TROMBOCITOPATÍAS

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SEGUNDO PARCIAL
Martha Ma. Llanez
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Martha Ma. Llanez
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Question Answer
¿QUÉ SON LAS TROMBOCITOPATÍAS? Son padecimientos donde hay alteraciones que generan un funcionamiento inadecuado de plaquetas
¿CUÁLES TROMBOCITOPATÍAS SON LAS MÁS COMÚNES? Las más comunes (hereditarias)-. -Deficiencia de GPIIb/V/IX (adhesión) -Deficiencia de GPIIIB/IIA (agregación)
¿QUÉ HAY DENTRO DE LA PLAQUETA? Ahí están todos los elementos para que se de la agregación (proteína IIb-IIIa y la red de fibrina), adhesión (IIb que se une al factor de von willebrand, secretado por el endotelio para que la planeta se una). *Todos estos cambios mediados por ADP. **El medicamento que altera estos bloqueadores del ADP: clopiodrogel
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE BERNARD- SOULIER? Trastorno autosómico recesivo donde se altera la GPIb/IX
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS? Hay alteraciones de la adhesión al endotelio. Se observan plaquetas gigantes --> pseudotrombocitopenia (MUY CARACTERÍSTICO)
¿CÓMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DE SX. DE BERNARD-SOULIER? -Agregometría Curva de risocetina alterada -Inmunofenotipo plaquetario Si no hay GPIb/IX tiene el sx.
¿CUÁL ES EL CUADRO CLÍNICO? Tiene trombocitopenia pero no es tan marcado como para un sangrado. -Aprox. 60-70 mil plaquetas
¿QUÉ ES LA TROMBASTENIA DE GLANZMANN? Alteración autosómica recesiva que se da por deficiencia o alteración de GPIIb-IIIa, donde se afecta la agregación plaquetaria
¿COMO SE VERÍA LA AGREGOMETRÍA PLAQUETARIA? Todas las curvas afectadas excepto la ristocetina
¿CUÁLES SON LOS TRASTORNOS ADQUIRIDOS QUE PUEDEN DARNOS TROMBOCITOPATÍAS? -Fármacos: antiagregantes plaquetarios. -Patologías: Uremias (anemia, trombocitopenia, sangrado) Bypass cardíaco TG adquirida -Otros fármacos: heparina, bloqueadores de Ca
¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO PARA LAS TROMBOCITOPATÍAS? -Transfusión--> hemorragias de riesgo. -Manejo para casos leves-. Antifibrinolíticos Hormonales Desmopresina -Valor del hierro sérico
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