitului de TYR. Identificati proprietatea genei PAH descrisa in fraza precedenta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pleiotropia primara

  • Pleiotropia secundara

  • Specificitatea

  • Polimorfismul

  • Ereditatea autosomala

Explicación

Pregunta 15 de 20

1

Mutațiile genice au urmatoarele caracteristici, cu excepția:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Sunt punctiforme

  • Sunt alterari ale secvenței nucleotidice

  • Apar ca rezultat al crossing-overului inegal

  • Pot fi modificari ale genelor structurale

  • Sunt aneuploidii

Explicación

Pregunta 16 de 20

1

Mutatiile genice pot avea urmatoarele consecinte:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • polimorfism cromozomial

  • proteina normala, in cantitati reduse

  • proteina defecta, cu functie patologica

  • proteina modificata, cu functie normala

  • lipsa proteinei

Explicación

Pregunta 17 de 20

1

Mutațiile genice pot fi, cu excepția:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Neutre

  • Amorfe

  • Poliploidii

  • Dinamice

  • Letale

Explicación

Pregunta 18 de 20

1

Mutatiile genice pot fi:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • spontane sau induse

  • generative sau somatice

  • ereditare sau de novo

  • normale sau patologice

  • fenotipice sau genotipice

Explicación

Pregunta 19 de 20

1

Mutatiile genice pot fi:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • somatice

  • generative

  • de novo

  • echilibrate

  • amorfe

Explicación

Pregunta 20 de 20

1

Mutatiile genice se produc prin:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • deletii nucleotidice cu decalarea fazei de lectura

  • deletii nucleotidice fara decalarea fazei de lectura

  • insertii nucleotidice cu decalarea fazei de lectura

  • insertii nucleotidice fara decalarea fazei de lectura

  • translocatii genice

Explicación