Examen global bioquímica

1

* CAP 14 *
Trastornos hereditarios causados por carencias de hidrolasas lisosómicas son llamadas mucopolisacaridosis

1

* CAP 29 *
¿Qué histonas forman el núcleo central de cada nucleosoma?

1

* CAP 29 *
¿Mutación que está relacionada con el cancer colorrectal hereditario no polipósico?

1

* CAP 30 *
Los factores de transcripción se unen al ADN a través de una diversidad de motivos como:

1

* CAP 4 *
Ejemplo de modificación postraduccional

1

* CAP 12 *
Un mecanismo alternativo para metabolizar un monosacárido es convertirlo en un poliol por la reducción de un grupo aldehído, produciendo otro grupo hidroxilo.

1

* CAP 16 *
¿Cuáles son las 3 reacciones que convierten el grupo 3-cetoacilo en el correspondiente grupo acilo saturado?

1

* CAP 33 *
Vitamina que puede acoplarse a los nucleótidos utilizados para sintetizar la sonda

1

* CAP 33 *
La transferencia de Northern permite detectar mutaciones en el ADN, como inserción o deleción de nucleótidos.

1

* CAP 33 *
En la transferencia de Northern en su muestra original, contiene una mezcla de moléculas de ARNm que se separan mediante electroforesis.

1

* CAP 17 *
Fosfolípidos más abundantes en la mayoría de las células Eucariotas

1

* CAP 17 *
La madurez pulmonar del feto puede estimarse determinando el cociente, el cuál arriba de 1 indica madurez

1

* CAP 20 *
Aminoácidos que forman piruvato (elige todas las que sean correctas)

1

* CAP 20 *
Portador de unidades monocarbonadas

1

* CAP 3 *
Hemoglobinopatías representativas que pueden tener consecuencias clínicas graves

1

* CAP 1 *
Aminoácido que cuando se incorpora a una proteína, su cadena lateral puede tener una carga positiva o estar neutra y esta propiedad contribuye al papel que desempeña en el funcionamiento de proteínas como la hemoglobina

1

* CAP 2 *
Proteína implicada como agente causal de encefalopatías espongiformes transmisibles, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en seres humanos

1

* CAP 5 *
Pueden contener cantidades diferentes de aminoácidos con carga y pueden separarse unas de otras por electroforesis

1

* CAP 6 *
La hipótesis quimiosmótica explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP apartir de ADP y Pi

1

* CAP 6 *
Responsable de la producción de calor en los adipocitos pardos de los mamíferos y activada por ácidos grasos. Se conoce también como UCP1.

1

* CAP 7 *
Transportador de monosacáridos independiente del sodio que se encarga de la captación de fructosa para su absorción.

1

* CAP 8 *
Un cociente insulina/glucagón elevado disminuye el AMPc y aumenta los de proteincinasa A activa.

1

* CAP 9 *
Reacción libremente reversible catalizada por la fumarasa

1

* CAP 9 *
Trastorno neurológico progresivo que resulta de defectos en la producción de ATP mitocondrial, por mutaciones en el complejo PDH, la CTE o ATP sintasa

1

* CAP 10 *
Proteína que funciona como una subunidad esencial para proteínas complejas, una de las cuales puede ser la fosforilasa cinasa b.

1

* CAP 11 *
La enfermedad de Von Gierke es una carencia de Glucosa 6-Fosfatasa (IA), puede afectar Hígado y Riñón, así como retraso en crecimiento y de la pubertad.

1

* CAP 12 *
Lugar donde se sintetiza la lactosa por acción de la Lactosa Sintasa

1

* CAP 13 *
Enzimas que trabajan en la destrucción de bacterias

1

* CAP 13 *
El glutation NO es esencial para la integridad de los eritrocitos, y es mantenido en su forma funcional por la glutation reductasa dependiente de NADPH.

1

* CAP 13 *
¿Dónde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato?

1

* CAP 14 *
Glucosaminoglucano extracelular encontrado en la membrana basal

1

* CAP 14 *
En la síntesis del ácido L-idurónico, cual enzima causa la epimerización del D-Azúcar al L-Azúcar

1

* CAP 14 *
La proteína central se sintetiza sobre el retículo endoplásmico

1

* CAP 14 *
Características de las glucoproteínas (selecciona todas las correctas: son 3)

1

* CAP 15 *
Productos principales de hidrólisis de TAG

1

* CAP 18 *
Estimula la síntesis de la lipoproteína lipasa y su transferencia a la superficie luminal del capilar

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Preguntas generales de libro de Bioquímica de Richard Harvey

Examen global bioquímica

Examen global bioquímica

* CAP 14 * Trastornos hereditarios causados por carencias de hidrolasas lisosómicas son llamadas mucopolisacaridosis

* CAP 29 * ¿Qué histonas forman el núcleo central de cada nucleosoma?

* CAP 29 * ¿Mutación que está relacionada con el cancer colorrectal hereditario no polipósico?

* CAP 30 * Los factores de transcripción se unen al ADN a través de una diversidad de motivos como:

* CAP 4 * Ejemplo de modificación postraduccional

* CAP 12 * Un mecanismo alternativo para metabolizar un monosacárido es convertirlo en un poliol por la reducción de un grupo aldehído, produciendo otro grupo hidroxilo.

* CAP 16 * ¿Cuáles son las 3 reacciones que convierten el grupo 3-cetoacilo en el correspondiente grupo acilo saturado?

* CAP 33 * Vitamina que puede acoplarse a los nucleótidos utilizados para sintetizar la sonda

* CAP 33 * La transferencia de Northern permite detectar mutaciones en el ADN, como inserción o deleción de nucleótidos.

