Cada pregunta de este test está cronometrada.
En cualquiera de ustedes, la punción y posterior examen del líquido sinovial normal en el microscopio óptico, las células más frecuentes son:
Sinoviocitos.
Linfocitos y monocitos.
Fibroblastos.
Polimorfonucleares.
Paciente de 60 años con buena capacidad funcional previo, camina 2horas diarias, habito atlético. Acude a su consulta por dolor, tumefacción e impotencia funcional de rodilla derecha de 3días de evolución de carácter progresivo, niega traumatismo, fiebre. Niveles de ácido úrico 6,1mg/dl. El diagnóstico más probable será:
Artritis reactiva.
Condrocalcinosis.
Artritis séptica.
Gota.
Paciente presenta monosinovitis de rodilla aguda y febril, el paciente niega traumatismo previo, presenta limitación funcional importante. Se realiza artrocentesis cuyo liquido sinovial tiene 40.000 células (98% PMN). Se autolimitó en 6 días. El diagnóstico más probable será:
Artritis reumatoide.
Enfermedad de Behçet.
Entre los siguientes anticuerpos cuál es el más específico para el diagnóstico de lupus eritematoso sistémico:
Anti-Sm.
Anti-DNA ss.
ANA.
Anti-Histona.
En el tratamiento de la artritis gotosa aguda está CONTRAINDICADO:
Colchicina.
Glucocorticoides.
Naproxeno.
Alopurinol.
La articulación más afectada en la condrocalcinosis es:
Sacroilíaca.
Metacarpofalángica del primer dedo.
Rodilla.
Codo.
La Enfermedad de Lyme suele cursar con lo siguiente MENOS:
Artritis de grandes articulaciones.
Artralgias localizadas intermitente.
Eritema crónico migrans.
FR y ANA característicamente positivos.
Sobre el dolor de la artritis reumatoide es FALSO que:
Aparece durante la noche.
Es inflamatorio.
Cede con el reposo.
Se suele acompañar de rigidez matutina.
Sobre los nódulos reumatoideos es FALSO:
Es la manifestación extra-articular más frecuente.
Son producidos por vasculitis.
Generalmente en zonas de roce o presión.
Es preciso tratamiento quirúrgico para la resolución.
Cuál de las siguientes NO forma parte del Síndrome de Felty:
Anemia.
Neutropenia.
Hepatomegalia.
Pacientes con un curso crónico de AR.
Una paciente de 45 años afecta de artritis reumatoide de 5 años de evolución e tratamiento con sales de oro y metorexate 10mg/ sem. Viene a revisión comentándonos que presenta disfagia y dolor en la parte anterolateral del cuello. Deberíamos pensar en:
Artritis de la articulación cricoaritenoidea.
Síndrome de Sjógren asociado.
Tiroiditis linfocítica autoinmune.
Linfoma de glándula submandibular.
En la enfermedad de Still NO suele aparecer:
Adenopatías y hepatoesplenomegalia.
Niveles de ferritina elevados.
Erupción cutánea macular.
Fiebre y leucocitosis.
Cual de las siguientes enfermedades se asocia más frecuentemente al síndrome de Sjögren?
Sarcoidosis.
Esclerodermia tipo difusa.
Enfermedad de Reiter.
El síndrome CREST comprende:
Calcicosis -Raynaud -espondilitis -escleroderma - telangiectasias.
Conjuntivitis -Raynaud -esofagopatía -escleroderma -telangiectasias.
Calcinosis -Raynaud -esofagopatía -esclerodactilia - telangiectasias.
Conjuntivitis-rágades-esofagopatía-esclerodactilia- telangiectasias.
¿Cual de las siguientes afirmaciones referidas al síndrome de Behçet es INCORRECTA?
Se asocia al HLA B5 y DR5.
Se trata de una vasculitis leucociticlástica.
Las úlceras vaginales no son dolorosas.
La primera manifestación significativa son las úlceras bucales.
En el síndrome de Kawasaki, es FALSO:
Se caracteriza por presentar fiebre alta, faringitis.
Es llamativo la presencia de edema de piel y mucosas, fundamentalmente lengua aframbuesada.
El tratamiento con ácido acetil salicílico es ineficaz.
Puede provocar afectación coronaria, incluso existe riesgo de desarrollar un IAM.
Indique la complicación más grave de la fiebre mediterránea familiar:
La diabetes por afección pancreática.
La amiloidosis.
La pleuritis.
La pericarditis.
Las siguientes son causas de osteoporosis, EXCEPTO:
Hipotiroidismo.
Hepatopatía alcohólica.
Menopausia.
Hipogonadismo.
Indique el dato bioquímico más característico de la enfermedad de Paget:
Aumento de fosfatasa alcalina sangre.
Disminución de la hidroxiprolinuria.
Aumento de fosfatasa alcalina en hueso.
Reducción de la eliminación urinaria de fosfatasa alcalina.
Sobre la enfermedad de Paget, es FALSA:
Se ha asociado a la infección del virus Sarampión.
Existe un turn-over óseo acelerado.
El hueso más afectado es la tibia.
La radiografía puede presentar imágenes en "copos de algodón" en el cráneo.
Cual es la etiología más frecuente de artropatía neuropática o articulación de Charcot:
Artropatía esteroidea.
Sífilis.
Lepra.
Diabetes.
Sobre la lumbalgia, es FALSO:
Debe mantenerse reposo en los primeros 5 días para evitar la sobrecarga.
No hay signos radiculares.
El tratamiento consiste en analgésicos, calor y relajantes musculares.
Normalmente existe un desencadenante como sobrecarga.
