¿Dónde se lleva a la fase antígeno independiente de la ontogenia del LB?
Médula ósea
Gánglios Linfáticos
Hígado
MALT
Estadio del desarrollo del Linfocito B caracterizado por tener una "pseudo IgMm"
ProB
PreB
HSC
Linfocito B inmaduro
Los genes de la cadena pesada de los Anticuerpos se localizan en el cromosoma , mientras que los de la cadena ligera "kappa" en el cromosoma y los de la cadena ligera "lambda" en el cromosoma .
Son características de un Linfocito B inmaduro.
Expresa BCR con especificidad
Se somete a recombinación somática
Se somete a una selección positiva en Médula ósea
Se somete a una selección positiva en Ganglio Linfático
Es el ultimo estadio de la ontogenia del Linfocito B en la médula ósea.
Expresa RAG-1 y RAG-2
Cuenta con una IgDm
La IL-7 producida por el estroma de la Médula Ósea promueve la diferenciación de la linea linfoide.
Integrina localisada en la HSC que le permite unirse a las células estromales de la médula ósea.
LFA-1
VLA-4
LFA-3
ICAM-1
VCAM-1
Los linfocitos proB expresan receptores para IL-2, que promueven su desarrollo.
Son características de la recombinación somática.
Selección de segmentos génicos al azar.
Se produce de manera ordenada.
Sólo es llevada a cabo por Linfocitos T y B.
Tiene como objetivo producir moléculas del MHC.
Es fundamental para aumentar la avidez al antígeno no propio.
Durante la recombinación somática, el transcrito primario para la formación de la cadena pesada de un anticuerpo es corresponde a los segmentos génicos , posteriormente se une el segmento , dando origen al trascrito , para finalmente unirse al segmento , teniendo como resultado el trascrito .
En que estadio de diferenciación del linfocito B se expresan RAG-1 y RAG-2
B maduro
TdT tiene la función de pegar nucleótidos durante la recombinación somática.
La "Agammaglobulinemia de Bruton" se caracteriza por...
Deficiencia de BTK
Folículos primarios con ausencia de Linfcitos B
Está ligada al cromosoma X
Los varones no tienen manifestaciones clínicas
Agenesia Tímica congénita.
La deficiencia congénita de RAG-1 y RAG-2 causan la siguiente enfermedad:
Síndrome de Omenn
Enfermedad granulomatosa crónica
Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
Síndrome de hiper IgM
es expresado en las APC, y en los linfocitos T, estos receptores tienen como función principal en la respuesta inmunitaria , el de anticuerpos.
¿Cuál es el ligando de CD28?
CD80/CD86
B5
CD2
CD4
Por favor espera - en proceso…