* CAP 33 * En la transferencia de Northern en su muestra original, contiene una mezcla de moléculas de ARNm que se separan mediante electroforesis.

* CAP 17 * Fosfolípidos más abundantes en la mayoría de las células Eucariotas

* CAP 17 * La madurez pulmonar del feto puede estimarse determinando el cociente, el cuál arriba de 1 indica madurez

* CAP 20 * Aminoácidos que forman piruvato (elige todas las que sean correctas)

* CAP 20 * Portador de unidades monocarbonadas

* CAP 3 * Hemoglobinopatías representativas que pueden tener consecuencias clínicas graves

* CAP 1 * Aminoácido que cuando se incorpora a una proteína, su cadena lateral puede tener una carga positiva o estar neutra y esta propiedad contribuye al papel que desempeña en el funcionamiento de proteínas como la hemoglobina

* CAP 2 * Proteína implicada como agente causal de encefalopatías espongiformes transmisibles, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en seres humanos

* CAP 5 * Pueden contener cantidades diferentes de aminoácidos con carga y pueden separarse unas de otras por electroforesis

* CAP 6 * La hipótesis quimiosmótica explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP apartir de ADP y Pi

* CAP 14 *
Trastornos hereditarios causados por carencias de hidrolasas lisosómicas son llamadas mucopolisacaridosis

* CAP 29 *
¿Qué histonas forman el núcleo central de cada nucleosoma?

* CAP 29 *
¿Mutación que está relacionada con el cancer colorrectal hereditario no polipósico?

* CAP 30 *
Los factores de transcripción se unen al ADN a través de una diversidad de motivos como:

* CAP 4 *
Ejemplo de modificación postraduccional

* CAP 12 *
Un mecanismo alternativo para metabolizar un monosacárido es convertirlo en un poliol por la reducción de un grupo aldehído, produciendo otro grupo hidroxilo.

* CAP 16 *
¿Cuáles son las 3 reacciones que convierten el grupo 3-cetoacilo en el correspondiente grupo acilo saturado?

* CAP 33 *
Vitamina que puede acoplarse a los nucleótidos utilizados para sintetizar la sonda

* CAP 33 *
La transferencia de Northern permite detectar mutaciones en el ADN, como inserción o deleción de nucleótidos.

* CAP 33 *
En la transferencia de Northern en su muestra original, contiene una mezcla de moléculas de ARNm que se separan mediante electroforesis.

* CAP 17 *
Fosfolípidos más abundantes en la mayoría de las células Eucariotas

* CAP 17 *
La madurez pulmonar del feto puede estimarse determinando el cociente, el cuál arriba de 1 indica madurez

* CAP 20 *
Aminoácidos que forman piruvato (elige todas las que sean correctas)

* CAP 20 *
Portador de unidades monocarbonadas

* CAP 3 *
Hemoglobinopatías representativas que pueden tener consecuencias clínicas graves

* CAP 1 *
Aminoácido que cuando se incorpora a una proteína, su cadena lateral puede tener una carga positiva o estar neutra y esta propiedad contribuye al papel que desempeña en el funcionamiento de proteínas como la hemoglobina

* CAP 2 *
Proteína implicada como agente causal de encefalopatías espongiformes transmisibles, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en seres humanos

* CAP 5 *
Pueden contener cantidades diferentes de aminoácidos con carga y pueden separarse unas de otras por electroforesis

* CAP 6 *
La hipótesis quimiosmótica explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP apartir de ADP y Pi

* CAP 6 *
Responsable de la producción de calor en los adipocitos pardos de los mamíferos y activada por ácidos grasos. Se conoce también como UCP1.

* CAP 7 *
Transportador de monosacáridos independiente del sodio que se encarga de la captación de fructosa para su absorción.

* CAP 8 *
Un cociente insulina/glucagón elevado disminuye el AMPc y aumenta los de proteincinasa A activa.

* CAP 9 *
Reacción libremente reversible catalizada por la fumarasa

* CAP 9 *
Trastorno neurológico progresivo que resulta de defectos en la producción de ATP mitocondrial, por mutaciones en el complejo PDH, la CTE o ATP sintasa

* CAP 10 *
Proteína que funciona como una subunidad esencial para proteínas complejas, una de las cuales puede ser la fosforilasa cinasa b.

* CAP 11 *
La enfermedad de Von Gierke es una carencia de Glucosa 6-Fosfatasa (IA), puede afectar Hígado y Riñón, así como retraso en crecimiento y de la pubertad.

* CAP 12 *
Lugar donde se sintetiza la lactosa por acción de la Lactosa Sintasa

* CAP 13 *
Enzimas que trabajan en la destrucción de bacterias

* CAP 13 *
El glutation NO es esencial para la integridad de los eritrocitos, y es mantenido en su forma funcional por la glutation reductasa dependiente de NADPH.

* CAP 13 *
¿Dónde se lleva a cabo la vía de las pentosas fosfato?

* CAP 14 *
Glucosaminoglucano extracelular encontrado en la membrana basal

* CAP 14 *
En la síntesis del ácido L-idurónico, cual enzima causa la epimerización del D-Azúcar al L-Azúcar

* CAP 14 *
La proteína central se sintetiza sobre el retículo endoplásmico

* CAP 14 *
Características de las glucoproteínas (selecciona todas las correctas: son 3)

* CAP 15 *
Productos principales de hidrólisis de TAG

* CAP 18 *
Estimula la síntesis de la lipoproteína lipasa y su transferencia a la superficie luminal del capilar

* CAP 19 *
Enzima encargada de escindir la arginina en ornitina y urea, y está presente casi exclusivamente en el hígado